诱导痰嗜酸性粒细胞对AECOPD患者糖皮质激素治疗的指导意义

目的本研究旨在观察慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者诱导痰嗜酸性粒细胞(EOS)水平与糖皮质激素治疗反应性的关系,并探讨诱导痰EOS水平与外周血EOS比例之间的相关性。方法纳入2021年9月至2022年5月于南京医科大学连云港临床医学院呼吸与危重症学科因AECOPD住院的患者为研究对象,记录患者一般资料、临床资料及随访数据。根据诱导痰EOS比例分为A1组(EOS≥3%)、A2组(EOS<3%);根据外周血EOS比例分为B1组(EOS≥2%)、B2组(EOS<2%)。分析诱导痰与外周血EOS比例有无相关性以及诱导痰EOS比例对AECOPD患者糖皮质激素治疗的指导意义。结果共有71例患者入组。治疗前各组患者的一般情况差异均无统计学意义(P>0.05)。A1组治疗7天后△FEV_(1)为(112.50±14.70)mL,A2组△FEV_(1)为(74.70±9.02)mL,差异有统计学意义(P<0.05);A1组住院时长为(11.79±1.03)天,A2组为(22.29±2.49)天,差异有统计学意义(P<0.05);A1组全身糖皮质激素总量为(452.32±160.00)mg,A2组为(872.02±454.04)mg,差异有统计学意义(P<0.001)。B1和B2组的临床资料差异均无统计学意义(P>0.05)。A1组住院时长为(11.79±1.03)天,B1组为(18.76±3.02)天,差异有统计学意义(P<0.05);A1组全身糖皮质激素总量为(452.32±160.00)mg,B1组为(641.18±277.31)mg,差异有统计学意义(P<0.05)。诱导痰EOS比例与外周血EOS比例相关性有统计学差异(r=0.4687,P<0.001)。结论在AECOPD患者中,诱导痰EOS与外周血EOS相关性较弱,诱导痰EOS比例对AECOPD患者糖皮质激素的使用更有指导意义。

痰和血清嗜酸性粒细胞表达水平与COPD患者病情及预后的关系探讨

目的:探究痰嗜酸性粒细胞(EOS)、血清EOS表达水平与慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者病情及预后的关系。方法:选取2020年6月—2022年6月瑞金市人民医院呼吸与危重症医学科收治的62例COPD患者作为病例组,依据不同疾病进展将病例组患者再次分为急性加重期组(30例)和稳定期组(32例),依据预后情况将病例组患者分为死亡组(12例)和生存组(50例),另选取同期来本院体检的健康者30例作为对照组,比较各组痰EOS、血清EOS表达水平,分析上述指标与COPD严重程度的关系。结果:在痰EOS、血清EOS表达水平比较上,急性加重期组>稳定期组>对照组(P<0.05)。病例组GOLD分级Ⅲ+Ⅳ级患者痰EOS、血清EOS表达水平均高于Ⅰ+Ⅱ级患者(P<0.05)。病例组死亡患者痰EOS、血清EOS表达水平均高于生存患者(P<0.05)。痰EOS的cut off值为19.55×10^(5)/mL时,其诊断COPD患者预后的敏感度、特异度、AUC分别为83.33%、76.00%、0.850[95%CI(0.737,0.928)];血清EOS的cut off值为276.23×10^(5)/mL时,其诊断COPD患者预后的敏感度、特异度、AUC分别为75.00%、62.00%、0.747[95%CI(0.620,0.849)]。结论:痰EOS、血清EOS表达水平可反映COPD的病情进展情况,可用于临床COPD患者的预后评估。

支气管哮喘患者外周血嗜酸性粒细胞计数与诱导痰嗜酸性粒细胞百分比和呼出气一氧化氮的相关性

目的观察支气管哮喘患者外周血嗜酸性粒细胞(EOS)的计数,及其与呼出气一氧化氮(FeNO)和诱导痰EOS百分比的相关性,从而寻找与哮喘相关的炎症因子,预防哮喘急性发作。方法收集2015-09~2016-12期间首都医科大学宣武医院哮喘患者100例,其中急性发作期72例,非急性发作期28例,收集30例健康志愿者作为对照组。检测各组外周血EOS计数和诱导痰EOS百分比,测定呼出气FeNO水平和FEV1%水平。结果哮喘急性发作组与非急性发作组外周血EOS、呼出气FeNO、诱导痰EOS百分比均高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。哮喘急性发作组外周血EOS计数与呼出气FeNO水平和诱导痰EOS百分比均呈现正相关(r=0.392,P<0.05;r=0.321,P<0.05);非急性发作组外周血EOS计数与呼出气FeNO水平和诱导痰EOS百分比均呈现正相关(r=0.435,P<0.05;r=0.439,P<0.05)。而对照组外周血EOS计数与呼出气FeNO水平和诱导痰EOS比例无相关性(r=-0.357,P>0.05;r=0.170,P>0.05)。结论哮喘患者外周血EOS计数增高,并且与呼出气FeNO、诱导痰EOS比例呈现正相关。外周血EOS水平在哮喘急性发作期明显高于非急性发作期,其在一定程度上能够反映哮喘患者气道炎症水平,并预测哮喘的急性发作。

支气管哮喘患者诱导痰细胞百分比与外周血嗜酸性粒细胞计数的相关性研究

目的探讨支气管哮喘患者中诱导痰和外周血嗜酸性粒细胞EOS(eosinophile granulocyte)百分比的相关性。方法随机选择2013年9月-2016年9月在我院接受治疗的支气管哮喘患者62例,设为观察组,另随机选取同期在我院接受体检的健康人员63名,设为对照组,均对诱导痰细胞、外周血EOS、肺功能实施检测,分析检测结果。结果观察组诱导痰异常检出率为98. 39%,显著较对照组的4. 76%高,有统计学意义(P <0. 05);观察组FVE1. 0占预计值百分比低于对照组,诱导痰与外周EOS百分比均较对照组高,有统计学意义(P <0. 05);观察组诱导痰EOS百分比> 10. 0%的患者FVE1. 0占预计值比显著低于<10. 0%的患者,外周血EOS百分比显著高于<10. 0%的患者,均有统计学意义(P <0. 05)。结论支气管哮喘患者诱导痰与外周血EOS百分比呈正相关关系,可反应患者气道炎症程度。

支气管哮喘患者中诱导痰嗜酸性粒细胞百分比、外周血嗜酸性粒细胞百分比的相关性分析

目的探讨支气管哮喘患者中诱导痰嗜酸性粒细胞百分比、外周血嗜酸性粒细胞百分比的相关性。方法选取40例稳定期支气管哮喘患者作为观察Ⅰ组,30例急性发作期支气管哮喘患者作为观察Ⅱ组,40例健康体检者作为对照组。比较三组研究对象诱导痰嗜酸性粒细胞百分比、外周血嗜酸性粒细胞百分比,观察支气管哮喘患者诱导痰嗜酸性粒细胞百分比、外周血嗜酸性粒细胞百分比的相关性。结果观察Ⅰ组、观察Ⅱ组诱导痰嗜酸性粒细胞百分比(5.7±0.8)%、(5.8±0.9)%和外周血嗜酸性粒细胞百分比(6.3±1.1)%、(6.6±1.7)%均高于对照组的(2.3±0.5)%、(2.5±0.6)%,差异均有统计学意义(P<0.05);观察Ⅰ组、观察Ⅱ组诱导痰嗜酸性粒细胞百分比、外周血嗜酸性粒细胞百分比比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察Ⅰ组、观察Ⅱ组诱导痰嗜酸性粒细胞百分比与外周血嗜酸性粒细胞百分比呈正相关(r=0.430、0.587,P<0.05)。结论观察诱导痰嗜酸性粒细胞百分比、外周血嗜酸性粒细胞百分比,对于评估哮喘病情、调整治疗方案具有重要意义。

支气管哮喘患者呼出气一氧化氮与诱导痰细胞百分比、外周血嗜酸性粒细胞计数及肺功能水平的相关性研究

目的分析支气管哮喘(BA)患者呼出气一氧化氮(FeNO)与诱导痰细胞百分比、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数及肺功能水平的相关性,以探讨其在BA临床诊疗中的意义。方法选取2018年2月~2019年2月于清远市慢性病防治医院呼吸科门诊及住院部治疗的47例BA患者设为BA组,同期选取45例在我院呼吸科治疗的非BA患者设为非BA组。采用肺功能检测仪检测各组患者的肺组织通气功能,计算第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)。采用全血细胞自动分析仪检测各组患者的外周血EOS计数。采用一氧化氮(NO)试剂盒检测各组患者的FeNO,采用苏木精-伊红(HE)染色法检测各组患者的诱导痰细胞百分比。结果BA组患者的FeNO、诱导痰细胞百分比、外周血EOS计数均高于非BA组(P<0.05),而FEV1%低于非BA组(P<0.05);BA组患者的FeNO与诱导痰细胞百分比、外周血EOS计数均成正相关(r=0.572、0.643,P<0.05),而与FEV1%无相关性(r=-0.005,P>0.05)。结论呼吸气道阻塞程度与呼吸气道炎症反应严重程度之间无明显相关性,FeNO无法替代肺组织生理功能检测。

利用痰诱导方法识别非嗜酸粒细胞性哮喘亚型

目的研究利用诱导痰的方法识别非嗜酸粒细胞性哮喘。方法对57例不吸烟的成年哮喘患者和23例健康对照组进行痰诱导,痰处理并进行细胞分类计数。结果 57例哮喘受试者中26例(45.61%)嗜酸粒细胞明显高于正常对照组,31例(54.39%)无明显嗜酸粒细胞增多,而其中性粒细胞明显高于正常对照组。结论诱导痰中嗜酸粒细胞的比例可以很好的鉴别非嗜酸粒细胞性哮喘。

嗜酸粒细胞性支气管炎和哮喘患者诱导痰微量元素的变化及意义

目的探讨嗜酸粒细胞性支气管炎(EB)和哮喘患者诱导痰微量元素水平的差异及其与气道炎性反应特征的关系。方法检测EB、咳嗽变异性哮喘(CVA)、支气管哮喘患者和健康对照组的诱导痰锌、铜、铁的水平并探讨其与痰炎性反应细胞比例的相关性。结果哮喘组的诱导痰锌、铜浓度显著低于健康对照组、EB和CVA组,差异有统计学意义(P<0.01);铁浓度显著高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05),也高于EB和CVA组,差异也有统计学意义(P<0.01);CVA组的铜浓度亦显著低于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。诱导痰液中嗜酸性粒细胞的比例与锌和铜的水平存在一定的相关性。结论 EB和支气管哮喘患者的诱导痰液中微量元素锌、铜、铁水平存在的显著差异可能是二者病理生理特征差异的机制之一。

哮喘儿童诱导痰嗜酸粒细胞阳离子蛋白的测定与临床应用

目的探讨诱导痰液中嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)测定在儿童哮喘中的应用价值。方法采用夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)检测77例不同时期、不同程度的哮喘患儿和27例正常儿童诱导痰液中ECP浓度,便携式肺功能仪测定肺通气功能。结果哮喘缓解组、轻度间歇组、中重度组诱导痰液中ECP含量[分别为(47.8±35.6)μg/L、(90.5±55.4)μg/L、(150.2±68.4)μg/L]与对照组[(5.6±20.2)μg/L]比较差异有统计学意义(P<0.05)。不同程度哮喘患儿各组间诱导痰液中ECP含量差异有统计学意义(P<0.01)。哮喘患儿诱导痰液中(ECP)含量与1s用力呼气容积占预计值百分比(FEV1.0%)呈显著负相关。结论诱导痰液中ECP是反映儿童组中重度哮喘及病情严重程度的客观指标。

哮喘患儿诱导痰Clara细胞分泌蛋白与嗜酸性粒细胞阳离子蛋白检测的意义

目的探讨Clara细胞分泌蛋白（CCSP）与嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）在儿童支气管哮喘发病机制中的作用,评价其反映哮喘呼吸道炎症的价值。方法本院哮喘专科患儿31例。男18例,女13例;年龄3.7-12.0岁,平均7.6岁;均按全球哮喘防治创议（GINA）方案系统吸入糖皮质激素治疗,在慢性持续期和临床缓解期分别留取诱导痰标本。用酶联免疫吸附法（ELISA）测定CCSP水平,以Pharmacia UniCAP系统检测ECP水平。结果哮喘慢性持续期患儿诱导痰CCSP质量浓度明显低于临床缓解期（P〈0.001）,而ECP水平明显高于临床缓解期（P〈0.001）,且二者之间呈负相关（r=-0.676P〈0.001）。结论CCSP在哮喘的发病过程中起抗炎作用,而ECP起促炎作用,同时监测诱导痰CCSP、ECP的变化,可较好地反映呼吸道炎症情况,评价疗效及预后。

支气管哮喘诱导痰及血清嗜酸性粒细胞的分析

目的探讨嗜酸细胞性粒细胞(EOS)在支气管哮喘发病中的作用,以及诱导痰在哮喘气道炎症中的应用价值。方法检测支气管哮喘重度发作组12例、轻-中度发作组12例、缓解组10例患者及10例健康对照组的诱导痰及血清的嗜酸细胞性粒细胞占白细胞百分比,并进行相关性分析。结果重度组诱导痰的嗜酸细胞分别高于轻-中度组(P=0.02)、缓解组(P=0.015)及对照组(P<0.001)。各组血中嗜酸细胞无显著性差异。支气管哮喘急性发作期诱导痰嗜酸细胞数显著高于血清。重度发作组诱导痰与血清的嗜酸细胞数呈正相关。结论通过检测嗜酸细胞评价哮喘的炎症程度,诱导痰优于血液。

支气管哮喘诱导痰嗜酸性粒细胞阳离子蛋白与最大呼吸流速关系的研究

目的 分析支哮喘急性发作期（中度）患者治疗前后最大呼吸流速与诱导痰ECP浓度变化关系,以及急性发作期诱导痰ECP浓度与PEF（%）的相关性,为指导支气管哮喘的治疗提供敏感指标,为进一步评估哮喘病情、支气管哮喘治疗的疗效提供价值更好的指标.方法 选取2012年3月～2013年3月在我院就诊的确诊为支气管哮喘急性期（中度）的患者60例,经沙美特罗替卡松治疗3个月前后进行肺功能PEF测定及诱导痰ECP浓度测定.结果 哮喘患者急性发作期治疗后较治疗前增加（P＜0.05）;哮喘患者急性发作期治疗后较治疗前ECP浓度水平降低;哮喘急性发作ECP浓度与PEF（%）者有相关性（r=-0.813,P＜0.01）,呈负相关.结论 根据ECP浓度变化能评估哮喘患者的治疗疗效以及联合使用ECP、PEF%对支气管哮喘患者的病情程度进行评估及对治疗疗效进行判定及跟踪.

支气管哮喘患者呼出气一氧化氮与肺功能、诱导痰及外周血嗜酸性粒细胞比例的相关性分析及其临床意义

目的观察分析支气管哮喘患者呼出气一氧化氮与肺功能、诱导痰及外周血嗜酸性粒细胞比例等指标的相关性及其临床意义。方法选取100例支气管哮喘患者作为实验组,另选取同期100例健康体检者作为对照组。统计分析两组研究对象的呼出气一氧化氮(采用呼出气一氧化氮检测仪检测)水平与肺功能(第1秒用力呼气量占预计值百分比)、诱导痰及外周血嗜酸性粒细胞比例(采用光学显微镜做细胞计数及分类检测诱导痰及外周血嗜酸性粒细胞比例),分析实验组患者呼出气一氧化氮水平与其他指标的相关性。结果实验组呼出气一氧化氮水平(58±40)ppb、诱导痰嗜酸性粒细胞比例(16.50±16.60)%、外周血嗜酸性粒细胞比例(4.96±3.62)%显著高于对照组的(11±5)ppb、(0.15±0.22)%、(1.93±1.53)%,第1秒用力呼气量占预计值百分比(86.3±19.6)%显著低于对照组的(99.5±13.5)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的呼出气一氧化氮水平与第1秒用力呼气量占预计值百分比无相关性(P>0.05),实验组患者的呼出气一氧化氮水平与诱导痰嗜酸性粒细胞比例、外周血嗜酸性粒细胞比例呈正相关(r=0.326、0.452, P<0.05)。结论支气管哮喘患者呼出气一氧化氮水平上升能够积极反映出气道炎症水平。

诱导痰嗜酸粒细胞检查在支气管哮喘患者管理中的应用价值

目的探讨诱导痰嗜酸粒细胞（EOS）检查在支气管哮喘患者管理中的应用价值。方法选择我院2012～2013年呼吸科收治的90例支气管哮喘患者的资料，患者经治疗，根据哮喘控制测试及肺功能按全球哮喘防治倡议，均达到停药标准，同时患者行诱导痰嗜酸性粒细胞检查，根据患者嗜酸性粒细胞含量分为观察组（嗜酸性粒细胞〉1％，50例）及对照组（嗜酸性粒细胞〈1％，40例），随访4周，比较两组患者控制哮喘测试及肺功能指标。结果观察组患者ACT测试达标率低、肺功能指标差，与对照组患者比较差异有统计学意义。结论EOS是导致哮喘的主要炎性细胞，诱导痰EOS可作为支气管哮喘患者病情监测的重要指标。

嗜酸粒细胞性支气管炎症状与诱导痰嗜酸粒细胞的关系

目的探讨嗜酸粒细胞性支气管炎患者咳嗽严重程度与诱导痰嗜酸粒细胞(EOS)之间的关系。方法收集2015年1月—2016年12月呼吸内科门诊及住院确诊为嗜酸粒细胞性支气管炎的患者43例,所有患者均予吸入布地奈德福莫特罗干粉剂(160μg/4.5μg)2吸Bid治疗4周。治疗前进行诱导痰细胞学分析,记录治疗前后记录咳嗽症状总积分、视觉模拟评分。根据治疗前咳嗽症状总积分(日间咳嗽积分+夜间咳嗽积分)将其分为3组,分析治疗前诱导痰Eos%与咳嗽症状总积分及治疗后咳嗽症状改善程度之间的关系。结果 (1)治疗前不同咳嗽症状总积分患者诱导痰Eos%差异无统计学意义(P>0.05);(2)3组治疗后VAS改善率差异无统计学意义(55.00%vs 85.00%vs 80.00%,P>0.05);治疗后VAS改善率与治疗前诱导痰Eos%无关(r=-0.100、P=0.538)。结论嗜酸粒细胞性支气管炎患者的咳嗽严重程度并能完全反应气道炎症程度。

支气管哮喘患者诱导痰嗜酸性粒细胞计数与呼出气一氧化氮浓度和肺功能的关系

目的分析诱导痰嗜酸性粒细胞(EOS)计数与第1秒用力呼气容积(FEV1)和呼出气一氧化氮浓度的关系,并探讨EOS和呼出气一氧化氮水平对治疗方案调整的指导意义.方法选取40例轻-中度非急性发作期哮喘患者为哮喘组,选取同期30例健康志愿者为对照组.哮喘组患者给予布地奈德/福莫特罗治疗.测定比较两组诱导痰EOS计数、FEV1及呼出气一氧化氮浓度.结果治疗第1、3、6个月,哮喘组诱导痰EOS计数分别为(0.007±0.035)×10^6/L、(0.006±0.001)×10^6/L、(0.004±0.001)×10^6/L,与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);呼出气一氧化氮含量分别为(50±20)、(34±20)、(22±10)nmol/L,高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);FEV1分别为(2.81±0.58)、(2.98±0.57)、(3.08±0.50)L,治疗第1个月与第3个月低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗第6个月低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).哮喘组治疗第1、3、6个月的哮喘控制评分均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).结论诱导痰EOS计数与呼出气一氧化氮浓度是支气管哮喘患者气道炎症的重要敏感因子,是临床制定治疗方案和疗效评定的重要指标,能有效为临床治疗方案的制定提供重要的依据.

哮喘患儿诱导痰液中嗜酸性粒细胞阳离子蛋白测定

目的 探讨诱导痰液中嗜酸性粒细胞阳离子蛋白 (ECP)测定在儿童哮喘中的应用价值。 方法 采用荧光酶标法测定 41例不同时期、不同程度的哮喘患儿和 11例正常儿童诱导痰液中ECP浓度 ,便携式肺功能仪测定肺通气功能。 结果 哮喘缓解组、轻度 -间歇组、中 -重度组诱导痰液中ECP含量〔(分别为 ( 4 8 7± 36 2 )、( 89 5± 5 7 6 )、( 15 2 7± 6 7 0 7) μg/L〕与对照组 ( 16 4± 2 2 2 ) μg/L比较有显著性差异 (P <0 0 5 )。不同程度哮喘患儿各组间诱导痰液中ECP含量有显著性差异 (P <0 0 1)。哮喘患儿诱导痰液中ECP含量与一秒钟用力呼气容积占预计值百分比 (FEV 1 0 % )呈显著负相关。 结论 诱导痰液中ECP含量可反映气道炎症的变化 。

支气管激发试验联用诱导痰嗜酸性粒细胞检查在儿童慢性咳嗽中的应用价值

目的研究支气管激发试验(BPT)和诱导痰嗜酸性粒细胞检查(痰EOS)两种技术在评估儿童慢性咳嗽——咳嗽变异型哮喘和上呼吸道综合症中的应用价值。方法对86例慢性咳嗽儿童采用痰液嗜酸性粒细胞(EOS)分类计数、支气管激发试验,药物治疗4周后随访,复查。结果 86例患儿中主要为咳嗽变异型哮喘和上呼吸道综合征双病因(CVA+UACS)29例,上气道综合征(UACS)28例,咳嗽变异型哮喘(CVA)14例,感染后咳嗽(PIC)9例,嗜酸细胞性支气管炎与上气道综合征双病因4例,胃食管反流性咳嗽与上气道综合征综合征2例。痰EOS计数:CVA和CVA+UACS两组的痰EOS与UACS和PIC相比增高,差异有统计学意义(P<0.05);但药物治疗4周后下降,差异有统计学意义(P<0.05)。支气管激发试验(BPT)阳性率:CVA和CVA+UACS组治疗前后均为100.00%,UACS与PIC组则在治疗后下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 UACS+CVA与UACS所占的比例较高,痰EOS技术对检测CVA与CVA+UACS作用较明显,BPT对检查UACS与PIC作用较明显。

血清和诱导痰嗜酸粒细胞阳离子蛋白在评价普米克治疗哮喘气道炎症中的作用

目的 :探讨血清、诱导痰嗜酸粒细胞阳离子蛋白 (ECP)与哮喘气道炎症及哮喘严重程度的关系。方法 :40例哮喘患者 (轻度 1 6例 ,中、重度 2 4例 )经普米克治疗前后分别行血清、诱导痰ECP以及肺功能第一秒用力呼气容量 (FEV1 )检测 ,并同时与正常人群血清、诱导痰ECP比较。结果 :哮喘患者治疗后血清、诱导痰ECP明显下降 (P <0 .0 1 ) ,肺功能FEV1 明显上升 (P <0 .0 1 ) ;哮喘患者治疗前 (发作期)血清、诱导痰ECP均明显高于正常人群 (P <0 .0 1 ) ,治疗后 (缓解期 )诱导痰ECP仍明显高于正常人群 (P <0 .0 1 ) ,血清ECP则稍高于正常人群 (P >0 .0 5 ) ;中、重度哮喘血清、诱导痰ECP明显高于轻度哮喘 (P <0 .0 5 ) ;血清、诱导痰ECP与FEV1 呈显著负相关 (r=-0 .48、-0 .5 0 ,P <0 .0 5 )。结论 :血清、诱导痰ECP可反映哮喘气道炎症以及严重程度 ,可用于哮喘气道炎症的研究以及指导治疗 ,诱导痰ECP比血清ECP更敏感。

探讨支气管哮喘急性发作患者诱导痰嗜酸性粒细胞比例变化及肺功能的关系

目的:探讨支气管哮喘急性发作患者诱导痰嗜酸性粒细胞(EOS)比例变化及肺功能的关系。方法:选取2015年1月至2016年11月我院收治的60例支气管哮喘急性发作期(中度)的患者,所有患者给予沙美特罗替卡松治疗,三个月后进行诱导痰EOS及肺功能测定,比较治疗前后诱导痰EOS比例变化及肺功能的关系。结果:三个月后患者诱导痰EOS比例明显下降,肺通气功能较治疗前有明显改善,诱导痰EOS比例与肺通气功能指标呈负相关性。结论:诱导痰EOS比例以及肺功能检查可在一定程度上评估哮喘的治疗效果,对于疾病的控制及转归具有重要的意义。