氮素形态对兰州百合试管鳞茎生长及膨大的影响

以兰州百合试管诱导小鳞茎为试验材料,采用0∶60、10∶50、20∶40、30∶30、40∶20、50∶10、60∶0共7个铵态氮/硝态氮配比的MS培养基,研究了不同形态氮素配比对兰州百合试管鳞茎生长及膨大的影响。结果表明:铵态氮/硝态氮为0∶60时,有利于兰州百合试管小鳞茎的生长及膨大,在此条件下,鳞茎生长指数、鳞茎鲜重及直径均达到最大值,分别为216.50、0.63 g和12.59 mm;120 mM总氮量有利于兰州百合试管小鳞茎的膨大,鳞茎生长指数、鳞茎鲜重及直径均达到了最大值,分别为348.50、0.90 g和18.19 mm。

百合试管鳞茎诱导及膨大技术的研究

以东方百合"Sorbonne"试管苗为材料,研究了蔗糖浓度、大量元素、培养基状态、多效唑和水杨酸浓度对百合试管鳞茎诱导及膨大的影响。结果表明,蔗糖浓度为60 g.L-1时新增鳞茎数最多,鳞茎形成率达75%,蔗糖浓度120g.L-1处理最有利于鳞茎膨大;高浓度的大量元素有利于鳞茎的膨大,而不利于鳞茎的诱导,3MS时形成的鳞茎最大,但鳞茎形成率则下降到14.6%;液体培养基对鳞茎鲜重影响显著;多效唑浓度10mg.L-1处理能促进鳞茎的诱导和膨大;水杨酸处理则能显著提高试管鳞茎的数量。

太仓大蒜根尖离体培养直接诱导不定芽及其试管鳞茎的形成

用正交设计法研究6-BA和NAA及根尖长度对太仓大蒜根尖不定芽直接诱导的影响,结果表明,三者都有极显著影响,6-BA影响最大,NAA次之,根尖长度最小;筛选出的最佳生长调节物质组合为6-BA 3～5mg·L-1+NAA1.0mg·L-1,切取的最佳根尖长度为1.2mm.并用得到的试管苗成功诱导形成了试管鳞茎,质量在60～320mg之间,破除休眠后,播种在蛭石和珍珠岩(3:1)混合的基质上,出苗率为91.3%,长势良好.

东方百合试管鳞茎膨大的研究

以东方百合‘S iberia’试管苗为材料,研究了激素种类及其质量浓度、蔗糖浓度、大量元素浓度、低温处理对试管鳞茎形成和膨大的影响。结果表明,低质量浓度NAA有利于提高结鳞茎率;90 g/L蔗糖处理结鳞茎效果最好,所结鳞茎的平均直径为1.59 cm,平均鲜重为2.09 g,但与70 g/L蔗糖处理差异不显著;增加大量元素浓度可以促进鳞茎的形成和膨大,当浓度为2M S时,鳞茎直径最大达2.06 cm,平均直径1.65 cm,平均鲜重2.68g,较处理前的单芽增加了12.8倍;5℃低温处理可使试管苗100%结鳞茎,处理30 d对结鳞茎的效果最好,鳞茎的直径、鲜重平均分别为1.50 cm,2.06 g。

东方百合OT系列试管鳞茎的诱导与植株再生体系的建立

【目的】通过对东方百合OT系列品种康佳德奥、罗宾娜试管鳞茎的诱导,建立康佳德奥、罗宾娜的植株再生快繁体系,为进一步建立脱毒快繁体系奠定基础。【方法】采用康佳德奥、罗宾娜不同部位的外植体进行试管鳞茎的诱导,比较用不同部位的外植体诱导的难易及快慢程度,筛选适合的诱导激素、增殖激素及生根激素水平。【结果】在百合OT系列选择外植体诱导时,最好用茎尖作外植体进行诱导;由于罗宾娜、康佳德奥所含内源激素水平不同,因而增殖培养基BA最好控制在1.0～0.5 mg/L;生根激素水平罗宾娜为NAA 0.5mg/L,康佳德奥为NAA 0.3 mg/L,生根率为100%,试管苗结鳞茎率大于50%;试管苗移栽在条件容允许的情况下,用山土最为适宜,成活率可达到93%以上。【结论】在百合OT系列选择外植体诱导时,最好用茎尖作外植体进行诱导;罗宾娜的增殖培养基为MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L、康佳德奥的增殖培养基为MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;生根激素水平罗宾娜为NAA 0.5 mg/L,康佳德奥为NAA 0.3 mg/L,试管苗移栽最好使用山土。

贮藏温度对百合试管鳞茎糖类含量及其萌发的影响

以百合试管鳞茎为材料,对其在-1℃和4℃贮藏期间碳水化合物变化与田间萌芽情况进行研究。结果表明:在低温贮藏过程中,碳水化合物变化趋势是淀粉含量下降,可溶性糖和还原糖的含量增加。4℃贮藏40 d萌芽率可达到100%,50 d后萌芽整齐度提高。试管鳞茎在4℃条件下贮藏50 d时可溶性糖含量最高,且与萌芽率和萌芽整齐度表现一致,是解除休眠的最佳条件。

影响百合试管鳞茎增殖因素的研究

以麝香百合 ROCCO品种的试管鳞茎为试材 ,研究低温、植物激素、糖以及培养期间的光照强度等因素对试管鳞茎增殖的影响。结果表明 ,预先使培养材料接受 2 0 d8℃的低温过程 ,采用 MS+0 .5mg·L- 1BA+0 .1 mg·L- 1 NAA的培养基 ,并添加 2 %的糖 ,对试管鳞茎增殖有明显的促进作用。并发现 ,在培养期间于 50 0～ 2 3 0 0 lx的光照强度范围内 ,试管鳞茎的增殖与光照强弱无明显的相关性。

CEPA、ABA和Me-JA对百合试管鳞茎形成的影响

研究了不同浓度的乙烯 (CEPA)、脱落酸 (ABA)和茉莉酸甲酯 (Me-JA)对诱导百合试管鳞茎形成和膨大的作用。试验结果表明:CEPA、ABA诱导鳞茎形成的最有效浓度分别为 1. 0×10-3mg/L和 0. 05μmol/L,促进鳞茎膨大的最有效浓度分别为 1. 0×10-4mg/L和 0. 5μmol/L;使用Me-JA(5μmol/L)可以获得较高的鳞茎形成率和质量。

皖贝母试管鳞茎诱导技术的研究

目的：研究离体条件下皖贝母试管鳞茎诱导的最佳培养条件。方法：以单块愈伤组织分化形成的鳞茎个数和鲜重为指标，考察蔗糖浓度、水杨酸、活性炭和5℃低温预培养对皖贝母试管鳞茎的形成和生长的影响。结果：50g·L^-1的蔗糖处理形成的鳞茎个数和鲜重都极显著高于其他处理，水杨酸对试管鳞茎的形成具有抑制作用，以5g·L^-1的活性炭处理形成鳞茎个数和鲜重优于其他处理，5℃低温预培养30-40d对试管鳞茎的形成和膨大效果最好。结论：低温预培养30～40d的皖贝母愈伤组织，接种于MS＋KT2mg·L^-1＋NAA2mg·L^-1＋50g·L^-1蔗糖＋5g·L^-1活性炭的培养基中，鳞茎形成和生长发育效果最佳。

培养条件对卷丹试管鳞茎生长和膨大的影响

以卷丹的组培苗为试验材料,研究不同培养方式(固体培养、固-液培养、液体浅层静置培养)、蔗糖与活性炭双因素、茉莉酸甲酯等对卷丹试管内结鳞茎的生长和膨大的影响,以期筛选出对卷丹试管鳞茎生长和膨大有利的培养条件。结果表明:液体培养方式对卷丹试管鳞茎膨大效果较显著,鳞茎的平均鲜质量达到249.84mg,是固体培养条件下的3倍,直径>8 mm鳞茎的产率达54.05%,是固体培养条件下的近5倍;蔗糖和活性炭双因素试验表明,90 g/L蔗糖+3 g/L活性炭是最佳浓度配比,可使鳞茎平均鲜质量达到479.17 mg,最大达到870 mg;茉莉酸甲酯的最佳浓度为10-7mol/L,可使鳞茎平均鲜质量达180 mg;鳞茎移栽对比试验表明:鳞茎越大存活率越高,长势越好;直径>8 mm的卷丹试管鳞茎移栽可以获得较高的存活率及健壮的卷丹植株。

野百合试管鳞茎诱导与增殖的研究

以贵州野百合鳞片不同部位为外植体,用3%次氯酸钠进行消毒,以MS为基本培养基,附加不同浓度的激素进行培养。结果表明,用3%次氯酸钠对野百合鳞茎进行外植体进行消毒完全可行,且对操作人员,实验材料和环境都不存在不良影响,价格低廉;最佳的诱导培养基为MS＋6-BA1.5mg/L＋NAA0.3mg/L;最适合的外植体为百合鳞片基部。用相同的培养基进行增殖培养,25d后,可获得繁殖系数高、生长势好、并有新根生成的试管鳞茎;将直径为1～2cm的试管鳞茎移栽培养,成活率高于90%。该研究得出的方法可在短时间内提供大量的贵州野百合种苗。

大蒜试管鳞茎微繁技术研究

以Ｂ５为基本培养基，用徐州白蒜和太仓白蒜２个地方品种进行离体培养试验。结果表明，纵切的蒜瓣幼芽基部切块和试管苗茎基部切块具有较高的增殖能力，但后者代增殖系数有随世代的增加而降低的趋势。１５℃的较低温度和ｐＨ７．５的微碱性培养基是大蒜微繁增殖的理想条件。离体条件下温度和光周期对试管苗鳞茎化起着决定性的作用，太仓白蒜在２５℃下以蔗糖为糖源时鳞茎形成率较高，并且要求长光照条件；徐州白蒜每天照光８～１６ｈ均可形成鳞茎，照光１２ｈ以上鳞茎形成率较高，其对蔗糖和葡萄糖及其浓度无明显反应差异。培养基添加１．０ｍｇ／ＬＰＰ３３３可促进太仓白蒜鳞茎的形成。离体条件下形成的大蒜试管鳞茎在蛭石中１５℃下可发芽。

活性炭和多效唑对垂花百合试管鳞茎膨大的影响

[目的]探索活性炭(AC)及多效唑(PP333)的适宜浓度,以提高垂花百合试管苗移栽成活率。[方法]以垂花百合试管苗为外植体,研究不同浓度AC(0.3、0.5、1.0、2.0g/L)及PP333(5、10、20、40mg/L)处理对垂花百合试管鳞茎膨大的影响。[结果]一定浓度范围的AC及PP333对试管鳞茎的膨大有显著作用,随着AC及PP333浓度的升高,试管鳞茎直径及鲜重均呈现先增加后减少趋势,说明AC及PP333的浓度既不宜过高也不宜过低。[结论]AC浓度为0.5mg/L时,试管鳞茎增大效果最显著,鳞茎直径达10.01mm,鳞茎鲜重达403.9mg;PP333浓度为10mg/L时,试管鳞茎增大效果最显著,鳞茎增大2.47倍,鳞茎鲜重达到最大值333.3mg。

毛百合试管鳞茎形成和膨大的培养优化

以毛百合(Lilium dauricum)试管苗为材料,研究不同浓度活性炭、激素种类、水杨酸、蔗糖等对试管鳞茎形成和膨大的影响,同时比较鳞茎大小对移栽成活率的影响。结果表明,NAA、IBA、多效唑对试管鳞茎形成和膨大都有影响,蔗糖对鳞茎膨大有影响;1.0 g/L活性炭对鳞茎的形成及膨大效果最好,所结鳞茎直径增大2.50倍,鳞茎球形指数1.40,鳞茎鲜质量828.2 mg,结球率达100%,平均新增鳞茎4.40个;水杨酸对鳞茎膨大效果不明显;鳞茎越大(≥8 mm),移栽成活率越高(96%),长势越好。

野生卷丹试管鳞茎的组织培养研究

以野生卷丹珠芽为材料,研究了不同浓度激素配比对试管苗和小鳞茎诱导、增殖的影响。结果表明,试管苗诱导的最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,增殖的最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;试管小鳞茎诱导、增殖的最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+2.0 mg/L NAA。

低温冷藏打破东方百合试管鳞茎休眠的效果

以东方百合品种Sorbonne和Siberia为试验材料,研究了2℃下不同冷藏时间对百合试管小鳞茎打破休眠的影响。结果表明:冷藏处理对百合试管鳞茎田间移栽后快速萌发有显著促进作用,且出苗速率随冷藏时间延长而加快,在2℃下冷藏50～60 d时,小鳞茎出苗率迅速增加,冷藏80 d时,10 d内即可出苗,20 d内100%出苗。不同百合品种打破休眠所需时间不同,Sorbonne试管小鳞茎打破休眠的最佳冷藏时间是40～50 d,Siberia试管小鳞茎是50～60 d。冷藏处理对百合试管鳞茎的田间生长速率也有不同影响,冷藏40 d的Sorbonne小鳞茎和冷藏50 d的Siberia小鳞茎的鲜质量和种球周径较其他处理增长最快。

木门百合试管鳞茎培养体系的建立

以百合新品种木门(Conca D'or)的种球鳞片为外植体,进行百合试管鳞茎培养体系研究。结果表明:鳞片诱导的最适培养基为MS+0.5 mg·L^(-1)BA+0.1 mg·L^(-1)NAA+0.1 mg·L^(-1)2,4-D,其诱导率达到95%;膨大培养最适蔗糖浓度为50-70 g·L^(-1);采用分切膨大后的试管鳞茎的鳞片进行增殖培养,平均增殖倍数为7.2;移栽成活率达98%以上。

东方百合试管鳞茎培育方式的比较

为促进试管鳞茎抽薹,缩短其形成商品球的时间,以东方百合试管鳞茎为材料,采用不同的培育方式,研究其品质与抽薹率的影响。对东方百合试管鳞茎不同培育方式的比较研究,结果表明:瓶苗冷藏或用基质冷藏,冷藏后的试管鳞茎生理变化规律相同,即淀粉含量、蛋白质含量均降低,可溶性糖含量和还原糖含量均升高;而用基质冷藏或用瓶苗冷藏,暗培养的试管鳞茎抽薹率都高于光照培养;采用暗培养或光照培养,基质冷藏的抽薹率都高于用瓶苗冷藏。工厂化生产百合种苗时宜采用暗培养试管鳞茎结合种前用基质冷藏的培育方式。

影响百合试管鳞茎增殖因素的研究

研究百合试管鳞茎的增殖培养,探讨百合试管鳞茎增殖的最佳培养方法 ,为百合生产提供技术支撑。结果表明:0.5 mg/L 6-BA结合1.0 mg/L NAA对百合试管鳞茎增殖效果最好;不同培养方式对百合试管鳞茎增殖效果有明显差异,液体培养方式增殖效果好;鳞茎增殖系数与培养时间呈一定的相关性。液体培养14 d较好,鳞茎数量多,且无褐变现象;液体培养基pH值以5.6为宜,不同基因型百合鳞茎增殖率差异显著。在本试验所用的3个百合品种中,‘索蚌’(Sorboune)增殖效果优于‘元帅’(Acapulco)和‘西伯利亚’(Siberia)。

影响大蒜试管鳞茎形成的因素分析

用大蒜幼嫩气生鳞茎作试材,系统研究了影响大蒜试管鳞茎形成的因素。结果表明:植物激素配比、pH值、糖源、温度、光周期和基因型都对试管鳞茎的发生有一定程度的影响。其中,无激素的MS培养基、pH值为7.5,5%的糖浓度、低温预处理、较长日照和适宜高温(25℃)有利于鳞茎的发生。