介绍几种诱发性糖尿病动物模型

目的:综述诱发性糖尿病动物模型。方法:主要对诱发性糖尿病动物模型的制备方法、机理进行综述,并评价各自的优缺点。结果:诱发性糖尿病动物模型可分为化学试剂诱发模型、转基因模型、基因敲除模型等。结论:诱发性糖尿病动物模型的制备方法很多,各有其特点。糖尿病动物模型研究的不断进展,为深入探讨糖尿病病因、病机及其药物治疗提供了借鉴。

诱发性大鼠恶性胸膜间皮瘤动物模型的研究

目的 建立一种简便、实用、诱发率高 ,较接近人体恶性胸膜间皮瘤 (MPM) ,可供多种实验研究所用的动物模型。材料与方法 Wistar大鼠 10 0只作为实验组 ,右侧胸膜腔闭式染尘法注入石棉纤维混悬液 4 0mg ;对照组2 0只注入等量灭菌生理盐水。每天观察动物的一般状况 ,每月称体重 1次 ,死亡或垂死动物尸体解剖、病理观察。整个实验周期为 2年。结果 实验组共诱发MPM 6 8只 ,诱发率为 71.5 8%。第 1只MPM大鼠死亡于第 2 85d ,MPM鼠死亡高峰期为 35 0～ 5 5 0d ,高峰期死亡率为 80 .3%。MPM大鼠平均存活 (4 6 9± 2 1)d。肿瘤病理形态显示出多样性。结论 该模型与临床有较好的对应性 ,弥补了临床上很难获得新鲜、不同肿瘤时期肿瘤组织标本的缺陷 ,是研究MPM较有价值的实验动物模型。

诱发性东方田鼠糖尿病动物模型的初步研究

采用STZ常规方法,对封闭繁育的不同年龄组的东方田鼠进行了诱发性糖尿病动物模型的初步研究和观察。结果STZ同样可以在其身上制作糖尿病模型,按常规剂量(50mg/kg)能使动物制模,而极端剂量(250mg/kg)太大,并在用药2～3天内,动物死亡。经病理组织学观察:见胰岛毛细血管扩张、充血、胰岛细胞减少,胰岛β细胞空泡变性;肝组织部分区域呈急性炎症病变特征,以渗出炎症细胞(主要为粒细胞)为主。用免疫组化检查P53基因表达情况,在成年组有2只东方田鼠P53基因表达呈阳性结果。说明STZ能促进细胞的分化与凋亡,抑制细胞的增殖。

常见慢性肾脏病动物模型建立方法的研究现状

慢性肾脏病(CKD)已成为继心血管疾病、糖尿病及恶性肿瘤之后的又一危害人类健康的慢性病。本文针对IgA肾病、糖尿病肾病、肾病综合征、肾间质性纤维化及其他相关性肾病按照诱发性动物模型、自发性动物模型及基因修饰动物模型三种常见造模方法分类,总结归纳出目前最常用的造模方法,为CKD动物模型造模提供思路。

脊髓牵拉性损伤动物模型的建立

目的 :建立大鼠脊髓牵拉性损伤的模型 ,探讨实验性脊髓牵拉性损伤的病理生理改变及临床意义。方法 :双侧椎板切除显露大鼠脊髓的全宽 ,用模拟神经拉钩特制的牵开器由侧方牵拉脊髓 ,实现水平方向上的脊髓牵拉性损伤 ,并用磁刺激运动诱发电位和行为学功能试验指标进行综合评价。结果 :选用不同的牵拉比率 (2 0 %、30 %和40 % )可以稳定地复制出不同程度的牵拉性脊髓损伤 ,其神经电生理的改变与行为学功能的改变有相关性。结论 :此模型的建立对进一步了解牵拉性脊髓损伤的发病机理 。

粮尿病动物模型的研究进展

糖尿病动物模型包括啮齿类及非人灵长类等多种自发性和诱发性动物模型,各种类型的糖尿病动物模型在疾病的发生发展、各种病理学变化等多个方面与人类糖尿病具有相同或类似的特征。应用这些疾病模型可以对糖尿病及其并发症的防治、发病机理、糖尿病相关药物的开发等开展多方面的研究。随着现代生物技术的发展,糖尿病动物模型的研究将越来越深入,并为人类最终克服糖尿病发挥更为重要的作用。

糖尿病视网膜病变动物模型

糖尿病视网膜病变动物模型是在糖尿病模型上建立起来的,包括啮齿类和灵长类等多种自发性遗传性动物模型、诱发性动物模型和转基因动物模型。各种类型的糖尿病视网膜病变动物在疾病的发生发展、病理学变化等多方面与人类糖尿病视网膜病变具有相同或类似的特征。应用这些模型可对糖尿病视网膜病变的病理学改变、发病机制和药物治疗等多方面进行研究。本文就近20年来各种糖尿病视网膜病变动物模型的研究作一综述。

肌萎缩侧索硬化的动物模型

肌萎缩侧索硬化的动物模型对研究该病的细胞与分子机制及评估治疗药物的有效性具关键作用。本文介绍5种自发性动物模型及3种实验诱发性模型,后者包括兴奋性氨基酸模型,自身免疫性模型及当今研究与使用较多的转基因模型。最后介绍38种用于实验模型的治疗药物。

胃癌动物模型实验研究现状与展望

本文综述了近年来胃癌模型造模的动物选择、诱癌因素、造模方法和胃癌转移模型尤其是转移鼠模型的研究进展.胃癌癌前病变模型主要有化学诱导、机械刺激、寒热刺激、主动免疫等法;胃癌模型分诱发性和移植性两种,诱发性肿瘤模型是以胃癌高危因素首先或同时破坏胃粘膜,再以MNNG诱导的方法最常采用;移植性肿瘤按移植部位分可分为非原位移植和原位移植,按瘤源分可分为动物源性和人源性肿瘤.胃癌转移模型包括实验性和自发性转移模型两类.转移鼠在胃癌转移模型中受到广泛重视.指出运用现代分子生物学的发展建立的转基因模型,其肿瘤发生机理及病理特点与临床最为相似,是以后的发展趋势;功能基因的研究也将成为研究胃癌动物模型新方向.

食管癌动物模型的建立

食管癌是人类常见的消化道恶性肿瘤之一,近年来全球食管癌的发病率和死亡率呈上升趋势.我国是食管癌的高发地区,食管癌发病率和死亡率均居世界之首.迄今,食管癌的确切病因尚未完全阐明.建立稳定的、与临床食管癌生物学特性相似的、理想的食管癌动物模型,为研究食管癌的发生、发展、转移机制及其对药物的应答反应等提供了可靠的研究基础,同时有助于抗食管癌药物的筛选和制定合理的临床治疗方案.综合近年来食管癌动物模型的发展,食管癌动物模型的种类,建立模型的方法以及模型评价的进展作了研究介绍.

肝癌动物模型常用致癌化合物及其机制研究进展

诱发性肝癌动物模型是研究肝癌发病机理和抗肝癌药物筛选的最常用方法。放射线局部照射、化学致癌物接触、细菌或肿瘤病毒感染均可在不同动物中诱发出肝癌。近年来,大量研究报道了各种诱发性肝癌动物模型的致癌剂和建立方法,其中,致癌化合物诱导的肿瘤模型最受关注。本文通过对肝癌动物模型常用的化学诱癌物进行综述,指出各个化学诱癌物的优点和作用机制,为肝癌研究选择合适的化学诱癌物提供依据。

子宫内膜异位症动物模型建立方法

子宫内膜异位症(EMT)是现代女性的多发性疾病,在现代临床中本病复发率高,其病因及发病机制仍不明确,目前尚无有效的根治方法。实验研究是EMT研究的必要手段,但受到医学伦理及道德的约束,不能进行人体的多次创伤及试验性研究,故通过构建EMT动物模型进行相关研究,其造模方法主要包括自发性、诱发性以及种植性,诱发性动物模型包括手术移植、药物诱导、经血逆流等,手术移植法操作简单、可控,已在近年研究中应用,并可能成为未来复建EMT动物模型的主要方法。

恶性胸膜间皮瘤的实验模型

恶性胸膜间皮瘤 (malignant pleural mesotheliom a,MPM)是一种少见的肿瘤 ,近年来发病率逐渐上升 ,由于诊断和治疗均较困难 ,所以迫切需要建立实验模型进行研究。通过对模型的种类、制作方法和各种模型的特点进行综述 ,归纳出其用途。 MPM动物模型是临床研究最常用的实验模型 ,多用大鼠或裸鼠 ,以诱发性动物模型和异种移植模型较成熟。目前各种模型均存在一些缺点 ,或周期长、出瘤率低或与人差异较大等 ,离理想的模型仍有一定的距离。但随着分子生物学和分子遗传学的发展 ,利用基因或其它途径减少或消除大动物的个体差异 ,同时提高实验动物产量 ;研究裸鼠的繁殖、饲养规律 ,寻找廉价、饲养方便、体大、生命力强的裸鼠 ,以及对 MPM转基因动物模型的研究 ,将有希望获得多种满足不同需要的理想 MPM实验模型。

《人类疾病动物模型复制方法学》已经出版

由周光兴、高诚、徐平、姚明、谢家骏、胡建华等主编的《人类疾病动物模型复制方法学》一书，已经由上海科技文献出版社出版。此书根据人类各系统疾病的特点，通过疾病动物模型的复制方法、模型特点及比较医学三个方面，着重介绍近千种人类疾病动物模型的复制方法，全书共分为16个章节400余页，近150万字，定价128元。介绍的人类疾病动物模型以诱发性动物模型为主，

重力打击式小鼠外伤性视神经病变模型的建立及外伤性视神经病变发病机制的探讨

目的通过建立重力打击式小鼠外伤性视神经病变模型探讨外伤性视神经病变的发病机制。方法选取SPF级C57BL/6J成熟小鼠48只(96眼),均取小鼠左眼为实验眼进行造模,右眼为对照眼不做处理。采用重力打击建立小鼠外伤性视神经病变模型,造模后第1、3、5、7天对小鼠进行观察,每个时间点取6只小鼠进行闪光视觉诱发电位检查、视网膜组织HE染色,另取6只小鼠利用RT-PCR检测小鼠实验眼和对照眼视网膜中白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子(TNF)-αmRNA的表达情况。结果闪光视觉诱发电位检查结果显示,对照眼和实验眼均能检测出明显的负向波形,本实验命名为N1波。在造模后第1、3、5、7天,小鼠实验眼闪光视觉诱发电位振幅均显著低于对照眼,差异均有统计学意义(均为P<0.001)。造模后,对照眼的视网膜结构层次清晰,视网膜神经节细胞排列整齐,胞核清楚,核膜光滑完整;实验眼造模后视网膜轻度增厚,视网膜神经节细胞层可见细胞间空泡形成,视网膜神经节细胞排列出现紊乱,在造模后第7天可见神经节细胞核出现缺失。造模后第1、3、5、7天小鼠实验眼视网膜中IL-1βmRNA和TNF-αmRNA相对表达量均明显低于对照眼(均为P<0.05);对照眼和实验眼视网膜中IL-1βmRNA和TNF-αmRNA相对表达量均随时间进展呈下降趋势(均为P<0.05)。结论本研究建立的重力打击式小鼠外伤性视神经病变模型操作简便,模拟临床效果更好,外伤性视神经病变小鼠视网膜IL-1β、TNF-α呈现高表达。

黑色素瘤小鼠模型研究进展

黑色素瘤占皮肤恶性肿瘤的第三位,由于其发病率和死亡率增加迅速,已成为全球健康负担。与其他恶性肿瘤相比,黑色素瘤治疗的总体成功率仍然是最差的之一。动物模型是研究其发病机制、预防、治疗方案并鉴定潜在治疗靶点及生物标志物的重要工具。黑色素瘤小鼠动物模型可以分为诱发性模型、移植性模型、转基因模型。然而,没有一种黑色素瘤小鼠模型与人类疾病一致。本文总结近20年黑色素瘤小鼠模型研究,总结和比较黑色素瘤小鼠模型的制备、优缺点及适用范围,为优化黑色素瘤小鼠模型与药物和疫苗评价提供了有价值的资料,可资借鉴。