现行原种对血液型脓病感染性试验

本试验通过部分现行原种对血液型脓病感染性研究 ,摸清了血液型脓病的有关发病规律 ,为有效防治血液型脓病提供基础材料及理论依据。本试验调查了中系、日系共 10个现行原蚕品种三龄起蚕添食核多角体的发病时间及发病率。其调查结果发病率最高为 80 % ,最低发病率为 30 % ,各原蚕品种之间的感染性存在着明显的差异 ;发病时间快慢相差 2 4h。

UVC照射灭活凝血因子浓缩物中的微小病毒B19:应用CFU—E体外感染性试验测定周围血CD34^+细胞

无包膜且对热稳定的病毒,如微小病毒B19(B19)能够通过已经S/D法灭活包膜病毒的血浆凝血因子传播给受血者。因此发展并确立一种灭活无包膜病毒的新方法尤为重要。研究设计与方法 将含有B19的凝血因子浓缩物(Ⅷ因子)悬液经UVC照射,应用CFU—E间接免疫荧光试验检测宿主细胞,即周围血CD34^+细胞B19的感染性。测定邻苯二酚对B19感染性和经UVC照射后Ⅷ因子活性的影响。结果

闽清并殖对终末宿主的感染性试验及并殖吸虫对人体致病性分型的讨论

探讨闽清并殖对人体的致病性。将闽清并殖新鲜囊蚴多次分别感染猫科、犬科和啮齿科的家猫、家狗及大鼠、小鼠、豚鼠。结果 ,只在猫、狗粪便中检及虫卵并在肺脏检及成虫 ,而鼠类未获感染。结合对已知并殖吸虫宿主的选择性的分析 ,发现对猫狗感染而对鼠类不适宜的虫种通常对人体致病 ,相反 ,对鼠类适宜而猫狗不适宜的虫种对人体大多不致病或致病力较弱 。

三对家蚕新品种对血液型脓病的感染性试验简报

对由我所育成的新品种夏7×夏6、秋菊×新6、春华×秋实及秋丰×白玉、丰一×54A共5对蚕品种从3龄起蚕添食家蚕血液型脓病多角体病毒,作其对NPB的感染性比较试验。结果表明,不同杂交种对血液型脓病的感染性差异很大,对血液型脓病的感染性由弱到强依次为夏7×夏6夏6×夏7>秋菊×新6新6×秋菊白玉×秋丰>丰一×54A>秋实×春华春华×秋实秋丰×白玉。

猪 犬 人附红细胞体对小白鼠的感染性试验

选健康小白鼠30只,随机分为9组。A1、A2、A3组分别荐臀部皮下注射患附红细胞体病的猪、犬、人的全血,并用感染附红细胞体小白鼠的全血分别接种B1、B2、B3组,其余3组分别混笼、饲料中添加患附红细胞体病猪的全血、在被感染附红细胞体小白鼠污染的垫料中饲养。结果表明,猪、犬、人附红细胞体均可以感染小白鼠,被感染的小白鼠也可以再感染同种动物;经母鼠垂直感染胎儿;荐臀部皮下注射和食入病原是直接的感染途径,直接接触也可以传播本病。

禽网状内皮组织增生症病毒SNV株人工感染诱导细胞异常增殖研究

试验旨在研究实验室条件下人工感染对禽网状内皮组织增生症病毒(REV)非缺陷型毒株SNV致瘤能力的影响。通过将SNV株人工接种于7日胚龄SPF鸡胚、1日龄SPF雏鸡以及鸡胚成纤维细胞(CEF),动态观察被感染鸡只内脏器官肿瘤发生的特点与规律,同时监测CEF的分裂增殖能力及生长状态。结果表明:鸡胚接种SNV株后肿瘤发生的时间提前,最早可在2周龄雏鸡的肝脏、肾脏等器官发现网状细胞瘤及其他细胞的异常增生灶;免疫组化检测结果进一步显示这些异常生长的细胞内增殖细胞核抗原(PCNA)表达量上升。CCK-8及P-半乳糖苷酶检测结果显示,感染SNV株的CEF增殖能力增强且衰老减缓;Western-blot结果进一步显示,感染组CEF中的PCNA表达量显著上升。由此可知,在实验室条件及人工接种等因素的影响下,原先具有慢性致瘤作用的SNV株致病能力已发生改变,表现为机体发生肿瘤的时间提前和体外培养的细胞异常增殖。

一例川金丝猴肺炎链球菌的分离与鉴定

2016年3月，我园1只4岁雄性川金丝猴突然发病，体温高达41．4℃，呼吸深而快，食欲不振，全身无力，瘫软。通过静脉采血培养鉴定，最终确诊为肺炎链球菌感染。药敏感染性试验表明，该菌对阿奇霉素、头孢三嗪、恩诺沙星等高度敏感，对庆大霉素和丁胺卡那霉素等具有耐药性。

生产用细胞基质中猪细小病毒污染检测方法的建立及应用

目的：建立生产用细胞基质中猪细小病毒（ porcine parvovirus，PPV）污染的检测方法，并进行方法学性能验证分析及初步应用。方法针对编码非结构蛋白NS1保守序列设计引物和探针，建立荧光定量PCR方法，对方法的线性、精密度、最低检出限等参数进行验证，并分析待测样品对试验的干扰。将PPV毒种感染ST细胞，制备病毒。以ST细胞为敏感细胞，建立PPV ST细胞感染性试验，并将ST细胞感染试验与荧光定量PCR法相结合，建立ST细胞感染-PCR法，分析感染-PCR方法的灵敏度。利用所建立的方法进行生产用细胞样本的初步应用研究。结果 PPV荧光定量PCR法的特异性较好，与其他种属的细小病毒、猴SV40病毒及其他猪源病毒无明显的交叉反应，在109～104拷贝／μl范围内线性较好，R2达到0．98以上，灵敏度为1×10^4拷贝／μl，试验内和试验间的Ct的精密度均＜5％，试验内病毒定量拷贝数的精密度为5％～15％，试验间为30％～40％，最低感染性病毒滴度检测限为1CCID50／ml。待测细胞样品成分对病毒检测无明显的干扰性。 ST细胞感染-PCR法的灵敏度为0．01CCID50／ml。利用荧光定量PCR法对22份细胞样品进行检测，结果均为阴性。结论成功建立了PPV荧光定量PCR检测法及ST细胞感染-PCR法，能够用于细胞中PPV的检测，有助于进一步提高生产用或治疗用细胞的安全性。