期刊文献+
共找到19篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
血清铁调节蛋白2、诱饵受体3水平与老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者疾病转归的关系研究
1
作者 吕睿冰 王文菊 +1 位作者 史向群 李欣 《河北医科大学学报》 CAS 2024年第4期400-405,共6页
目的探讨血清铁调节蛋白2(iron-regulated protein 2,IRP2)、诱饵受体3(decoy receptor 3,DcR3)水平与老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者疾病转归的关系。方法... 目的探讨血清铁调节蛋白2(iron-regulated protein 2,IRP2)、诱饵受体3(decoy receptor 3,DcR3)水平与老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者疾病转归的关系。方法选择AECOPD患者(AECOPD组)88例,检测血清IRP2、DcR3水平,追踪AECOPD患者临床疾病转归,根据临床疾病转归将其分为恶化组(22例)和好转组(66例)。多因素Logistic回归分析AECOPD患者疾病转归的影响因素。受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)分析IRP2、DcR3预测AECOPD患者疾病转归的价值。结果恶化组近1年AECOPD发作次数、急性生理和慢性健康状况评分、合并休克、呼吸困难评分(modified medical research council,mMRC)分级3~4级高于好转组(P<0.05)。恶化组治疗前和治疗2周后血清IRP2、DcR3水平高于好转组,治疗2周后好转组血清IRP2、DcR3水平低于治疗前(P<0.05);恶化组血清IRP2、DcR3水平与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,近1年AECOPD发作次数、mMRC分级、治疗前IRP2、治疗前DcR3是AECOPD患者疾病恶化的危险因素(P<0.05)。治疗前IRP2、DcR3预测AECOPD患者疾病转归的曲线下面积为0.781、0.795,联合IRP2、DcR3预测AECOPD患者疾病转归的曲线下面积为0.918,大于单独IRP2、DcR3预测(P<0.05)。结论AECOPD患者血清IRP2、DcR3水平均显著增高,且与肺功能降低以及疾病恶化有关,检测血清IRP2、DcR3水平有助于对AECOPD患者疾病转归的预测。 展开更多
关键词 肺疾病 慢性阻塞性 铁调节蛋白质2 诱饵受体3
下载PDF
趋化因子诱饵受体D6在心肌梗死后心肌重塑中的作用及机制研究 被引量:7
2
作者 张子为 陆文彬 +2 位作者 汤勇 张晓峰 朱大龙 《东南大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2015年第1期59-64,共6页
目的:研究急性心肌梗死(AMI)后患者体内趋化因子诱饵受体D6的水平变化过程以及D6在心肌梗死后影响心肌重塑的可能机制。方法:将35例AMI患者根据心肌梗死后72 h血清趋化因子CCL2的检测水平分为h CCL2high组(n=18)和h CCL2low组(n=17),流... 目的:研究急性心肌梗死(AMI)后患者体内趋化因子诱饵受体D6的水平变化过程以及D6在心肌梗死后影响心肌重塑的可能机制。方法:将35例AMI患者根据心肌梗死后72 h血清趋化因子CCL2的检测水平分为h CCL2high组(n=18)和h CCL2low组(n=17),流式细胞术分析外周血中CD14++CD16-炎症单核细胞比例,Q-PCR测定外周血单核细胞趋化因子诱饵受体D6 mRNA的表达,3周后超声心动图测定心脏功能。将30只AMI雄性BLAB/C小白鼠根据血清CCL2的检测水平分为m CCL2high组(n=17)和m CCL2low组(n=13),流式细胞术分析小鼠外周血中CD11b+单核细胞比例;梗死心肌冰冻切片后免疫荧光染色D6阳性细胞,Q-PCR测定心肌梗死后3 d时间梗死区D6 mRNA的表达。3周后通过小动物超声检测小鼠心脏功能。结果:h CCL2high组患者外周血中CD14++CD16-炎症单核细胞比例显著高于h CCL2low组(P<0.001),其单核细胞D6受体的表达明显低于h CCL2low组(P<0.001),但单核细胞D6的表达与患者LVEF%未见明显相关性(P=0.16)。急性心肌梗死小鼠m CCL2high组外周血中CD11b+单核细胞细胞比例显著高于m CCL2low组(P<0.001),梗死心肌组织D6 mRNA表达显著低于m CCL2low组(P<0.001),小鼠梗死心肌免疫荧光可见D6表达于CD11b阳性单核细胞和CD31阳性内皮细胞。3周后小鼠心脏超声示LVEF%与梗死区D6的表达呈正相关(P=0.01)。结论:急性心肌梗死后梗死区组织可表达趋化因子诱饵受体D6,梗死区D6的高表达可抑制心肌梗死后的炎症浸润。梗死区趋化因子诱饵受体D6通过特异性结合CCL2减少心肌梗死后心肌局部的炎症浸润进而减轻心肌梗死后的心肌重塑。 展开更多
关键词 趋化因子诱饵受体D6 急性心肌梗死 单核细胞 CCL2 小鼠
下载PDF
一种新的趋化因子诱饵受体CCX-CKR 被引量:1
3
作者 冯兰云 欧周罗 邵志敏 《生命的化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期292-294,共3页
与Duffy抗原趋化因子受体(DARC)和D6一样,CCX-CKR也是一个具有7次跨膜结构,但却不与G蛋白偶联,也不激活细胞内信号转导系统的趋化因子诱饵受体。CCX-CKR独特的趋化因子结合谱及与人类疾病的关系引起了人们极大的兴趣。
关键词 趋化因子 诱饵受体 CCX-CKR
下载PDF
D6——神秘的趋化因子诱饵受体 被引量:1
4
作者 吴凤英 欧周罗 邵志敏 《生命的化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期324-326,共3页
趋化因子可能受神经、激素、酶及结合蛋白等的调节,D6是继DARC之后发现的另一种特殊的趋化因子诱饵性结合蛋白。D6不仅为炎性CC族趋化因子的转录后调控所必需,在肿瘤等人类疾病中的作用也引人注目。
关键词 趋化因子 诱饵受体 D6
下载PDF
诱饵受体3与急性呼吸窘迫综合征关系的研究进展 被引量:1
5
作者 苏盈 黄霞 廖品琥 《右江民族医学院学报》 2020年第1期101-104,共4页
急性呼吸窘迫综合征的发病机制至今仍未阐明,压倒性炎症反应、细胞凋亡均参与其发生发展。诱饵受体3作为一种多向性免疫调节因子,参与细胞凋亡、抗炎反应/促炎反应平衡的调控,本文就诱饵受体3与急性呼吸窘迫综合征关系的研究进展进行综述。
关键词 诱饵受体3 炎症 急性呼吸窘迫综合征
下载PDF
在朗格汉斯细胞组织细胞增生症患儿血清诱饵受体骨保护素水平升高
6
作者 Rosso D.A. Karis J. +2 位作者 Braier J.L. B. Fadeel 郭战宏 《世界核心医学期刊文摘(儿科学分册)》 2006年第12期48-49,共2页
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is characterized by an accumulation of dendritic Langerhans cells in granulomatous lesions in the bone,skin,and other sites in the body. The pathogenesis of the disease remains unkn... Langerhans cell histiocytosis (LCH) is characterized by an accumulation of dendritic Langerhans cells in granulomatous lesions in the bone,skin,and other sites in the body. The pathogenesis of the disease remains unknown. We measured serum levels of the decoy receptor osteoprotegerin (OPG),an important regulator of bone metabolism as well as immune responses,in 18 children with single system (SS) or multisystem(MS) forms of LCH and 20 pediatric controls. OPG levels were significantly increased in LCH patients at diagnosis when compared with controls,and pretreatment levels of OPG were elevated in MS compared with SS patients. Moreover,OPG levels in LCH patients were elevated in patients with involvement of risk organs (liver,lungs,hematopoietic system,or spleen) when compared with patients without risk organ involvement,indicative of an association between OPG values and disease severity. We also observed a positive correlation between serum levels of OPG and tumor necrosis factor (TNF)-α,a proinflammatory cytokine,at the time of onset of disease.These findings show,for the first time,that serum OPG levels are elevated in LCH patients,and suggest that OPG may play a role in the pathogenesis of this enigmatic disease. 展开更多
关键词 诱饵受体 骨保护素 朗格汉斯细胞 骨代谢 肉芽肿病变 免疫应答 单系统 肿瘤坏死因子 造血系统 调节
下载PDF
诱饵受体3及肿瘤坏死因子配体相关分子1A在CD_(4)和CD_(8)双阴性T细胞治疗裸鼠胰腺癌种植瘤中的作用 被引量:2
7
作者 陈炯 胡丕波 +1 位作者 邬高华 周海波 《中华胰腺病杂志》 CAS 2021年第1期20-24,共5页
目的:探讨诱饵受体3(DcR3)及其配体肿瘤坏死因子配体相关分子1A(TL1A)在CD_(4)和CD_(8)双阴性T细胞(DNT细胞)治疗裸鼠胰腺癌种植瘤中的作用。方法:采用抗体吸附法体外培养健康志愿者外周血来源的DNT细胞。建立裸鼠胰腺癌种植瘤模型,随... 目的:探讨诱饵受体3(DcR3)及其配体肿瘤坏死因子配体相关分子1A(TL1A)在CD_(4)和CD_(8)双阴性T细胞(DNT细胞)治疗裸鼠胰腺癌种植瘤中的作用。方法:采用抗体吸附法体外培养健康志愿者外周血来源的DNT细胞。建立裸鼠胰腺癌种植瘤模型,随机分为DNT细胞治疗组(尾静脉注射1×10^(8)/ml DNT细胞悬液)、吉西他滨治疗组(尾静脉注射50 mg/kg吉西他滨)和对照组(不做任何处理),50 d后测量各组裸鼠种植瘤体积和重量。采用免疫蛋白印迹法和qRT-PCR法检测各组裸鼠种植瘤组织DcR3、TL1A蛋白及mRNA的表达,采用TUNEL法检测各组裸鼠种植瘤的细胞凋亡率。结果:DNT细胞治疗组、吉西他滨治疗组、对照组种植瘤体积分别为(670.28±124.54)、(604.60±179.16)、(1738.80±391.39)mm^(3),瘤体重量分别为(225.60±8.12)、(222.69±8.73)、(265.07±10.76)mg,DNT细胞治疗组、吉西他滨治疗组种植瘤体积和重量显著低于对照组,差异均有统计学意义(P值均<0.001)。DNT细胞治疗组、吉西他滨治疗组DcR3蛋白和mRNA的表达量(0.56±0.02、3.74±0.19,0.57±0.03、3.40±0.39)显著高于对照组(0.39±0.04、0.92±0.05),而TL1A蛋白和mRNA的表达量(0.41±0.03、0.83±0.11,0.40±0.05、0.79±0.08)显著低于对照组(0.81±0.05、1.70±0.36),差异均有统计学意义(P值均<0.001)。DNT细胞治疗组种植瘤的细胞凋亡率为(53.2±11.2)%,吉西他滨治疗组为(56.2±8.6)%,均显著高于对照组的(10.3±3.2)%,差异均有统计学意义(P值均<0.001)。结论:DNT细胞对裸鼠胰腺癌种植瘤生长具有明显的抑制效果,DcR3-TL1A可能参与了DNT细胞的抑癌作用机制。 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 T淋巴细胞 诱饵受体3 肿瘤坏死因子配体相关分子1A
原文传递
不同批次的重组诱饵型受体创新药物RC28-E1与RC28-E2对视网膜新生血管的药效学比较及机制 被引量:3
8
作者 谷中秀 姜静 +6 位作者 黄敏 吴绵绵 郭芳 李慎军 房健民 赵少贞 张琰 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期581-589,共9页
目的探讨不同批次的重组诱饵型受体创新药物RC28-E1与RC28-E2对视网膜新生血管的药效学比较及作用机制。方法选取健康清洁级4日龄C57BL/6J幼鼠60只,应用随机数字表法随机分为正常对照组、血管内皮生长因子(VEGF)+成纤维细胞生长因子... 目的探讨不同批次的重组诱饵型受体创新药物RC28-E1与RC28-E2对视网膜新生血管的药效学比较及作用机制。方法选取健康清洁级4日龄C57BL/6J幼鼠60只,应用随机数字表法随机分为正常对照组、血管内皮生长因子(VEGF)+成纤维细胞生长因子2(FGF2)组、VEGF+FGF2+RC28-E1组、VEGF+FGF2+RC28-E2组、VEGF+FGF2+conbercept组、VEGF+FGF2+FGF trap组,每组10只。取各组视网膜组织块构建培养体系,加入用饥饿培养基配置的相应因子和药物刺激,正常对照组加饥饿培养基。将各组视网膜组织块进行植物凝集素(Isolectin B4)染色并拍照,计算各组单位血管长度下视网膜血管顶细胞分叉的数量。另选96只健康清洁级7日龄C57BL/6J幼鼠,应用随机数字表法随机分为正常对照组、氧诱导视网膜病变(OIR)模型对照组、OIR+RC28-E1组、OIR+RC28-E2组、OIR+conbercept组和OIR+FGF trap组,每组16只。正常对照组在常氧下饲养10 d,其余各组在高氧环境中饲养5 d后在常氧状态下再饲养5 d。各组取17日龄鼠视网膜进行Isolectin B4染色并拍照,用计算机软件分析视网膜相对无灌注区面积和新生血管像素。Western blot法检测OIR实验各组视网膜中VEGF和FGF2的蛋白水平。最后,在VEGF和FGF2刺激下的视网膜血管内皮细胞(RF/6A)中,检测给予RC28-E1、conbercept以及FGF trap处理后,细胞的MEK-细胞外调节蛋白激酶(Erk)、蛋白激酶C(PKC)以及蛋白激酶B(Akt)信号传导通路的活性变化。结果视网膜组织块研究结果显示,VEGF+FGF2+RC28-E1组、VEGF+FGF2+RC28-E2组、VEGF+FGF2+conbercept组和VEGF+FGF2+FGF trap组中单位血管长度的顶细胞分叉数目均明显少于VEGF+FGF2组,差异均有统计学意义(均P〈0.001),其中RC28-E1组与RC28-E2组的血管顶细胞分叉数量相似,差异无统计学意义(P=0.15),但均明显少于VEGF+FGF2+conbercept组和VEGF+FGF2+FGF trap组,差异均有统计学意义(均P〈0.001)。OIR模型对照组无灌注区相对面积明显大于各药物干预组,差异均有统计学意义(均P〈0.05),OIR+RC28-E1组与OIR+RC28-E2组视网膜无灌注区相对面积的比较,差异无统计学意义(P=0.17),但二者明显小于OIR+conbercept组和OIR+FGF trap组,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。各干预组新生血管的相对像素值明显低于OIR模型对照组,差异均有统计学意义(均P〈0.001),OIR+RC28-E1组视网膜新生血管的相对像素值明显低于VEGF+FGF2+conbercept组和VEGF+FGF2+FGF trap组,差异均有统计学意义(均P〈0.05),但与OIR+RC28-E2组相比,差异无统计学意义(P=0.39)。Western blot结果显示,OIR小鼠视网膜中VEGF和FGF2的蛋白表达均较正常对照组显著上调,差异均有统计学意义(均P〈0.001),而RC28-E1和RC28-E2可使其降至正常水平。VEGF和FGF2可诱导RF/6A细胞中的MEK-Erk通路活性增强,而RC28-E1可显著抑制这一通路的过度激活。结论RC28-E1和RC28-E2可在初生小鼠视网膜组织块中抑制血管生成,并减少OIR小鼠模型中视网膜的无灌注区,减轻新生血管生成。药理批次和中试批次的RC28-E在体内外模型中的效果相当,稳定性可靠,且优于临床同类药物conbercept和FGF trap。RC28-E1可能是通过抑制视网膜血管内皮细胞中MEK-Erk通路的过度激活而达到抑制病理性新生血管生成的效果的。 展开更多
关键词 视网膜新生血管 诱饵受体 碱性成纤维细胞生长因子 血管内皮生长因子 重组蛋白质药物
下载PDF
不同批次重组诱饵型受体创新药物RC28-E体外药效学比较
9
作者 郑嘉琳 杨千惠 +7 位作者 孙靖 张红 姜静 黄敏 李慎军 房建民 李筱荣 张琰 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期908-913,共6页
目的比较不同药理批次重组诱饵型受体创新药物RC28-E的体外药效学,验证工艺变更前后生物治疗药物的效果是否存在差异。方法将RF/6A细胞分为正常对照组、血管内皮生长因子(VEGF)+成纤维细胞生长因子(FGF)组和不同质量浓度RC28-E1组,采用... 目的比较不同药理批次重组诱饵型受体创新药物RC28-E的体外药效学,验证工艺变更前后生物治疗药物的效果是否存在差异。方法将RF/6A细胞分为正常对照组、血管内皮生长因子(VEGF)+成纤维细胞生长因子(FGF)组和不同质量浓度RC28-E1组,采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)法筛选出RC28-E1最适作用浓度。将细胞分为正常对照组、VEGF+FGF组、RC28-E1处理组、RC28-E2处理组、康柏西普处理组和FGF trap处理组,分别用无血清正常培养液、含VEGF+FGF无血清培养液、含VEGF+FGF+RC28-E1无血清培养液、含VEGF+FGF+RC28-E2的无血清培养液、含VEGF+FGF+康柏西普无血清培养液以及含VEGF+FGF+FGF trap无血清培养液进行培养。采用CCK-8法检测各组细胞增生率;采用Transwell试验检测各组细胞迁移能力;采用Matrigel实验检测各组细胞管腔形成能力。结果正常对照组、VEGF+FGF组、0.025mg/mlRC28-E1组、0.080mg/ml RC28-E1组和0.240mg/ml RC28-E1组细胞增生率总体比较差异有统计学意义(F=6.601,P=0.012);其中0.080mg/ml RC28-E1组细胞增生率明显低于VEGF+FGF组,差异有统计学意义(P<0.05),以0.080mg/ml为RC28-E最适工作浓度。正常对照组、VEGF+FGF组、RC28-E1处理组、RC28-E2处理组、康柏西普处理组、FGF trap处理组细胞增生率总体比较,差异有统计学意义(F=3.210,P=0.019);其中RC28-E1处理组、RC28-E2处理组和FGF trap处理组的细胞增生率均明显低于VEGF+FGF组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。各组移行细胞数目总体比较差异有统计学意义(F=24.640,P=0.000);其中RC28-E1处理组、RC28-E2处理组、康柏西普处理组及FGF trap处理组移行细胞数均明显低于VEGF+FGF组,差异均有统计学意义(均P=0.000);RC28-E2处理组移行细胞数少于RC28-E1处理组,差异有统计学意义(P=0.002)。各组细胞管腔形成数总体比较,差异有统计学意义(F=9.273,P=0.000),其中RC28-E1处理组、RC28-E2处理组、康柏西普处理组及FGF trap处理组内皮细胞管腔形成数均明显低于VEGF+FGF组,差异均有统计学意义(P=0.003、0.001、0.009、0.018);RC28-E2处理组细胞管腔形成数与正常对照组、RC28-E1处理组和康柏西普处理组相比,差异均无统计学意义(均P>0.05);FGF trap处理组细胞管腔形成数明显高于RC28-E1处理组、RC28-E2处理组、康柏西普组及正常对照组,差异均有统计学意义(P=0.014、0.000、0.008、0.014)。结论在体外VEGF+FGF刺激下,RC28-E对视网膜血管内皮细胞的增生抑制效果优于康柏西普,对管腔形成能力的抑制作用优于FGF trap。不同批次的重组诱饵型受体创新药物在视网膜血管内皮细胞中的效果无显著差异。 展开更多
关键词 细胞增生 细胞移行 管腔成型 血管生成 重组诱饵受体
下载PDF
中重度稳定期COPD患者血清DcR3与气流限制、生活质量和1年内急性发作的相关性
10
作者 郭丽 谢柏梅 王娟 《武警医学》 CAS 2024年第9期770-776,共7页
目的探讨中重度稳定期慢性阻塞性肺病(COPD)患者的血清诱饵受体3(DcR3)水平,并研究DcR3与气流受限、生活质量和1年内急性发作的相关性。方法选取2021-08至2022-08空军第986医院诊治的81例中重度稳定期COPD患者作为研究对象,采用酶联免... 目的探讨中重度稳定期慢性阻塞性肺病(COPD)患者的血清诱饵受体3(DcR3)水平,并研究DcR3与气流受限、生活质量和1年内急性发作的相关性。方法选取2021-08至2022-08空军第986医院诊治的81例中重度稳定期COPD患者作为研究对象,采用酶联免疫吸附法测量血清DcR3水平,并使用Spearman相关性分析血清DcR3与气流限制和生活质量的相关性,二元logistic回归分析影响1年内急性发作的临床因素,受试者工作特征(ROC)曲线分析血清DcR3预测1年内急性发作的临床价值。结果与血清DcR3≥2.45 ng/ml(中位值)组比较,血清DcR3<2.45 ng/ml组嗜碱性粒细胞计数显著升高(P<0.05),1年内急性发作次数和住院次数显著减少(P<0.05)。血清DcR3与第一秒用力呼气容积(FEV_(1))(r=-0.389)、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)(r=-0.610)、一氧化碳弥散量(r=-0.611)、吸气量(IC)/肺总量比值(TLC)(r=-0.862)呈负相关性,P均<0.05。血清DcR3与COPD评估试验(CAT)(r=0.638)、视觉模拟量表(VAS)-咳嗽(r=0.282)、VAS-咳痰(r=0.269)、VAS-脓痰(r=0.237)评分呈正相关性,P<0.05。白细胞介素(IL)-6与被检者75%的最大呼气流速(r=-0.481)呈负相关,C反应蛋白(CRP)与CAT评分(r=0.521)呈正相关(P<0.05)。经二元logistic回归,血清DcR3与COPD1年内急性发作独立相关(P<0.05)。血清DcR3预测COPD患者1年内急性发作的曲线下面积为[0.788(95%CI:0.688~0.888)],当血清DcR3≥2.435 ng/ml时,灵敏度(0.689)和特异度(0.833)最高。结论COPD患者中血清DcR3与气流受限、生活质量、疾病严重程度,以及1年内急性发作有关,血清DcR3水平有作为COPD患者发病机制标志物的潜力。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺病 诱饵受体3 气流限制 生活质量 急性发作
下载PDF
CCRL2、miR-211-5p在食管鳞癌组织中表达及临床意义
11
作者 尚庆毅 梁伟 《临床检验杂志》 CAS 2021年第3期193-197,共5页
目的探讨趋化因子诱饵受体2(CCRL2)和微小RNA-211-5p(miR-211-5p)在食管鳞癌组织中的表达情况及其临床意义。方法选择2015年6月至2017年10月于本院行手术治疗的食管鳞癌患者83例,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测食管鳞癌组织与癌旁组织中C... 目的探讨趋化因子诱饵受体2(CCRL2)和微小RNA-211-5p(miR-211-5p)在食管鳞癌组织中的表达情况及其临床意义。方法选择2015年6月至2017年10月于本院行手术治疗的食管鳞癌患者83例,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测食管鳞癌组织与癌旁组织中CCRL2 mRNA、miR-211-5p的表达水平,免疫组织化学染色检测CCRL2蛋白的表达水平,Pearson法分析CCRL2 mRNA与miR-211-5p的相关性,并分析其与食管鳞癌患者临床病理参数及预后的关系。结果与癌旁组织比较,食管鳞癌组织CCRL2 mRNA(1.05±0.21 vs 2.68±0.52,P<0.001)的表达水平及蛋白质阳性率(24.10%vs 62.65%,P<0.001)均显著升高,而miR-211-5p的表达水平(1.01±0.18 vs 0.61±0.15,P<0.001)显著降低(P<0.05);食管鳞癌组织中CCRL2和miR-211-5p呈负相关(r=-0.713,P<0.001);CCRL2和miR-211-5p的表达水平与肿瘤分化程度、TNM分期和淋巴转移有关(P<0.05);食管鳞癌患者CCRL2阳性表达组的3年累积生存率显著低于CCRL2阴性表达组(30.84%vs 54.98%,P=0.011),而miR-211-5p高表达组的3年累积生存率显著高于miR-211-5p低表达组(58.72%vs 24.31%,P<0.001)。结论食管鳞癌组织中CCRL2呈高表达、miR-211-5p呈低表达,且均与患者预后有关,可作为食管鳞癌患者潜在的预后标志物。 展开更多
关键词 趋化因子诱饵受体2 微小RNA-211-5p 食管鳞癌
下载PDF
共抑制分子在自身免疫性疾病中的作用
12
作者 鲁巍 刘超华 +3 位作者 宋丽影 赵芯 尹杰超 李德山 《科技创新导报》 2014年第11期218-219,共2页
共抑制分子如CTLA-4,PD-1和BTLA负向调节免疫应答。多项研究表明共抑制分子缺失和突变导致鼠和人自身免疫性疾病发生,表明来自共抑制分子的下调信号对于防治自身免疫起关键作用。一些情况下,在自身免疫性疾病中诱饵共抑制性受体(如CTLA-... 共抑制分子如CTLA-4,PD-1和BTLA负向调节免疫应答。多项研究表明共抑制分子缺失和突变导致鼠和人自身免疫性疾病发生,表明来自共抑制分子的下调信号对于防治自身免疫起关键作用。一些情况下,在自身免疫性疾病中诱饵共抑制性受体(如CTLA-4 Ig)或抗共抑制分子的单克隆抗体会抑制自身反应性T细胞的功能。因此,对于一些未知的自身抗原所引起的自身免疫性疾病,共抑制信号调节是一个诱导产生耐受的有吸引力的途径。特别是,CTLA-4 Ig在动物自身免疫性疾病模型中已经表现出非常明确的效果,在一些人自身免疫性疾病临床研究中也得到越来越多的关注。 展开更多
关键词 自身免疫性疾病 共抑制分子 诱饵共抑制性受体
下载PDF
呵护心脏、损害免疫的基因
13
作者 李潇 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期221-221,共1页
关键词 诱饵受体 动脉粥样硬化 免疫系统 抗感染基因 庭园式基因 炎症反应 心脏病
下载PDF
可溶性Toll样受体2研究进展 被引量:2
14
作者 金碧伦 蔡肖洁 +3 位作者 罗运成 郭一铭 刘玉皎 李冬民 《生命的化学》 CAS CSCD 2017年第6期964-970,共7页
Toll样受体2(Toll-like receptor 2,TLR2)是由胞内段、跨膜段和胞外段组成的单次跨膜受体,也是固有免疫中重要的模式识别受体(pattern recognition receptor,PRR)。可溶性Toll样受体2(soluble Tolllike receptor 2,s TLR2)是TLR2胞外段... Toll样受体2(Toll-like receptor 2,TLR2)是由胞内段、跨膜段和胞外段组成的单次跨膜受体,也是固有免疫中重要的模式识别受体(pattern recognition receptor,PRR)。可溶性Toll样受体2(soluble Tolllike receptor 2,s TLR2)是TLR2胞外段脱落生成的可溶性蛋白。s TLR2作为TLR2的特异性调节分子,充当诱饵受体与配体结合,抑制TLR2信号,进而减轻炎症,减少过度免疫造成的损伤。近年来,s TLR2在越来越广泛的体液中被检测出来,且在很多疾病中出现明显异常的表达,成为这些疾病潜在的诊断指标或治疗工具。本文简要综述了s TLR2的生成、结构、功能及其与疾病的关系等。 展开更多
关键词 sTLR2 诱饵受体 炎症 固有免疫 生物标记物
原文传递
Ad-ERα-36-Fc-GFP的制备及鉴定 被引量:1
15
作者 谢雨琼 李春春 +3 位作者 李晓烨 陈丽红 严毛晓 曹江 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期1086-1095,共10页
ERα-36是雌激素受体α新亚型,促进肿瘤细胞增殖、侵袭及耐药,可作为治疗靶点,但目前仅有小分子靶向药物研发。利用重组腺病毒携带诱饵受体,可进行靶向ERα-36的基因治疗探索。首先通过基因工程技术,构建可表达由Igκ信号肽引导分泌的... ERα-36是雌激素受体α新亚型,促进肿瘤细胞增殖、侵袭及耐药,可作为治疗靶点,但目前仅有小分子靶向药物研发。利用重组腺病毒携带诱饵受体,可进行靶向ERα-36的基因治疗探索。首先通过基因工程技术,构建可表达由Igκ信号肽引导分泌的重组融合蛋白ERα-36-Fc的穿梭质粒pDC316-Igκ-ERα-36-Fc-GFP;利用AdMax;腺病毒包装系统进行Ad-ERα-36-Fc-GFP腺病毒的包装、鉴定及扩增;感染三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231并进行表达及功能验证。结果表明成功制备Ad-ERα-36-Fc-GFP重组腺病毒,可高效感染三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231,表达并分泌ERα-36-Fc重组蛋白,显著抑制EGFR/ERK信号通路。Ad-ERα-36-Fc-GFP腺病毒的制备为进一步开展靶向ERα-36的肿瘤基因治疗研究奠定基础。 展开更多
关键词 Ad-ERα-36-Fc-GFP 腺病毒制备 诱饵受体 基因治疗
原文传递
Ad-FGF-Trap对头颈部鳞癌细胞的抑制及其与西妥昔单抗的联合作用
16
作者 谢雨琼 李春春 +4 位作者 辛永萍 余美荣 李祎 严毛晓 曹江 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2021年第12期2294-2306,共13页
西妥昔单抗的耐药问题在头颈部鳞癌(head and neck squamous cell carcinoma,HNSCC)的治疗过程中较为突出,成纤维生长因子受体1(fibroblast growth factor receptor 1,FGFR1)旁路活化是一个重要原因。在抑制FGFR1活性方面,已有的FGFR小... 西妥昔单抗的耐药问题在头颈部鳞癌(head and neck squamous cell carcinoma,HNSCC)的治疗过程中较为突出,成纤维生长因子受体1(fibroblast growth factor receptor 1,FGFR1)旁路活化是一个重要原因。在抑制FGFR1活性方面,已有的FGFR小分子抑制剂副作用较大,"诱饵受体"蛋白可能具有优势。该工作通过分子克隆方法构建了腺病毒穿梭质粒pDC316-FGFR1 Ig2+Ig3用以表达人FGF的"诱饵受体",利用AdMax;腺病毒系统包装、扩增、纯化获得了高滴度的Ad-FGF-Trap重组腺病毒。Ad-FGF-Trap感染HNSCC细胞CAL 27、WSU-HN6后,可显著抑制细胞增殖、迁移、侵袭能力。CAL 27细胞感染Ad-FGF-Trap后发生凋亡,同时PI3K/MAPK信号通路受到抑制,PARP剪切增加。WSU-HN6细胞感染Ad-FGF-Trap后,p27、p53、PCNA等周期相关蛋白表达量增加,细胞发生G;/S期阻滞,但EGFR通路代偿性激活,显示出FGFR1和EGFR两个信号通路之间有重要的相关性。利用CAL 27细胞进行的裸鼠体内实验表明Ad-FGF-Trap可抑制肿瘤生长。进一步研究表明,Ad-FGF-Trap联合西妥昔单抗,可更有效地抑制FGFR1及EGFR同时高表达的WSU-HN6细胞增殖,显示出联合用药将获得更佳疗效。该研究表明可表达"诱饵受体"的Ad-FGF-Trap能够为HNSCC的靶向治疗提供新的思路。 展开更多
关键词 头颈部鳞癌 Ad-FGF-Trap 诱饵受体 西妥昔单抗 联合治疗
原文传递
IL-1R2生物学功能及作用机制研究进展
17
作者 卢慧敏 蒋敬庭 卢斌峰 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期155-158,共4页
白细胞介素1受体2(type 2 IL-1 receptor, IL-1R2)和白细胞介素1受体1(type 1 IL-1 receptor, IL-1R1)是IL-1的2种受体。IL-1R2在结构上与负责IL-1信号转导的IL-1R1相似,但其较短的胞质结构域和Toll/IL-1受体(Toll/IL-1 receptor, TIR)... 白细胞介素1受体2(type 2 IL-1 receptor, IL-1R2)和白细胞介素1受体1(type 1 IL-1 receptor, IL-1R1)是IL-1的2种受体。IL-1R2在结构上与负责IL-1信号转导的IL-1R1相似,但其较短的胞质结构域和Toll/IL-1受体(Toll/IL-1 receptor, TIR)结构域的缺乏使得IL-1R2仅能作为IL-1的诱饵受体而不能跨膜转导信号。本文就IL-1R2基因与蛋白、生物学功能与负调控机制、生理和病理条件下的表达与在炎症中的作用及其临床意义作一综述。 展开更多
关键词 IL-1R2 诱饵受体 生物学功能 负调控机制
原文传递
不同时期COPD患者血清DcR3、Survivin表达水平及临床意义 被引量:1
18
作者 梁洪瑞 《中国校医》 2022年第8期617-620,623,共5页
目的 探讨不同时期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清诱饵受体3(DcR3)、凋亡抑制蛋白(Survivin)表达水平及临床意义。方法 选取2018年9月—2019年12月本院收治的92名COPD患者为研究对象,其中稳定型COPD 50例,急性加重期COPD 42例;同期本... 目的 探讨不同时期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清诱饵受体3(DcR3)、凋亡抑制蛋白(Survivin)表达水平及临床意义。方法 选取2018年9月—2019年12月本院收治的92名COPD患者为研究对象,其中稳定型COPD 50例,急性加重期COPD 42例;同期本院健康体检者88例为对照组。测定各组研究对象血清DcR3、Survivin水平及肺功能指标。结果 与对照组[DcR3(106.54±48.35)pg/mL,Survivin(98.85±26.59)pg/mL]比较,稳定期组和急性加重期组血清DcR3[(395.23±123.85)pg/mL,(1 248.81±213.59)pg/mL]、Survivin[(267.54±84.69)pg/mL,(1 233.95±307.26)pg/mL]水平升高;与稳定期组比较,急性加重期组血清DcR3、Survivin水平升高。与对照组比较,稳定期组和急性加重期组FEV1%、FEV1/FVC、DLCO%水平降低(P<0.001);与稳定期组比较,急性加重期组FEV1%、FEV1/FVC、DLCO%水平降低(P<0.001)。随着低氧血症严重程度的增加,COPD患者血清DcR3、Survivin水平逐渐增加(P<0.001)。多因素logistics回归分析显示,高水平DcR3、Survivin、IL-12、hs-CRP为COPD病情的危险因素(P<0.001)。DcR3、Survivin与FEV、FEV1/FVC呈负相关,与IL-12、TNF-α、hs-CRP呈正相关(P<0.001)。结论COPD稳定期、急性加重期患者血清DcR3、Survivin表达水平升高,且DcR3、Survivin与COPD病情严重程度呈正相关。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 诱饵受体3 SURVIVIN 临床意义
原文传递
Expansion of pathogen recognition specificity in plants using pattern recognition receptors and artificially designed decoys 被引量:6
19
作者 Lifan Sun Jun Qin +1 位作者 Kailun Wang Jie Zhang 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS CSCD 2017年第8期797-805,共9页
Pathogen/microbe-associated molecular patterns(PAMPs/MAMPs) are recognized by plant pattern recognition receptors(PRRs)localized on the cell surface to activate immune responses.This PAMP-triggered immunity(PTI) confe... Pathogen/microbe-associated molecular patterns(PAMPs/MAMPs) are recognized by plant pattern recognition receptors(PRRs)localized on the cell surface to activate immune responses.This PAMP-triggered immunity(PTI) confers resistance to a broad range of pathogenic microbes and,therefore,has a great potential for genetically engineering broad-spectrum resistance by transferring PRRs across plant families.Pathogenic effectors secreted by phytopathogens often directly target and inhibit key components of PTI signaling pathways via diverse biochemical mechanisms.In some cases,plants have evolved to produce decoy proteins that mimic the direct virulence target,which senses the biochemical activities of pathogenic effectors.This kind of perception traps the effectors of erroneous targeting and results in the activation of effector-triggered immunity(ETI) instead of suppressing PTI.This mechanism suggests that artificially designed decoy proteins could be used to generate new recognition specificities in a particular plant.In this review,we summarize recent advances in research investigating PAMP recognition by PRRs and virulence effector surveillance by decoy proteins.Successful expansion of recognition specificities,conferred by the transgenic expression of EF-Tu receptor(EFR) and AvrPphB susceptible 1(PBS1) decoys,has highlighted the considerable potential of PRRs and artificially designed decoys to expand plant resistance spectra and the need to further identify novel PRRs and decoys. 展开更多
关键词 pattern recognition receptor EFFECTOR DECOY PAMP-triggered immunity resistance
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部