调督安神针法治疗原发性不安腿综合征的临床观察

目的:观察调督安神针法治疗原发性不安腿综合征的临床疗效。方法:选取原发性不安腿综合征患者40例,随机分为对照组和观察组,每组20例。对照组接受常规针刺治疗,观察组在对照组基础上加用调督安神针法治疗。比较两组患者治疗前后国际不安腿综合征研究组评估量表(IRLS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分。结果:治疗后,两组患者IRLS、PSQI、HAMA评分均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:调督安神针法治疗原发性不安腿综合征疗效确切,能有效改善患者临床症状,提高睡眠质量,缓解焦虑情绪。

“调督安神”针刺法治疗脑梗死后睡眠障碍临床观察

目的:观察“调督安神”针刺法治疗脑梗死后睡眠障碍的临床疗效。方法:将81例脑梗死后睡眠障碍患者按照随机数字表法分为治疗组41例和对照组40例,对照组中5例患者难以按照规定如期治疗被视为中途因故退出,最终本研究共纳入76例,治疗组41例和对照组35例。对照组给予常规宣教及艾司唑仑片口服治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予“调督安神”针刺法治疗。采用美国国立卫生研究院卒中量表(national institute of health stroke scale, NIHSS)评价两组患者治疗前后神经功能缺损情况,观察两组患者生活质量和主观睡眠评定[匹兹堡睡眠质量指数(pittsburgh sleep quality index, PSQI)、爱泼沃斯嗜睡量表(epworth sleepiness score, ESS)、阿森斯失眠量表(athens insomnia scale, AIS)]及客观睡眠评定(多导睡眠监测)情况。结果:两组患者治疗后NIHSS评分、生活质量评分均优于治疗前,且治疗组治疗后NIHSS评分低于对照组、生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后Epworth评分、Athens评分、PSQI评分均低于治疗前,治疗组治疗后Epworth评分、Athens评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),PSQI评分低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗后睡眠总时间、快速动眼期睡眠期比例高于对照组,睡眠潜伏期、夜间觉醒次数、快速动眼期睡眠潜伏期低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:“调督安神”针刺法治疗脑梗死后睡眠障碍,能改善患者睡眠质量,延长睡眠时间,提高患者生活质量。

调督安神针法治疗心肾不交型围绝经期综合征失眠的效果及对睡眠质量及性激素水平的影响

目的:探究心肾不交型围绝经期综合征失眠应用调督安神针法治疗的效果及其对睡眠质量及性激素水平的影响。方法:选取我院2020年4月—2022年10月收治的89例心肾不交型围绝经期综合征失眠患者作为研究对象,以随机数表法分组。对照组44例给予艾司唑仑、谷维素治疗,试验组45例增加调督安神针法治疗。对比两组临床疗效、睡眠质量、性激素水平、不良反应。结果:试验组总有效率(91.11%,41/45)高于对照组(75.00%,33/44)(P<0.05);治疗后,试验组睡眠时间、入睡时间、日间功能、睡眠质量、睡眠效率、睡眠障碍分值均低于对照组(P<0.05);治疗后,试验组卵泡刺激素(FSH)、黄体生成激素(LH)水平均低于对照组,雌二酮(E_(2))水平高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:调督安神针法联合常规治疗能够有效改善心肾不交型围绝经期综合征失眠患者睡眠质量,提高治疗效果,调节性激素水平,且安全性高。

调督安神针法治疗紧张性头痛临床观察

目的观察调督安神针法治疗紧张性头痛临床疗效。方法将60例患者采用随机数字表法分为治疗组30例和对照组30例,治疗组采用调督安神针法治疗,对照组采用传统取穴针刺治疗。结果两组患者治疗前后在头痛指数和头痛程度方面均有显著差异,治疗组改善优于对照组(P<0.01)。结论治疗组治疗紧张性头痛疗效优于对照组。

调督安神针刺治疗卒中后失眠的随机对照研究

目的观察调督安神针刺法治疗缺血性卒中后失眠的临床疗效。方法72例缺血性卒中后失眠患者随机分为治疗组和对照组,每组36例。治疗组以调督安神针刺法治疗,取百会、神庭、印堂、安眠、神门、三阴交穴;对照组采用假针刺治疗,取穴同治疗组。观察两组治疗前后及随访匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)评分变化,采用wActiSleep-BT无线睡眠监测仪检测两组治疗前、治疗中、治疗后及随访实际睡眠总时长(TST)、睡眠率(SE)及睡眠觉醒次数(SA)。结果治疗组治疗后及随访PSQI评分低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组治疗后PSQI评分低于对照组,差异具统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗中及治疗后SE高于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05);治疗组随访时SE与治疗前和对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗后SA低于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗中及随访时SA与治疗前和对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论调督安神针刺法可明显改善缺血性卒中后失眠患者的睡眠质量。

调督安神针法治疗失眠43例--燕赵高氏针法的临床应用

目的:继承燕赵高氏针灸学术思想,观察调督安神针法治疗失眠的临床疗效。方法:对43例失眠患者采用调督安神针法,1次/d,每周治疗5次,休息2d,共治疗4周。采用匹兹堡睡眠质量指数评价睡眠质量,根据匹兹堡睡眠质量指数减分率进行疗效评定。结果:43例患者治疗后PSQI指数与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05),愈显率为76.74%,总有效率为97.67%。结论:调督安神针法治疗失眠疗效确切。

调督安神胶囊对PTX致痫大鼠海马神经元NMDAR1的影响

目的探讨调督安神胶囊对PTX致痫大鼠海马N-甲基D-天冬氨酸受体亚单位NR1(NMDAR1)的影响。方法建立PTX癫痫大鼠模型,再随机分为模型对照组、中药低剂量组、中药高剂量组、西药组。分别给予双蒸水和调督安神胶囊、西药灌胃。然后进行NMDAR1免疫组织化学染色和免疫阳性细胞记数。结果PTX致痫大鼠海马NMDAR1表达显著增强,而经过中药治疗后的癫痫大鼠海马NMDAR1阳性细胞数明显减少,接近于正常组。结论调督安神胶囊可以抑制海马组织中NMDAR1的过度表达,这可能是其改善癫痫大鼠学习和记忆障碍的机制之一。

调督安神胶囊对PTX致痫大鼠海马神经元超微结构的影响

目的:观察调督安神胶囊对PTX致痫大鼠海马神经元超微结构的影响。方法:建立PTX癫痫大鼠模型。随机分为模型对照组,中药低、高剂量组及西药组。分别给予双蒸水和调督安神胶囊、西药灌胃。采用透射电镜法观察海马CA3区神经元超微结构的变化。结果:PTX致痫大鼠海马神经元水肿、变性,损伤明显。经过中药治疗后的大鼠海马神经元损伤较轻,尤以中药高剂量组海马神经元损伤最轻。结论:调督安神胶囊可减轻海马神经元的损伤,进而起到神经保护作用,这可能是其改善癫痫大鼠学习和记忆障碍的机制之一。

调督安神针法联合奥拉西坦胶囊治疗缺血性卒中后认知障碍的临床观察

目的:观察调督安神针法联合奥拉西坦胶囊治疗缺血性卒中后认知障碍的临床疗效。方法:选取60例缺血性卒中后认知障碍患者,随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组给予奥拉西坦胶囊口服治疗,治疗组在对照组基础上加用调督安神针法治疗。比较两组患者治疗前后蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、日常生活活动能力量表(ADL)评分,评估总有效率。结果:治疗组总有效率为76.67%(23/30),高于对照组的53.33%(16/30),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者MoCA、ADL评分均高于治疗前,且治疗组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:采用调督安神针法联合奥拉西坦胶囊治疗缺血性卒中后认知障碍,可改善患者认知功能,提高其日常生活活动能力,疗效良好。

调督安神针法结合穴位贴敷治疗心肾不交型失眠疗效观察

目的观察调督安神针法结合穴位贴敷治疗心肾不交型失眠的临床疗效。方法将108例心肾不交型失眠患者随机分为2组,治疗组55例(脱落2例),对照组53例(脱落3例)。2组均给予穴位贴敷治疗,在此基础上,治疗组予以调督安神针法针刺治疗,对照组予以普通针刺法治疗,均每日1次,每周治疗5次,共治疗4周。治疗前后采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评价睡眠质量,以PSQI减分率进行疗效评定。结果 2组治疗后PSQI各单项评积分及总分均明显降低(P均<0.05),且治疗组睡眠质量、睡眠时间评分和PSQI总分均明显低于对照组(P均<0.05),而PSQI减分率明显高于对照组(P<0.05);治疗组的愈显率明显高于对照组(P<0.05)。结论调督安神针法结合穴位贴敷治疗心肾不交型失眠疗效显著。

调督安神针法对不同证型失眠的疗效影响

目的:继承燕赵高氏针灸学术思想,观察调督安神针法对不同证型失眠的临床疗效。方法:78例失眠患者按照不同证型分为肝火扰心组和心脾两虚组,每组各39例。全部患者接受调督安神针法治疗,下午3点到5点针刺,留针20 min,每周治疗5次,共治疗4周。采用匹兹堡睡眠指数(PSQI)评定临床疗效。结果:两组治疗前后在疗效、PSQI总积分及单项积分上有显著差异(P<0.05);两组治疗后PSQI总积分及疗效差异无显著性(P>0.05)。心脾两虚组治疗后在睡眠质量、入睡时间、睡眠障碍和日间功能障碍PSQI单项积分上优于肝火扰心组(P<0.05)。结论:调督安神针法对心脾两虚型和肝火扰心型失眠均有确切疗效,针对不同证型需优化针刺组方与手法。

调督安神针法结合归脾汤治疗心脾两虚型不寐的效果观察

目的:对调督安神针法结合归脾汤治疗心脾两虚型不寐的效果进行探究。方法:按照抽样原则对86例心脾两虚不寐患者开展研究,根据电脑随机法分为对照组、研究组,均43例,对照组予以普通针刺联合归脾汤方案,研究组予以调督安神针法联合归脾汤方案,为期1个月,比较两组治疗效果总有效率,同时使用匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)评估患者治疗前后的睡眠质量。结果:治疗后,研究组总有效率高于对照组,但差异无显著性(P>0.05);研究组各中医证候积分低于对照组,差异显著(P<0.05);研究组各睡眠指标改善程度高于对照组,差异显著(P<0.05);研究组5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、多巴胺(Dopamine,DA)、去甲肾上腺素(Norepinephrine,NE)水平改善程度高于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:采用调督安神针法结合归脾汤方案治疗心脾两虚型不寐,可进一步改善患者睡眠质量,值得优选。

调督安神法针刺治疗原发性高血压伴失眠72例临床观察

目的:观察调督安神法针刺治疗阴虚阳亢型原发性高血压伴失眠患者的临床疗效。方法 :将108例阴虚阳亢型原发性高血压伴失眠患者随机分为2组,对照组36例予中药汤剂口服,治疗组72例在对照组基础上予调督安神法针刺,2组均治疗4周。比较2组患者治疗前后匹兹堡睡眠指数(PSQI)评分及中医证候积分变化情况,并评估临床疗效。结果 :治疗组总有效率为90.28%,明显优于对照组的75.00%(P<0.05);2组治疗后PSQI评分及中医证候积分均较治疗前降低(P<0.05),但治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论 :调督安神法针刺治疗阴虚阳亢型原发性高血压伴失眠患者临床疗效显著,能有效改善患者睡眠质量、提高睡眠效率,缓解临床症状,且无明显不良反应,值得推广应用。

穴位贴敷联合调督安神法针刺对高血压患者睡眠质量的影响

目的:探讨穴位贴敷联合调督安神法针刺对高血压患者睡眠质量的影响。方法:选取2019年1月~2020年6月收治的102例高血压伴失眠患者,应用随机数字表法分为两组。对照组口服西药治疗,联合组在对照组基础上给予穴位贴敷联合调督安神法针刺进行治疗,两组均治疗4周。比较两组患者治疗前后睡眠质量及高血压三项,并评估临床疗效。结果:联合组有效率92.16%,相比于对照组的74.51%显著提高,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组匹兹堡睡眠质量指数评分均显著下降,且联合组显著低于对照组,两组比较,差异存在统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组肾素活性(PRA)、血管紧张素(AngⅡ)与醛固酮(ALD)显著低于对照组,两组比较,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:穴位贴敷联合调督安神法针刺治疗高血压伴失眠患者临床疗效显著,能有效改善患者睡眠质量,降低高血压三项水平。

调督安神针法结合归脾汤治疗心脾两虚型不寐的效果分析

目的:研究分析在心脾两虚型不寐临床治疗中应用调督安神针法结合归脾汤的效果。方法:纳入我院收治的40例心脾两虚型不寐患者作为研究对象,纳入对象时间范围为2016年1月-2019年1月,应用电脑双盲法进行分组,将其均分为对照组(20例)和观察组(20例),两组均给予归脾汤进行治疗,对照组在此基础上给予普通针刺法治疗,观察组则给予调督安神针法治疗,对两组患者临床效果进行比较分析。结果:观察两组治疗前后睡眠质量发现,观察组治疗后优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察两组临床疗效发现,观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:研究结果显示,在心脾两虚型不寐临床治疗中应用调督安神针法结合归脾汤的效果显著良好,可提升患者睡眠质量和临床疗效,可见临床应用价值较高。

调督安神针刺法联合安神香囊治疗心脾两虚型失眠疗效观察

目的:研究调督安神针刺法联合安神香囊治疗心脾两虚型失眠的效果。方法:随机将72例心脾两虚失眠患者分成2组,安神香囊组(对照组)36例(2例脱落),睡觉前将安神香囊放于枕边。调督安神针刺法联合安神香囊组(治疗组)36例(1例脱落),除使用安神香囊外,每周3次调督安神针刺法治疗,两组均6周为1个疗程。使用匹兹堡睡眠质量指数评分(PSQI)、Epworth思睡指数评分(ESS)、阿森斯失眠量表评分(AIS)3个量表判定疗效。结果:①在治疗3周、6周后两组患者PSQI、ESS、AIS量表评分均较治疗前明显降低,在随访4周时治疗组各项指标仍低于治疗前(P<0.05,P<0.01)。②在治疗6周后、随访4周时治疗组患者PSQI、ESS、AIS评分较对照组明显降低,治疗组入睡时间、睡眠效率、日间功能障碍、催眠药物评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。③随访4周时,治疗组的显愈率和有效率显著优于对照组(T=27.274,P<0.01)。结论:调督安神针刺法联合安神香囊治疗心脾两虚失眠疗效确切,且远期疗效较好。

调督安神针刺法治疗原发性失眠症的效果及对过度觉醒状态的影响

目的分析原发性失眠症患者应用调督安神针刺后睡眠质量及过度觉醒状态变化.方法将2017年1月~2019年6月期间广州医科大学附属中医医院收治的87例原发性失眠症患者作为研究对象,采用随机数字表法分为两组.对照组43例给予常规西医治疗,观察组44例应用调督安神针刺法治疗,对比两组患者治疗后睡眠质量、过度觉醒状态及生活质量变化.结果治疗后,观察组觉醒次数、HAS、PSQI评分低于对照组,SF-36评分及总睡眠时间高于对照组(<0.05).结论调督安神针刺法能够有效调节原发性失眠症患者的过度觉醒状态,改善睡眠质量及生活质量.

丹栀逍遥散联合和调督任安神针刺法对卒中后抑郁患者的临床疗效

目的探讨丹栀逍遥散联合和调督任安神针刺法对卒中后抑郁患者的临床疗效。方法98例患者随机分为对照组和观察组,每组49例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用丹栀逍遥散联合和调督任安神针刺法,疗程4周。检测临床疗效、MoCA评分、肠道菌群(肠球菌、乳酸杆菌、大肠埃希菌、双歧杆菌)、免疫功能指标(IgM、IgG、IgA)、抑郁状态指标(HAMD评分、SDS评分)、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组MoCA评分、免疫功能指标升高(P<0.05),HAMD评分、SDS评分降低(P<0.05),肠球菌、大肠埃希菌减少(P<0.05),乳酸杆菌、双歧杆菌增加(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丹栀逍遥散联合和调督任安神针刺法可安全有效地改善卒中后抑郁患者认知功能和体液免疫,调节肠道菌群,减轻抑郁症状。

“和调督任安神法”治疗失眠症伴焦虑的临床研究

目的:探讨“和调督任安神法”治疗失眠症伴焦虑的临床疗效。方法:将符合本研究的64例患者随机分为常规针刺法对照组32例及“和调督任安神法”观察组32例(每组各脱落1例);每组均治疗30 min, 1次/d,每周治疗6 d,停针1 d, 7 d为1个疗程,共治疗4个疗程。比较两组治疗前、后及6个月随访匹兹堡失眠质量量表评分(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表评分(HAMA)和世界卫生组织生活质量量表评分(WHOQOL-BREF)。结果:观察组总有效率为93.55%(29/31),高于对照组总有效率的77.42%(24/31),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后及6个月随访,两组患者PSQI评分、HAMA评分较治疗前均降低(P<0.05),且观察组降低程度均优于对照组(P<0.05),WHOQOL-BREF评分均较治疗前升高(P<0.05),且观察组升高程度均优于对照组(P<0.05)。结论:“和调督任安神法”针刺治疗失眠症伴焦虑具有较好的临床疗效,能够明显减轻或消除患者失眠、焦虑的症状,提高患者的生活质量,具有临床应用价值。

调督安神针刺治疗心脾两虚型失眠的临床疗效评价

【目的】观察调督安神针刺法结合药物艾司唑仑治疗心脾两虚型失眠的临床疗效。【方法】将70例心脾两虚型原发性失眠患者随机分为治疗组和对照组各35例。对照组给予睡前口服艾司唑仑片治疗,连续治疗6周;治疗组在对照组口服药物的基础上给予调督安神针刺治疗,取穴百会、印堂、神庭、安眠、神门、三阴交等,每周3次,连续治疗6周。分别在治疗前、治疗3周、治疗6周,以及治疗结束后1个月随访,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、Epworth思睡量表、阿森斯失眠量表(AIS)对患者的睡眠情况进行评估。【结果】(1)脱落情况:治疗组有5例、对照组有3例患者不能按照规定如期进行治疗而脱落,最终治疗组30例、对照组32例患者完成试验。(2)疗效情况:治疗组总有效率为90.0%,优于对照组的71.9%,差异有统计学意义(P<0.01)。(3)治疗3周、治疗6周及治疗结束后1个月随访时,治疗组在降低PSQI、Epworth和AIS量表评分方面均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。【结论】调督安神针刺法结合药物艾司唑仑治疗心脾两虚型原发性失眠的疗效确切,其疗效明显优于单纯药物治疗。