试验版的组成要素及其用途

试验版是调试印刷机必不可少的测试版,借助它既可测试印刷机的机械性能和制造精度,又可反映印刷加工过程中机器的印刷状态,测试出现的故障.为分析故障原因提供测试依据.所以,作为印刷机制造厂的工作人员,尤其是机器调试人员应该了解和掌握印刷测试版的有关测试原理和印刷工艺.但在实际生产中,负责调试印刷机的工作人员却并不使用试验版,因为他们不懂得实验版的奥妙所在.下面简单介绍一下试验版的基本元素及用途.

GB/T 7251.3/IEC 61439-3由一般人员操作的配电板(DBO)标准换版试验分析

讲述了GB/T7251.3-2017标准换版过程中,对于GB/T7251.3-2017标准要求的每项型式试验,不同的案例样机如何进行相应的换版试验。

蒙版方程配墨精度的分析研究

基于试验的蒙版方程,确定目标色块的配墨比例,经过实际的配色试验检验,进行色差的测量,证明这种配墨方法色差精度提高,对于生产实践有一定指导意义。

LSQRD及解的分辨分析

较详细地介绍了ＬＳＱＲＤ（Ｌｅａｓｔ Ｓｑｕａｒｅ ＱＲ Ｄｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ） 反演方法以及“检测版”分辨分析方法，并举实例检验其应用。对于大型稀疏方程组的求解，ＬＳＱＲＤ 是一种内存需求小、计算效率高和抗噪能力较强的算法。“检测版”试验表明，ＬＳＱＲＤ也可以对迭代解进行有效的可靠性估计，以指导对反演结果的利用。

2020版《药物临床试验质量管理规范》中研究者对生物等效性试验的药品进行随机抽取留样探讨

本文基于2020版《药物临床试验质量管理规范》中对生物等效性试验的临床试验用药品进行随机抽取留样的相关规定,从试验用药品的概念、药品随机抽样的目的、时间节点、抽样及留样方法、抽样量和抽样流程等方面进行剖析,以期规范研究者在生物等效性试验研究中药品随机抽样的各个环节,保证临床试验质量。

临床试验安全性报告工作指引(试行版)

随着2020版中国《药物临床试验质量管理规范(GCP)》的发布,安全性报告的流程发生了改变。在此背景下,各临床试验机构、伦理委员会须考虑更新其安全性信息收集、审阅、分析与审查流程。为此,"中国临床研究能力提升与受试者保护"高峰论坛(CCHRPP)组委会联合中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(RDPAC)召集行业专家成立工作组,参照人用药品注册技术国际协调会议(ICH)-GCP-E6(R2)、2020版GCP、ICH E2B(R3)《安全性消息处理和个例安全性报告技术规范》《药物临床试验期间安全性数据快速报告标准和程序》等文件,形成本工作指引,供业内同道参考。