免疫双调合剂治疗男子免疫性不育症

目的:笔者从辨证与辩病相结合的原则出发,总结筛选出治疗男子免疫性不育症的中药,定名为免疫双调合剂,加减变化应用。方法:近3年内系统观察84例,其中肝肾阴虚45例,肾虚湿热23例,肾虚淤滞16例。结果:总有效率为90.46%。讨论:笔者提出:本病应从肾虚立论,再结合具体情况中医辨证。本合剂虽为扶正祛邪方,但侧重于祛邪为主,意在邪去正安;无论是血清或精浆抗体阳者均可使用,故云双向调节。

润英联张家港添加剂调合剂工厂奠基

润英联最近宣布，位于江苏省张家港市的润英联（中国）有限公司正式登记成为外商独资企业，这是继2013年9月润英联（上海）添加剂有限公司建立之后，润英联在华的第二家独资公司。4月28日，

汽油调合剂——甲基叔戊基醚生产技术及市场情况

介绍了汽油调合剂——甲基叔戊基醚(TAME)的市场情况、技术状况及国内发展动向。

调脏舒秘合剂小鼠急性毒性实验研究

目的探讨调脏舒秘合剂口服给予对小鼠的急性毒性。方法将昆明小鼠随机均分成对照组、常量组和极量组3组。灌胃给药,药物剂量按照小鼠体重20.8 g·kg-1和104 g·kg-1灌胃。于24 h内重复给药2次。观察记录14 d内小鼠体重、精神状态、活动情况、饮食量、排泄物的变化。Elisa检测肝功指标谷丙转氨酶(glutamic-pyruvic transaminase,ALT)和谷草转氨酶(glutamic-oxalacetic transaminase,AST),肾功指标尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)和肌酐(creatinine,CRE)。HE染色法观测小鼠肝、肾、脾组织、结肠病理变化。结果与对照组相比,常量组和极量组小鼠体重无明显变化,外观、精神状态、饮食、排泄物、一般情况均正常。解剖肉眼观小鼠肝、肾、结肠、脾,均未见明显改变,HE染色显示各组织无明显病理改变。肝功和肾功检测发现与对照组相比常量组和极量组无明显变化。结论调脏舒秘合剂在极量104 g·kg-1的情况下未引起小鼠中毒性损伤。

调脏舒秘合剂质量标准研究

目的建立调脏舒秘合剂的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对制剂中白芍、瓜蒌子和当归药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中松果菊苷、芍药苷和阿魏酸的含量,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(20∶80,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为25℃,进样量为5μL。结果白芍、瓜蒌子和当归TLC图斑点清晰,分离效果好,专属性强,且阴性对照无干扰。松果菊苷、芍药苷、阿魏酸质量浓度分别在41.34~165.36μg/mL,50.21~376.56μg/mL,3.34~25.05μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r>0.9986);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为100.07%,98.71%,98.43%,RSD分别为2.21%,1.67%,2.41%(n=6)。制剂中松果菊苷、芍药苷和阿魏酸的转移率分别为28.38%,54.05%,65.00%。结论所建方法简单、准确,专属性强,灵敏度高,可用于调脏舒秘合剂的质量控制。

不同澄清剂对调脏舒秘合剂澄清度的影响

目的探讨不同澄清剂对调脏舒秘合剂澄清度的影响。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定调脏舒秘合剂中松果菊苷、芍药苷和阿魏酸的含量。分别以吐温80、海藻酸钠、活性炭、明胶、壳聚糖、无机硫酸钠、硅藻土、101果汁澄清剂、ZTC1+1天然澄清剂、琼脂为澄清剂,采用紫外-可见分光光度(UV-Vis)法测定透光率,以表示澄清度;同时,以熵权法确定松果菊苷、芍药苷、阿魏酸含量,透光率和固体总量的权重,并进行综合评分,筛选最佳澄清剂。结果松果菊苷、芍药苷和阿魏酸进样量分别在2.480~9.922μg、0.053~1.056μg、0.050~1.002μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(R^(2)=0.9996,0.9996,0.9990,n=6);平均加样回收率分别为97.56%,99.52%,101.30%,RSD分别为1.54%,2.03%,1.40%(n=6)。松果菊苷、芍药苷、阿魏酸含量,透光率和固体总量的熵权系数分别为0.2081,0.1942,0.2064,0.1934,0.1978。ZTC1+1天然澄清剂综合评分最高,为87.90分。结论ZTC1+1天然澄清剂不影响药液有效成分含量,可解决调脏舒秘合剂澄清度的问题。

降逆调胃合剂治疗胃食管反流病46例

目的观察降逆调胃合剂治疗胃食管反流病(GERD)的疗效。方法将92例GERD患者随机分为2组。治疗组46例,口服自拟降逆调胃合剂,药物组成(代赭石、旋覆花、半夏、苏梗、佛手、瓜蒌、郁金、白术等)。对照组46例,服用吗丁啉、雷尼替丁胶囊治疗。结果临床疗效总有效率治疗组89.1%,对照组为76.1%,两组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论降逆调胃合剂治疗胃食管反流病有较好的疗效。

调脂合剂治疗高脂血症的临床研究

目的观察调脂合剂治疗高脂血症的疗效及对血液流变学的影响。方法将观察病例随机分为治疗组和对照组,治疗组口服调脂合剂,对照组口服血脂康,疗程5周,均于治疗前后测血脂和血液流变学。结果调脂合剂治疗后TC、TG、LDL-C均显著降低(P<0.01),HDL-C显著升高(P<0.05),且优于血脂康组(P<0.05);全血黏度、血浆黏度,红细胞比容,均显著下降(P<0.05或P<0.01),优于血脂康组(P<0.05)。结论调脂合剂治疗高脂血症,改善血液流变性均有较好的疗效。

补肾调周合剂的制备及质量控制研究

目的:建立补肾调周合剂质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对当归、川芎、白芍进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷含量。结果:薄层色谱对当归、川芎及白芍特征斑点定性鉴别清晰,供试品色谱中在与对照药材和对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点;HPLC法以甲醇-水(55∶45)为流动相,检测波长270nm,淫羊藿苷含量在0.196μg-2.94μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.21%(RSD=1.41%,n=6)。结论:所建立的定性、定量方法准确、重现性好,可以作为该制剂的质量控制方法。

调脾合剂治疗小儿厌食症脾失健运证90例临床观察

目的观察调脾合剂治疗小儿厌食症脾失健运证的有效性。方法将180例小儿厌食症脾失健运证患儿随机分成治疗组和对照组,两组各90例。治疗组口服调脾合剂,对照组口服葡萄糖酸锌口服液,两组均4周为1个疗程,1～2个疗程后统计疗效。结果两组食欲、食量及精神状况有不同程度的改善,治疗组痊愈率及总有效率高于对照组,经统计学处理,两者差异有统计意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论调脾合剂治疗小儿厌食症脾失健运证临床疗效确切。

调脂合剂对血脂代谢紊乱型大鼠血管平滑肌细胞增殖的干预作用

目的 :研究血脂水平与血管平滑肌细胞(VSMC)增殖之间的关系 ,探讨动脉粥样硬化(AS)发病的可能机制以及中医药物治疗和预防的新途径 ,为临床寻找适宜的调脂药物提供依据。方法 :将 40只雄性Wister大鼠随机分为4组 (空白对照组、模型组、调脂合剂组、辛伐他汀组 ) ,用喂饲高脂饮食的方法造模。空白对照组喂普通饲料 ,其余 3组用高脂饲料 ,其中降脂合剂组用降脂合剂 (每天 1.1ml/ 10 0 g ,1ml含生药 0 .85 g)灌胃 ,辛伐他汀组用西药辛伐他汀(每天 0 .1ml/ 10 0g ,1ml含生药 1.70 g)灌胃。实验第 11周全部处死取材 ,分别检测其血脂总胆固醇 (TC)、三酰甘油 (TG)、低密度蛋白胆固醇 (LDL -C)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL -C)和VSMC的增殖细胞核抗原 (PCNA)阳性细胞率。结果 :模型组的TC水平、PCNA阳性率明显高于其他 3组 (P <0 .0 1) ,其他 3组间两两比较无统计学意义。LDL -C的含量模型组和空白对照组之间两两比较有统计学意义 (P <0 .0 1) ,其他 3组之间无统计学意义。空白组的HDL -C与其他 3组比较有统计学意义 (P <0 .0 1) ,其他 3组之间无统计学意义。经相关性分析发现 ,模型组VSMC增殖率与血清TC、TG呈正相关 ,其相关系数分别是r =0 .786、r=0 .696,经检验具有统计学意义。结论 :血脂异常可以刺激VSMC的?

调脉合剂薄层色谱鉴别研究

目的建立调脉合剂的薄层色谱鉴别方法。方法以标准对照药材和化学对照品为阳性对照,并制备各药材的阴性对照,采用薄层色谱法对处方中全部药味进行定性鉴别研究。结果可检出黄连、五味子、香橼、佛手、白术、芍药苷的特征斑点。结论本法简便可行,可有效地控制制剂质量。

调中化痰安神合剂治疗痰热中阻型顽固性失眠疗效观察

失眠是指一种持续相当长时间的睡眠质和/或量令人不满意的状况,包括睡眠的始发和睡眠维持发生障碍,致使睡眠质量不能满足个体生理需要而明显影响患者白天活动的一种睡眠障碍综合征[1]。目前西医治疗该病主要采用苯二氮卓类催眠药,但其具有严重的不良反应,如宿醉、成瘾性、依赖性等,长期服用甚至可导致老年性痴呆,而中药取自天然,从中挖掘既可改善睡眠又无不良反应的有效方药,应该是今后研究该病治疗方法的一个重要方向。

调气行水合剂治疗原发性肝癌腹水临床研究

目的:观察腹腔灌注联合调气行水合剂治疗原发性肝癌腹水的临床疗效。方法:将36例患者随机分为2组,对照组常规抽取腹水后,腹腔注入化疗药物顺铂及免疫调节剂白介素-2;治疗组在对照组治疗的基础上口服调气行水合剂。观察2组腹水改善情况、生活质量、生存期、症状积分及细胞免疫功能变化的情况。结果:治疗组在腹水缓解总有效率、临床症状积分、生活质量Karnofsky评分、生存期、细胞免疫功能等方面均优于对照组,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01)。结论:腹腔内化疗联合调气行水合剂治疗原发性肝癌腹水疗效良好,能改善症状,并可延长生存期,提高生活质量,改善细胞免疫功能。

肝脾调补合剂联合硫普罗宁治疗血吸虫病肝纤维化的实验研究

目的:观察肝脾调补合剂对血吸虫病肝纤维化小鼠的影响。方法:将30只昆明小鼠随机分为健康组、对照组与治疗组,采用日本血吸虫尾蚴攻击感染对照组和治疗组小鼠,16周后建立血吸虫病肝纤维化模型,治疗组小鼠用肝脾调补合剂灌胃(1ml/d)和硫普罗宁0.1g皮下注射;对照组小鼠单用硫普罗宁,均连续10周。观察小鼠肝肉芽肿改变,肝纤维化指标HA、LN、PⅢP和Ⅳ-C的变化。结果:治疗组小鼠治疗后肝纤维化指标明显好转,虫卵肉芽肿明显变小,与对照组相比,差异均有显著性意义(P<0.05),治疗组小鼠肝纤维化指标HA、LN、PⅢP和Ⅳ-C均有明显下降,与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:肝脾调补合剂与硫普罗宁联合应用能使血吸虫病肝纤维化小鼠肝纤维化指标下降,肉芽肿变小,能明显减轻肝纤维化程度。

中药调脂安合剂治疗高脂血症的疗效观察及护理

目的观察中药调脂安合剂治疗高脂血症的疗效,评价护理干预效果。方法将高脂血症患者60例随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组采用中药调脂安合剂治疗,对照组采用中成药荷丹片治疗。两组分别治疗2个月后,观察临床疗效和血脂变化,对两组均实行护理干预,2个月后评价干预前后不良生活方式和遵医行为改变情况。结果治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),两组治疗前后TC、TG、LDL-C、HDL-C比较有显著性差异(P<0.01,P<0.05),干预前后不良生活方式和遵医行为改变比较有显著性差异(P<0.01)。结论中药调脂安合剂治疗高脂血症能有效控制和明显降低患者的血脂水平,实施护理干预,能显著改善患者的不良生活习惯,提高遵医行为。

调中合剂防治化疗引起的恶心、呕吐的临床观察

目的 :探讨中药调中合剂防治化疗引起的恶心、呕吐等胃肠道毒副反应的作用 ,并与西药灭吐灵比较。方法 :把 114例进行化疗的肿瘤病人随机分为中药调中合剂治疗组和灭吐灵对照组各 5 7例。治疗组于化疗的前 1d开始口服调中合剂 ,每次 5 0mL ,每日 2次 ;对照组用灭吐灵 2 0mg肌注 ,每日 2次。均于化疗结束后停止用药。结果 :治疗组防治恶心、呕吐的效果为显效 13例 ,有效 38例 ,无效 6例 ,总有效率 89.4 7% ;对照组有效 8例 ,无效 4 9例 ,有效率14 .0 3%。 2组差异有非常显著性意义 (P <0 .0 1)。调中合剂亦有减轻化疗药引起的白细胞下降的作用。结论 :中药调中合剂止呕兼能护髓 。

调脂安合剂的质量标准研究

目的：建立调脂安合剂的质量标准。方法：采用薄层色谱法对该制剂中制何首乌、丹参、黄芪、山楂进行定性鉴别；并用高效液相色谱法测定调脂安合剂中2，3，5，4＇-四羟基二苯乙烯-2—O-β—D-葡萄糖苷的含量。结果：薄层色谱斑点清晰，分离度好，专属性强，阴性对照无干扰。2，3，5，4＇-四羟基二苯乙烯-2—O-β—D-葡萄糖苷在1．4005～7．0025μg范围内线性关系良好，相关系数r=0．9992，平均加样回收率为100．3％，RSD=0．3％（n=6）。结论：所建立的方法简便可靠，重复性好，可作为调脂安合剂的质量控制标准。

中药调脂安合剂治疗高血脂症的临床疗效观察

目的:观察中药调脂安合剂治疗高血脂症的临床疗效。方法:将60例高血脂症患者随机分为观察组与对照组,每组各30例,对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上另给予中药复方调脂安合剂,疗程均为2个月,治疗结束后,比较两组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)改善情况及临床疗效。结果:治疗结束后,两组TC、TG、HDL-C、LDL-C等血脂水平均较治疗前有明显改善,且观察组改善尤为明显,与治疗前及同期对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组临床总有效率为90.00%,显著优于对照组的73.33%(P<0.05)。结论:中药调脂安合剂治疗高血脂症疗效确切,值得在临床推广使用。