过期妊娠患者绒毛合体滋养层细胞诱导型一氧化氮合酶（INOS）含量及活性（NOS）相关性研究

目的：探讨过期妊娠患者绒毛合体滋养细胞INOS与NOS相关性。方法：采用免疫组织化学ABC法和酶组织化学法(四唑蓝法)，检测96例过期妊娠患者(过期组)和正常足月妊娠患者(正常组)绒毛合体滋养细胞INOS及NOS的改变。结果：两组绒毛均存在INOS及NOS的阳性表达，且邻位相同。结论：INOS及NOS在过期妊娠患者表达强度于正常妊娠者。两组合体滋养细胞中，NOS表达强度的例数分布与INOS表述强度的例数分布呈正相关。

急性缺血性脑卒中患者基质金属蛋白酶-9、诱导型一氧化氮合酶、神经元特异性烯醇化酶、神经导向因子-1与神经功能缺损及预后的关系

目的 探讨血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经导向因子-1(Netrin-1)水平与急性缺血性脑卒中(AIS)患者神经功能缺损及预后的关系,为临床诊治AIS提供参考依据。方法 选取2019年1月至2022年2月南京中医药大学附属南京医院(南京市第二医院)收治的81例AIS患者作为研究对象,根据美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分将其分为轻度组(25例)、中度组(30例)和重度组(26例);根据改良Rankin量表(mRS)评分将其分为预后良好组(57例)和预后不良组(24例);同时选取同期101例健康体检者作为对照组。检测并比较AIS患者和对照组研究对象血清MMP-9、iNOS、NSE、Netrin-1水平,并分析血清MMP-9、iNOS、NSE、Netrin-1水平与NIHSS、mRS评分的关系。结果 AIS组患者血清MMP-9、iNOS、NSE水平均高于对照组,血清Netrin-1水平低于对照组;与轻度组比,中度组、重度组患者血清MMP-9、i NOS、NSE水平呈升高趋势,血清Netrin-1水平呈降低趋势;预后不良组患者血清MMP-9、i NOS、NSE水平均高于预后良好组,血清Netrin-1水平低于预后良好组;经Pearson相关性分析,血清MMP-9、iNOS、NSE水平与NIHSS、mRS评分均成正相关,血清Netrin-1与NIHSS、mRS评分均呈负相关(均P<0.05)。结论 AIS患者的血清MMP-9、iNOS、NSE水平越高,血清Netrin-1水平越低,其神经功能缺损程度越严重,预后越差,对以上指标进行检测可对患者的病情进行判断,为临床后续治疗提供一定的参考依据,并可作为预后情况的评估指标。

阿霉素对大鼠心肌诱导型一氧化氮合酶mRNA表达的影响

目的研究阿霉素(ADM)对大鼠心肌诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA表达的影响。方法将雄性wistar大鼠24只,随机分为ADM组和对照组,每组12只,ADM组按每次给ADM 2 mg/kg腹腔注射,隔日一次共6次;对照组给等体积的生理盐水腹腔注射。于实验第30 天,应用生化方法测定心肌组织中的一氧化氮(NO)水平及iNOS的活性;用TUNEL法检测心肌细胞的凋亡指数;用RT—PCR方法检测心肌组织iNOS mRNA的表达。结果与对照组比较ADM组大鼠心肌组织NO、iNOS活性增加(P< 0.01),心肌细胞凋亡指数及iNOS mRNA的表达均显著增高(P< 0.01)。结论ADM能诱导大鼠心肌细胞iNOS mRNA表达增加,使NO合成增多,引起细胞凋亡而参与对心肌的损害。

变应性鼻炎患者外周血白细胞及鼻黏膜诱导型一氧化氮合酶mRNA表达的意义

目的 探讨变应性鼻炎 (allergicrhinitis,AR)患者外周血白细胞及鼻黏膜诱导型一氧化氮合酶 (induciblenitricoxidesynthase,iNOS)mRNA表达的关系。方法 选择 3 5例AR患者及 3 0例健康人的外周血白细胞。其中 8例变应性鼻炎患者鼻黏膜 ,6例正常鼻黏膜。iNOS mRNA表达采用原位杂交方法。血浆一氧化氮 (nitricoxide,NO)水平采用硝酸还原酶比色法测定。结果 健康人外周血白细胞未见iNOS mRNA表达 ,而AR患者外周血白细胞iNOS mRNA表达高度增强 ,其阳性率达 40 82 %。正常人鼻黏膜上皮、腺体及巨噬细胞可见iNOS mRNA的低度表达 ,而AR患者中上皮、腺体及巨噬细胞增生 ,并iNOS mRNA表达高度增强 (t=2 3 17,P <0 0 0 1)。AR组血浆NO水平显著高于对照组 (t=2 7 89,P <0 0 1)。结论 AR患者血浆NO水平与外周血白细胞及组织内iNOS mRNA表达高度增强有关。提示iNOS NO通路在AR的发病过程中可能起重要作用。

五味子乙素对染矽尘大鼠肺组织一氧化氮水平和诱导型一氧化氮合酶mRNA表达动态变化的影响

目的观察五味子乙素(Sch-B)对染矽尘大鼠肺组织一氧化氮(NO)水平和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA动态变化的影响。方法将96只大鼠随机分为对照组、染矽尘组、Sch-B组,每组32只,气管暴露法建立大鼠矽肺模型,造模后d 1开始灌胃给予Sch-B治疗,药物治疗3 d、7 d、14 d和28 d后,HE染色检测肺组织病理改变;硝酸还原酶法测肺组织NO含量;RT-PCR检测肺组织iNOS mRNA的表达。结果 HE染色显示Sch-B组大鼠肺损伤较染矽尘组明显减轻。NO含量和iNOS mRNA表达在染尘后各个时间点均较相应的对照组明显升高(P<0.01),其中NO含量在d 7时达到高峰后开始下降,iNOS mRNA的峰值出现在d 14。五味子组与染矽尘组相比,各时间点NO含量均明显降低(P<0.05或P<0.01),而iNOS mRNA表达仅在d 3和d 7时降低明显(P<0.05)。结论染矽尘大鼠肺组织存在着NO含量和iNOS mRNA的动态变化。Sch-B能减轻染矽尘大鼠肺组织的纤维化程度,其机制可能与染尘初期Sch-B降低iNOS mRNA转录水平,抑制NO炎症介质的合成与释放有关。

阿司匹林对炎症条件下人血管内皮细胞一氧化氮的产生及诱导型一氧化氮合酶mRNA表达的影响

目的 :探讨炎症时阿司匹林 (AS)对内皮细胞一氧化氮 (NO)的产生及诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)基因表达的抑制作用。方法 :Griess法测上清液NO-2 /NO-3 水平、黄递酶法测NOS活性、常规生化法测乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛 (MDA)浓度 ,染料排除法测细胞活力 ,RT -PCR技术分析iNOSmRNA水平。结果 :白介素 (IL) - 1β、肿瘤坏死因子 (TNF) -α、γ -干扰素 (INF)联用脂多糖 (LPS)诱导后上清液中NO-2 /NO-3 由 (4 2 7± 0 75 ) μmol/L增加到(9 35± 1 2 5 ) μmol/L ,对内皮细胞造成明显的损伤。但 3mmol/LAS组NO生成及NOS活性明显降低 ,LDH释放率及MDA浓度下降 ,细胞存活率上升 ,与NO诱导组相比差异显著。并随AS剂量的增加对NO的抑制及对细胞的保护作用更加明显 ,但AS对生理水平的NO没有抑制作用。同时发现 10mmol/L浓度以下AS对iNOSmRNA表达水平没有影响 ;但 10 - 2 0mmol/L的AS则可在转录水平上抑制iNOSmRNA的表达。并观察到水杨酸钠及消炎痛不具有抑制NO产生的作用。结论 :AS具有明显抑制IL - 1β、TNF -α、γ -INF及LPS诱导NO生成的作用 ,从而保护血管内皮细胞避免炎症时高浓度NO的损伤。

猪苓多糖对小鼠腹腔巨噬细胞诱导型一氧化氮合酶活性及mRNA表达的影响

目的:探讨猪苓多糖(polyporuspolysaccharide,PPS)的免疫调节作用和抗肿瘤作用机制。方法:采用Griess反应、荧光法和RT-PCR分别测定不同剂量的PPS作用下小鼠腹腔巨噬细胞的NO生成量、iNOs活性及mRNA表达水平。结果:PPS能使小鼠腹腔巨噬细胞iNOS活性增高,并呈作用剂量依赖关系,PPS能刺激小鼠腹腔巨噬细胞iNOSmRNA表达。结论:PPS刺激小鼠腹腔巨噬细胞NO合成的调节可发生在iNOS的转录水平,从而刺激巨噬细胞NO大量合成与释放。PPS的免疫调节作用和抗肿瘤作用机制可能与PPS刺激巨噬细胞iNOS从头合成从而增加NO生成有关。

诱导型一氧化氮合酶mRNA在心脏移植急性排斥反应中的表达(英文)

目的 研究诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)mRNA表达与心脏移植急性排斥反应的动态关系 ,以探讨iNOS基因mRNA表达能否作为心脏移植急性排斥反应的监测指标。方法 复制大鼠同种异位心脏移植模型 ,并采用半定量逆转录聚合酶链式反应 (RT -PCR)法检测移植心心肌iNOS基因mRNA表达水平。结果 实验组第 3、5、7、9、11天移植心心肌表达iNOSmRNA吸光度测定依次为 :(0 .4 4± 0 .19、0 .97± 0 .2 5、1.2 0± 0 .4 5、0 .89± 0 .2 7、0 .77± 0 .2 2 )以 β -actin为内参照。对照组移植后各天均无iNOSmRNA表达。 结论 急性排斥反应中移植心心肌iNOS基因mRNA表达早且表达水平显著升高 ,故iNOS基因mRNA表达可作为心脏移植急性排斥反应早期的一个监测指标。

不同胃黏膜病变组织中诱导型一氧化氮合酶mRNA的表达

目的:检测胃癌、癌前病变及慢性炎症胃黏膜组织中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA的表达情况,探讨iNOS与胃癌发生发展的关系。方法:采用原位分子杂交法对35例慢性浅表性胃炎、24例慢性萎缩性胃炎伴肠化生、21例不典型增生及65例胃癌组织中iNOSmRNA表达进行检测。结果:iNOSmRNA在胃癌组织细胞中的表达明显增强,其阳性率(75.4%,49/65)与慢性浅表性胃炎(17.1%,6/35)、慢性萎缩性胃炎伴肠化生(45.8%,11/24)及不典型增生(52.4%,11/21)胃黏膜组织相比较,差异有统计学意义(χ2=31.646,P<0.001)。胃癌组织中iNOSmRNA的阳性表达与组织学分型、浸润深度及有无淋巴结转移有关(χ2分别为5.122、5.182和13.213,P均<0.05),与肿瘤大小和肿瘤部位无关(χ2分别为1.866和0.366,P均>0.05)。结论:iNOS可能参与了胃癌形成的全过程,不仅与胃癌形成有关,且与胃癌的侵袭及转移有关。

新生小鼠轮状病毒腹泻诱导型一氧化氮合酶mRNA的表达及其意义

目的研究新生小鼠轮状病毒(rotavirus,RV)腹泻小肠诱导型一氧化氮合酶mRNA(iNOS mRNA)的表达,探讨其在RV腹泻发病机制中的作用。方法48只3 d新生昆明小鼠随机分为实验组(32只)与对照组(16只),实验组经口灌入0.2 ml(2×108 PFU)含RV培养液,对照组灌入0.2 ml不含病毒的培养液,分别于接种后相应时间点观察腹泻情况并评分。ELISA方法检测粪便RV抗原,并取肠黏膜观察病理学变化,采用实时荧光PCR检测实验组iNOS mRNA表达变化,对腹泻程度及iNOS表达进行相关性分析。结果实验组小鼠接种病毒后24 h均出现腹泻,在接种后第4天达高峰,第10天完全恢复正常,粪便ELISA检测RV抗原均为阳性,小肠病理改变为上皮细胞空泡样变性;小肠iNOS mRNA的表达显著增强,乳鼠肠iNOS mRNA的表达变化趋势与腹泻发生程度有相关性(r=0.708,P<0.05)。对照组未出现腹泻,病理改变不明显。结论新生小鼠RV腹泻小肠iNOS mRNA表达增强,乳鼠肠iNOS mRNA的表达变化与腹泻发生程度存在正相关,提示其在介导RV腹泻中发挥重要作用。

氟骨症患者血清一氧化氮含量和外周血白细胞诱导型一氧化氮合酶mRNA表达的意义

目的 探讨氟骨症患者患者外周血白细胞诱导型一氧化氮合酶(induciblenitricoxidesynthaseiNOS)mRNA表达的意义。方法 选择3 5例氟骨症患者患者及3 0例正常人的外周血白细胞。iNOS -mRNA表达采用原位杂交方法。血浆一氧化氮(nitricoxideNO)水平采用硝酸还原酶比色法测定。结果 正常人外周血白细胞未见iNOS -mRNA表达,而氟骨症患者外周血白细胞iNOS -mRNA表达高度增强,其阳性率达40 .82 %。AR组血清NO水平显著高于对照组(t =2 7.89,P <0 .0 1)。结论 氟骨症患者病人血清NO水平与外周血白细胞iNOS -mRNA表达高度增强有关。提示iNOS-NO通路在氟骨症的发病过程中可能起重要作用。本研究为检测体内某些信号提供了简便易行的原位杂交试验方法。

Maspin蛋白和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在膀胱癌中的表达及意义

目的研究诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白和maspin蛋白在尿路上皮癌中的表达及其意义。方法采用免疫组织学SP法检测54例尿路上皮癌和18例正常膀胱组织中以上两种蛋白的表达。结果两种蛋白在膀胱尿路上皮癌中的表达与在正常膀胱黏膜中表达比较,均有显著性意义(均P<0.01)。iNOS蛋白表达与maspin蛋白表达间存在负相关(r=-0.992,P<0.05),但与TCCs分级无关。maspin表达与浸润性膀胱尿路上皮癌呈负相关性。结论 iNOS的高表达和maspin蛋白低表达是膀胱癌预后不良的指征。

口腔鳞癌诱导型一氧化氮合酶mRNA的表达及其临床意义

目的:探讨诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)在口腔鳞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)发生、发展中的作用及其与OSCC的临床病理特征之间的关系。方法:运用原位杂交技术检测10例口腔正常黏膜、12例单纯增生上皮、28例不典型增生上皮及32例鳞癌组织中iNOS mRNA的表达情况。结果:正常口腔黏膜组织缺乏iNOSmRNA表达;不典型增生组和鳞癌组中iNOS mRNA的表达较单纯增生组均显著增加(P<0.001);随着上皮不典型增生程度的加重,iNOS mRNA表达显著增强(P<0.05);不典型增生组与鳞癌组之间iNOS mRNA的表达差异无统计学意义(P>0.05)。高、中、低分化的3种鳞癌组织中iNOS mRNA表达差异有统计学意义(P<0.05)。口腔鳞癌患者Ⅲ、Ⅳ期组与有颈淋巴结转移组iNOS mRNA表达分别明显高于Ⅰ、Ⅱ期组与无颈淋巴结转移组(P<0.05)。结论:iNOS mRNA可能在口腔鳞癌的发生、发展中起重要作用;口腔鳞癌的组织分化程度、TNM分期及颈淋巴结转移与iNOS mRNA表达关系密切。iNOS的检测可能对口腔鳞癌患者的预后判定和指导治疗具有参考意义。

诱导型一氧化氮合酶mRNA在分泌性中耳炎中表达的意义

目的探讨分泌性中耳炎(secretoryototismedia,SOM)患者中耳积液及外周血白细胞诱导型一氧化氮合酶(induciblenitricoxidesynthase,iNOS)mRNA表达及在SOM发病过程中的意义,以及与细菌感染和免疫介导的关系。方法随机取45例SOM患者及30例健康人的外周血白细胞,并抽取SOM患者患耳中耳积液,用原位杂交方法检测iNOS-mRNA。结果健康人外周血白细胞未见iNOS-mRNA表达。SOM患者外周血白细胞iNOS-mRNA表达:急性组阳性率为63.64%,镜下阳性细胞率为60.3%;亚急性组阳性率为8.7%,镜下阳性细胞率为72.5%;SOM患者中耳积液iNOS-mRNA表达:急性组阳性率为45.45%,镜下阳性细胞率为80%;亚急性组阳性率为52.17%,镜下阳性细胞率为84%。SOM患者外周血白细胞及中耳积液中iNOS-mRNA表达高度增强,其中在急性组外周血白细胞中表达显著高于亚急性组,而中耳积液iNOS-mRNA表达阳性率及阳性细胞率在急性组与亚急性组中表达强度无显著性差异。结论诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及诱导型一氧化氮合酶—一氧化氮(iNOS-NO)通路在SOM的发病、中耳积液的形成过程中可能起着重要作用。

诱导型一氧化氮合酶(iNOS)与神经源性膀胱的关系研究

一氧化氮（NO）是高等动物细胞中的一种结构简单却非常重要的信号分子，目前对NO的研究涉及生理学、生物化学、分子遗传学、分子生物学、病理毒理学等多个学科，发现它在心脏、肺脏、肾脏、神经组织、胰腺、胃肠道发挥着非常重要的生理作用，但在膀胱组织中的研究还处于起步阶段。

黄芪丹参复方成分对妊高征大鼠胎盘滋养细胞诱导型一氧化氮合酶mRNA表达的影响

目的研究黄芪丹参复方成分提高胎盘血供的分子机制,为临床有效防治胎盘血供不足所致妊娠并发症提供思路。方法提取分离有效中药黄芪、丹参复方成分,运用NOS(一氧化氮合酶)阻滞剂L-精氨酸甲酯(L-NAME)制作一氧化氮合成阻滞大鼠模型,原位杂交(ISH)法,观察胎盘滋养细胞诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA表达变化及黄芪丹参复方有效成分的影响作用。结果模型组iNOS mRNA表达明显增加,与黄芪丹参治疗组、阳性药物硝酸甘油组均有显著差异(P<0.01)。结论黄芪丹参复方成分可能降低母胎界面妊娠免疫反应,阻抑胎盘免疫病理损伤,提高胎盘滋养细胞合成与释入NO进入胎盘循环,从而维持妊娠母胎循环张力,达到提高子宫-胎盘-胎儿血液供应目的。

黄芪丹参复方成分对妊高征大鼠模型胎盘滋养细胞诱导型一氧化氮合酶mRNA表达影响研究

目的研究黄芪丹参复方成分提高胎盘血供的分子机制,为临床有效防治胎盘血供不足所致妊娠并发症提供思路。方法提取分离有效中药黄芪、丹参复方成分,运用NOS(一氧化氮合酶)阻滞剂L-精氨酸甲酯(L-NAME)制作一氧化氮合成阻滞大鼠模型,原位杂交(ISH)法,观察胎盘滋养细胞诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA表达变化及黄芪丹参复方有效成分的影响作用。结果模型组iNOS mRNA表达明显增加,与黄芪丹参治疗组、阳性药物硝酸甘油组均有显著差异(P<0.01)。结论黄芪丹参复方成分可能降低母胎界面妊娠免疫反应,阻抑胎盘免疫病理损伤,提高胎盘滋养细胞合成与释入NO进入胎盘循环,从而维持妊娠母胎循环张力,达到提高子宫-胎盘-胎儿血液供应目的。

原位杂交法检测卵巢上皮癌中诱导型一氧化氮合酶mRNA

目的 :研究卵巢上皮性癌诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)的转录水平。方法 :原位杂交法检测 71例卵巢上皮性癌 ,13例卵巢良性肿瘤及 11例正常卵巢组织中iNOSmRNA表达水平。结果 :卵巢上皮性癌中iNOSmRNA高于正常卵巢组织和卵巢良性肿瘤 ,P<0 .0 5。但卵巢上皮性癌Ⅲ ,Ⅳ期与Ⅰ ,Ⅱ期比较无显著差异 ,P>0 .0 5。分化程度比较 ,中、低分化组明显高于高分化组 ,但中、低分化组织间差异无显著性。结论 :诱导型一氧化氮合酶转录水平的升高 ,是引起诱导型一氧化氮合酶水平升高的主要原因 ,在卵巢上皮性癌发生。

秦香止泻汤对人轮状病毒腹泻乳鼠诱导型一氧化氮合酶mRNA表达的影响

目的研究秦香止泻汤对人轮状病毒(HRV)腹泻乳鼠小肠黏膜细胞诱导型一氧化氮合酶mRNA(iNOS mR-NA)表达的影响,探讨该方干预HRV腹泻的作用机制。方法 192只出生5 d的昆明乳鼠随机分成空白对照组、模型对照组、病毒唑阳性药物组、秦香止泻汤低、中、高剂量组,每组32只,空白组经口灌入不含HRV的培养液,其余各组经口灌入50μL(3.0×108PFU/mL)的Wa株HRV培养液。接种病毒12 h后,实验组每只乳鼠经口给予相应的秦香止泻汤药液50μL,阳性对照组给予同体积的病毒唑,空白对照组和模型对照组分别给予同体积的蒸馏水。连续给药8 d,胶体金试纸方法检测粪便HRV抗原,观察一般情况和腹泻评分,采用实时荧光定量PCR检测小肠黏膜iNOS mRNA的表达,并对腹泻评分及iNOS mRNA表达进行相关性分析。结果接种病毒后第2天开始出现不同程度的腹泻,秦香止泻汤组与模型组或病毒唑组比能明显缩短腹泻病程,减轻腹泻程度,呈现一定的量效关系,且效果优于病毒唑(P<0.05)。1～8 d模型对照组与空白对照组比,循环阈值(CT值)明显降低(P<0.01)。各药物组CT值与模型对照组比显著升高(P<0.05),其中秦香止泻汤高剂量组在第4天较低剂量组、模型组和阳性药物组明显升高(P<0.01);相关性分析显示iNOS mRNA表达CT值与腹泻评分呈负相关(k=-5.9156,R2=0.913)。结论秦香止泻汤能明显缩短HRV感染乳鼠腹泻病程,减轻腹泻程度,可能是通过调低小肠黏膜细胞iNOS mRNA的表达而发挥作用。