期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
高效液相色谱-串联质谱法测定不同基质调节尿酸类功能性食品中21种急慢性痛风药物的含量
被引量:
1
1
作者
綦艳
邓幸飞
+3 位作者
许庆鹏
杨俊业
吴思敏
李聪
《理化检验(化学分册)》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第3期274-282,共9页
提出了高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)同时测定不同基质调节尿酸类功能性食品中21种性质差异较大的急慢性痛风药物含量的方法。样品按照主要基质成分分类(植物类、活性肽类、油脂类),采用不同的前处理优化方法,再进一步优化仪器...
提出了高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)同时测定不同基质调节尿酸类功能性食品中21种性质差异较大的急慢性痛风药物含量的方法。样品按照主要基质成分分类(植物类、活性肽类、油脂类),采用不同的前处理优化方法,再进一步优化仪器工作条件。采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱对21种药物进行分离,含5 mmol·L^(-1)甲酸铵的0.1%(体积分数)甲酸溶液-乙腈作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾离子源正负离子模式同时扫描,多反应监测模式检测,外标法定量。结果表明,21种药物的质量浓度在一定范围内与对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.03~0.25μg·kg^(-1)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为63.6%~118%,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于10%。在实际样品检测过程中,可采用同一种代表性空白样品溶液制作通用型的基质匹配标准曲线消除基质效应,可有效降低试验成本,节约时间。方法应用于50批样品的检测,其中2批样品检出别嘌醇。
展开更多
关键词
高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)
调节尿酸类功能性食品
基质效应
急慢性痛风药物
下载PDF
职称材料
液相色谱-串联质谱法同时测定中成药与保健食品中非法添加的9种尿酸调节类药物
被引量:
7
2
作者
张秋炎
罗辉泰
+7 位作者
黄晓兰
吴惠勤
朱志鑫
黄芳
林晓珊
谢梦婷
吴庆晖
马叶芬
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第9期989-994,共6页
建立了液相色谱-串联质谱同时快速测定中成药和保健食品中9种非法添加尿酸调节类药物的新方法。样品经水分散后,加入乙腈涡旋、超声提取,提取液用Poroshell 120 Bonus-RP(100 mm×2. 1 mm,2. 7μm)色谱柱进行分离,以0. 1%(体积分数...
建立了液相色谱-串联质谱同时快速测定中成药和保健食品中9种非法添加尿酸调节类药物的新方法。样品经水分散后,加入乙腈涡旋、超声提取,提取液用Poroshell 120 Bonus-RP(100 mm×2. 1 mm,2. 7μm)色谱柱进行分离,以0. 1%(体积分数)乙酸溶液(含5 mmol/L甲酸铵)-乙腈为流动相,梯度洗脱。在电喷雾正离子模式下,以多反应监测(MRM)模式采集数据并作定性鉴别和定量分析。结果表明,9种药物在相应的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0. 99,在3个不同加标水平下的平均回收率为79. 2%~108%,相对标准偏差(RSD)为1. 2%~12%,检出限(LOD)和定量下限(LOQ)分别为0. 03~0. 6 mg/kg及0. 1~2. 0mg/kg。结果表明,该法简单、快速、灵敏、准确、可靠,适用于中成药和保健食品中9种非法添加尿酸调节类药物的同时快速定性定量分析。
展开更多
关键词
液相色谱-串联质谱
中成药
保健
食品
尿酸
调节
类
药物
非法添加
下载PDF
职称材料
题名
高效液相色谱-串联质谱法测定不同基质调节尿酸类功能性食品中21种急慢性痛风药物的含量
被引量:
1
1
作者
綦艳
邓幸飞
许庆鹏
杨俊业
吴思敏
李聪
机构
广东产品质量监督检验研究院
出处
《理化检验(化学分册)》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第3期274-282,共9页
基金
广州市科技计划项目(202102080652)
国家市场监督管理总局科技计划项目(2020MK080)。
文摘
提出了高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)同时测定不同基质调节尿酸类功能性食品中21种性质差异较大的急慢性痛风药物含量的方法。样品按照主要基质成分分类(植物类、活性肽类、油脂类),采用不同的前处理优化方法,再进一步优化仪器工作条件。采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱对21种药物进行分离,含5 mmol·L^(-1)甲酸铵的0.1%(体积分数)甲酸溶液-乙腈作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾离子源正负离子模式同时扫描,多反应监测模式检测,外标法定量。结果表明,21种药物的质量浓度在一定范围内与对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.03~0.25μg·kg^(-1)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为63.6%~118%,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于10%。在实际样品检测过程中,可采用同一种代表性空白样品溶液制作通用型的基质匹配标准曲线消除基质效应,可有效降低试验成本,节约时间。方法应用于50批样品的检测,其中2批样品检出别嘌醇。
关键词
高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)
调节尿酸类功能性食品
基质效应
急慢性痛风药物
Keywords
high performance liquid chromatography tandem mass spectrometry
regulating uric acid fuctional food
matrix effect
acute and chronic gout drug
分类号
O657.63 [理学—分析化学]
下载PDF
职称材料
题名
液相色谱-串联质谱法同时测定中成药与保健食品中非法添加的9种尿酸调节类药物
被引量:
7
2
作者
张秋炎
罗辉泰
黄晓兰
吴惠勤
朱志鑫
黄芳
林晓珊
谢梦婷
吴庆晖
马叶芬
机构
广东省测试分析研究所广东省化学危害应急检测技术重点实验室广东省中药质量安全工程技术研究中心
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第9期989-994,共6页
基金
广东省省级科技计划项目(2014B070705001)
文摘
建立了液相色谱-串联质谱同时快速测定中成药和保健食品中9种非法添加尿酸调节类药物的新方法。样品经水分散后,加入乙腈涡旋、超声提取,提取液用Poroshell 120 Bonus-RP(100 mm×2. 1 mm,2. 7μm)色谱柱进行分离,以0. 1%(体积分数)乙酸溶液(含5 mmol/L甲酸铵)-乙腈为流动相,梯度洗脱。在电喷雾正离子模式下,以多反应监测(MRM)模式采集数据并作定性鉴别和定量分析。结果表明,9种药物在相应的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0. 99,在3个不同加标水平下的平均回收率为79. 2%~108%,相对标准偏差(RSD)为1. 2%~12%,检出限(LOD)和定量下限(LOQ)分别为0. 03~0. 6 mg/kg及0. 1~2. 0mg/kg。结果表明,该法简单、快速、灵敏、准确、可靠,适用于中成药和保健食品中9种非法添加尿酸调节类药物的同时快速定性定量分析。
关键词
液相色谱-串联质谱
中成药
保健
食品
尿酸
调节
类
药物
非法添加
Keywords
liquid chromatography-tandem mass spectrometry(LC-MS/MS)
Chinese traditional patent medicine
health-care food
uric acid regulation drug
illegally added
分类号
O657.7 [理学—分析化学]
R914.1 [医药卫生—药物化学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
高效液相色谱-串联质谱法测定不同基质调节尿酸类功能性食品中21种急慢性痛风药物的含量
綦艳
邓幸飞
许庆鹏
杨俊业
吴思敏
李聪
《理化检验(化学分册)》
CAS
CSCD
北大核心
2023
1
下载PDF
职称材料
2
液相色谱-串联质谱法同时测定中成药与保健食品中非法添加的9种尿酸调节类药物
张秋炎
罗辉泰
黄晓兰
吴惠勤
朱志鑫
黄芳
林晓珊
谢梦婷
吴庆晖
马叶芬
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018
7
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部