调督安神针法联合滋肾疏肝安神方对围绝经期失眠症伴抑郁焦虑患者性激素水平的影响

目的探讨调督安神针法联合滋肾疏肝安神方对围绝经期失眠症伴抑郁焦虑患者性激素水平的影响。方法按照随机数表法将2021年9月~2023年9月收治的60例围绝经期失眠症伴抑郁焦虑患者分为对照组及观察组。对照组30例进行滋肾疏肝安神方治疗,观察组30例加用调督安神针法治疗。比较两组临床疗效和复发率,治疗前后睡眠质量、生活质量和性激素水平。结果与同组治疗前相比,两组治疗后血清雌二醇(E_(2))水平均明显升高,且与对照组相比,观察组明显更高(P<0.05);两组的黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)水平、生活质量和睡眠质量评分均明显降低,且观察组与对照组相比明显更低(P<0.05)。对照组的临床总有效率为73.33%,观察组为93.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组的复发率分别为6.67%和33.33%,观察组低于对照组(P<0.05)。结论调督安神针法联合滋肾疏肝安神方治疗对围绝经期失眠症伴抑郁焦虑患者的睡眠质量具有显著改善作用,并可以有效调节性激素水平。

调督安神针法治疗原发性不安腿综合征的临床观察

目的:观察调督安神针法治疗原发性不安腿综合征的临床疗效。方法:选取原发性不安腿综合征患者40例,随机分为对照组和观察组,每组20例。对照组接受常规针刺治疗,观察组在对照组基础上加用调督安神针法治疗。比较两组患者治疗前后国际不安腿综合征研究组评估量表(IRLS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分。结果:治疗后,两组患者IRLS、PSQI、HAMA评分均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:调督安神针法治疗原发性不安腿综合征疗效确切,能有效改善患者临床症状,提高睡眠质量,缓解焦虑情绪。

调督安神针法治疗心肾不交型围绝经期综合征失眠的效果及对睡眠质量及性激素水平的影响

目的:探究心肾不交型围绝经期综合征失眠应用调督安神针法治疗的效果及其对睡眠质量及性激素水平的影响。方法:选取我院2020年4月—2022年10月收治的89例心肾不交型围绝经期综合征失眠患者作为研究对象,以随机数表法分组。对照组44例给予艾司唑仑、谷维素治疗,试验组45例增加调督安神针法治疗。对比两组临床疗效、睡眠质量、性激素水平、不良反应。结果:试验组总有效率(91.11%,41/45)高于对照组(75.00%,33/44)(P<0.05);治疗后,试验组睡眠时间、入睡时间、日间功能、睡眠质量、睡眠效率、睡眠障碍分值均低于对照组(P<0.05);治疗后,试验组卵泡刺激素(FSH)、黄体生成激素(LH)水平均低于对照组,雌二酮(E_(2))水平高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:调督安神针法联合常规治疗能够有效改善心肾不交型围绝经期综合征失眠患者睡眠质量,提高治疗效果,调节性激素水平,且安全性高。

调督安神针法联合奥拉西坦胶囊治疗缺血性卒中后认知障碍的临床观察

目的:观察调督安神针法联合奥拉西坦胶囊治疗缺血性卒中后认知障碍的临床疗效。方法:选取60例缺血性卒中后认知障碍患者,随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组给予奥拉西坦胶囊口服治疗,治疗组在对照组基础上加用调督安神针法治疗。比较两组患者治疗前后蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、日常生活活动能力量表(ADL)评分,评估总有效率。结果:治疗组总有效率为76.67%(23/30),高于对照组的53.33%(16/30),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者MoCA、ADL评分均高于治疗前,且治疗组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:采用调督安神针法联合奥拉西坦胶囊治疗缺血性卒中后认知障碍,可改善患者认知功能,提高其日常生活活动能力,疗效良好。

调督安神针法对不同证型失眠的疗效影响

目的:继承燕赵高氏针灸学术思想,观察调督安神针法对不同证型失眠的临床疗效。方法:78例失眠患者按照不同证型分为肝火扰心组和心脾两虚组,每组各39例。全部患者接受调督安神针法治疗,下午3点到5点针刺,留针20 min,每周治疗5次,共治疗4周。采用匹兹堡睡眠指数(PSQI)评定临床疗效。结果:两组治疗前后在疗效、PSQI总积分及单项积分上有显著差异(P<0.05);两组治疗后PSQI总积分及疗效差异无显著性(P>0.05)。心脾两虚组治疗后在睡眠质量、入睡时间、睡眠障碍和日间功能障碍PSQI单项积分上优于肝火扰心组(P<0.05)。结论:调督安神针法对心脾两虚型和肝火扰心型失眠均有确切疗效,针对不同证型需优化针刺组方与手法。

调督安神针法结合归脾汤治疗心脾两虚型不寐的效果观察

目的:对调督安神针法结合归脾汤治疗心脾两虚型不寐的效果进行探究。方法:按照抽样原则对86例心脾两虚不寐患者开展研究,根据电脑随机法分为对照组、研究组,均43例,对照组予以普通针刺联合归脾汤方案,研究组予以调督安神针法联合归脾汤方案,为期1个月,比较两组治疗效果总有效率,同时使用匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)评估患者治疗前后的睡眠质量。结果:治疗后,研究组总有效率高于对照组,但差异无显著性(P>0.05);研究组各中医证候积分低于对照组,差异显著(P<0.05);研究组各睡眠指标改善程度高于对照组,差异显著(P<0.05);研究组5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、多巴胺(Dopamine,DA)、去甲肾上腺素(Norepinephrine,NE)水平改善程度高于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:采用调督安神针法结合归脾汤方案治疗心脾两虚型不寐,可进一步改善患者睡眠质量,值得优选。

调督安神针法结合中药方剂治疗围绝经期失眠患者临床研究

目的:观察调督安神针法结合中药方剂治疗围绝经期失眠患者的临床疗效。方法:选择96例围绝经期失眠患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各48例。对照组采用滋肾解郁安神方治疗,观察组采用滋肾解郁安神方联合调督安神针法治疗。比较2组治疗前后睡眠质量、临床症状、生活质量评分及性激素水平,并对2组失眠复发率进行比较。结果:与同组治疗前比较,治疗后2组匹兹堡睡眠质量指数评分量表(PSQI)、Kupperman、围绝经期生活质量评定量表(MENQOL)评分及卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)水平均降低(P<0.05),雌二醇(E_(2))水平均升高(P<0.05);与对照组治疗后比较,观察组治疗后PSQI、Kupperman、MENQOL评分及FSH、LH水平均较低(P<0.05),E_(2)水平较高(P<0.05)。观察组复发率为12.50%,对照组复发率为31.25%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:调督安神针法结合中药方剂治疗围绝经期失眠患者,有利于改善其睡眠质量、围绝经期综合征症状、机体性激素水平,提高生活质量,并降低失眠复发率。

调督安神针法结合归脾汤治疗心脾两虚型不寐的效果分析

目的:研究分析在心脾两虚型不寐临床治疗中应用调督安神针法结合归脾汤的效果。方法:纳入我院收治的40例心脾两虚型不寐患者作为研究对象,纳入对象时间范围为2016年1月-2019年1月,应用电脑双盲法进行分组,将其均分为对照组(20例)和观察组(20例),两组均给予归脾汤进行治疗,对照组在此基础上给予普通针刺法治疗,观察组则给予调督安神针法治疗,对两组患者临床效果进行比较分析。结果:观察两组治疗前后睡眠质量发现,观察组治疗后优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察两组临床疗效发现,观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:研究结果显示,在心脾两虚型不寐临床治疗中应用调督安神针法结合归脾汤的效果显著良好,可提升患者睡眠质量和临床疗效,可见临床应用价值较高。

调督安神针刺法联合安神香囊治疗心脾两虚型失眠疗效观察

目的:研究调督安神针刺法联合安神香囊治疗心脾两虚型失眠的效果。方法:随机将72例心脾两虚失眠患者分成2组,安神香囊组(对照组)36例(2例脱落),睡觉前将安神香囊放于枕边。调督安神针刺法联合安神香囊组(治疗组)36例(1例脱落),除使用安神香囊外,每周3次调督安神针刺法治疗,两组均6周为1个疗程。使用匹兹堡睡眠质量指数评分(PSQI)、Epworth思睡指数评分(ESS)、阿森斯失眠量表评分(AIS)3个量表判定疗效。结果:①在治疗3周、6周后两组患者PSQI、ESS、AIS量表评分均较治疗前明显降低,在随访4周时治疗组各项指标仍低于治疗前(P<0.05,P<0.01)。②在治疗6周后、随访4周时治疗组患者PSQI、ESS、AIS评分较对照组明显降低,治疗组入睡时间、睡眠效率、日间功能障碍、催眠药物评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。③随访4周时,治疗组的显愈率和有效率显著优于对照组(T=27.274,P<0.01)。结论:调督安神针刺法联合安神香囊治疗心脾两虚失眠疗效确切,且远期疗效较好。

调督安神针刺法治疗原发性失眠症的效果及对过度觉醒状态的影响

目的分析原发性失眠症患者应用调督安神针刺后睡眠质量及过度觉醒状态变化.方法将2017年1月~2019年6月期间广州医科大学附属中医医院收治的87例原发性失眠症患者作为研究对象,采用随机数字表法分为两组.对照组43例给予常规西医治疗,观察组44例应用调督安神针刺法治疗,对比两组患者治疗后睡眠质量、过度觉醒状态及生活质量变化.结果治疗后,观察组觉醒次数、HAS、PSQI评分低于对照组,SF-36评分及总睡眠时间高于对照组(<0.05).结论调督安神针刺法能够有效调节原发性失眠症患者的过度觉醒状态,改善睡眠质量及生活质量.

丹栀逍遥散联合和调督任安神针刺法对卒中后抑郁患者的临床疗效

目的探讨丹栀逍遥散联合和调督任安神针刺法对卒中后抑郁患者的临床疗效。方法98例患者随机分为对照组和观察组,每组49例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用丹栀逍遥散联合和调督任安神针刺法,疗程4周。检测临床疗效、MoCA评分、肠道菌群(肠球菌、乳酸杆菌、大肠埃希菌、双歧杆菌)、免疫功能指标(IgM、IgG、IgA)、抑郁状态指标(HAMD评分、SDS评分)、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组MoCA评分、免疫功能指标升高(P<0.05),HAMD评分、SDS评分降低(P<0.05),肠球菌、大肠埃希菌减少(P<0.05),乳酸杆菌、双歧杆菌增加(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丹栀逍遥散联合和调督任安神针刺法可安全有效地改善卒中后抑郁患者认知功能和体液免疫,调节肠道菌群,减轻抑郁症状。

“调督安神”针刺联合四逆散治疗老年顽固性失眠患者的临床观察

目的观察“调督安神”针刺联合四逆散治疗老年顽固性失眠患者的疗效,为其治疗提供方法。方法纳入2021年6月—2023年6月在遂宁市第三人民医院治疗的中医辨证为心脾两虚证的老年顽固性失眠患者102例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组51例。对照组口服右佐匹克隆片,观察组在与对照组相同治疗的基础上加用“调督安神”针刺联合四逆散治疗,2组患者均持续治疗2周。比较2组临床疗效、中医证候评分和匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分。结果观察组治疗有效率高于对照组(94.12%vs 78.43%,P<0.05)。治疗1周后,观察组患者神疲乏力、多梦易醒、头晕目眩、心悸易惊及注意力不集中评分均低于同组治疗前(P<0.05),而对照组上述各项评分与治疗前差异均无统计学意义(P>0.05);治疗2周后,两组的神疲乏力、多梦易醒、头晕目眩、心悸易惊及注意力不集中评分均低于同组治疗前,且观察组上述评分低于对照组(均P<0.05)。治疗1周后,观察组患者PSQI评分明显低于同组治疗前和对照组(均P<0.05);治疗2周后,观察组和对照组患者PSQI评分明显低于同组治疗前,且观察组PSQI评分低于对照组(均P<0.05)。结论西药右佐匹克隆片联合“调督安神”针刺与四逆散加味方治疗老年顽固性失眠患者,疗效确切,可显著改善患者的临床症状,具有一定的应用价值。

“调督安神”针刺法治疗脑梗死后睡眠障碍临床观察

目的:观察“调督安神”针刺法治疗脑梗死后睡眠障碍的临床疗效。方法:将81例脑梗死后睡眠障碍患者按照随机数字表法分为治疗组41例和对照组40例,对照组中5例患者难以按照规定如期治疗被视为中途因故退出,最终本研究共纳入76例,治疗组41例和对照组35例。对照组给予常规宣教及艾司唑仑片口服治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予“调督安神”针刺法治疗。采用美国国立卫生研究院卒中量表(national institute of health stroke scale, NIHSS)评价两组患者治疗前后神经功能缺损情况,观察两组患者生活质量和主观睡眠评定[匹兹堡睡眠质量指数(pittsburgh sleep quality index, PSQI)、爱泼沃斯嗜睡量表(epworth sleepiness score, ESS)、阿森斯失眠量表(athens insomnia scale, AIS)]及客观睡眠评定(多导睡眠监测)情况。结果:两组患者治疗后NIHSS评分、生活质量评分均优于治疗前,且治疗组治疗后NIHSS评分低于对照组、生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后Epworth评分、Athens评分、PSQI评分均低于治疗前,治疗组治疗后Epworth评分、Athens评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),PSQI评分低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗后睡眠总时间、快速动眼期睡眠期比例高于对照组,睡眠潜伏期、夜间觉醒次数、快速动眼期睡眠潜伏期低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:“调督安神”针刺法治疗脑梗死后睡眠障碍,能改善患者睡眠质量,延长睡眠时间,提高患者生活质量。

调督安神针法联合归脾汤对心脾两虚型不寐患者的治疗效果观察

目的:观察心脾两虚型不寐患者调督安神针法联合归脾汤的治疗效果。方法:回顾性选取2018年1月~2020年1月我院心脾两虚型不寐患者100例,依据治疗方法分为观察组和对照组各50例。两组患者均在归脾汤治疗的基础上联合应用,其中对照组加用普通针刺法,观察组加用调督安神针法。对比观察两组患者治疗前后AIS评分、Epworth评分、PSQI评分及治疗后临床疗效。结果:治疗后,两组患者的AIS评分、Epworth评分、PSQI各项评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组治疗后的AIS评分、Epworth评分、PSQI各项评分均低于对照组(P<0.05);观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:心脾两虚型不寐患者调督安神针法联合归脾汤的治疗效果较普通针刺法联合归脾汤治疗好。

调督疏肝安神针法联合超低频经颅磁刺激仪治疗原发性失眠临床疗效及安全性探究

目的:探究调督疏肝安神针法联合超低频经颅磁刺激仪治疗原发性失眠临床疗效及安全性。方法:共纳入200例原发性失眠患者,均由延安大学附属医院中医科和疼痛科2018年12月—2019年8月收治,采取随机数字表法将患者分为两组,对照组患者(100例)口服艾司唑仑片治疗,观察组患者(100例)采用调督疏肝安神针法联合超低频经颅磁刺激仪治疗,比较两组患者治疗前后匹兹堡睡眠指数(PSQI)评分变化、临床疗效、治疗前后患者每日觉醒次数、Epworth思睡量表评分、血清5-羟色氨酸(5-HT)和多巴胺(DA)水平变化,并观察治疗副作用。结果:观察组患者总有效率(99/100,99.00%)高于对照组(93/100,93.00%)(P<0.05);治疗前两组患者PSQI评分、Epworth评分相当(P>0.05),治疗后各组患者PSQI评分、Epworth评分均改善且观察组改善优于对照组(P<0.05);治疗前两组患者每日觉醒次数相当(P>0.05),治疗后各组患者每日觉醒次数均较少,且观察组少于对照组(P<0.05);治疗前两组患者5-HT、DA水平相当(P>0.05),治疗后各组患者5-HT、DA水平均改善,且观察组水平改善优于对照组(P<0.05);观察组患者副作用率(1/100,1.00%)低于对照组(8/100,8.00%)(P<0.05)。结论:调督疏肝安神针法联合超低频经颅磁刺激仪治疗原发性失眠临床效果显著,患者睡眠质量改善,副作用率低,安全性高,值得推广及应用。

调督安神针法联合归脾汤治疗心脾两虚型不寐的疗效分析

观察调督安神针法结合归脾汤治疗心脾两虚型不寐症的效果。方法,纳入我院神经科接受治疗的80名失眠症患者作为研究对象,随机分为试验组和对照组,各40例,对照组患者采用归脾汤加减治疗,试验组的患者采用调督安神针结合归脾汤治疗该疾病,治疗后评价两组患者的睡眠质量,依据匹兹堡睡眠质量指数来评定睡眠质量。结果:比较两组患者治疗前后睡眠质量,对照组和试验组在治疗前的各项指标差异无统计学意义,治疗后试验组患者的睡眠质量优于对照组。对照组患者中痊愈有3例,显效有4例,有效有5例,无效有28例,总体有效率为30%。试验组患者痊愈有9例,显效有9例,有效有11例,无效有11例,总体有效率为72.5%,试验组的总体有效率要高于对照组。结论:采用调督安神针结合归脾汤治疗心脾两虚不寐症患者可以发挥更大的治疗效果,最大限度地缓解患者失眠症状。

穴位贴敷联合调督安神法针刺对高血压患者睡眠质量的影响

目的:探讨穴位贴敷联合调督安神法针刺对高血压患者睡眠质量的影响。方法:选取2019年1月~2020年6月收治的102例高血压伴失眠患者,应用随机数字表法分为两组。对照组口服西药治疗,联合组在对照组基础上给予穴位贴敷联合调督安神法针刺进行治疗,两组均治疗4周。比较两组患者治疗前后睡眠质量及高血压三项,并评估临床疗效。结果:联合组有效率92.16%,相比于对照组的74.51%显著提高,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组匹兹堡睡眠质量指数评分均显著下降,且联合组显著低于对照组,两组比较,差异存在统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组肾素活性(PRA)、血管紧张素(AngⅡ)与醛固酮(ALD)显著低于对照组,两组比较,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:穴位贴敷联合调督安神法针刺治疗高血压伴失眠患者临床疗效显著,能有效改善患者睡眠质量,降低高血压三项水平。

肝火扰心型失眠的中医多样性治疗

目的:观察中医对肝火扰心型失眠的疗效。方法:复习近5年的文献,按照是否有躯体疾病、是否用龙胆泻肝汤治疗、是否用针刺治疗分为三类总结,观察各类治疗方法的疗效。结果:肝火扰心型失眠的治疗临床方法多样,对照组多采用艾司唑仑片进行常规治疗,疗效在70%左右。龙胆泻肝汤加减治疗有效率都在90%以上。针刺治疗中调督安神针法疗效最好,有效率100%。结论:睡眠质量对人体身心健康状况、生活质量和学习、工作效率等诸多方面影响非常大。中医多样性治疗失眠,改善了患者的睡眠质量,提高了失眠患者的工作及生活质量。