化学分析中试验样品的预处理技术研究进展

试验样品的预处理是影响分析准确度、精密度及分析速度的关键步骤和主要因素。现在试验样品的种类不断增加、多种分析仪器的商品化以及其它的研究开发,对试验样品的分解和分离不断提出新的要求。要保证样品分析的快速和准确,就必须有能与试验样品相适应的预处理方法。本文主要介绍化学分析中试验样品常用的分解与分离提取技术。这些技术能够有效的对试验样品进行处理,减少在分析过程中由前处理过程而带来的误差。

能力验证试验样品的制备

对组织能力验证试验的组织者来说,如何依据《CNAS-GL03能力验证样品均匀性和稳定性评价指南》,制造或挑选出满足能力验证需求的样品,是该次能力验证成败的关键。如何在一组样品测试数据中,利用数理统计的理论进行筛选,确保其均匀性;在检测过程中,尽可能减少样品受系统误差的影响,导致能力验证结果的偏离,为参与活动的实验室测试能力提供依据。

导体直流电阻比对试验样品均匀性评定探讨

比对试验样品的均匀性,直接影响比对结果的有效性。通过在一批电缆样品中随机抽取10个样品进行直流电阻检验;运用统计分析方法计算出样品的统计量;根据统计量的数值评价样品的均匀性。探讨并给出导体直流电阻样品均匀性评定过程中样品制备、试验方法选用、检验结果的影响性因素分析、检验结果统计处理等活动的原则和方法。希望对从事样品均匀性评定的工作人员有一定的帮助作用。

鞍钢股份有限公司鲅鱼圈钢铁分公司自主设计研发的钢铁材料板坯性能试验样品智能锯切系统投入使用

[发布日期:2022-01-17]近日,鞍钢股份有限公司鲅鱼圈钢铁分公司自主设计研发的钢铁材料板坯性能试验样品智能锯切系统投入使用,对标国内同类技术,其锯切效率提升150%以上,锯切能力范围提升40%,锯切质量达标率提升18%。

农药登记试验样品管理办法(试行)

第一章 总则 第一条 为了贯彻实施《农药管理条例》和《农药管理条例实施办法》,加强对农药登记试验样品的管理,确保农药登记试验数据的准确性、可靠性,特制定本办法。 第二条 本办法规定的试验样品是指用于农药登记田间药效试验、毒理学试验、环境生态试验、残留试验的样品,并对上述样品实行封样和检验管理。 第三条 农业部农药检定所负责农药登记试验样品的管理工作,省级农药检定机构负责本辖区内农药登记试验样品的具体管理工作。

浅谈农药登记试验样品可追溯管理

农药登记试验是评价农药产品安全性、有效性的重要途径。因此试验样品的稳定性、真实性和可追溯性直接关系着登记试验的可靠性、准确性和可重复性。为保证登记试验质量，参照国际GLP试验要求，我国从2008年起探索建立登记试验样品的可追溯管理，在全国进行了实践，并取得了阶段性的成绩。

钢筋保护层厚度能力验证试验样品制备研究

将经过筛选的原材料进行配合比设计,制备用于能力验证的试验样品。对试验样品进行稳定性检测,结果表明:该批试验样品中有11块试验样品稳定性较好,且平均值与设计值一致,可以用于能力验证工作。

煤系地层中的岩石试验样品加工方法

结合实践经验,介绍了煤系地层中岩石力学试验样品的加工方法,供同行们参考,以期制作高质量的试验样品。

初加工岗位专家到南宁综合试验站指导官垌鱼“脆化”试验样品的采集及检测工作

南宁综合试验站于2015年4月在浦北示范县开展了官垌鱼“脆化”养殖试验。根据方案要求，该试验于12月进入分批采样检测阶段。为了确保检测工作的顺利开展，12月25日，南宁综合试验站邀请了国家大宗淡水鱼产业技术体系初加工岗位专家熊善柏教授以及尹涛博士来到南宁，

安全阀型式试验样品抽样规则

型式试验是评价产品安全性能的重要手段。型式试验的重要工作步骤之一就是型式试验的样品抽样。通过产品样品的试验以验证制造企业生产符合安全性能的产品的能力，即以样品试验验证全部产品的设计、制造、出厂检验等质量安全控制手段是否符合相关标准要求，确保产品满足安全要求。

近六成比较试验样品不符合标准要求

11月15日，由质检总局指导、中国质量万里行促进会开展的“2017中国防盗安全门产品质量及服务监测报告”新闻发布会在北京举行。会上发布的《2017年中国防盗门质量监测与服务报告》披露，经公安部安全与警用电子产品质检中心依据《GB17565-2007防盗安全门通用技术条件》，

中消协：超过50％儿童服装试验样品存在不同程度质量问题

近日，中国消费者协会公布了50种儿童服装（3岁以下）的比较试验结果。比较试验从北京12家经销场所共购买50个样本，样品标称产地包括北京、上海、天津、广东、山东、浙江、安徽、江苏、福建、香港，以及原产地为乌克兰、印度、印度尼西亚、孟加拉国等。

恒应力定数截尾加速寿命试验样品数的一种经济确定法

从经济角度讨论了在恒定应力定数截尾加速寿命试验中各应力水平下试验样品数的一种确定方法建立了相应的模型并在数值举例中应用。

生物样品分析中的试验样品再分析研究进展

生物样品分析中,由于基质成分的不同、蛋白结合的差异、已知和未知代谢物的转化、样品的不均一性和伴随服用的其他药物等原因,方法验证过程中使用的标准曲线和质控(QC)样品不能完全地模拟试验样品。这些因素在试验样品的储存、处理及检测过程中,可能会影响试验样品中待测物测定的准确度和精密度,因此需要采用试验样品再分析评估生物样品分析方法的重现性和准确性。本文首先介绍试验样品再分析的概念及在生物样品分析中发展的历程。然后对其重要性、实施规范、应用范围、样品选择、可接受标准、结果调查等方面进行综述,并对其失败原因进行分析和讨论,举例具体分析其主要的影响因素及如何利用其结果改进生物分析方法的质量,最后对其应用前景和发展方向进行展望。

美国EPA农药登记残留试验中样品储藏稳定性试验

农药残留稳定性数据在农药登记残留试验中占有重要地位,由于残留试验样品采收后会在冰箱中存放较长时间,因此,样品储藏期间农药在样品中的稳定性研究对农药残留检测结果判定具有重要意义.我国一直缺少此方面的规定,导致农药残留基础研究数据缺乏,现翻译美国EPA农药登记残留样品储藏稳定性试验准则,供读者参考.

化学药物临床药动学试验样品再分析的一般要求及解读

化学药物临床药动学试验的生物样品再分析(incurred sample reanalysis,ISR)于1990年水晶城生物分析方法研讨会上首次被提出,经过20余年的发展已成为生物样品分析方法学确证的重要组成部分。2009年欧盟发布的生物分析方法学确证指南、2013年美国FDA发布的生物分析方法学确证指导原则草案均对ISR提出了明确要求,我国2015版药典附录也对ISR提出了相应要求。本文拟重点讨论ISR的试验设计及实施过程中的相关问题,包括ISR策略的背景、ISR的试验设计及ISR的结果评价与分析,以期为临床研究工作者提供参考。