高效液相色谱法测定调经活血片中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量

目的建立高效液相色谱法测定调经活血片中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量方法。方法Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液(65∶35);检测波长:225 nm。结果木香烃内酯和去氢木香内酯的平均回收率分别为101.6%和98.4%,RSD(n=6)分别为2.34%和2.27%。结论方法简便、准确,可作为调经活血片的定量控制方法。

调经活血胶囊的调经作用

目的 :观察比较调经活血胶囊与调经活血片的调经作用。方法 :分别用重量法、子宫法、催产素诱发痛经模型及放射免疫法观察调经活血胶囊对未成年大鼠卵巢和子宫发育及雌激素含量的影响、对大鼠离体及在体子宫收缩活动的影响、对小鼠原发性痛经的影响以及对成年大鼠血清中促卵泡激素 (FSH)、促黄体生成素 (LH)及泌乳素 (PRL)含量的影响。结果 :调经活血胶囊能显著增加未成年大鼠卵巢及子宫的重量 ,而对血清中雌二醇含量没有明显影响 ;明显抑制大鼠在位子宫的自发收缩活动 ;对抗缩宫素所致大鼠离体子宫的强烈收缩 ;减少催产素所致痛经小鼠的扭体次数 ;对成年大鼠血清中FSH、LH、PRL含量无明显影响。结论 :调经活血胶囊具有较强的调经药理作用 。

补肾调经活血中药口服结合灌肠对子宫内膜异位症痛经的影响

目的:探讨补肾调经活血中药口服与灌肠联合应用治疗子宫内膜异位症痛经的临床疗效与价值。方法:选取2012年9月—2013年5月收治的50例子宫内膜异位症患者作为观察对象,随机分为西药组和结合组,每组各25例。西药组采用孕三烯酮进行治疗,结合组使用中药口服与灌肠结合治疗。比较两组患者治疗后总有效率,痛经评分以及其他不适症状改善情况。结果:3个月规范治疗后,结合组治疗有效率为88.0%,西药组治疗有效率为64.0%,两组比较差异具有显著性(P<0.05);两组治疗前后痛经积分无明显差异(P>0.05),治疗后,结合组痛经积分显著优于西药组(P<0.05);治疗前,两组不适症状发生人数比较无明显差异(P>0.05),治疗后,结合组不适症状发生人数显著少于西药组(P<0.05)。结论:补肾调经活血药口服结合中药灌肠治疗子宫内膜异位症痛经疗效显著,不良反应小,能够有效缓解疼痛,改善患者生活质量,治疗费用低,值得临床推广应用。

高效液相色谱法测定调经活血片中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定中成药调经活血片中芍药苷含量。方法用Waters C18色谱柱。流动相为乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（15：85），流速为1．0mL／min，检测波长为230nm，柱温为25℃。结果芍药苷在0．01～0．50mg／ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．84％，RSD为1．37％（n=6）。结论该方法准确，灵敏度高，重现性好，可作为调经活血片的质量控制指标。

RP—HPLC法测定调经活血胶囊中芍药甙含量

调经活血胶囊系参照调经活血片而研制的胶囊剂,由木香、延胡索、川芎、赤芍等19味中药组成,为控制其质量,采用反相高效液相色谱法(RP—HPLC)测定其中主要成份赤芍中的芍药甙含量。在用HPLC法测定芍药甙的含量中,所用流动相常为乙腈——水和甲醇——水系统,而调经活血胶囊组方大,干扰成份多,上述系统经试验,分离度不好,对芍药甙测定有干扰。本文建立了以乙腈——醋酸盐缓冲液为流动相的色谱条件,该法分离度好,其他成份对芍药甙测定无干扰,分析快速、准确,得到了满意的结果。

调经活血汤对多囊卵巢大鼠卵巢颗粒细胞凋亡的影响及机制研究

目的研究调经活血汤对多囊卵巢(PCO)大鼠的血清激素水平、卵巢质量、形态及卵巢颗粒细胞凋亡等的影响,探讨其治疗效果及作用机制。方法大鼠造模成功后随机分成中药治疗组和对照组,观察动物体重增加幅度、血清激素水平变化情况,末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(TUNEL)观察卵巢颗粒细胞凋亡,免疫组化法观察颗粒细胞凋亡调控蛋白Bcl-2、Bax表达水平的变化。结果治疗组动物体重增加幅度明显降低,中药治疗组血清T浓度较对照组、正常组显著性降低;血清E2较对照组明显降低;血清P水平较对照组明显升高,血清FSH、LH浓度与对照组无明显差异。中药治疗组卵巢镜下可见多个囊状扩张的卵泡,但体腔较对照组明显缩小,颗粒细胞层数增加至4～7层,并可见少量黄体形成;中药治疗组卵巢颗粒细胞凋亡率较对照组显著降低,卵巢颗粒细胞Bcl-2表达的OD值较对照组显著增高,Bax表达的OD值显著降低。结论调经活血汤能使多囊卵巢大鼠卵巢颗粒细胞凋亡相关蛋白bcl-2表达明显升高,Bax表达明显降低,巢颗粒细胞凋亡率显著性降低;卵巢颗粒细胞层数增加,黄体形成增加:体重、血清T、E2激素水平明显下降,血清P激素水平明显升高,其作用可能与调节卵巢颗粒细胞上Bcl-2和Bax蛋白表达,影响两蛋白的比例关系,增加Bcl-2/Bax的比值,使Bax与Bcl-2蛋白形成异源二聚体,发挥其抗细胞凋亡的作用有关。

调经活血颗粒的制备工艺研究

目的研究调经活血颗粒的制备工艺。方法以延胡索乙素的总量为指标,正交试验法优选渗漉条件;以出膏率和芍药苷总量为指标,正交试验法应该首先满足煎煮条件;评价其的指标是颗粒吸湿性、流动性和成型性,筛选颗粒最佳辅料与配比。结果最佳渗漉工艺为药材粗粉浸泡24h,加70%乙醇7倍量渗漉,渗漉速度3ml/min/Kg;最佳提取工艺为药材加10倍量水,煎煮2次,每次1.5h;制备调经活血颗粒的最优处方组成为:1份浸膏与1.5份辅料(乳糖:蔗糖粉:糊精=6:3:1)混合制粒。结论该制备工艺合理、简便、实用,质量稳定。

调经活血颗粒的制备工艺研究

目的研究调经活血颗粒的制备工艺。方法以延胡索乙素总量为指标,正交试验法优选渗漉条件;以出膏率和芍药苷总量为指标,正交试验法优选煎煮条件;以颗粒吸湿性、流动性和成型性为指标,筛选颗粒最佳辅料与配比。结果最佳渗漉工艺为药材粗粉浸泡24h,加70%乙醇7倍量渗漉,渗漉速度3ml/min/Kg;最佳提取工艺为药材加10倍量水,煎煮2次,每次1.5h;制备调经活血颗粒的最优处方为1份浸膏与1.5份辅料(乳糖:蔗糖粉:糊精=6:3:1)混合制粒。结论该制备工艺合理、简便、实用,质量稳定。

黄体酮联合调经活血片治疗抗精神病药物所致的药源性闭经的疗效观察

目的:探讨黄体酮联合调经活血片治疗抗精神病药物所致的药源性闭经的临床疗效与安全性。方法:将100例抗精神病药物所致的药源性闭经的患者随机分为黄体酮组和黄体酮联合调经活血片组各50例,分别予黄体酮和黄体酮联合调经活血片治疗。于治疗前后分别测定两组的催乳素(PRL)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、子宫内膜厚度,并比较两组的临床疗效。结果 :联合用药组的PRL、LH、E2和子宫内膜厚度恢复情况以及月经量评分均优于黄体酮组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);联合用药组的治愈率(74.00%)与对照组(54.00%)差异有统计学意义(P<0.05),联合组总有效率(90.00%)与对照组(80.00%)差异无统计学意义(P>0.05);联合用药组不良反应发生率(22.00%)明显少于黄体酮组(40.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黄体酮联合调经活血片抗精神病药物所致的药源性闭经的疗效优于单用黄体酮治疗,不良反应少。

高效液相法测定调经活血片中芍药苷的含量

目的建立测定调经活血片中有效成分芍药苷含量的方法。方法用HPLC法测定芍药苷的含量,色谱柱为Kromasil ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为异丙醇-甲醇-水(1:23:76)(流速1.0ml/min),检测波长230nm。结果芍药苷在0.221～1.326μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率(n=6)为100.42%(RSD为0.55%)。结论本法简便,分离度好,可靠准确,可用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定调经活血胶囊中木香烃内酯与去氢木香内酯含量

目的:建立HPLC法测定调经活血胶囊中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量。方法:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40),流速为0.8 ml·min^(-1),检测波长为225 nm,柱温为35℃。结果:木香烃内酯在0.024～0.972μg范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为103.56%,RSD=0.97%(n=6);去氢木香内酯在0.038～3.840μg范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为95.57%,RSD=1.78%(n=6)。结论:本法简便、快速、准确,可用于调经活血胶囊的质量控制。

调经活血汤治疗原发性痛经36例临床观察

目的:观察调经活血汤治疗原发性痛经的临床疗效。方法:从临床中随机抽取36名患者用调经活血汤治疗。观察3个月经周期后的临床疗效。结果:总有效治疗率为88.8%(P<0.05)。结论:调经活血汤治疗原发性痛经有明显疗效。

调经活血胶囊芍药苷含量测定方法研究

目的:建立调经活血胶囊中芍药苷的高效液相色谱法。方法:采用大连依利特C-18柱,甲醇-水(25:75)为流动相,检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,柱温为25℃,检测调经活血胶囊芍药苷含量。结果:芍药苷的线性范围为10～100mg/L,平均回收率为99.6%,RSD为0.14%。结论:采用高效液相色谱法测定调经活血胶囊中芍药苷的含量,具有简便,快速,准确的优点。

调经活血汤治疗多囊卵巢综合征的疗效观察及作用机制研究

目的:观察调经活血方治疗多囊卵巢综合征的临床疗效,探讨其可能机制。方法:随机将PCOS患者分为两组:对照组56例,予以诱导排卵治疗;观察组57例,加用调经活血汤治疗。比较两组治疗前后的总体疗效,性激素的变化,胰岛素抵抗情况及血清相关因子的变化。结果:总有效率:观察组优于对照组(85.06%VS66.07%);性激素:T和LH较治疗前下降,观察组更加明显(P<0.05),E2较治疗前上升,但差异无统计学意义,FSH变化无统计学意义;HOMA-IR和LP较治疗前下降,观察组更明显(P<0.05);TNF-α及IL-8较治疗前下降,IGF-1上升,观察组均优于对照组(P<0.05)。结论:调经活血汤临床疗效显著,可能通过升高IGF-1和降低炎症因子水平,改善胰岛素抵抗而起到治疗作用。

喻姿容主任医师自拟调经活血丸临床经验总结

介绍喻姿容主任医师自拟调经活血丸治疗月经病的临床经验。喻姿容主任认为妇人以血为本,而瘀血既是病变,又是病因,故强调月经病从"瘀"论治,自拟调经活血汤治疗因瘀引起的相关月经病如月经后期、闭经、痛经等均取得显著疗效,从2013年起医院定为院内制剂而名为调经活血丸,广泛应用于临床,效果显著,值得推广应用。

调经活血汤治疗气滞血瘀型原发性痛经临床观察

目的:观察调经活血汤治疗气滞血瘀型原发性痛经的临床疗效。方法:将120例气滞血瘀型原发性痛经患者随机分为2组,观察组6 3例,对照组57例。对照组痛经开始时服用芬必得胶囊,疼痛消失则停药。观察组服用调经活血汤,月经前7天开始口服,连续服用10天,3个月经周期后评估疗效。结果:临床疗效总有效率观察组9 3.7%,对照组80.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组痛经症状评分及疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分均呈下降趋势,治疗前后比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组间痛经症状评分及VAS评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组疼痛时间均呈下降趋势,治疗前后疼痛时间比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组疼痛时间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:调经活血汤治疗气滞血瘀型原发性痛经疗效确切,能改善患者的疼痛症状,缩短疼痛时间。

调经活血胶囊质量标准研究

目的 提高完善调经活血胶囊质量标准.方法 采用薄层色谱法对丹参、熟地黄进行鉴别;采用高效液相色谱法测定赤芍中芍药苷含量,色谱柱为Agilent Zorbax-SB C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（25：75）,柱温：35℃,流速：0.8mL·min-1,检测波长：230nm.结果 薄层色谱斑点清晰,分离效果良好;芍药苷对照品在0.01201～2.156μg范围内线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率为96.61%,RSD为1.21% （n=9）.结论 本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.

调经活血胶囊治疗原发性痛经的多中心临床研究

目的评价调经活血胶囊治疗原发性痛经的有效性。方法纳入300例原发性痛经妇女,按1∶2的比例随机分为对照组和治疗组,分别服用安慰剂和调经活血胶囊。连续服用3个月经周期后,使用视觉模拟评分(VAS评分)和中医证候积分评价调经活血胶囊对改善原发性痛经的临床疗效。结果治疗组患者连用3个月经周期后,VAS评分改善有效率达到62.43%,与对照组(23.33%)相比,差异显著(P<0.01)。中医临床疗效结果显示,调经活血胶囊治疗3个月经周期后,临床疗效总进步率达76.30%,显著优于对照组(36.67%)。结论调经活血胶囊可有效缓解原发性痛经患者的痛经程度。