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气相色谱法用于观察手性醇合成中的对映体选择性自动诱导效应
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作者 蒋筱筠 范新 杨振云 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期110-112,共3页
在手性醇合成中,采用非手性柱气相色谱(CC)分析,结合反应前后诱导物和产物的比旋光度测定,简单方便地计算了比旋光增量;以这种方法,成功地观察到了手性化合物选择性自动诱导效应。
关键词 气相色谱 手性 合成 手性诱导 比旋光增量
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手性磺内酰胺诱导的不对称Diels-Alder反应及其结构与手性诱导的关系
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作者 蒋腊生 陈永康 李慧明 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期131-132,共2页
Enantiomerically pure sultams (-)-2, (+)-3 and (+)-4 were synthesized.Their uses as new chiral auxiliaries in asymmetric Diels-Alder reactions with diastereoselectivity up to 99∶1 are presented. The relationship betw... Enantiomerically pure sultams (-)-2, (+)-3 and (+)-4 were synthesized.Their uses as new chiral auxiliaries in asymmetric Diels-Alder reactions with diastereoselectivity up to 99∶1 are presented. The relationship between the structure of chiral sultam and the effectiveness of asymmetric induction in Diels-Alder reactions are also discussed. 展开更多
关键词 磺内酰胺 不对称诱导 DIELS-ALDER反应 手性诱导
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二维分子组装的竞争性手性诱导
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作者 吴凯 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第7期735-736,共2页
手性分子组装是化学、材料、生命科学等领域研究的重要课题之一。研究分子组装过程的手性诱导和控制,对手性组装结构及材料的设计构筑及其在分子识别、分离、催化、不对称光学等领域的应用具有指导意义,也有助于对自然界中手性起源这... 手性分子组装是化学、材料、生命科学等领域研究的重要课题之一。研究分子组装过程的手性诱导和控制,对手性组装结构及材料的设计构筑及其在分子识别、分离、催化、不对称光学等领域的应用具有指导意义,也有助于对自然界中手性起源这一基本科学问题的认识。 展开更多
关键词 手性诱导 分子组装 竞争性 二维 生命科学 组装过程 分子识别 组装结构
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手性溶剂诱导非手性物质手性的研究进展 被引量:5
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作者 赵银 殷露 +2 位作者 刘晶晶 张伟 朱秀林 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期20-28,共9页
手性溶剂诱导非手性物质产生手性是目前合成手性物质的主流方法之一。与传统的手性物质合成方法相比,手性溶剂诱导法不仅避免了使用昂贵的手性试剂,还能扩大合成手性物质的结构范围,具有潜在的应用前景。目前,手性溶剂诱导方法适用范围... 手性溶剂诱导非手性物质产生手性是目前合成手性物质的主流方法之一。与传统的手性物质合成方法相比,手性溶剂诱导法不仅避免了使用昂贵的手性试剂,还能扩大合成手性物质的结构范围,具有潜在的应用前景。目前,手性溶剂诱导方法适用范围已经涵盖了有机小分子、低聚物和聚合物体系。本文主要对手性溶剂诱导方法发展的历史背景,手性溶剂诱导小分子及低聚物的手性,手性溶剂诱导非手性聚合物产生超分子手性,主要包括π-共轭聚合物和σ-共轭聚合物这几个方面展开了综述。 展开更多
关键词 手性溶剂诱导 手性 聚合物 超分子手性
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手性氨基酸对手性碳酸钙生物矿物的诱导与调控 被引量:1
5
作者 江文革 李晏安 +3 位作者 邢一 李海宾 宋建伟 刘悦 《材料导报》 CSCD 北大核心 2023年第17期279-283,共5页
手性生物矿物广泛存在于自然界中,在生命起源、生物进化、病理学和材料学研究中都扮演着重要的角色。因此,对手性生物矿物产生机制的探究逐渐成为现代热点研究领域。在生物矿化过程中,手性矿化蛋白质分子通过其手性氨基酸残基来实现对... 手性生物矿物广泛存在于自然界中,在生命起源、生物进化、病理学和材料学研究中都扮演着重要的角色。因此,对手性生物矿物产生机制的探究逐渐成为现代热点研究领域。在生物矿化过程中,手性矿化蛋白质分子通过其手性氨基酸残基来实现对生物矿物的调控。本工作从构成手性矿化蛋白质的酸性氨基酸(L-天冬氨酸)、中性氨基酸(L-丙氨酸)和碱性氨基酸(L-赖氨酸)出发,仿生模拟碳酸钙生物矿物生长的手性环境,诱导合成了手性碳酸钙(球霰石)生物矿物。通过光学显微镜、扫描电子显微镜和X射线衍射等表征手段,揭示了各种手性氨基酸在手性碳酸钙的形成过程中所起的作用:酸性氨基酸分子负责球霰石手性结构的调控,碱性氨基酸和中性氨基酸主要负责诱导产生球霰石物相。本研究为手性生物矿物的产生过程构建了新的理论模型,以期促进手性生物材料的合成与发展。 展开更多
关键词 手性氨基酸 酸碱性 手性诱导 球霰石 生物矿化
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含联苯侧链聚苯乙炔手性诱导体系中的溶剂致螺旋翻转
6
作者 顾缘缘 王曜东 +1 位作者 王研 刘立佳 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期747-754,共8页
合成了非光学活性的带有双羟基联苯结构的苯乙炔单体(PhDHPA),并通过非手性铑催化剂引发其配位聚合得到了非光学活性的聚苯乙炔(Poly(PhDHPA))。通过核磁共振等对所合成化合物进行了结构表征,利用凝胶渗透色谱仪测定了所得聚合物分子量... 合成了非光学活性的带有双羟基联苯结构的苯乙炔单体(PhDHPA),并通过非手性铑催化剂引发其配位聚合得到了非光学活性的聚苯乙炔(Poly(PhDHPA))。通过核磁共振等对所合成化合物进行了结构表征,利用凝胶渗透色谱仪测定了所得聚合物分子量和分子量分布。在Poly(PhDHPA)的良性溶剂中分别添加手性醇及手性胺等小分子后,通过圆二色/紫外-可见光谱(CD/UV-Vis)对溶液中的聚合物螺旋结构进行了表征分析,系统考察了手性小分子、溶剂及温度对聚合物螺旋结构诱导行为的影响。结果表明:原本非光学活性的Poly(PhDHPA),在其溶液中加入手性小分子后,其在紫外-可见光区域内表现出明显的CD信号,该聚合物主链被手性小分子成功诱导为单向螺旋结构。薄荷醇所诱导得到的螺旋结构具有良好的热稳定性,且在使用同一手性小分子时,聚合物在不同溶剂中可呈螺旋方向相反的诱导螺旋结构。 展开更多
关键词 手性诱导 聚苯乙炔 螺旋结构 圆二色
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共混诱导制备圆偏振光突触晶体管
7
作者 徐云浩 陈思雨 +2 位作者 吴孝成 邱龙臻 王晓鸿 《液晶与显示》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期761-770,共10页
集成圆偏振光(CPL)识别及记忆学习功能的光子人工突触(PAS)器件对高级神经形态视觉系统具有重要价值。本文通过简单的共混策略及器件多层结构设计,制备了可见光范围内的CPL突触晶体管器件。实验证明,通过手性小分子(4-[[4-(己氧基)苯甲... 集成圆偏振光(CPL)识别及记忆学习功能的光子人工突触(PAS)器件对高级神经形态视觉系统具有重要价值。本文通过简单的共混策略及器件多层结构设计,制备了可见光范围内的CPL突触晶体管器件。实验证明,通过手性小分子(4-[[4-(己氧基)苯甲酰基]氧基]-1,1’-[1,1’-联萘]-2,2’-二酯)苯甲酸(S6N)或(R)-(9CI)-4-(己氧基)-[1,1’-联萘]-2,2’-二(氧羰基-4,1-亚苯基)苯甲酸(R6N)与聚(9,9-二辛基芴-2,7-二基)(PFO)共混制备的薄膜经过手性诱导和退火后具有强烈的手性光学活性。以该共混膜为手性层、联噻吩-氮杂异靛蓝-含氮苯并二呋喃二酮给体-受体共轭聚合物(C13P3.75)为电荷传输层,制备的双层光电晶体管能够在405 nm CPL照射下进行多种生物突触行为的模拟。成功模拟了兴奋性突触后电流(EPSC)、双脉冲易化(PPF)及短期记忆(STM)到长期记忆(LTM)的转变。实验结果表明,制备的有机场效应晶体管(OFET)器件具有优异的CPL区分能力,对405 nm CPL的光电流不对称因子达到了-0.492。 展开更多
关键词 手性诱导 共混 有机场效应晶体管 圆偏振光 光子人工突触
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非手性液晶聚合物中超分子手性结构的诱导与光照固定
8
作者 郭玉权 贺子翔 +3 位作者 程笑笑 张弓 缪腾飞 张伟 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期21-30,共10页
超分子手性结构由于其形成所需的非共价相互作用力较弱,因此极易在外界条件刺激下发生解离,从而导致手性消失。在绝大多数情况下,以非手性单元为组装模块的组装体系中超分子手性结构在外部环境刺激下被破坏后无法恢复。为了提高超分子... 超分子手性结构由于其形成所需的非共价相互作用力较弱,因此极易在外界条件刺激下发生解离,从而导致手性消失。在绝大多数情况下,以非手性单元为组装模块的组装体系中超分子手性结构在外部环境刺激下被破坏后无法恢复。为了提高超分子手性结构的稳定性,克服其对原有手性源的依赖性,设计合成了一种侧链型非手性苯甲酸苯酯液晶聚合物,在聚合物侧链末端引入肉桂酸结构作为交联基团。将手性柠檬烯的手性诱导与简单的光照交联结合即可实现超分子手性的共价键固定,极大地简化了交联过程,为手性材料的制备与手性信息存储提供了新的策略。 展开更多
关键词 超分子手性 液晶聚合物 手性诱导 光照交联 手性存储 光照固定
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中科院研究生院:分子手性诱导与可控组装研究取得重要进展
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《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期109-109,共1页
近日,研究生院化学与化学工程学院博士研究生曾力希与其导师何裕建教授等人对分子的手性组装与调控研究取得新进展。他们以重要生物分子卟啉作为研究对象在水溶液中利用分等级的静电组装同时实现了手性的诱导、记忆、传递和放大等功能... 近日,研究生院化学与化学工程学院博士研究生曾力希与其导师何裕建教授等人对分子的手性组装与调控研究取得新进展。他们以重要生物分子卟啉作为研究对象在水溶液中利用分等级的静电组装同时实现了手性的诱导、记忆、传递和放大等功能。该工作对帮助阐明自然界生命体中的手性均一性起源和发展手性功能材料的制备方法具有潜在重要意义。 展开更多
关键词 博士研究生 手性诱导 可控组装 生物分子 中科院 工程学院 制备方法 功能材料
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原位可控构筑多层次超分子手性聚合物组装体 被引量:1
10
作者 宛新华 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期207-209,共3页
多层次超分子手性结构的高效可控构筑是手性材料研究和应用领域的一个关键问题,面临诸多挑战。近来,苏州大学张伟教授团队基于偶氮苯聚合物的疏溶剂性和液晶性提出了一种原位可控制备多层次超分子手性聚合物组装体的策略-聚合诱导手性... 多层次超分子手性结构的高效可控构筑是手性材料研究和应用领域的一个关键问题,面临诸多挑战。近来,苏州大学张伟教授团队基于偶氮苯聚合物的疏溶剂性和液晶性提出了一种原位可控制备多层次超分子手性聚合物组装体的策略-聚合诱导手性自组装,在偶氮苯单体聚合的同时实现多层次和不同尺度的超分子自组装和手性传递。该策略克服了传统高分子溶液自组装繁琐耗时的缺点,易于结构调控和规模制备。 展开更多
关键词 聚合诱导手性自组装 超分子手性 偶氮苯液晶聚合物 螺旋纳米纤维
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黄腐酸对菁染料超分子组装及手性调控研究
11
作者 张秀凤 陈蕾 +4 位作者 杨千帆 孙晓然 陈宏博 杨光 唐亚林 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第11期3045-3050,共6页
利用菁染料超分子作为分子探针对黄腐酸进行标记,检测黄腐酸和药效机制,对于生命科学和药物化学领域的发展具有重要意义。采用紫外-可见吸收光谱和圆二色谱研究黄腐酸作为模板对不同结构菁染料超分子的组装及手性调控。结果表明:黄腐酸... 利用菁染料超分子作为分子探针对黄腐酸进行标记,检测黄腐酸和药效机制,对于生命科学和药物化学领域的发展具有重要意义。采用紫外-可见吸收光谱和圆二色谱研究黄腐酸作为模板对不同结构菁染料超分子的组装及手性调控。结果表明:黄腐酸能诱导三种菁染料J-聚集体解聚为单体并伴有体系表观颜色的变化,并与菁染料单体之间具有很高亲和力。黄腐酸作为模板不仅可以诱导MTC形成具有一定手性的H-聚集体,而且能使MTC的H-聚集体的手性出现两次反转;还可以诱导ETC的J-聚集体发生分子间的重排,最终形成具有左手螺旋性的J-聚集体。除此之外,黄腐酸还对PTC的J-聚集体圆二色谱信号有显著的影响。同时,菁染料中位取代基影响到相互作用的能力:中位取代基越小,菁染料聚集体与黄腐酸的作用越强。菁染料与黄腐酸的结合能力大小为MTC>ETC>PTC。菁染料超分子可作为一类优良的分子探针对黄腐酸进行特异性识别并可达到可视化的检测效果。 展开更多
关键词 菁染料 聚集体 黄腐酸 诱导手性 相互作用
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手性联萘酚衍生物的不对称合成及其对映体含量测定 被引量:3
12
作者 王秀珍 许遵乐 《化学研究》 CAS 2007年第3期21-23,共3页
使用(+)-苯丙胺和CuCl2.2H2O形成的配合物为手性催化剂,以3-羟基-2-萘甲酸甲酯(1)和2,7-萘二酚(2)进行反应,得到对映体过量的联萘酚衍生物2,2′,7′-三羟基-1,1′-联萘-3-甲酸甲酯(3),采用加入手性双噁唑啉噻吩化合物(4)为诱导试剂的1H-... 使用(+)-苯丙胺和CuCl2.2H2O形成的配合物为手性催化剂,以3-羟基-2-萘甲酸甲酯(1)和2,7-萘二酚(2)进行反应,得到对映体过量的联萘酚衍生物2,2′,7′-三羟基-1,1′-联萘-3-甲酸甲酯(3),采用加入手性双噁唑啉噻吩化合物(4)为诱导试剂的1H-NMR的方法测定化合物(3)的ee值. 展开更多
关键词 对映体含量测定 联萘酚衍生物 手性诱导试剂 不对称合成
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手性双噁唑啉配体-金属配合物在催化不对称环丙烷化反应中的应用研究进展 被引量:1
13
作者 乔振 边庆花 +1 位作者 侯士聪 王敏 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期15-22,共8页
将用于催化不对称环丙烷化反应中的手性双唑啉配体按相应羧酸母体骨架分为丙二酸类 ,酒石酸类 ,吡啶二羧酸类 ,联苯、联萘及双核二茂铁类 ,将聚合物支载的双唑啉配体单独进行了讨论 .
关键词 手性双噁唑啉配体 金属配合物 不对称环丙烷化反应 催化剂 手性诱导中心 光活性环丙烷结构化合物
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手性氨基烷基酚合成研究进展
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作者 杨小凤 朱海波 张广友 《山东教育学院学报》 2005年第1期101-104,共4页
综述了近几年来手性氨基烷基酚合成的最新研究进展,包括通过无溶剂不对称Mannich反应、亚胺的不对称还原反应合成以及Bettibase衍生物的合成等。
关键词 手性氨基烷基酚 不对称合成 立体选择性 手性诱导
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含硫手性配体催化的有机锌试剂在不对称加成反应中的最新研究进展 被引量:8
15
作者 杨王贵 吴帅 施敏 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第2期197-208,共12页
按配位原子的数目和种类进行分类,综述了近年来含硫的手性配体在有机锌试剂和醛等化合物的不对称加成反应中的最新研究进展.
关键词 二乙基锌 不对称加成反应 含硫的手性配体 手性诱导
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手性在锆原子上的二茂锆配合物的合成 被引量:1
16
作者 刘佑全 戴立信 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第5期476-481,共6页
由新?基环戊二烯和三甲基硅基环戊二烯制备了两个前手性的二茂锆配合物。由它们与亲核试剂的反应,合成了一些新的,手性在锆原子上的锆配合物。~1H NMR和^(13)C NMR谱图表明,配体上的手性基团对锆原子上的取代反应有明显的手性诱导效果。
关键词 手性二茂锆 手性诱导 制备
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嵌段共聚物自组装形成螺旋结构的手性调控 被引量:1
17
作者 陆睿 曹瑞芳 《胶体与聚合物》 CAS 2023年第4期176-179,共4页
本文利用自洽平均场理论研究了圆柱受限下,引入手性补丁图案诱导场对嵌段共聚物自组装形成的单螺旋结构的手性调控。研究发现,在圆柱孔径较小时,仅施加较为稀疏的补丁图案就可以获得完美的单一手性单螺旋结构。当受限圆柱的孔径较大时,... 本文利用自洽平均场理论研究了圆柱受限下,引入手性补丁图案诱导场对嵌段共聚物自组装形成的单螺旋结构的手性调控。研究发现,在圆柱孔径较小时,仅施加较为稀疏的补丁图案就可以获得完美的单一手性单螺旋结构。当受限圆柱的孔径较大时,需要通过增加补丁个数来改进诱导效果,但过于密集的图案会影响嵌段高分子自组装的热力学路径。通过引入合适的手性诱导场,可以在整个单螺旋相区实现手性调控。 展开更多
关键词 嵌段高分子 手性图案诱导 单螺旋结构 圆柱受限
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基于螺旋聚异腈的手性荧光材料的制备及光学性能研究
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作者 吴永杰 周星宇 +2 位作者 刘雪艳 邰珊 周丽 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期111-115,共5页
通过炔-钯(Ⅱ)催化剂引发异腈单体L-1聚合制备得到单一手性的螺旋聚异腈poly-L-1_(100),将poly-L-1_(100)与螺吡喃(Sp)、丹酰氯(DNSCl)、萘(Np)等荧光分子的四氢呋喃溶液进行简单的混合,即可将螺旋聚异腈poly-L-1_(100)的手性成功转移... 通过炔-钯(Ⅱ)催化剂引发异腈单体L-1聚合制备得到单一手性的螺旋聚异腈poly-L-1_(100),将poly-L-1_(100)与螺吡喃(Sp)、丹酰氯(DNSCl)、萘(Np)等荧光分子的四氢呋喃溶液进行简单的混合,即可将螺旋聚异腈poly-L-1_(100)的手性成功转移到荧光分子上,被诱导的荧光分子在高浓度时也未出现荧光淬灭的现象。利用核磁氢谱、凝胶渗透色谱仪、圆二色谱仪和荧光分光光度计等手段对混合溶液进行了表征。结果表明,所制备的手性荧光聚合物在载药、生物标记等领域具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 螺旋聚异腈 手性诱导 荧光材料
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Boosting photocatalytic hydrogen evolution enabled by SiO_(2)-supporting chiral covalent organic frameworks with parallel stacking sequence
19
作者 Zheng Lin Wanting Xie +2 位作者 Mengjing Zhu Changchun Wang Jia Guo 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第9期87-97,共11页
Two-dimensional covalent organic frameworks(2D COFs)feature extendedπ-conjugation and ordered stacking sequence,showing great promise for high-performance photocatalysis.Periodic atomic frameworks of 2D COFs facilita... Two-dimensional covalent organic frameworks(2D COFs)feature extendedπ-conjugation and ordered stacking sequence,showing great promise for high-performance photocatalysis.Periodic atomic frameworks of 2D COFs facilitate the in-plane photogenerated charge transfer,but the precise ordered alignment is limited due to the non-covalentπ-stacking of COF layers,accordingly hindering out-of-plane transfer kinetics.Herein,we address a chiral induction method to construct a parallelly superimposed stacking chiral COF ultrathin shell on the support of SiO_(2) microsphere.Compared to the achiral COF analogues,the chiral COF shell with the parallel AA-stacking structure is more conducive to enhance the built-in electric field and accumulates photogenerated electrons for the rapid migration,thereby affording superior photocatalytic performance in hydrogen evolution from water splitting.Taking the simplest ketoenamine-linked chiral COF as a shell of SiO_(2) particle,the resulting composite exhibits an impressive hydrogen evolution rate of 107.1 mmol g^(-1)h^(-1)along with the apparent quantum efficiency of 14.31% at 475 nm.Furthermore,the composite photocatalysts could be fabricated into a film device,displaying a remarkable photocatalytic performance of 178.0 mmol m^(-2)h^(-1)for hydrogen evolution.Our work underpins the surface engineering of organic photocatalysts and illustrates the significance of COF stacking structures in regulating electronic properties. 展开更多
关键词 Covalent organic framework PHOTOCATALYSIS Hydrogen generation Chiral induction Core-shell structure
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DNA分子组装体研究进展 被引量:5
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作者 陈晓东 姜思光 刘鸣华 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2003年第5期367-373,共7页
DNA分子组装体在基因治疗、电子转移、分子器件和纳米材料构筑等方面具有很强的应用前景。本文对近几年来 DNA分子组装体的研究作了评述。
关键词 DNA 分子组装体 生物活性 纳米材料组装 诱导手性 单分子膜
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