精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)强化治疗初发2型糖尿病的临床研究

目的：探讨精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混30R）（以下简称“诺和灵30R”）强化治疗对初发2型糖尿病患者血糖、糖化血红蛋白（HbA-（1）c）及胰岛B细胞功能等的影响。方法：将68例2型糖尿病初发患者根据随机数字表法分为观察组和对照组,各34例。对照组患者口服阿卡波糖＋格列美脲;观察组患者皮下注射诺和灵30R,根据血糖水平调整胰岛素注射剂量及次数。两组患者的血糖控制目标均为空腹血糖（FBG）3.9-7.2 mmol/L、餐后2 h血糖（2 h PG）7.8-10.0 mmol/L。比较两组患者的FBG、2 hPG、HbA-（1）c、血糖达标时间、体质量指数（BMI）和胰岛B细胞功能。结果：治疗前,两组患者的FBG、2 hPG、HbA-（1）c及BMI比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,两组患者的FBG、2 hPG和HbA-（1）c均较治疗前明显降低,且观察组明显低于对照组,血糖达标时间亦明显短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;两组患者的BMI在治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗前,两组患者的胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、胰岛素分泌指数（HOMA-B）、糖负荷后30 min胰岛素净增值与葡萄糖净增值的比值（I30/G30）比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,两组患者的HOMA-IR较治疗前明显降低,HOMA-B和I30/G30较治疗前明显升高,且观察组患者的上述指标明显优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组患者均未见明显不良反应发生。结论：诺和灵30R强化治疗能够更为有效地降低初发2型糖尿病患者血糖和HbA-（1）c水平,缩短血糖达标时间,改善胰岛B细胞功能,且安全性较好。

门冬胰岛素30注射液与精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)分别治疗初诊2型糖尿病的疗效比较

目的:对比观察门冬胰岛素30注射液与精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)分别治疗初诊2型糖尿病患者的临床效果及不良反应。方法:选取初诊2型糖尿病患者100例,以随机数字表法分为门冬胰岛素30注射液组与精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)组,每组50例,分别皮下注射相应药物。治疗12周后,比较两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白(Hb A1c)水平及低血糖发生情况。结果:治疗后,两组患者的血糖水平较治疗前明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05);其中,门冬胰岛素30注射液组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、Hb A1c水平分别为(6.09±1.01)mmol/L、(9.34±2.47)mmol/L、(7.12±1.32)%,分别明显低于精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)组的(6.38±1.45)mmol/L、(9.63±2.94)mmol/L、(7.34±1.56)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。门冬胰岛素30注射液组患者低血糖不良反应发生率为4.0%(2/50),明显低于精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)组的12.0%(6/50),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:治疗初诊2型糖尿病,门冬胰岛素30注射液的疗效优于精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R),且不良反应少。

精蛋白生物合成人胰岛素注射液与口服降糖药物联合抗骨质疏松治疗对老年男性T2MD合并骨质疏松症的疗效比较

目的比较分析精蛋白生物合成人胰岛素注射液(诺和灵30R)与口服降糖药物分别联合抗骨质疏松治疗老年男性2型糖尿病(T2MD)合并骨质疏松症(OP)的临床疗效。方法随机将106例老年男性T2MD合并OP患者分为观察组与对照组,每组各53例,分别接受精蛋白生物合成人胰岛素注射液+抗骨质疏松、二甲双胍+抗骨质疏松治疗,均干预6个月,测定治疗前后血糖[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPBG),糖化血红蛋白(HbA1c)]、骨密度及骨代谢[血清骨钙素(BGP)、特异性碱性磷酸酶(BAP)]及Ⅰ型胶原C末端肽(s-CTX)]相关指标,并评价药物安全性。结果与治疗前比较,两组治疗后FBG、2h PBG、HbA1c水平均显著下降(P<0.05),但组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,两组治疗后腰椎、股骨粗隆、股骨颈骨密度、血清BGP及BAP水平均显著提高,血清s-CTX水平显著下降,且观察组治疗后上述指标均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论相比二甲双胍联合抗骨质疏松治疗,精蛋白生物合成人胰岛素注射液联合治疗在改善老年男性T2MD合并OP患者骨密度及骨代谢指标方面有明显优势,两者血糖控制效果相当。

精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)和门冬胰岛素30注射液的疗效、安全性比较

目的评价精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混30R）和门冬胰岛素30注射液治疗两种或两种以上口服降糖药失效的2型糖尿病患者的有效性与安全性。方法选择2012年2月－2012年7月在南京医科大学附属常州二院内分泌科住院治疗的使用两种或两种以上口服降糖药失效的2型糖尿病患者80例,随机分为两组。一组使用预混30R治疗,另一组使用门冬胰岛素30注射液治疗,疗程4个月。结果治疗口服降糖药失效的2型糖尿病患者4个月后,和治疗前相比,两组糖化血红蛋白、空腹血糖、三餐后两小时血糖明显降低（P〈0.05）,每日胰岛素用量较初始治疗时明显降低（P〈0.05）,总低血糖发生率、糖尿病治疗月平均费用明显增加（P〈0.05）,BMI、空腹C肽、OGTT2h C肽无明显变化。预混30R组治疗后患者低血糖发生率较治疗前增加（P〈0.05）,而门冬胰岛素30组无明显变化。治疗后两组比较,患者HbA1c、空腹血糖、BMI、空腹C肽、OGTT2h C肽无明显差异。门冬胰岛素30组三餐后血糖、低血糖发生率、每日胰岛素用量较预混30R组低（P〈0.05）,而治疗月平均费用较高（P〈0.05）。结论预混30R胰岛素注射或门冬胰岛素30注射是治疗两种或两种以上口服降糖药失效的2型糖尿病患者的安全有效的方法,能有效降低血糖,提高糖化血红蛋白达标率,但费用较单用口服降糖药高。门冬胰岛素30注射液在降低餐后血糖方面优于预混30R,且患者低血糖发生率低,胰岛素用量更少,但费用也更高。

医院使用中的精蛋白生物合成人胰岛素注射液贮存方法的调查分析

[目的]了解医院正在使用中的精蛋白生物合成人胰岛素注射液(诺和灵30R)贮存方法以及护士对此药液正确贮存方法的知晓程度。[方法]采用访谈法调查北京市30所医院对于使用中的诺和灵30R的贮存方法;采用自行设计问卷调查2所医院200名护士对诺和灵30R正确贮存方法、温度、使用注意事项的知晓程度。[结果]60%医院将使用中的诺和灵30R贮存于2℃～8℃冰箱中;40%医院将使用中的诺和灵30R常温保存;64%护士不能正确回答使用中的诺和灵30R正确贮存方法、贮存温度;43%护士不能按照要求将低温贮存的诺和灵30R在室温下放置30min后使用。[结论]医疗管理部门应强化对胰岛素药液贮存方法的管理,加强对护理人员特殊药液贮存及使用方法的培训。

精蛋白生物合成人胰岛素注射液联合阿卡波糖对2型糖尿病患者血糖控制及生活质量的影响

目的:探讨精蛋白生物合成人胰岛素注射液联合阿卡波糖对2型糖尿病患者血糖控制及生活质量的影响。方法:选取我院113例2型糖尿病患者,按照随机数字表法分为观察组(57例)和对照组(56例),对照组采用精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗,观察组采用精蛋白生物合成人胰岛素注射液联合阿卡波糖治疗。两组治疗时间均为12周,观察对比两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)水平及生活质量(SF-36)评分。结果:治疗12周后,两组FPG、2h PG、Hb A1c均低于治疗前,且观察组FPG、2h PG、Hb A1c低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗12周后观察组SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:精蛋白生物合成人胰岛素注射液联合阿卡波糖治疗2型糖尿病效果确切,可有效降低血糖,提高生活质量。

观察门冬胰岛素30注射液(诺和锐30)与精蛋白生物合成人胰岛素(诺和灵30R)控制老年2型糖尿病患者血糖的疗效

目的探讨门冬胰岛素30注射液(诺和锐30)与精蛋白生物合成人胰岛素(诺和灵30R)控制老年2型糖尿病患者血糖的疗效。方法对2016年1月—2017年10月期间在该院治疗的老年2型糖尿病的80例患者的临床资料进行回顾性分析,把80例患者进行随机分组,均分两组各40例,以精蛋白生物合成人胰岛素治疗为对照组,以门冬胰岛素30注射液治疗为观察组,对比门冬胰岛素30注射液和精蛋白生物合成人胰岛素治疗的疗效,血糖控制情况、低血糖的发生情况。结果观察组患者治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖等都比对照组的要好,观察组总体治疗依从性高于对照组,观察组患者出现低血糖的有4例,占比10.0%,对照组发生低血糖的有8例,占比20.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于老年2型糖尿病的患者,采取门冬胰岛素30注射液(诺和锐30)治疗,效果显著,可以有效控制血糖,减少低血糖的发生,安全性较高,不良反应少,值得在今后患者的治疗过程中应用。

精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混30R）与门冬胰岛素30注射液治疗初诊T2DM的临床分析

目的 观察评价精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混30 R）与门冬胰岛素30注射液治疗初诊2型糖尿病（T2DM）患者的临床效果.方法 选择2016年6月至2018年2月期间本院收治初诊2型糖尿病（T2DM）患者122例,并随机对照试验分为两组,各61例.对照组给予精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混30 R）治疗;观察组给予门冬胰岛素30注射液治疗,疗程12周,并比较两组的临床效果.结果 治疗后,观察组FPG、2hPG、HbA1C水平（5.95±1.23）mmol/L、（7.06±3.35） mmol/L、（6.75±1.41）％均显著低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组低血糖2例占3.28％（2/61）显著低于对照组低血糖7例占11.48％（7/61）,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 门冬胰岛素30注射液治疗初诊T2DM,控制血糖指标优于精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混30 R）,且不良反应少,值得临床大力推广应用.

二肽基肽酶-4抑制剂联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)对中老年2型糖尿病患者血糖及生活质量的影响

目的探讨二肽基肽酶-4抑制剂联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)对中老年2型糖尿病(T2DM)患者血糖及生活质量的影响。方法选择2017年11月至2019年3月平顶山市第五人民医院收治的144例中老年T2DM患者,按随机数表法分为对照组(72例)和观察组(72例)。对照组接受精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)治疗,观察组于对照组治疗基础上加用维格列汀治疗。比较两组疗效、治疗前后简明健康状况量表(SF-36)评分及血糖(空腹血糖、餐后2 h血糖)变化。结果对照组治疗总有效率为76.39%(55/72),观察组治疗总有效率为97.22%(70/72)。观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组空腹血糖、餐后2 h血糖均较治疗前降低,且观察组空腹血糖、餐后2 h血糖均低于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组SF-36评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(均P<0.05)。结论二肽基肽酶-4抑制剂联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)治疗中老年T2DM患者疗效确切,能有效控制血糖水平,改善患者生活质量。

精蛋白生物合成人胰岛素注射液和阿卡波糖及二甲双胍联合治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性

目的探讨精蛋白生物合成人胰岛素注射液和阿卡波糖及二甲双胍联合治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法选取监利县中医院2016年2月—2018年1月收治的2型糖尿病患者98例,随机分为对照组和观察组,各49例。对照组患者采用阿卡波糖联合二甲双胍治疗,观察组患者在对照组基础上采用精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗,两组患者均持续治疗2个月。比较两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平、临床疗效,并观察两组患者不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者FBG、2 hPBG、HbA1c水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者FBG、2 hPBG、HbA1c水平低于对照组(P<0.05)。观察组患者总有效率高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论精蛋白生物合成人胰岛素注射液、阿卡波糖、二甲双胍联合治疗2型糖尿病的临床疗效确切,其可更有效降低患者血糖,提高治疗效果,且安全性高。

西格列汀联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)治疗老年2型糖尿病患者的效果

目的探讨西格列汀联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)治疗老年2型糖尿病(T2DM)患者的效果。方法选取2016年8月至2018年3月灵宝市第二人民医院收治的94例老年T2DM患者,按随机数表法分为胰岛素组和联合组,每组47例。胰岛素组患者接受精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)治疗,联合组患者接受精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)联合西格列汀治疗。比较两组患者不良反应发生率和治疗前后血糖水平,包括糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)和餐后2 h血糖(2 h PBG)水平。采用简明健康状况量表(SF-36)比较两组患者治疗前后生活质量。结果两组患者HbA1c、FBG和2 h PBG水平均低于治疗前,联合组患者HbA1c、FBG和2 h PBG水平均低于胰岛素组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患者SF-36评分高于治疗前,联合组患者SF-36评分高于胰岛素组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用西格列汀联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)可更好地控制老年T2DM患者的血糖水平,改善生活质量。

精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗病毒性肝炎合并糖尿病临床分析

目的:探讨精蛋白生物合成人胰岛素治疗病毒性肝炎合并糖尿病患者的临床疗效。方法:所有患者在采用保肝治疗同时,在早晚餐前30 min给予精蛋白生物合成人胰岛素皮下注射。结果:5例患者(5/16,31.25%)获理想控制;6例患者较好控制;5例患者控制差。结论:精蛋白生物合成人胰岛素治疗病毒性肝炎合并糖尿病患者,能较好的降低患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血清蛋白、三酰甘油和血胆固醇,具有较好的临床疗效。

二甲双胍联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗妊娠糖尿病的效果

目的探讨二甲双胍联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗妊娠糖尿病(GDM)的效果。方法选取2014年1月至2017年8月郏县妇幼保健院收治的92例GDM患者,按随机数表法分为对照组与观察组,各46例。对照组患者接受精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗,观察组患者接受二甲双胍联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗。比较两组治疗前后糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG);比较两组患者低血糖发生率。随访至妊娠结束,比较两组不良妊娠结局。结果治疗后,观察组患者HbA1c、FPG和2 h PG水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组患者低血糖发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组和观察组患者不良妊娠结局发生率分别为26.09%(12/46)、8.70%(4/46)。观察组不良妊娠结局发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用二甲双胍联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗GDM,能有效控制血糖,改善妊娠结局。

瑞格列奈联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗磺脲类药物继发失效2型糖尿病

目的探究瑞格列奈联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗磺脲类药物继发失效2型糖尿病的临床效果。方法选取鹤壁京立医院2016年6月至2018年6月78例磺脲类药物继发失效2型糖尿病患者,以随机数表法分为对照组与观察组,各39例。对照组接受精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗,观察组接受瑞格列奈、精蛋白生物合成人胰岛素注射液联合治疗。对比两组疗效及治疗前后血糖指标[糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)]、血清炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果观察组总有效率(82.05%)较对照组(61.54%)高(P<0.05)。治疗后观察组HbA1c、FPG、2 h PG较对照组低(均P<0.05)。治疗后观察组血清TNF-α、hs-CRP水平较对照组低(均P<0.05)。结论瑞格列奈联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗磺脲类药物继发失效2型糖尿病可缓解炎症反应,提高血糖控制效果,疗效显著。

门冬胰素岛30注射液和精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)治疗老年2型糖尿病的护理

目的观察门冬胰岛素30注射液(诺和锐30)与精蛋白生物合成人胰岛素(诺和灵30R)控制老年2型糖尿病患者血糖的疗效及护理。方法将126例老年2型糖尿病患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,各组63例。治疗组给予诺和锐30 0.4～0.6U.kg-1.d-1,2次.d-1,早、晚餐前立即皮下注射;对照组给予诺和灵30R0.4～0.6U.kg-1.d-1,2次.d-1,早、晚餐前30min皮下注射。2组均12周为1个疗程。12周后监测2组6个时点(空腹、3餐后2h、睡前和凌晨03:00)的血糖结果以及治疗后糖化血红蛋白(HbA1c)水平、胰岛素剂量、低血糖及其他不良事件的发生情况。结果治疗组治疗12周后3餐后血糖水平、低血糖事件总发生率明显低于对照组(均P<0.01);2组空腹、睡前、凌晨03:00时血糖水平,HbA1c水平及胰岛素剂量比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。2组均未出现皮疹、发热、瘙痒、肝功能损害等不良事件,治疗依从性良好。结论诺和锐30控制老年2型糖尿病餐后血糖较诺和灵30R更为满意,低血糖发生率更少。

初发T2DM患者应用皮下强化注射与胰岛素泵输注精蛋白生物合成人胰岛素注射液的效果比较

目的:比较应用胰岛素泵与精蛋白生物合成人胰岛素注射液强化治疗初发2型糖尿病(T2DM)的效果。方法:选取本院86例初发T2DM患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各43例。两组均给予精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗,其中对照组采取多次皮下注射强化治疗,研究组采取胰岛素泵输注进行强化治疗,比较两组治疗前后胰岛素用量、血糖水平等。结果:两组治疗后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)浓度较治疗前降低,差异有统计学意义(P <0.05);两组治疗前后血糖浓度比较,差异无统计学意义(P> 0.05);研究组血糖达标时间短于对照组,胰岛素用量和低血糖发生率低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组治疗后超氧化物歧化酶(SOD)和胰岛素分泌指数(HOMA-BE)水平较治疗前均上升,丙二醛(MDA)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平较治疗前均下降,差异有统计学意义(P <0.05);两组治疗后SOD、MDA、HOMA-IR及HOMA-BE水平比较,差异均无统计学意义(P> 0.05)。结论:初发T2DM患者应用胰岛素泵输注精蛋白生物合成人胰岛素注射液进行强化治疗在改善血糖水平的疗效与皮下注射相当,但前者可明显减少胰岛素用量,有效修复患者胰岛B细胞功能,促进血糖长期稳定,预防血糖波动。

精蛋白生物合成人胰岛素注射液联合饮食、运动干预对妊娠期糖尿病患者血糖控制及不良妊娠结局的影响

选取2019年3月-2020年6月我院GDM患者112例,随机平分为对照组采取饮食调节及运动干预、二甲双胍,研究组在对照组基础上采取精蛋白生物合成人胰岛素注射液。结果干预4周后两组FPG、2hPG水平较干预前降低,且研究组低于对照组(P<0.05);研究组血清瘦素、抵抗素、内脂素水平低于对照组,脂联素水平高于对照组(P<0.05);研究组不良妊娠结局发生率(8.93%)低于对照组(23.21%)(P<0.05)。结论联合采取精蛋白生物合成人胰岛素注射液、饮食调节、运动指导对GDM患者实施干预,可有效调控血糖,调节脂肪因子含量,降低不良妊娠结局发生风险。

门冬胰岛素30与精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)治疗2型糖尿病患者的临床分析

目的比较门冬胰岛素30(诺和锐30)和精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)(诺和灵30R)治疗2型糖尿病(T2DM)的安全性和有效性。方法采用随机和开放性的对比研究方法,将该院2016年4月—2018年6月住院的84例T2DM随机分为两组,一组为使用诺和锐30治疗42例(A组),一组为诺和灵30R治疗42例(B组),两组均采用每日早、晚餐前两次皮下注射方案,为期12周,比较两组患者空腹、早餐后2 h、午餐后2 h、晚餐后2 h、睡前和凌晨3点这6个时点血糖的变化,糖化血红蛋白(HbA1c)及血糖控制达标所需要的胰岛素用量、低血糖事件、不良反应发生率。结果 A组Hb A1c、三餐后血糖、低血糖事件发生率均低于B组,差异有统计学意义(P<0.05);胰岛素总体用量及其他不良事件发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论诺和锐30能有效降低餐后血糖和糖化血红蛋白,且低血糖事件发生率低,总体疗效优于诺和灵30R。

精蛋白生物合成人胰岛素注射液联合门冬胰岛素30治疗妊娠期糖尿病患者疗效观察

选自2018年1月-2019年3月妊娠期糖尿病患者96例,平分为参照组采用精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗,研究组采用精蛋白生物合成人胰岛素注射液+门冬胰岛素30治疗水平。结果总有效率研究组95.83%高于参照组81.25%(P<0.05);研究组[糖化血红蛋白(Hb A1c)、餐后2h血糖(2hPG)、空腹血糖(FPG)]水平低于参照组(P<0.05)。结论精蛋白生物合成人胰岛素注射液+门冬胰岛素30治疗妊娠期糖尿病患者疗效显著。

沙格列汀二甲双胍缓释片联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混50R)治疗脆性糖尿病患者的临床研究

目的探讨沙格列汀二甲双胍缓释片联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混50R)治疗脆性糖尿病的临床效果。方法99例脆性糖尿病患者根据治疗方法的不同分为两组,对照组予以精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混50R)治疗,观察组在对照组基础上予以沙格列汀二甲双胍缓释片治疗,比较两组的血糖水平(FPG、2hPG、HbA1c)、日内血糖变异状态(SD、PPGE、LAGE)及不良反应。结果治疗后,两组的FPG、2hPG、HbA1c、SD、PPGE、LAGE均显著低于治疗前,且观察组的上述指标均显著低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙格列汀二甲双胍缓释片联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混50R)治疗脆性糖尿病效果显著,可有效稳定患者的血糖水平,且安全性较高。