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Ta6-SFT在烟草中的逆境诱导型表达及抗旱性 被引量:5
1
作者 李淑洁 李静雯 张正英 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期994-1001,共8页
分别构建CaMV35S启动子驱动的Ta6-SFT组成型植物表达载体和rd29A启动子驱动的逆境诱导型表达载体。利用农杆菌介导法分别导入烟草中,获得转基因株系,Southern杂交和Northern点杂交确定Ta6-SFT整合进转基因株系基因组中,并正常转录。以... 分别构建CaMV35S启动子驱动的Ta6-SFT组成型植物表达载体和rd29A启动子驱动的逆境诱导型表达载体。利用农杆菌介导法分别导入烟草中,获得转基因株系,Southern杂交和Northern点杂交确定Ta6-SFT整合进转基因株系基因组中,并正常转录。以非转基因株系作对照,对2种转基因烟草株系进行干旱胁迫处理,采用半定量RT-PCR分析Ta6-SFT在转基因株系中的表达,同时测定胁迫0 d和18 d果聚糖含量及部分农艺性状。结果表明,含有rd29A启动子的逆境诱导型株系中Ta6-SFT相对表达量比在含CaMV35S启动子的组成型株系中高,而且积累更多的果聚糖;从株高、1/2株高处茎粗、叶面积数据来看,逆境诱导型转基因株系的生长势优于组成型株系,对干旱表现强的耐性。因此,在转基因植物中逆境诱导型表达Ta6-SFT基因将发挥更好的抗逆功能。 展开更多
关键词 Ta6-SFT 果聚糖 干旱胁迫 逆境诱导型表达 组成型表达
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植物细菌诱导型表达载体的构建 被引量:1
2
作者 曾骥 黄真池 +1 位作者 刘媛 黄永莲 《湛江师范学院学报》 2006年第6期71-74,103,共5页
根据GenBank中细菌诱导型启动子的碱基序列设计一对引物,通过PCR扩增出启动子PPP3(AF469483,220bp).经分子操作将启动子和质粒pUC18连接后转化E.coliDH5α,经蓝白筛选和PCR检测筛选阳性菌落,测序结果与Genebank中的碱基序列完全相同.对... 根据GenBank中细菌诱导型启动子的碱基序列设计一对引物,通过PCR扩增出启动子PPP3(AF469483,220bp).经分子操作将启动子和质粒pUC18连接后转化E.coliDH5α,经蓝白筛选和PCR检测筛选阳性菌落,测序结果与Genebank中的碱基序列完全相同.对扩增到的PPP3片段和含目的基因(hrap或pflp)的pBI121质粒进行双酶切,分别回收PPP3片段和含目的基因的pBI121大片段,连接后转化E.coliDH5α,通过卡那霉素抗性筛选和PCR检测,表明细菌诱导型启动子和目的基因已正确连接.用重组质粒转化农杆菌,经卡那霉素抗性筛选和PCR检测,证明植物细菌诱导型表达载体构建成功. 展开更多
关键词 细菌诱导型启动子 hrap pflp 植物细菌诱导型表达载体
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β-甘露聚糖酶基因在野生酵母菌中的整合诱导型表达
3
作者 蔺日胜 王和平 +3 位作者 周平 武翠 包晓兰 赵丽霞 《生物技术》 CAS CSCD 2007年第2期6-10,共5页
目的:实现β-甘露聚糖酶基因在野生酵母菌中的整合诱导型表达。方法:克隆猪肠道野生酵母菌JSY4的25S rDNA片段;并与YIP5经EcoRⅠ与BamHⅠ双酶切连接,构建载体YIP5-rDNA。BamHⅠ与SalⅠ双酶切YIP5-rDNA,EcoRⅠ与SalⅠ双酶切pGEM-ManⅠ得... 目的:实现β-甘露聚糖酶基因在野生酵母菌中的整合诱导型表达。方法:克隆猪肠道野生酵母菌JSY4的25S rDNA片段;并与YIP5经EcoRⅠ与BamHⅠ双酶切连接,构建载体YIP5-rDNA。BamHⅠ与SalⅠ双酶切YIP5-rDNA,EcoRⅠ与SalⅠ双酶切pGEM-ManⅠ得到ManⅠ基因,BglⅡ与EcoRⅠ双酶切pPIC9K得到AOX1启动子,将三个片段连接,构建高拷贝整合诱导型表达载体YIP5-rDNA-AOX1-ManⅠ。提取DNA用SalⅠ单酶切线性化与pAX15按3∶1的比例共转化JSY4,在含300μg/mlG418的YEPD平板上筛选工程菌转化子,PCR方法鉴定。用2%甲醇诱导共转化工程菌以实现表达。结果:成功表达出β-甘露聚糖酶,其比活力为0.90IU/ml。而且传代10次后仍能检测到ManⅠ基因的表达产物β-甘露聚糖酶。结论:实现了β-甘露聚糖酶基因随共转化工程菌染色体稳定遗传及表达的目的。 展开更多
关键词 酵母菌 25SrDNA 整合诱导型表达载体 表达 Β-甘露聚糖酶
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基于PiggyBac转座系统的低溢漏诱导型Tet-On过表达体系的建立及应用
4
作者 张柏权 李中瀚 殷旖珂 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期165-172,共8页
为避免诱导基因稳定表达的Tet-On诱导表达系统溢漏表达,实现简便且高效的外源基因稳定诱导表达,本研究拟在Tet-On调控的转录水平基础上,将基于稳定配体Shield-1的不稳定结构域FK506结合蛋白引入目的基因的N端,从蛋白水平控制其本底表达... 为避免诱导基因稳定表达的Tet-On诱导表达系统溢漏表达,实现简便且高效的外源基因稳定诱导表达,本研究拟在Tet-On调控的转录水平基础上,将基于稳定配体Shield-1的不稳定结构域FK506结合蛋白引入目的基因的N端,从蛋白水平控制其本底表达水平.为验证该系统的效果,本研究以荧光蛋白TdTomato为报告基因,经流式分析结果证明优化后的体系较原体系的溢漏表达在蛋白水平上降低7倍左右.将该系统应用于基于小鼠胚胎干细胞的体外牙向分化模型,在诱导因子Dox和稳定配体Shield-1的协同作用下,诱导表达牙齿发育相关转录因子Hand2提高了牙向分化诱导的完成度. 展开更多
关键词 PiggyBac转座系统 Tet-on诱导型表达系统 溢漏表达 不稳定结构域 稳定配体Shield-1
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动物基因工程三种诱导型表达系统及比较
5
作者 郑若男 韩萍萍 《现代生物医学进展》 CAS 2009年第13期2584-2586,共3页
诱导型基因表达系统已成为基因工程和病理学研究的重要工具。利用诱导型基因表达系统,可调控组织或细胞中重组基因在一定的时间里或一定的空间中表达,也能调控重组基因的表达水平。本文主要对近年来广泛应用的Cre/loxP、tet-off和tet-o... 诱导型基因表达系统已成为基因工程和病理学研究的重要工具。利用诱导型基因表达系统,可调控组织或细胞中重组基因在一定的时间里或一定的空间中表达,也能调控重组基因的表达水平。本文主要对近年来广泛应用的Cre/loxP、tet-off和tet-on三种诱导型基因表达系统的发展和应用进行综述。 展开更多
关键词 诱导型基因表达系统 Cre/loxP TET-OFF TET-ON
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基于四环素诱导型Hnf1β和Foxa3表达载体的小鼠胚胎成纤维细胞转分化为肝干细胞的实验体系研究
6
作者 虞欣璐 于兵 +2 位作者 王辰 张红霞 朱海英 《癌变.畸变.突变》 CAS 2021年第3期163-171,共9页
目的:建立基于四环素诱导型Hnf1β和Foxa3表达载体的小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)转分化为肝干细胞(iHepSCs-Dox)的诱导实验体系,为后续转分化过程所涉及的分子机制研究提供有效工具。方法:构建TetO-Hnf1β-EGFP和TetO-Foxa3-mCherry四环素... 目的:建立基于四环素诱导型Hnf1β和Foxa3表达载体的小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)转分化为肝干细胞(iHepSCs-Dox)的诱导实验体系,为后续转分化过程所涉及的分子机制研究提供有效工具。方法:构建TetO-Hnf1β-EGFP和TetO-Foxa3-mCherry四环素诱导型慢病毒载体,经慢病毒介导将其转染入293FT细胞,利用实时荧光定量PCR(qPCR)检测不同浓度的多西环素(Dox)诱导外源基因表达水平的差异,确定最佳Dox诱导浓度;将两个诱导型表达载体转染到MEF细胞中,参照先前建立的诱导体系,在合适的Dox浓度下启动Hnf1β和Foxa3基因的表达,诱导MEF细胞的转分化。对经过20 d诱导出现的上皮样细胞集落进行扩增,获得iHepSCs-Dox细胞系。利用CCK-8法、克隆形成实验、碱性磷酸酶染色、体外诱导分化以及反转录PCR(RT-PCR)等实验,对所获得的iHepSCs-Dox细胞系的生物学特性作鉴定,同时与前期获得的诱导型肝干细胞系(iHepSCs)作对比,以此对基于四环素诱导型表达载体的转分化体系的诱导效果进行评价。结果:qPCR结果显示,在培养基中添加100 ng/mL的Dox作用24 h即可启动外源基因表达,撤去Dox 48 h后,外源基因的表达显著降低甚至关闭;RT-PCR结果显示,iHepSCs-Dox细胞表达胆管细胞的标志(CK19)、肝胆共同标志(CK18)以及肝脏干/前体细胞标志(Dlk1、Sox9、EpCAM),碱性磷酸酶染色结果显示阳性;具有形成克隆的能力;能够在体外诱导分化为肝干细胞,以上干性特征与前期构建的iHepSCs具有较大相似性。当从培养基中撤掉Dox之后,随着双因子表达的停止,iHepSCs-Dox细胞的增殖速率明显下降,CK18、EpCAM的表达下调;失去克隆形成能力,在体外无法诱导其分化为肝细胞。结论:成功建立了基于四环素诱导型双转录因子表达载体的MEF细胞转分化为肝干细胞的诱导体系,该诱导体系可以作为后续研究转分化过程中所涉及的分子机制的有效工具。另外,结果提示外源基因的持续表达是iHepSCs-Dox细胞干性维持的必要条件。 展开更多
关键词 四环素诱导型表达载体 转分化 小鼠胚胎成纤维细胞 诱导性肝干细胞 Hnf1β Foxa3
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雌二醇诱导的ABA2基因表达载体的构建及功能鉴定
7
作者 胡芹华 靳芹 +2 位作者 李继洋 刘晓东 代培红 《新疆农业大学学报》 CAS 北大核心 2016年第5期400-405,共6页
为了对拟南芥(Arabidopsis thaliana)ABA2基因在种子发育和萌发过程中的功能进行鉴定,本研究引入了一个基于雌二醇的化学诱导表达载体系统(pER8)。采用PCR方法从拟南芥中克隆ABA2基因,并与GUS基因融合,构建pER8-ABA2-GUS表达载体,转化... 为了对拟南芥(Arabidopsis thaliana)ABA2基因在种子发育和萌发过程中的功能进行鉴定,本研究引入了一个基于雌二醇的化学诱导表达载体系统(pER8)。采用PCR方法从拟南芥中克隆ABA2基因,并与GUS基因融合,构建pER8-ABA2-GUS表达载体,转化野生型拟南芥,获得的转基因阳性苗,用GUS染色和半定量RTPCR分析。结果显示,克隆的ABA2基因大小为872bp,pER8-ABA2-GUS表达载体构建成功;GUS染色结果表明,GUS基因明显受到雌二醇的诱导,并且受到不同浓度及诱导时间的影响;经半定量RT-PCR检测发现ABA2基因也明显受到雌二醇的诱导。构建的ABA2-GUS融合基因能够被雌二醇有效诱导表达。 展开更多
关键词 雌二醇 诱导型表达载体 ABA2基因 脱落酸 种子休眠
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枯草芽孢杆菌头孢菌素C脱乙酰基酯酶在大肠杆菌中的诱导及组成型表达
8
作者 朱颖 马晓强 +2 位作者 杨胜利 魏东芝 苏二正 《生物加工过程》 CAS 2017年第2期21-29,共9页
本研究构建了8种诱导型质粒和16种组成型质粒,试图实现枯草芽孢杆菌头孢菌素C脱乙酰基酯酶(CAH)基因在大肠杆菌中的高效异源表达。经过筛选,最终选择带有pUC19上的起始位点、SIL_3基因、trp启动子以及间隔序列为B1的组成型表达质粒p B1-... 本研究构建了8种诱导型质粒和16种组成型质粒,试图实现枯草芽孢杆菌头孢菌素C脱乙酰基酯酶(CAH)基因在大肠杆菌中的高效异源表达。经过筛选,最终选择带有pUC19上的起始位点、SIL_3基因、trp启动子以及间隔序列为B1的组成型表达质粒p B1-SIL_3-K为最佳表达质粒。将PB1-SIL_3-K转入Escherichia coli DH5α,重组菌在37℃发酵培养24 h,其OD值达到5.4,酶活达到了138.61 U/mL。进一步通过培养基组成、培养条件、放大过程等优化,在7 L发酵罐上,CAH最高酶活达到1 340 U/mL,为目前国内外文献报道最高水平。 展开更多
关键词 头孢菌素C脱乙酰基酯酶 诱导型表达 组成型表达 3'-脱乙酰基-7-氨基头孢烷酸
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构建诱导型CRISPR/Cas9系统用于小鼠免疫细胞基因功能研究 被引量:1
9
作者 赵艳娜 邱荣 +1 位作者 沈南 唐元家 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期297-301,共5页
目的·结合Dox诱导型单链导向RNA(single guide RNA,sgRNA)表达载体和Cas9转基因小鼠,构建诱导型CRISPR/Cas9系统用于小鼠免疫细胞基因功能研究。方法·根据四环素诱导表达系统原理,基因合成U6-TetO-sgRNA和EF1α-T2A-Puro-BFP-... 目的·结合Dox诱导型单链导向RNA(single guide RNA,sgRNA)表达载体和Cas9转基因小鼠,构建诱导型CRISPR/Cas9系统用于小鼠免疫细胞基因功能研究。方法·根据四环素诱导表达系统原理,基因合成U6-TetO-sgRNA和EF1α-T2A-Puro-BFP-T2ATetR片段。通过同源重组将2个片段组装进反转录病毒载体骨架,获得Dox诱导型sgRNA反转录病毒载体。为了验证系统有效性,分离Cas9转基因小鼠骨髓细胞并诱导其向巨噬细胞方向分化。设计对照(non-targeting control,NC)组和实验组(靶向F4/80)的sgRNA,利用反转录病毒感染细胞,分化条件设置添加Dox组(Dox^(+))和不添加Dox组(Dox^(-))。通过流式细胞术和T7核酸内切酶Ⅰ(T7 endonucleaseⅠ,T7EⅠ)实验检测基因敲除效果。结果·①成功构建Dox诱导型sgRNA反转录病毒表达载体和Cas9转基因小鼠。②流式结果显示,在NC Dox^(-)组、NCDox^(+)组和F4/80 Dox^(-)组中,几乎无F4/80阴性细胞群体;而在F4/80 Dox^(+)组中,F4/80阴性细胞群体高达50%。③T7EⅠ结果显示,在F4/80 Dox^(-)组中,DNA条带完整,而在F4/80 Dox^(+)组中发生基因突变,DNA条带被切开。结论·结合Dox诱导型sgRNA表达载体和Cas9转基因小鼠,成功构建诱导型CRISPR/Cas9系统。利用该系统成功在小鼠免疫细胞中实现可诱导性基因敲除。 展开更多
关键词 诱导型CRISPR/Cas9系统 Dox诱导型sgRNA表达载体 造血干细胞 基因编辑 巨噬细胞
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虎皮鱼热激蛋白PtHsp70基因序列与低温表达分析 被引量:5
10
作者 刘丽丽 王晓雯 +3 位作者 朱建亚 张蓉 朱华 田照辉 《水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期774-782,共9页
通过同源克隆和cDNA末端快速克隆技术扩增获得狭温热带鱼类虎皮鱼热激蛋白70(PtHsp70)基因的cDNA序列,BLAST比对分析基因序列同源性,预测其编码氨基酸序列和结构,实时荧光定量PCR技术分析虎皮鱼PtHsp70基因组织特异性表达谱和低温胁迫下... 通过同源克隆和cDNA末端快速克隆技术扩增获得狭温热带鱼类虎皮鱼热激蛋白70(PtHsp70)基因的cDNA序列,BLAST比对分析基因序列同源性,预测其编码氨基酸序列和结构,实时荧光定量PCR技术分析虎皮鱼PtHsp70基因组织特异性表达谱和低温胁迫下PtHsp70基因的表达模式。研究结果表明,PtHsp70基因cDNA序列全长2317 bp,其中5′非编码区120 bp,3′非编码区266 bp,编码区1932 bp,对应的开放阅读框为121~2052 bp,预测编码643个氨基酸。PtHsp70基因mRNA在成年虎皮鱼不同组织中表达水平依次为肝脏>肌肉>鳃>脑,其中肝脏PtHsp70基因本底表达水平显著高于其他组织(P<0.01),表明其在肝脏中具有重要的生物学功能。而随温度降低,肝脏PtHsp70基因表达水平呈先降后升的趋势,表明肝脏PtHsp70基因参与虎皮鱼应对低温胁迫的过程;随温度降低,虎皮鱼脑、鳃和肌肉组织PtHsp70基因mRNA水平显著上调(P<0.01),说明低温胁迫诱导PtHsp70基因mRNA表达。本研究克隆并鉴定了PtHsp70基因序列和组织表达谱,分析了低温胁迫下PtHsp70基因表达模式,研究结果显示,狭温热带鱼类虎皮鱼的PtHsp70基因具有组织特异性和温度诱导型表达特征。研究发现,PtHsp70基因在响应低温胁迫过程中具有重要作用,具有作为虎皮鱼低温胁迫分子标志物的潜能。 展开更多
关键词 狭温热带鱼 PtHsp70 诱导型表达 组织特异性表达 低温胁迫
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不同病毒载体系统应用于水牛体细胞转基因的研究
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作者 吴永梅 杨小玲 +2 位作者 邹灵秀 潘雨 邓彦飞 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2023年第3期7-12,131,132,共8页
为了筛选出能高效率感染水牛体细胞、实现基因转移的病毒表达载体系统,试验采用携带增强绿色荧光蛋白(EGFP)的3种不同病毒载体介导的转基因,即逆转录病毒载体(pMX-EGFP)、诱导型慢病毒载体(FUW-TETO-EGFP)和慢病毒载体(FUGW-EGFP)系统... 为了筛选出能高效率感染水牛体细胞、实现基因转移的病毒表达载体系统,试验采用携带增强绿色荧光蛋白(EGFP)的3种不同病毒载体介导的转基因,即逆转录病毒载体(pMX-EGFP)、诱导型慢病毒载体(FUW-TETO-EGFP)和慢病毒载体(FUGW-EGFP)系统进行病毒包装,然后分别一次或二次感染不同的水牛体细胞[水牛胎儿成纤维细胞(BFFs)和水牛胃细胞(BSTC)],应用荧光显微镜观察EGFP是否表达,然后用流式细胞仪检测感染效率,最后用G418对感染效率低的病毒载体系统进行阳性细胞系筛选。结果表明:3种病毒载体系统均能感染BFFs和BSTC,实现了基因的转移和表达,FUGW-EGFP、FUW-TETO-EGFP系统对水牛体细胞的感染效率显著高于pMX-EGFP系统(P<0.05);除FUGW-EGFP系统感染BSTC外,同种类型病毒载体系统感染同种细胞,二次感染的感染效率高于一次感染,但均差异不显著(P>0.05);同一病毒载体系统一次感染BSTC的效率高于感染BFFs。说明FUGW-EGFP、FUW-TETO-EGFP系统对水牛体细胞的感染效率高于pMX-EGFP系统,而且BSTC比BFFs更易被病毒感染。 展开更多
关键词 逆转录病毒载体系统 慢病毒载体系统 诱导型慢病毒表达载体系统 转基因 水牛体细胞 感染方式
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蓝花楹JaCBF1转录因子片段的序列分析及耐寒性功能验证 被引量:6
12
作者 周静 张炜 +2 位作者 李大明 张锡九 陈其兵 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2013年第4期414-419,共6页
CBF类转录因子是调控植物冷害应答反应的关键因子。从蓝花楹中克隆到一个457 bp CBF类基因片段,序列分析表明其编码142氨基酸的片段,并与多个物种CBF1基因序列高度同源,且具有CBF家族的AP2核心结构域,因此将其命名为JaCBF1。原核表达的... CBF类转录因子是调控植物冷害应答反应的关键因子。从蓝花楹中克隆到一个457 bp CBF类基因片段,序列分析表明其编码142氨基酸的片段,并与多个物种CBF1基因序列高度同源,且具有CBF家族的AP2核心结构域,因此将其命名为JaCBF1。原核表达的结果显示此基因片段编码16 kDa的蛋白,表达分析结果显示JaCBF1于低温条件下在蓝花楹根、茎、叶中有差异性转录。Southern杂交结果揭示JaCBF1在蓝花楹基因组中存在至少2个拷贝。通过脓杆菌介导方法将JaCBF1异源转录到拟南芥中,荧光共聚焦显微照相结果显示其编码的蛋白质定位于细胞核,冷处理实验发现转基因拟南芥植株的耐冷性得到了显著提高,表明此新片段具有CBF类植物耐冷因子的典型功能。 展开更多
关键词 蓝花楹 CBF 转录因子 诱导型表达 耐寒性功能
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乳酸乳球菌高效电转化方法的建立 被引量:8
13
作者 任大勇 李昌 +5 位作者 秦艳青 杜寿文 郭欢欢 刘宏锋 洛阳 金宁一 《中国兽药杂志》 2012年第1期5-9,共5页
以乳酸菌诱导型表达质粒pNZ8149为载体,Lactococcus lactis NZ3900为受体,采用电转化方法研究电场强度、电击杯规格、受体菌株的生长状态、感受态细胞浓度及分装体积、质粒浓度、电击脉冲时间以及电击杯使用次数等因素对电转化效率的影... 以乳酸菌诱导型表达质粒pNZ8149为载体,Lactococcus lactis NZ3900为受体,采用电转化方法研究电场强度、电击杯规格、受体菌株的生长状态、感受态细胞浓度及分装体积、质粒浓度、电击脉冲时间以及电击杯使用次数等因素对电转化效率的影响。结果表明:在固定电阻200Ω、电容25μF条件下,收获对数生长前期的乳球菌制作感受态细胞,并以80μL体积分装,采用2 mm规格的电击杯,加入浓度为1.2μg/μL的质粒,在电场强度和脉冲时间分别为10 kV/cm和5 ms的条件下完成电击转化。转化后的菌液恢复培养2 h后涂板计数,转化效率最高可以达到2.6×104 CFU/μg DNA。研究结果为进一步构建乳酸菌高效表达系统和食品级基因工程乳酸菌株奠定了方法基础。 展开更多
关键词 乳酸乳球菌 电转化 转化效率 感受态细胞 诱导型表达载体
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Cloning of Brassica napus EIN3 Gene and Its Expression Induced by Sclerotinia sclerotiorum 被引量:4
14
作者 许李明 黄军艳 +2 位作者 刘学群 覃瑞 刘胜毅 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2009年第2期33-36,共4页
[Objective] The study was to investigate roles of Brassica napus EINB in ( BnEIN3 ) resistance to Sclerotinia sclerotiorum. [ Methods] Genomic PCR and RT-PCR were carded out to isolate genomic DNA and cDNA sequences... [Objective] The study was to investigate roles of Brassica napus EINB in ( BnEIN3 ) resistance to Sclerotinia sclerotiorum. [ Methods] Genomic PCR and RT-PCR were carded out to isolate genomic DNA and cDNA sequences of BnEIN3 from oilseed rape, based on the highly conserved region of EIN3 gene from Arabidopsis thaliana and the homologous sequences of oilseed rape ESTs. Expression levels of BnEIN3 were detected in three varieties of oilseed rape inoculated with S. sclerotiorum by real-time quantitative PCR.[Results] A 1 947 bp DNA fragment was obtained from oilseed rape. The fragment shared 82% identity to A. thaliana EIIV3, encoded 614 amino acids containing an EIN3 domain, and was named as BnEIN3. Real-time PCR results showed that expression patterns of BnEIN3 were drastically different in different varieties. In highly resistant oilseed rape variety D083, BnEIN3 expression level was significantly increased 72 h after S. sclerotiorum inoculation whereas in middle resistant and susceptible varieties Zhongshuang 9 and 84039, BnEIN3 expression was suppressed. [ Conclusion ] BnEIIV3 may play an important role in oilseed rape resistance to S. sclerotiorum. 展开更多
关键词 Brassica napus L. EINB RESISTANCE Sclerotinia sclerotiorum Real time PCR
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Macrophage secretory products induce an inflammatory phenotype in hepatocytes 被引量:3
15
作者 Michelle Melino Victoria L Gadd +10 位作者 Gene V Walker Richard Skoien Helen D Barrie Dinesh Jothimani Leigh Horsfall Alun Jones Matthew J Sweet Gethin P Thomas Andrew D Clouston Julie R Jonsson Elizabeth E Powell 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2012年第15期1732-1744,共13页
AIM:To investigate the influence of macrophages on hepatocyte phenotype and function.METHODS:Macrophages were differentiated from THP-1 monocytes via phorbol myristate acetate stimulation and the effects of monocyte o... AIM:To investigate the influence of macrophages on hepatocyte phenotype and function.METHODS:Macrophages were differentiated from THP-1 monocytes via phorbol myristate acetate stimulation and the effects of monocyte or macrophageconditioned medium on HepG2 mRNA and protein expression determined.The in vivo relevance of these findings was confirmed using liver biopsies from 147 patients with hepatitis C virus(HCV)infection.RESULTS:Conditioned media from macrophages,but not monocytes,induced a transient morphological change in hepatocytes associated with upregulation of vimentin(7.8±2.5-fold,P=0.045)and transforming growth factor(TGF)-β1(2.6±0.2-fold,P<0.001)and downregulation of epithelial cadherin(1.7±0.02-fold,P=0.017)mRNA expression.Microarray analysis revealed significant upregulation of lipocalin-2(17-fold,P <0.001)and pathways associated with inflammation,and substantial downregulation of pathways related to hepatocyte function.In patients with chronic HCV,realtime polymerase chain reaction and immunohistochemistry confirmed an increase in lipocalin-2 mRNA(F0 1.0 ±0.3,F1 2.2±0.2,F2 3.0±9.3,F3/4 4.0±0.8,P= 0.003)and protein expression(F1 1.0±0.5,F2 1.3± 0.4,F3/4 3.6±0.4,P=0.014)with increasing liver injury.High performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry analysis identified elevated levels of matrix metalloproteinase(MMP)-9 in macrophageconditioned medium,and a chemical inhibitor of MMP-9 attenuated the change in morphology and mRNA expression of TGF-β1(2.9±0.2 vs 1.04±0.1,P<0.001) in macrophage-conditioned media treated HepG2 cells.In patients with chronic HCV infection,hepatic mRNA expression of CD163(F0 1.0±0.2,F1/2 2.8±0.3,F3/4 5.3±1.0,P=0.001)and MMP-9(F0 1.0±0.4,F1/2 2.8±0.3,F3/4 4.1±0.8,P=0.011)was significantly associated with increasing stage of fibrosis.CONCLUSION:Secreted macrophage products alter the phenotype and function of hepatocytes,with increased expression of inflammatory mediators,suggesting that hepatocytes actively participate in liver injury. 展开更多
关键词 Macrophages Hepatic fibrosis Lipocalin-2 Transforming growth factor-β1 Matrix metalloproteinase-9
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Amphibian metamorphosis as a model for studying the developmental actions of thyroid hormone 被引量:3
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作者 TATA JAMSHED R (National Institute for Medical Research, The Ridgeway,Mill Hill, London NW7 1AA, UK.Tel: +44-181-959 3666 Fax: +JJ-181-913 8583E-mail: jtata@nimr. mrc. ac. uk) 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 1998年第4期259-272,共14页
The thyroid hormones L-thyroxine and triiodo-L-thyronine have profound effects on postembryonic development of most vertebrates. Analysis of their action in mammals is vitiated by the exposure of the developing foetus... The thyroid hormones L-thyroxine and triiodo-L-thyronine have profound effects on postembryonic development of most vertebrates. Analysis of their action in mammals is vitiated by the exposure of the developing foetus to a number of maternal factors which do not allow one to specifically define the role of thyroid hormone (TH)or that of other hormones and factors that modulate its action. Amphibian metamorphosis is obligatorily dependent on TH which can initiate all the diverse physiological manifestations of this postembryonic developmental process(morphogenesis, cell death, re-structuring, etc.) in free-living embryos and larvae of most anurans. This article will first describe the salient features of metamorphosis and its control by TH and other hormones. Emphasis will be laid on the key role played by TH receptor (TR), in particular the phenomenon of TR gene autoinduction, in initiating the developmental action of TH. Finally, it will be argued that the findings on the control of amphibian metamorphosis enhance our understanding of the regulation of postembryonic development by TH in other vertebrate species. 展开更多
关键词 Thyroid hormone METAMORPHOSIS postembryonic development thyroid hormone receptor AUTOINDUCTION
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表达外源DsCOR转基因拟南芥的筛选及其抗寒性 被引量:2
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作者 林强 陈麒民 +1 位作者 田磊 乔代蓉 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期184-188,共5页
为验证播娘蒿抗寒基因DsCOR的抗寒功能,在实验室前期DsCOR基因大量研究的基础上,本研究通过农杆菌介导花序浸染法把诱导型表达载体PBI121-DsCORpro681-DsCOR转入COR15a缺陷型拟南芥中(A-S),筛选获得转DsCOR基因阳性苗(A-I),并测定了A-I... 为验证播娘蒿抗寒基因DsCOR的抗寒功能,在实验室前期DsCOR基因大量研究的基础上,本研究通过农杆菌介导花序浸染法把诱导型表达载体PBI121-DsCORpro681-DsCOR转入COR15a缺陷型拟南芥中(A-S),筛选获得转DsCOR基因阳性苗(A-I),并测定了A-I、A-S和野生型(A-W)拟南芥在4℃低温胁迫下的叶片脯氨酸含量、电解质渗透率和幼苗在-4℃下存活率等抗寒生理指标;使用Real-time quantitative RT-PCR检测A-I在低温胁迫下DsCOR基因的表达规律.结果显示,A-W和A-I两种植株叶片脯氨酸含量在低温处理过程中显著增加,从处理前70μg g^(-1)到处理后12h分别升至453μg g^(-1)和406μg g^(-1)并趋于稳定,A-S叶片脯氨酸含量变化不大(30^(-1)05μg g^(-1)).随着处理时间增加,A-S叶片电解质渗透率升高较明显,36 h后达到45.2%;而A-W和A-I两种植株叶片电解质渗透率最高分别达到14.3%和16.3%.幼苗存活率统计结果显示,A-S缺失COR15a后,在-4℃处理后该株系幼苗全部死亡,而A-W和A-I两个株系都有较高的存活率,分别达到53%和83%.抗寒生理指标结果表明转DsCOR基因拟南芥的抗寒能力已得到显著提高,达到野生型拟南芥水平.Real-time quantitative RT-PCR检测显示DsCOR基因在A-I中表达明显受到低温胁迫诱导.综上,DsCOR基因在COR15a缺陷型拟南芥中实现了成功表达,并显著提高了其抗寒性,最终验证了播娘蒿抗寒基因DsCOR的抗寒功能. 展开更多
关键词 播娘蒿 DsCOR基因 转基因拟南芥 诱导型表达 低温胁迫
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谷氨酸棒杆菌NAD激酶的过表达对L-异亮氨酸合成的促进作用 被引量:7
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作者 还晓静 李坤 +1 位作者 史锋 王小元 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1038-1047,共10页
NAD激酶催化辅酶Ⅰ[NAD(H)]发生磷酸化,转变成辅酶Ⅱ[NADP(H)],而还原态辅酶Ⅱ(NADPH)是L-异亮氨酸合成的必要辅因子。为了提高NADPH的供应,首先克隆了谷氨酸棒杆菌NAD激酶基因ppnK,并利用大肠杆菌-棒状杆菌诱导型穿梭表达载体pDXW-8和... NAD激酶催化辅酶Ⅰ[NAD(H)]发生磷酸化,转变成辅酶Ⅱ[NADP(H)],而还原态辅酶Ⅱ(NADPH)是L-异亮氨酸合成的必要辅因子。为了提高NADPH的供应,首先克隆了谷氨酸棒杆菌NAD激酶基因ppnK,并利用大肠杆菌-棒状杆菌诱导型穿梭表达载体pDXW-8和组成型穿梭表达载体pDXW-9在L-异亮氨酸合成菌——乳糖发酵短杆菌JHI3-156中进行表达。摇瓶发酵后,ppnK诱导表达菌JHI3-156/pDXW-8-ppnK的NAD激酶酶活(4.33±0.74 U/g)比pDXW-8空载菌提高了83.5%,辅酶Ⅱ与辅酶Ⅰ的比例提高了63.8%,L-异亮氨酸产量(3.86±0.12 g/L)提高了82.9%;ppnK组成表达菌JHI3-156/pDXW-9-ppnK的NAD激酶酶活(7.67±0.65 U/g)比pDXW-9空载菌提高了2.20倍,辅酶Ⅱ与辅酶Ⅰ的比例提高了1.34倍,NADPH含量提高了21.7%,L-异亮氨酸产量(2.99±0.18 g/L)提高了41.7%。这说明NAD激酶有助于辅酶Ⅱ的供应和L-异亮氨酸的生物合成,这对于其他氨基酸的生产也有一定的参考依据。 展开更多
关键词 L-异亮氨酸 NAD激酶 诱导型表达 组成型表达 乳糖发酵短杆菌
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