调心疏肝汤联合艾司唑仑治疗冠心病合并失眠症的疗效及对血清神经递质的影响

目的 探讨调心疏肝汤联合艾司唑仑治疗冠心病(Coronary Heart Disease, CHD)合并失眠症的疗效及对血清神经递质的影响。方法 选取2018年8月—2020年8月期间河南省鹤壁市人民医院康复医学科收治的CHD合并失眠症患者90例,采用随机信封法分为对照组和观察组,每组45例。两组患者均给予CHD心绞痛基础治疗,对照组采用艾司唑仑治疗,观察组在对照组基础上加用调心疏肝汤治疗,两组连续用药4周。观察比较两组患者治疗前后中医症状积分、匹兹堡睡眠指数量表(Pittsburgh Sleep Quality Index, PSQI)评分及血清神经递质[去甲肾上腺素(Norepinephrine, NE)、γ-氨基丁酸(Gamma-aminobutyric acid, GABA)]含量,评价临床疗效及安全性。结果 治疗后观察组总有效率为95.56%(43/45),与对照组71.11%(32/45)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者中医症状胸闷气短、胆怯心悸、不寐多梦、头晕乏力积分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者PSQI量表入睡时间、睡眠时间、睡眠障碍、睡眠效率、睡眠质量、日间功能障碍、催眠药物评分及总评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组PSQI量表入睡时间、睡眠时间、睡眠障碍、睡眠质量、日间功能障碍评分及总评分均较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清NE含量均较治疗前降低,GABA含量均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组血清NE含量较对照组降低,GABA含量较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为4.44%较对照组15.56%明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 调心疏肝汤联合艾司唑仑治疗CHD合并失眠症的效果显著,能明显改善患者临床症状及睡眠质量,可能与其可调节血清神经递质有关,且安全性可靠,值得临床推广使用。

调心疏肝汤联合热敏灸对冠心病合并失眠患者疗效及血清IL-2、IL-6水平的影响

目的探讨调心疏肝汤联合热敏灸对冠心病合并失眠患者疗效及血清IL-2、IL-6水平的影响。方法将本院心内科于2018年11月-2019年06月收治的冠心病合并失眠的患者74例,完全随机分为对照组及观察组,每组各37例。对照组给予常规地西泮片治疗,观察组给予调心疏肝汤联合热敏灸治疗。4周后比较2组的临床疗效、匹兹堡睡眠指数量表(PSQI评分)、中医症状评分、实验室指标(IL-2、IL-6)和不良反应发生率。结果观察组总有效率(93.55%)高于对照组(P<0.05);4周后2组PSQI各项评分、中医症状各项积分、IL-2和IL-6均较治疗前降低(P<0.05),且观察组降低幅度优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(8.11%)比对照组低(P<0.05)。结论调心疏肝汤联合热敏灸治疗冠心病合并失眠的患者疗效明显,不仅降低了PSQI评分和中医症状评分,还降低了血清IL-2和IL-6水平,且安全性高,值得推广。

调心疏肝汤对冠心病合并失眠患者睡眠状况及生活质量影响

目的探讨调心疏肝汤对冠心病合并失眠患者睡眠状况及生活质量的影响。方法收集来我院进行治疗的94例患者的临床资料。按照随机数字表法将患者均分为观察组47例和对照组47例。对照组:丹参注射液联合地西泮治疗。观察组:在对照组治疗的基础上,采取调心疏肝汤治疗。观察PSQI评分、生活质量评分。结果观察组干预后PSQI评分低于干预前和对照组,差异显著(P<0.05),观察组干预后生活质量评分较高,和对照组对比,差异显著(P<0.05)。结论调心疏肝汤对冠心病合并失眠患者睡眠状况及生活质量有积极的影响,能够改善患者的睡眠状况和生活质量,应用价值较高。