化浊解毒调肝方对乙型肝炎大鼠肝纤维化、免疫功能及Ras/ERK信号通路的影响

目的:研究化浊解毒调肝方对乙型肝炎大鼠肝纤维化、免疫功能及Ras/ERK信号通路的影响。方法:将50只大鼠随机分为正常组、模型组、拉米夫定阳性对照组、化浊解毒调肝方低剂量实验组、化浊解毒调肝方高剂量组,每组10只。除正常组外均建立AAV-HBV大鼠模型,建模成功后,阳性对照组予以0.3 mg/kg拉米夫定灌胃,低、高剂量实验组分别以生药量1.5 g/ml、3 g/ml化浊解毒调肝方剂灌胃,其余建模组均以同剂量生理盐水灌胃,5组大鼠均持续治疗28 d。治疗结束后,取5组大鼠血清及肝组织,用ELISA法分别检测5组大鼠血清中GPT、GOT、IFN-γ、IL-2、IL-4、HA、LN、PCⅢ含量,用免疫印记检测肝组织中Ras、p-Erk/Erk蛋白水平,HE染色观察肝组织病理形态。结果:与正常组相比,模型组大鼠血清中GPT、GOT、IL-4、HA、LN、PCⅢ含量均升高,IFN-γ、IL-2水平降低,肝组织中Ras、p-Erk水平明显升高(P<0.05);与模型组相比,阳性对照组、低/高剂量实验组GPT、GOT、IFN-γ、IL-2、IL-4、HA、LN、PCⅢ、Ras、p-Erk蛋白水平均有明显改善(P<0.05),阳性对照组与低剂量实验组大鼠之间比较,各指标水平无明显差异(P>0.05),与其他建模组相比,高剂量实验组各指标水平均有明显改善(P<0.05)。结论:化浊解毒调肝方可有效降低乙型肝炎大鼠肝纤维化程度,提高免疫功能,机制与调控Ras/ERK信号通路相关,并呈现剂量依赖性。

基于肝窦毛细血管化探讨清毒调肝方治疗肝纤维化的作用机制

目的探讨清毒调肝方通过改善肝窦毛细血管化在治疗肝纤维化中的作用机制。方法选取60只SD雄性大鼠,10只作为空白组,其余50只通过尾静脉注射刀豆蛋白A(ConA)建立肝纤维化模型。造模成功后,将模型大鼠随机分为模型对照组、索拉非尼组和清毒调肝方低、中、高剂量组,每组10只。空白组和模型对照组不予干预,其余各组大鼠分别灌胃索拉非尼或不同剂量的清毒调肝方,每天灌胃1次,连续5周。通过光镜观察大鼠肝组织形态学变化,扫描电镜观察肝窦内皮细胞窗孔变化,并通过酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和免疫球蛋白G(IgG)水平,免疫组织化学(IHC)检测肝组织中层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Col-Ⅳ)表达,免疫印迹(WB)技术检测肝组织中血小板-内皮细胞黏附分子(CD31)、血管性血友病因子(vWF)表达,实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)检测血管内皮生长因子(VEGF)mRNA表达。结果与空白组比较,模型对照组大鼠肝组织损伤严重,表现为肝细胞坏死、空泡形成、纤维组织增生、肝窦内皮细胞窗孔减少及基底膜增加,血清ALT、AST、IgG水平和LN、Col-Ⅳ、CD31、vWF、VEGFmRNA表达显著升高(P<0.05)。与模型对照组比较,清毒调肝方低、中、高剂量组均能减轻肝组织损伤,干预肝窦内皮细胞去窗孔化,显著降低ALT、AST、IgG水平和LN、Col-Ⅳ、CD31、vWF、VEGFmRNA表达(P<0.05)。结论清毒调肝方可以减轻肝损伤,改善肝功能,提升免疫水平,干预肝窦内皮细胞去窗孔化和内皮下基底膜沉积,下调LN、Col-Ⅳ、CD31、vWF和VEGFmRNA表达,从而抑制血管生成,改善肝窦毛细血管化,减少肝纤维化发生。

清脂调肝方联合多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪肝的疗效

目的:探讨清脂调肝方联合多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪肝的疗效及对实验室检查指标、肝纤维化四项检查水平的影响。方法:选取武汉市第九医院2019年1月~2022年12月收治的130例非酒精性脂肪肝患者,按治疗方法分为两组。对照组65例给予多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗,观察组在此基础上联合使用清脂调肝方。两组均治疗1个月,比较两组治疗前后肝功能[天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)]、血脂水平[低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)]、肝纤维化四项[层黏连蛋白(LN)、透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)]、中医证候积分及治疗效果。结果:观察组患者治疗有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前肝功能指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组各项指标均下降,观察组ALT、AST水平较低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前TG、TC、LDL-C、HDL-C水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组均较前改善,观察组TG、TC、LDL-C水平较低,HDL-C水平较高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前肝纤维四项结果差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组较前改善,观察组各项检测结果水平较低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前中医证候积分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者积分均下降,观察组积分较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:使用多烯磷脂酰胆碱治疗基础上联合使用清脂调肝方,可有效降低肝功能指标、降低血脂水平、减轻肝纤维化,治疗效果更好。

补肾调肝方对早发性卵巢功能不全合并失眠大鼠卵巢功能及睡眠的影响

目的观察补肾调肝方对雷公藤多苷联合对氯苯丙氨酸(4-chloro-DL-phenylalanine,PCPA)诱导的早发性卵巢功能不全(premature ovarian insufficiency,POI)合并失眠大鼠模型的影响,探讨其作用机制。方法选取具有规律动情周期的雌性SD大鼠,随机分为模型组(40只)、经典模型组(8只)和空白组(8只),经典模型组通过雷公藤多苷片造模,模型组通过雷公藤多苷片联合PCPA构建POI合并失眠大鼠模型,造模成功后将模型大鼠随机分为模型组、西药组、褪黑素组、中药高剂量组、中药低剂量组,每组8只,分别予药物干预20天。采用阴道涂片观察动情周期;苏木精—伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色观察卵巢组织;戊巴比妥钠睡眠实验观察睡眠变化;酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测血清促卵泡激素(follicle-stimulating hormone,FSH)、雌激素(luteinizing hormone,E2)、5-羟色胺(5-hydroxyryptamine,5-HT);蛋白质印迹法检测卵巢细胞色素P450芳香化酶(cytochrome P450arom,Cyp19a1)蛋白表达量;荧光定量逆转录聚合酶链式反应法检测卵巢雌激素受体β(estrogen receptorβ,ERβ)、卵泡刺激素受体(FSH receptor,FSHR)、Cyp19a1的mRNA含量。结果与模型组比较,各治疗组大鼠动情周期明显改善,发育中卵泡增多,睡眠潜伏期均显著缩短(P<0.05),睡眠时间不同程度延长,FSH降低,E2、5-HT升高(P<0.05),卵巢Cyp19a1蛋白表达及相应mRNA含量升高(P<0.05),卵巢ERβmRNA、FSHR mRNA含量升高(P<0.05);与西药组相比,中药高剂量组睡眠时间延长(P<0.05),5-HT升高(P<0.05),Cyp19a1 mRNA、FSHR mRNA升高(P<0.05);与褪黑素组相比,中药高剂量组睡眠潜伏期缩短(P<0.05),E2水平升高(P<0.05),FSH降低(P<0.05),Cyp19a1及mRNA及ERβmRNA、FSHR mRNA均升高(P<0.05)。结论补肾调肝方有改善POI合并失眠大鼠卵巢功能和睡眠的作用,可调节性激素和神经递质水平,其作用机制可能与增加卵巢组织ERβ、FSHR、Cyp19a1表达,促进雌激素合成和分泌、改善卵巢生殖细胞生长发育,进而延缓卵巢衰老有关。

枸橼酸氯米芬联合补肾调肝方加减治疗肾虚肝郁型不孕的效果分析

目的:分析枸橼酸氯米芬联合补肾调肝方加减治疗肾虚肝郁型不孕的效果。方法:选取2020年1月—2021年10月宿迁市宿豫区来龙中心医院收治的82例肾虚肝郁型不孕患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组与观察组,各41例。对照组应用枸橼酸氯米芬治疗,观察组在对照组基础上应用补肾调肝方加减治疗。比较两组治疗效果、血清激素水平、受孕能力及妊娠情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.018)。治疗后,观察组雌二醇、孕激素水平高于对照组,促卵泡激素水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗后,观察组卵泡直径长于对照组,子宫内膜厚度、宫颈黏液评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。观察组排卵率、妊娠率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补肾调肝方加减治疗肾虚肝郁型不孕,能够显著提升患者的受孕能力,并对患者的性激素水平有明显的改善作用,从而显著提高排卵率、妊娠率。

2型糖尿病ZDF大鼠模型的最佳成模时间及解毒通络调肝方的干预作用

目的诱导ZDF大鼠建立2型糖尿病动物模型,探索最佳成模时间及方法,并观察解毒通络调肝方的干预作用。方法88只9周龄雄性ZDF大鼠以Purina#5008饲养,10只9周龄雄性Zucker Lean(ZL)鼠,以维持饲料饲养,以随机血糖≥11.1 mmol/L作为2型糖尿病成模标准,第13周将已成模ZDF大鼠分为模型组,盐酸二甲双胍(西药)组(0.5 g·kg^(-1)·d^(-1)),解毒通络调肝方大剂量组(5 g·kg^(-1)·d^(-1))、中剂量组(3 g·kg^(-1)·d^(-1))、小剂量组(1 g·kg^(-1)·d^(-1));ZL大鼠作为正常组。连续4 w药物灌胃,第17周处死大鼠,检测血糖(GLU)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、糖化血清蛋白(GSP)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等指标。结果9周龄雄性ZDF大鼠以Purina#5008诱导,第11周成模率达82.95%,死亡率为3.4%,为理想的2型糖尿病动物模型。药物干预后发现,与正常组比较,模型组、西药组、解毒通络调肝方大、中、小剂量组GLU、GSP、TC、TG、HDL-C显著升高(P<0.01);与模型组比较,西药组与解毒通络调肝方大剂量组GLU均下降(P<0.05);西药组与解毒通络调肝方中剂量组GSP水平下降(P<0.05)。西药组、解毒通络调肝方大、中、小剂量组TG、TC、HDL-C下降明显(P<0.01,P<0.05)。结论9周龄ZDF大鼠以Purina#5008饲养诱导11 w,可以成功制备2型糖尿病动物模型,具模型稳定性及持续性较好,成模率高,死亡率低;其动物模型通过解毒通络调肝方干预可降低血糖、调节血脂,从而控制2型糖尿病发生发展。

益肾调肝方治疗乳腺癌患者类更年期综合征肝肾阴虚证的临床研究

目的观察益肾调肝方对乳腺癌患者类更年期综合征证候群的治疗作用及安全性。方法将60例符合入选标准的乳腺癌患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组予益肾调肝方口服,对照组予更年安胶囊口服。比较两组病人更年期综合征症状积分、临床主症症状积分、生活质量、雌激素水平、卵泡刺激素水平以及药物不良反应等指标。结果治疗组与对照组在治疗后更年期综合征症状、临床主症、生活质量改善方面均优于治疗前(P<0.05),但治疗组效果优于对照组(P<0.05);治疗组在临床主症的改善方面以潮热汗出、烦躁易怒尤为明显,改善率分别为96.67%和93.33%;两组患者治疗前后雌激素及卵泡刺激素水平均无明显变化(P>0.05)。两组治疗前后白细胞、血小板、血红蛋白计数比较均无统计学差异(P>0.05),两组均未出现明显肝肾功能、心电图方面异常。结论益肾调肝方治疗乳腺癌合并类更年期综合征疗效肯定,无明显不良反应。

解毒通络调肝方对ZDF大鼠2型糖尿病动物模型胰腺组织IRE1/JNK通路相关蛋白表达的研究

目的：观察解毒通络调肝方对Purina#5008饲料饲养诱导ZDF大鼠2型糖尿病动物模型胰腺IRE1/pIRE1,JNK/PJNK蛋白表达的影响。方法：将以Purina#5008饲料饲养的SPF级雄性ZDF大鼠2型糖尿病动物模型分为模型组,盐酸二甲双胍组（0.5 g·kg-1·d-1）,解毒通络调肝方大剂量组（5 g·kg-1·d-1）、中剂量组（3 g·kg-1·d-1）、小剂量组（1 g·kg-1·d-1）;普通饲料饲养的SPF级雄性ZL大鼠作为正常组。盐酸二甲双胍组,解毒通络调肝方小、中、大剂量组均灌胃给药,正常组、模型组用等体积去离子水灌胃。饲养第17周处死大鼠无菌取胰腺组织,免疫组化技术观察内质网应激相关蛋白IRE1/p-IRE1,JNK/p-JNK的表达水平。结果：与正常组比较模型组、盐酸二甲双胍组、解毒通络调肝方大、中、小剂量组胰岛细胞胞浆中IRE1、P-IRE1、JNK,PJNK蛋白表达增多（P〈0.05,P〈0.01）;与模型组比较盐酸二甲双胍组、解毒通络调肝方大、中、小剂量组胰岛细胞胞浆中IRE1、P-IRE1、JNK,P-JNK蛋白表达减少（P〈0.05,P〈0.01）;与盐酸二甲双胍组比较解毒通络调肝方大、中、小剂量组胰岛细胞胞浆中IRE1、P-IRE1、JNK,P-JNK蛋白表达减少（P〈0.05）;与解毒通络调肝方中剂量组比较大、小剂量组胰岛细胞胞浆中IRE1、P-IRE1、JNK,P-JNK蛋白表达减少。结论：以Purina#5008饲养诱导ZDF大鼠2型糖尿病动物模型可引起内质网应激,通过解毒通络调肝方干预,可减少IRE1、P-IRE1表达,同时降低JNK,P-JNK表达,其可能是防治2型糖尿病的机制及作用靶点之一。

滋肾调肝方对多动症大鼠中枢神经递质的影响

目的观察滋肾调肝方对注意缺陷多动障碍(ADHD)动物模型自发性高血压大鼠(SHR)海马、额叶皮质组织中神经递质NE、5-HT的影响。方法将18只雄性SHR大鼠随机分为滋肾调肝方组、利他林组和空白对照组,各组按设计剂量灌胃给药14天后,先将大鼠处死,在冰台上迅速分离出海马、额叶皮质组织,将标本称重,锡纸包好,保存于-70℃冰箱,随后运用高效液相法检测NE、5-HT含量。结果滋肾调肝方可显著降低SHR大鼠脑内海马组织中NE的含量,升高额叶皮质组织中5-HT的含量(P<0.05)。结论滋肾调肝方对多动症大鼠中枢神经递质具有一定的调节作用。

养血调肝方对初老雌性大鼠神经内分泌免疫影响的实验研究

目的 :探讨养血调肝方对初老雌性大鼠神经内分泌免疫方面的影响。方法 :选用自然衰老雌性大鼠 ,观察给予养血调肝方后用放射免疫分析法检测血浆促肾上腺素皮质激素 (ACTH) ,β 内啡肽 (β END) ,血清雌二醇 (E2 ) ,睾酮 (T) ,促卵泡激素(FSH) ,三碘甲状腺原氨酸 (T3)甲状腺素 (T4 )促甲状腺素 (TSH)白细胞介素 II(IL 2 ) ,肿瘤坏死因子 (TNF)的含量 ,并观察肾上腺、卵巢和胸腺脏器指数的变化。结果 :与初老对照组比 ,养血调肝方组的上述指标均有明显改善 ,且与六味地黄汤组比无显著差异。结论 :养血调肝方具有调节神经、内分泌、免疫的作用。

益肾调肝方对NASH大鼠脂质代谢相关因子的调控作用研究

目的:研究益肾调肝方在非酒精性脂肪性肝炎大鼠的预防过程中对脂质代谢相关因子PPARα、PGC-1α及SREBP-1c、SCAP的调控作用。方法:用高脂饲料对SD大鼠造模10周,同时用益肾调肝方及易善复进行预防10周,然后检测各组大鼠脂质代谢相关因子PPARα、PGC-1α及SREBP-1c、SCAP,以及肝指数和肝炎分级。结果:益肾调肝方可以使PPARα、PGC-1α下降幅度减小(17.66±1.53、17.44±1.57vs模型组7.79±1.06、7.70±0.44,均P<0.01),使SREBP-1c、SCAP上升幅度降低(12.38±0.78、14.41±1.16 vs模型组18.32±1.12、25.55±1.29,均P<0.01),肝脏重量较模型组明显减轻(13.44±1.18vs16.56±2.48,P<0.01),肝指数也明显低于模型组(2.84±0.30vs3.65±0.50,P<0.01),还明显降低了肝脏病理炎症等级。结论:益肾调肝方预防非酒精性脂肪性肝炎的过程中,对脂质代谢相关因子有明显影响,对PPARα、PGC-1α及SREBP-1c、SCAP的调控是益肾调肝方预防非酒精性脂肪性肝炎的作用靶点之一。

益肾调肝方联合益生菌对非酒精性脂肪性肝病的临床疗效分析

目的探讨益肾调肝方联合益生菌对非酒精性脂肪性肝病的临床疗效分析。方法将206例非酒精性脂肪性肝病患者随机分为对照组和治疗组,每组103例;对照组口服双歧杆菌三联活菌进行治疗,治疗组在对照组的基础上联合益肾调肝方进行治疗;4周为1个疗程,服用3个疗程。比较两组患者治疗前后的肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、天冬氨酸转氨酶(AST)],脂肪肝指数FLI,血脂指标[血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、载脂蛋B(Apo B)],胰岛素抵抗指标[空腹血糖水平(FBG)、空腹胰岛素水平(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]变化,临床疗效及B超评分。结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为90.29%(93/103)和77.67%(80/103),治疗组明显高于对照组(P<0.05);两组ALT、ALP、AST、FLI、TC、TG、ApoB、FBG、FINS、HOMA-IR值均与治疗前相比,有明显改善(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05);B超评定显效率治疗组和对照组分别为82.52%(85/103)和61.16%(63/103)。结论益肾调肝方联合益生菌对非酒精性脂肪性肝病患者的临床症状有显著改善,能够有效调控患者肝功能水平、血脂水平及胰岛素抵抗水平,保护肝脏正常生化功能,值得临床推广应用。

调肝方治疗肝硬化38例

目的:观察益气健脾、清热解毒类中药配伍治疗肝硬化的疗效。方法:68例肝硬化患者随机分为治疗组38例,在保肝治疗的基础上,治疗组服用调肝方(茯苓、泽泻、青皮、当归、茵陈、郁金等),对照组30例,服用吗丁啉。结果:治疗组总有效率92.1%,明显优于对照组的76.7%。提示:应用调肝方可以改善肝炎后肝硬化伴胃动力障碍,可明显改善肝硬化患者的临床症状。

解毒通络调肝方联合穴位按揉治疗糖尿病胃轻瘫的疗效研究

目的观察穴位按揉联合解毒通络调肝汤治疗肝郁脾虚兼痰湿内蕴型糖尿病胃轻瘫的临床疗效。方法入选的糖尿病胃轻瘫患者共64例,随机分为2组,对照组予枸橼酸莫沙必利分散片口服,治疗组在常规治疗的基础上,予足三里、中脘穴位按揉联合解毒通络调肝汤治疗,3周后以GCSI评分评价患者临床症状改善情况,并对比治疗前后胃排空率。结果2组的GCSI评分及4 h胃排空率均得到改善(P<0.05),与对照组相比,治疗组的早饱、上腹不适、食欲不振、嗳气反酸及4 h胃排空率改善更为明显(P<0.05)。2个月随访,对照组的复发率为16.67%,治疗组的复发率为9.68%,治疗组复发率较低。结论穴位按揉联合解毒通络调肝汤治疗肝郁脾虚兼痰湿内蕴型糖尿病胃轻瘫可以很好的改善患者临床症状,提高患者的胃排空率,减少临床复发。

调肝方对肝硬化患者胃电影响和临床疗效研究

目的:研究调肝方对肝硬化患者临床症状和胃电参数的影响。方法:68例肝硬化患者随机分为治疗组和对照组,在保肝治疗的基础上,治疗组服用调肝方,对照组服用吗丁啉,2周为1个疗程。观察治疗前后患者临床症状积分及胃电参数的变化。结果:两组患者治疗后,上消化道症状明显改善(P<0.01),治疗组疗效高于对照组(P<0.05);治疗后两组胃电参数均有改善,与治疗前比较,差异有显著意义(P<0.05);治疗组临床疗效(92.1%)明显优于对照组(76.7%)。结论:调肝方可明显改善肝硬化患者的胃电参数和临床症状。

益肾调肝方治疗特发性高催乳素血症性闭经临床研究

目的:探讨益肾调肝方治疗特发性高催乳素血症性闭经的临床疗效。方法:将54例患者随机分为治疗组(益肾调肝方)28例、对照组(溴隐亭)26例,观察月经改善情况、血催乳素值变化、症状改善情况。结果:临床疗效评价治疗组总有效率为89.29%,对照组为88.46%,P>0.05,无显著统计学意义,而中医证候疗效评价分析治疗组有效率为96.43%,对照组为73.08%,P<0.05,提示治疗组在改善症状方面具有一定优势。结论:益肾调肝法治疗特发性高催乳素血症性闭经具有较好的临床疗效。

扶正祛邪调肝方治疗慢性乙型肝炎128例

目的:根据慢性乙型肝炎本虚标实的病机,研究扶正祛邪调肝方治疗慢性乙型肝炎。方法:采用单盲随机分组,治疗组观察128例,对照组120例用乙肝健片,疗程均为6个月,观察临床症状和乙肝病毒标志物的变化。结果:治疗组对疲乏、腹胀、肝区痛、恶心等症状的有效率远大于对照组(P<0.01);HBeAg转阴率治疗组为30.0%,对照组为11.5%,差异具有显著性(P<0.05)。结论:扶正祛邪调肝方治疗慢性乙型肝炎疗效确切。

补肾调肝方对老龄小鼠脂褐素含量的影响

为探讨“补肾调肝方”延缓机体衰老的作用机理，观察了该方对老龄小鼠脂褐素含量的影响。结果表明：补肾调肝方能显著降低老龄小鼠皮肤、心、肝、脑组织的脂褐素含量，且作用明显优于传统的补肾经方金匮肾气丸。

养血调肝方抗衰老作用的实验研究

目的:探讨养血调肝方延缓衰老的作用和机理。方法:采用D-半乳糖皮下注射所致大鼠亚急性衰老模型,运用比色法,观察养血调肝方对模型鼠血清SOD活力、MDA含量和皮肤羟脯氨酸(Hyp)含量的影响。结果:模型组大鼠出现血清SOD活力降低,MDA含量升高,皮肤Hyp含量下降。养血调肝方能改善上述指标,且提高雌鼠血清SOD活力和皮肤Hyp含量,降低血清MDA含量的作用较雄鼠更加明显。结论:养血调肝方具有延缓衰老,尤其是延缓雌性动物衰老的作用。