影响转基因苹果试管微嫁接苗成活的因子

以转基因苹果组培苗嘎拉、王林、富士和乔纳金为试材,研究了影响转基因苹果试管微嫁接苗成活的几个因素。结果表明,以继代培养30d左右、生长健壮的组培苗嫁接成活率较高。适当提高嫁接苗所在培养基中BA质量浓度有利于嫁接成活率的提高,其中以MS+BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L培养基中嫁接成活率最高。接穗以带2～4片叶片为宜。同时研究发现,不同转基因品种对嫁接成活率影响不显著。

葡萄扇叶病毒病试管内微嫁接快速检测研究

以试管内微嫁接快速检测的方法，对已知带葡萄扇叶病毒的标准毒株进行了微嫁接快速检测。在培养室条件下，微嫁接株经过２～３月的培养，８０％以上的微嫁接株有典型的扇叶症状表现。与传统的田间指示植物检测相比，大大缩短了检测所需的时间。

亳菊试管嫁接苗褐变生理机制研究

[目的]揭示亳菊试管微嫁接过程中组培苗发生褐变的生理机制。[方法]本研究以亳菊外植体为研究材料,使用福林酚法和多酚氧化酶活性测定法,对发生褐变的亳菊微嫁接苗总酚含量、多酚氧化酶活性以及褐变指数进行测定。[结果]亳菊微嫁接苗褐变级数越高,发生褐变的情况越严重,4级褐变率(89.7%)显著高于其他褐变级数;随着褐变级数的增大,亳菊试管微嫁接苗组织内总酚含量降低,多酚氧化酶活性增强,即褐变级数与外植体总酚含量成负相关,与多酚氧化酶活性成正相关。[结论]本研究为提高亳菊试管微嫁接效率提供了理论依据。

小金海棠高效脱毒检测体系的探讨

以小金海棠组培苗为试材,对其进行苹果潜隐病毒接种、脱毒及检测方法的研究,探讨了一种针对小金海棠的快速高效的脱毒检测体系。结果表明,恒温38℃处理20 d或变温38/22℃处理30 d并结合茎尖培养,对脱除小金海棠苹果褪绿叶斑病毒和苹果茎沟病毒的效果较好。离体条件下,指示植物‘苏俄苹果’和‘弗琴尼苹果’不适合检测该两种病毒,而用PAS-ELISA法检测结果较灵敏。

接种和检测苹果潜隐病毒

通过试管微嫁接,分别将苹果褪绿叶斑病毒和苹果茎沟病毒接种到小金海棠组培苗上,并用PAS-ELISA法检测其带毒率。结果表明:接穗小金海棠苹果褪绿叶斑病毒的带毒率为60.0％,其苹果茎沟病毒带毒率为73.3％,从而证明用此方法可以对组培苗进行快速病毒接种而得到带毒的实验材料。