有机催化精准制备聚酯多元醇:环氧化物原位缓释与捕捉策略

基于低张力五元环张碳酸酯可控缓释环氧化物以及原位捕捉策略,开创了一种有机鎓盐PPNTFA(双(三苯基正膦基)三氟乙酸铵)催化的苯酐PA与环状碳酸酯(碳酸乙烯酯EC,碳酸丙烯酯PC)调节共聚反应,成功实现了苯酐聚酯多元醇的简便、高效、精准制备.在180℃下反应30 min,苯酐的转化率和聚合物产率均可达99%以上.通过改变链转移剂的种类和用量可以对目标聚合物微结构、拓扑结构和分子量(Mn,SEC=1300~17700 g/mol)等关键参数进行可控调节.而且,改变环状碳酸酯种类可以按需调整聚酯多元醇的骨架结构.