调神养心针联合认知康复训练对脑卒中后患者的影响

目的探讨调神养心针联合认知康复训练对脑卒中后患者精神状态、认知功能及生活质量影响。方法将2021年1月—2023年1月福清市中医院收治的120例脑卒中患者以掷硬币方法分为试验组(n=60)与对照组(n=60)。对照组采用常规康复训练,试验组采用调神养心针联合认知康复训练。比较两组患者精神状态、认知功能及生活质量。结果治疗后,两组汉氏焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HADS)评分均降低,且试验组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment,MoCA)与简易精神状态检查量表(mini-mental state,MMSE)评分均升高,且试验组高于对照组(P<0.05);治疗后,两组脑卒中患者专用生活质量量表(stroke-specific quality of life scale,SS-QOL)评分均升高,且试验组高于对照组(P<0.05)。结论调神养心针联合认知康复训练可有效改善脑卒中后患者的精神状态,提高其认知功能与生活质量。

耳穴电针联合调神养心针法治疗原发性失眠临床研究

目的:观察耳穴电针联合调神养心针法治疗原发性失眠的临床疗效。方法:将64例原发性失眠患者随机分为对照组和治疗组各32例,对照组予调神养心针法治疗,治疗组予耳穴电针联合调神养心针法治疗,于治疗前、治疗2周、治疗4周及随访期统计2组患者睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍评分,计算匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)总分,比较2组临床疗效及安全性。结果:治疗2周、4周及随访期,2组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍评分及PSQI总分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周,治疗组睡眠质量、入睡时间、PSQI总分均比对照组低(P<0.05)。治疗4周,治疗组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍评分及PSQI总分均较对照组低(P<0.05)。2组临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗期间均无明显不良反应。结论:耳穴电针联合调神养心针法治疗原发性失眠有明确疗效,安全可靠。

自拟解郁无忧汤联合调神养心针刺法治疗脑卒中后抑郁患者的临床研究

目的研究自拟解郁无忧汤联合调神养心针刺法治疗脑卒中后抑郁(PSD)患者的效果。方法选取我院2015年4月～2018年7月PSD患者82例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组、观察组,各41例。对照组采取西医常规治疗,观察组在对照组基础上采取自拟解郁无忧汤+调神养心针刺法治疗。比较两组治疗效果、治疗前后中医证候积分、抑郁(HAMD)评分。结果观察组总有效率92.68%(38/41)较对照组70.73%(29/41)高(P<0.05);观察组治疗3个月后纳谷不馨、失眠健忘、头晕、善思多虑不解积分较对照组低(P<0.05);治疗2周后、治疗3个月后观察组HAMD评分较对照组低(P<0.05)。结论自拟解郁无忧汤联合调神养心针刺法治疗PSD患者,可明显改善抑郁症状。

中药联合调神养心针法治疗睡眠障碍40例

目的:分析中药联合调神养心针法治疗睡眠障碍的临床疗效。方法:将80名睡眠障碍患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例。对照组行中医辨证治疗,治疗组在对照组基础上联合调神养心针法治疗,经匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评估2组患者治疗前、治疗2周、治疗4周及随访时的睡眠质量,评定综合疗效,记录2组治疗过程中的不良反应。结果:总有效率治疗组、对照组分别为95.00%(38/40)、72.50%(29/40),2组差异有统计学意义(P<0.01);治疗后,2组PSQI评分较治疗前均下降,治疗组评分低于对照组(P<0.05),2组治疗期间均无明显不良反应发生。结论:中药辨证施治联合调神养心针法治疗睡眠障碍的临床疗效显著,可有效改善患者的睡眠质量,且无不良反应,值得在临床进一步研究和推广。