诺丽酵素体外降血糖及抗氧化作用研究

为测定诺丽果酵素降血糖及抗氧化作用,采用体外化学模型研究诺丽酵素对α-淀粉酶抑制活性及对羟基自由基(·OH)、1,1-二苯-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)的清除作用。结果表明,诺丽酵素对α-淀粉酶具明显抑制活性,其抑制率可达99.3%,半数抑制质量浓度(IC_(50))为2.03 mg/mL;自由基清除测定实验表明诺丽酵素有较强的抗氧化活性,在实验条件下,19.1 mg/mL的诺丽酵素对·OH的清除作用与227 mg/L的维生素C相当,37.3 mg/mL的诺丽酵素对DPPH·的清除作用与27.1 mg/L的维生素C相当。因此,诺丽酵素具有一定的降血糖和抗氧化活性,有很好的开发价值。

QuEChERS-气相色谱串联质谱法检测诺丽酵素原液中12种农药残留

建立了QuEChERS净化结合气相色谱串联质谱测定诺丽酵素原液中12种农药残留的方法。样品采用乙腈溶液提取,提取液中加入无水硫酸镁、氯化钠、柠檬酸钠、柠檬酸氢二钠脱水和缓冲,振荡分层后吸取上层清液,再经PSA净化离心后上机。结果表明,50 mg PSA能够满足方法的净化要求,12种农药均采用外标法定量,基质标准溶液在0.005～0.960 mg/L线性良好;在0.012、0.080、0.400 mg/kg 3个添加水平下回收率为84.2%～113.0%,RSD均小于15%,大部分农药定量限为0.012 mg/kg。该方法前处理简单快速,准确度和精密度符合检测要求,可满足诺丽酵素原液中的乙烯菌核利、腐霉利、联苯菊酯等12种农药残留的同时检测。

诺丽酵素的化学成分及其抗菌活性研究

运用硅胶柱层析、Sephadex LH-20、高效液相色谱等技术对诺丽酵素中化学成分进行研究,从中分离得到11个化合物,运用NMR技术鉴定所得化合物的结构分别为blumenol A(1)、(6R,7E)-9-hydroxy-4,7-megastigmadien-3-one(2)、4-allyl-2-hydroxyphenyl 1-O-β-D-apiosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(3)、2-methoxy-4-vinylphenylβ-D-apiofuranosyl-(1→6)-β-Dglucopyranoside(4)、4-hydroxyphenethyl-2′-R-hydroxypropanoate(5)、3-羟基-4-甲氧基肉桂酸(6)、trans-4-hydroxy cinnamic acid(7)、对羟基苯丙酸甲酯(8)、p-hydroxy-phenylpropionic acid(9)、3-甲氧基-4-羟基苯乙醇(10)、香草酸(11),化合物11~2及55~11为首次从诺丽酵素中分离得到。采用微量稀释法测定全部化合物的抗菌活性,化合物2对蜡状芽孢杆菌显示出较好的抑制活性(MIC值为2.5μg/mL),其他化合物未显示明显抗菌活性(MIC值>20μg/mL)。

诺丽酵素对海南文昌鸡生长和免疫性能的影响

为探讨诺丽酵素对海南文昌鸡生长和免疫性能指标的影响,本试验将100只70日龄非免疫的健康海南文昌鸡随机分为4组:对照组和3个试验组(低剂量组、中剂量组和高剂量组),每组25只。4组试验用鸡除日粮添加的诺丽酵素比例不同,其他条件和饲养管理完全相同,对照组饲喂未添加诺丽酵素的配合饲料,试验组饲喂的全价配合饲料中添加不同比例的诺丽果发酵液。在70d和130d时称重,在130d时测定各组鸡的平均屠宰体重、免疫器官的比重以及血清中新城疫抗体指数。结果表明,不同剂量的诺丽果酵素均能不同程度地提高海南文昌鸡的生长速度、免疫器官指数、细胞因子和抗体滴度的水平,其中以中剂量(100mg/kg体重)效果最明显。

诺丽酵素化学成分及其抗肿瘤活性研究

目的 研究诺丽酵素（Morinda citrifolia L.）的化学成分及其抗肿瘤活性。方法 采用硅胶柱色谱、薄层色谱、Sephadex LH-20柱色谱、半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,通过理化性质及波谱数据鉴定化合物结构,采用MTT法研究化合物的体外抗肿瘤活性。结果 从诺丽酵素中分离出16个化合物,分别鉴定为xylogranatinin（1）,天竺葵酸（2）,1,5,15-tri-Omethylmorindol（3）,sesquipinsapol B（4）,（＋）-丁香脂素（5）,松脂素（6）,3-甲基-吡咯并哌嗪-1,4-二酮（7）,（2S）-3＇-hydroxybutan-2-yl-2-hydroxypropanoate（8）,3-异丁基-6-甲基哌嗪-2,5-二酮（9）,cyclo-（L-Pro-L-Leu）（10）,龙胆酸（11）,吐叶醇（12）,东莨菪亭（13）,3-（2-羟基-4,5-二甲氧基苯基）丙酸（14）,medioresinol（15）和hydroxychavicol（16）。结论 化合物1~10、12、14~16均为首次从诺丽酵素中发现。化合物10对Hep G2和He La细胞有较为显著的抑制作用,IC50值分别为23.73、16.55μg·m L^-1,化合物5对He La细胞有一定的抑制活性,IC50值为47.12μg·m L^-1。

诺丽酵素中两个新的曲酸类化合物对胰岛素抵抗HepG2细胞葡萄糖摄取的影响

从诺丽酵素中分离获得两个新的曲酸类化合物nonikojic A(1)和nonikojic B(2),通过多种现代波谱技术确定了它们的化学结构.并对这2个化合物进行了胰岛素抵抗HepG2细胞葡萄糖摄取的活性评价,结果显示化合物1和2在50μmol/L剂量下均可显著地促进胰岛素抵抗HepG2细胞的葡萄糖摄取,从而改善胰岛素抵抗.

诺丽酵素中两个新的酚类衍生物及其 α-葡萄糖苷酶抑制活性

从诺丽酵素中分离纯化得到两个新的酚类衍生物Noniacid A(1),Noniacid B(2)和一个新天然产物Melilotic acid(3),它们的结构通过多种现代波谱技术进行确定.α-葡萄糖苷酶抑制活性测试结果显示,化合物1和2对α-葡萄糖苷酶具有较强的抑制活性,IC50值分别为242.0和229.3µmol•L^(-1).

“药食同源”型诺丽果酵素对小鼠胃肠动力作用的探究

目的:研究"药食同源"型诺丽酵素对小鼠胃肠道动力的影响。方法:实验分雌、雄两组平行展开,每组25只小鼠随机分为空白组(蒸馏水:10 mL·kg^-1)、阳性组(莫沙必利:0.003 g·kg^-1)和小剂量组(诺丽酵素:2.1 mL·kg^-1)、中剂量组(诺丽酵素:4.2 mL·kg^-1)及大剂量组(诺丽酵素:8.4 mL·kg^-1)。饲养14 d后,作胃排空实验以及肠推进功能检测。结果:①与对照组相比较,诺丽酵素灌胃不会影响小鼠的正常生长和体重增加。②在一定剂量范围内,诺丽酵素能有效降低小鼠血脂总胆固醇含量和血脂甘油三酯水平。③不同剂量的诺丽酵素对于促进小肠推进、加快胃肠蠕动的效果不同,尤其是中、大剂量组的影响效果最差。结论:诺丽酵素一定程度上可以改善雌鼠的胃动力,而对雄鼠胃动力作用的影响效果不明显,有待进一步深入研究诺丽酵素的功效成分和胃动力作用机制。