非小细胞肺癌中DR5和DcR1的表达与临床病理特征及预后的关系

目的探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）死亡受体5（DR5）、诱捕受体1（DcR1）在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达及其与临床病理特征、预后的关系。方法采用免疫组织化学法检测45例NSCLC组织及其相应的42例癌旁组织中DR5、DcR1蛋白的表达。结果 DR5在45例NSCLC组织中表达率为86.7%（39/45）,其中高表达率为53.3%（24/45）;在42例癌旁组织中为76.2%（32/42）,高表达率为11.9%（5/42）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;DcR1在NSCLC组织中表达率为28.9%（13/45）,而在对应癌旁组织为71.4%（30/42）,差异有统计学意义（P〈0.01）。DR5的表达水平与临床分期有关,Ⅰ~Ⅱ期的表达量显著高于Ⅲ期（P〈0.05）。DR5、DcR1在NSCLC组织中的表达与性别、年龄、肿瘤大小及预后均无关。结论 DR5、DcR1在NSCLC组织及癌旁组织中均有表达,但存在表达量的差异。DR5的高表达可能在调控NSCLC的凋亡中发挥重要作用。