诱导偶极电磁感应法探测地下非金属管道技术的应用与探讨

非金属管线的准确探测一直是地下管线探测领域的难题,对于较大直径的非金属管道探测一般采用地质雷达、地震映像、面波等方法,由于这些物探方法有时难以将非金属管道从周围介质有效分辨出来,甚至根本探测不到目标。本次研究结合西安地铁16号线车辆基地内DN1200混凝土水源管道探测实例,开展诱导偶极电磁感应法的方法试验研究,通过现场实验确定了合适的发射装置、收发频率及收发距,从而使目标管道形成的电磁异常能有效分辨出来。结果表明,诱导偶极电磁感应法可以准确地探测充水非金属管道,并且可以延伸用于地下暗河、地下水等低阻导常体方面的探测,为今后探测此类非金属管道等提供了一种新的技术手段。

离子极化对P区非金属含氧酸盐性质的影响

离子晶体中阴、阳离子之间因诱导偶极而产生离子极化.一些18电子或18+2电子构型的阳离子与阴离子之间存在附加极化作用,与无机含氧酸根离子结合的H+对中心成酸原子还存在反极化作用.离子极化作用、附加极化作用和反极化作用与化合物的结构、性质有密切的联系,尤其对P区非金属含氧酸盐的溶解性、水解性、热稳定性和氧化还原性质等产生了显著的影响.

浅析离子极化对离子化合物热稳定性的影响

本文从离子极化的概念和影响离子极化程度的强弱出发 ,分析了二元化合物、含氧酸及盐和氢氧化物等的热稳定性。

从离子极化力讨论含氧酸碱的酸碱性

离子极化理论是离子健理论的一个补充。离子极化力的大小是指离子使其它离子变形作用的大小，无论阳离子还是阴离子都有极化作用。因为极化力大小直接影响酸碱的电离，所以本文对离子极化力对含氧酸碱的酸碱性的影响进行讨论。

立体效应和分子内诱导效应对R—X(R=烷基)键离解能变化趋势的影响

解释了"为什么R—X键离解能变化趋势不相同"的问题.R—X键离解能(BDE)可归因于3个主要因素:C—X固有健能,1,3成对排斥和分子内电荷-诱导偶极.当X原子给定,R—X(R=Me,Et,i-Pr,t-Bu)的BDE变化趋势由1,3成对排斥和分子内电荷-诱导偶极两个因素控制,前者减少R—X的BDE,后者增加或者减少R—X的BDE.在R—X为R—C键的系列化合物中(例如R—Me,R—CH==CH2,R—C≡≡CH,R—CN等),1,3成对排斥减少R—X的BDE,R—C键能变化趋势依R=Me,Et,i-Pr,t-Bu次序减小;对于X原子电负性小于C原子的R—X系列化合物(例如R—H,R—BH2,和R—SiH2等),上述两个因素均减小R—X的BDE,因而R—X键能变化趋势依R=Me,Et,i-Pr,t-Bu次序减小;对于X原子电负性大于C原子的R—X系列化合物(例如R—F,R—OH,R—Cl,R—Br,R—I,和R—NH2等),1,3成对排斥减少R—X的BDE,而分子内电荷-诱导偶极则增加R—X的BDE,于是R—X键能变化趋势取决于两者的竞争,结果表现为:(1)有的系列R—X键能变化依R=Me,Et,i-Pr,t-Bu次序增大(如R—F,R—OH等);(2)有的系列R—X键能变化依R=Me,Et,i-Pr,t-Bu次序减小(如R—I);(3)有的系列R—X键能变化依R=Me,Et,i-Pr,t-Bu次序变化很小(如R—Br).

基于金刚石氮-空位中心系统的光子空间-极化超CNOT门

量子信息学作为一门新兴学科引起了科学家的关注,量子逻辑门是量子信息处理的关键结构。在本文中,我们提出基于金刚石氮-空位中心的偶极诱导透明(DIT)过程,这个金刚石氮-空位中心囚禁于一个耦合到两个波导的光子晶体腔。在Purcell体系中,对于非耦合腔和耦合腔的圆极化光的反射率和透射率的差异是鲁棒且可调的,这说明DIT是明显的。利用该DIT,我们实现了空间极化超CNOT门。在多个自由度的量子比特系统的量子信息协议中它们可以用更少的资源来执行更多的量子操作,这样可以减少能量损耗和光子耗散。