兽用干扰素诱生剂对人工感染IBDV和ILTV的临床防治效果

应用兽用干扰素诱生剂对人工感染ＩＢＤＶ和ＩＬＴＶ的雏鸡进行了防治试验。结果表明，预防组无一发病；治疗组对ＩＢＤ、ＩＬＴ的治愈率分别为９６９％和９５８％，明显高于同类药物对照组和感染不投药对照组。

动物干扰素诱生剂抗病毒Ⅰ号对鸡的亚急性毒性的研究

在小鼠口服抗病毒Ⅰ号无亚急性毒性之后，我们又做了该药对本动物─鸡的亚急性毒试验，经对用药鸡的尸体剖检，消化率、脏器指数及血液生化指标与对照组的比较研究。进一步证明该药对本动物─鸡无明显的亚急性毒性作用．

肿瘤坏死因子诱生剂RT-A_2的质谱研究

本文报导了描爪草有效成份RT－A2的EI谱。RT－A2对肿瘤坏死因子（TNF）有较强的诱生作用。RT－A2的分子式被推断为n－C15H31COOH，并讨论了特征碎片离子可能裂解方式。

人白细胞介素-2的研制——诱生剂的选择

白细胞介素-2(Interleukin-2,IL-2)是T 细胞经激活后所分泌的具有免疫调节作用的淋巴因子。近年来已证明 IL-2与肿瘤特异性 T细胞共同作用时可增强天然杀伤细胞(NK)及淋巴因子激活性杀伤性细胞(LAK)的活性,从而促进肿瘤的消退。

兽用干扰素诱生剂抗病毒效果的试验研究

通过鸡胚接种抗病毒试验，观察了兽用干扰素诱生剂对火鸡疱疹病毒（ＨＶＴ）、传染性喉气管炎病毒（ＩＬＴＶ）、传染性法氏囊病毒（ＩＢＤＶ）三种病毒的灭毒效果。结果表明，该药对ＨＶＴ杀毒作用不太明显，但对ＩＬＴＶ、ＩＢＤＶ具有较强的杀毒作用。

动物干扰素诱生剂抗毒素Ⅰ号的初步研究

本文对以中草药提取的多糖有效成份配制的抗毒素Ⅰ号,做为内源性干扰素诱生剂,进行了药理试验、毒性试验、检验标准、保存期试验、抗病毒试验等,表明对鸡传染性法氏囊炎、鸡传染性喉气管炎、鸡传染性支气管炎,鸡马立克氏病及鸡白血病等具有显著疗效。

利用T氏诱生剂大量生产单克隆抗体的研究

本文重点报道了作者本人研制发明的T氏诱生剂诱发小鼠腹腔肿瘤大量生产McAb的过程及其有关的统计学和免疫学分析结果.本研究利用T氏诱生剂诱发试验的小鼠共50只,平均每只鼠可收获纯化的McAb约为150mg左右,生产周期仅需9～12 d,而用传统的诱生腹腔肿瘤法生产McAb,平均每只鼠只收获纯化的McAb约14mg左右.本研究所生产的McAb的量约是传统法的10倍,这在国内外尚属首创.投入生产约一年多的实践证明,T氏诱生剂可在短期内诱发小鼠腹腔的杂交瘤细胞分泌大量的、高活性的McAb.利用T氏诱生剂诱发小鼠腹腔肿瘤法生产McAb具有产量大、纯度高、活性强、生产周期短、成本低、方法简便等优点.

运用干扰素诱生剂结合中西药治疗鸭病毒性肝炎

运用干扰素诱生剂结合中西药治疗鸭病毒性肝炎荥经县兽医防检站（６２５２００）吴建君１９９７年８月，我县复顺乡某养鸭专业户饲养的天府肉雏鸭突然发生急性大批死亡。通过流行病学、临床症状、病理解剖几方面综合诊断为鸭病毒性肝炎。运用干扰素诱生剂结合中西药物治疗...

十二 干扰素诱生剂

干扰素诱生剂是一种能促进干扰素的产生和释放的物质。其种类很多：包括促细胞分裂剂、脂多糖和人工合成的多聚体，如poly I：C和poly A：U（聚腺苷酸-聚尿苷酸）和磷酸多糖；病毒、细菌和寄生虫都被证明可以诱生干扰素，还有许多低分子物质如Tirolone等。在1986年重组人干扰素被美国FDA批准投放市场以前，干扰素诱生剂曾经是研究的热点之一，研究最多的是聚肌胞（poly I：C）。

诱生型一氧化氮合酶抑制剂对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的 探讨诱生型一氧化氮合酶抑制剂 (iNOSI)氨基胍 (aminoguanidine ,AG)对大鼠脑缺血 再灌注 (ischemia reperfusion ,IR)后期的保护作用。方法 采用Longa改良法 ,建立局灶缺血 再灌注模型。于再灌注即刻给予AG(10 0mg/kg ,每天两次 ) ,测定再灌注后不同时点 (6h ,12h ,2 4h ,48h ,72h ,7d)脑内NOS活性的动态变化及脑梗死体积 ,并对顶叶皮层半暗带区进行光镜下观察。结果 再灌注后 12h～ 72h ,AG治疗组NOS活性明显降低 ,梗死体积减小 ,光镜下病理学观察也表明 ,各时点AG治疗组顶叶皮层神经元变性数目及变性程度均减轻 ,微循环障碍也有不同程度缓解。结论 大鼠大脑中动脉闭塞 3h ,于再灌注即刻给予AG ,可使脑梗死体积缩少 ,使半暗带区神经元变性、微循环障碍程度减轻 ,起到对脑保护的作用。

诱生型一氧化氮合酶抑制剂对TNF—α诱导的人成骨细胞凋亡的保护作用

目的：探讨TNF－α对体外培养人成骨细胞的凋亡影响及iNOS抑制剂对其保护作用。方法：对流产胎儿颅骨分离培养人成骨细胞后分3组：对照组：TNF－α组（不同浓度），TNF－α加L－NMMA组。通过细胞计数绘制生长曲线，流氏细胞仪检测，电镜下观察超微结构的变化，三项指标检测成骨细胞凋亡情况。结果：TNF－α可诱导成骨细胞凋亡，并呈时间剂量依赖性，iNOS抑制剂L－NMMA可有效抑制TNF－α对成骨细胞的损伤作用。结论：iNOS抑制剂对TNF－α诱导的成骨细胞凋亡具有一定的保护作用。

多糖类及刺五加甙类的干扰素促诱生效应

用刺五加多糖及其甙B，D和E,羧甲基茯苓多糖，银耳多糖等对本室自建的Sso1和S7s11白血病细胞系进行了干扰素诱生和促诱生试验，其药物促诱生组的干扰素效价比常规诱生组（3．45±0.173lgu/ml）高10－20倍，可见这些药物是理想的干扰素促诱生剂，这些细胞可用于干扰素生产，药物促诱生干扰动力学试验表明，药物促诱生和常规诱生干扰素的动态曲线均在4－20h逐渐上升，20－24h达高峰，后逐渐下降，但在各相应时期的促诱生干扰素效价均明显高于常规诱生，促诱生效应的最佳时间是在20－24h.

PHA体外诱导草鱼白细胞产生γ-干扰素的研究

于 1 997年 1 0月— 1 999年 3月 ,采用半数细胞病变抑制等方法 ,进行植物凝集素(Phytoagglutinin ,PHA)体外诱导草鱼白细胞产生γ 干扰素的研究。结果表明 ,在PHA诱导的草鱼白细胞培养液中出现了一种抗病毒因子 ,经理化和生物学性质鉴定证明 ,该因子是一种干扰素活性物质。但它不同于病毒诱导的α/β 干扰素 ,主要表现为 :对 56℃、pH =2和0 1 %SDS敏感 ;其活性不能被病毒诱导的干扰素抗体所中和 ;其诱生剂为PHA ,来源于白细胞 ;在诱导条件上 ,佛波酯 (PMA)和白细胞介素 2 (IL 2 )能显著地促进其诱生 ,这些特性与人类和高等脊椎动物中报道的γ 干扰素相符 。

古尼拟青霉诱生及促诱生干扰素有效成分的研究

本文报导古尼拟青霉诱生及促诱生干扰素有效成分的研究。以VSV为攻击病毒．Hep－2细胞为测定细胞。结果显示．古尼拟青霉多糖诱生及促诱生干扰素能力较菌丝体提取液增加4～8倍．且两者诱生动态曲线相似。提示多糖是古尼拟青霉诱生干扰素的主要有效成分。

云芝糖肽的干扰素诱生和促诱生效应

云芝糖肽(Polysaccharide-Peptide，Ps-P)是与日本产品Kredtin(Ps-K)相类似的云芝糖肽，它的产生菌属担子菌纲、多孔菌目、多孔菌科革盖菌属，学名为彩绒革盖菌(Corolus Versi-color)由杨庆尧从上海的柳树倒木上分离所得，现已证明所提取的糖肽成分能提高红细胞的免疫功能，并具有抗肿瘤和免疫调节作用。我们用Ps-P在体外进行了干扰素(IFN)诱生和促诱生试验，证明Ps-P是IFN-α的诱生剂，又是IFN-α和IFN-γ的促诱生剂，现报告如下：

不同来源人肝细胞系β干扰素诱生及其信号通路的比较

β干扰素(IFN-β)是一种在抗病毒固有免疫应答过程中具有重要作用的细胞因子,而肝细胞作为肝炎病毒的宿主细胞被认为具有IFN-β诱生的能力,但目前尚未建立合适的体外人肝细胞模型用以研究乙型肝炎病毒(HBV)与肝细胞干扰素系统的相互作用。为此,本研究选取了3株人肝细胞系PH5CH8、Huh7、HepG2作为研究对象,以IFN-β诱生剂新城疫病毒(NDV)与多聚次黄苷酸-胞苷酸〔poly(I∶C)〕处理细胞,从转录、蛋白水平及功能学角度检测产生IFN-β的能力。结果显示,与Huh7和HepG2细胞相比,PH5CH8细胞经NDV与poly(I∶C)诱导可产生高水平的IFN-β。进一步利用蛋白免疫印迹法比较3株细胞系内IFN-β诱生信号通路相关蛋白的表达水平,结果显示,与PH5CH8细胞相比,Huh7和HepG2细胞内多种信号蛋白的表达水平偏低。本研究结果为选择合适肝细胞系用于HBV与干扰素系统作用的研究提供了实验依据,并为重建IFN诱生系统选择性缺陷的肝细胞系提供了理论基础。

羧甲基茯苓多糖对人血肿瘤坏死因子的促诱生效应

采用羧甲基茯苓多糖作促诱生剂,在以PHA为主诱导剂刺激人外周血淋巴细胞产生肿瘤坏死因子(TNF)。结果既提高了TNF的效价,并达到了LPS诱生TNF水平,又无热原存在,经各项生物指标检测可达到临床级药品肌注标准。

人白细胞γ-干扰素诱生条件的探讨

本文报告了人白细胞γ-干扰素的诱生剂和诱生条件,结果表明:白细胞悬浮于ConA, RPMI 1640(或Eagles),维生素C和Hepes溶液中,置于37℃ 72小时后,可得到效价较高和稳定的粗制γ干扰素.