Graves病^(131)I或抗甲状腺药物治疗前后外周血CD4^+CD25^+CD127^(low)调节性T细胞的变化

目的探讨调节性T细胞(Treg)在Graves病(GD)患者外周血中变化,以及^(131)I或抗甲状腺药物(ATD)治疗后其变化趋势,寻找评价^(131)I和ATD治疗疗效的新指标。方法健康者40例设为对照组,初诊GD患者40例设为GD组,并将GD组随机分成^(131)I治疗组(20例)及ATD治疗组(20例)。检测^(131)I治疗组、ATD治疗组治疗前、治疗后及对照组CD4^+CD25^+CD127^(low)Treg比例、白介素-10(IL-10)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平,通过统计学软件处理相关结果。结果①治疗前GD组Treg比例较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);②^(131)I治疗组、ATD治疗组治疗后第3个月及第6个月Treg比例较治疗前均升高,差异均有统计学意义(P<0.01);③治疗后第3个月及第6个月,ATD治疗组Treg比例与^(131)I治疗组差异无统计学意义;④治疗前GD组IL-10、TGF-β1水平较对照组均降低,治疗后6个月,细胞因子水平较治疗前均升高,差异均有统计学意义(P<0.05),各时间点^(131)I治疗组与ATD治疗组之间,细胞因子差异无统计学意义。结论 GD患者Treg比例和功能显著降低,治疗后部分恢复,因此,对于甲亢患者,Treg可能是评价免疫状态及治疗后病情缓解的指标之一。

自然戒断期成瘾药物依赖者CD4^+CD25^+CD127^(low)调节性T细胞的变化特征及意义

目的研究自然戒断期成瘾药物依赖者外周血CD4+CD25+CD127low调节性T细胞(Treg)及外周血单个核细胞(PBMC)中转化生长因子-β1(TGF-β1)mRNA表达水平的变化,探讨成瘾药物对成瘾药物依赖者体内Treg的影响。方法采集自然戒断6个月和18个月半的成瘾药物依赖者各40例及30例健康人的外周血,使用流式细胞仪检测Treg,用RT-PCR检测PBMC中TGF-β1 mRNA表达水平。结果与对照组比较,戒断18个月组Treg、TGF-β1 mRNA含量显著增高,而戒毒6个月组未发现显著性变化。结论成瘾药物对依赖者Treg的影响是长期性的,其介导的Treg异常,可能是引起成瘾药物依赖者免疫功能紊乱的原因之一。

树突状细胞在诱导调节性T细胞中的作用

树突状细胞（Dendriticells，DCs）是一种专职的抗原提呈细胞，体内含量少。提呈作用超强。DCs能激活初始T细胞诱导机体的有效免疫应答，并决定免疫应答的方向，同时DCs在维持免疫耐受方面也具有重作用。调节性T细胞（RegulatoryTcells，Tregs）具有免疫抑制功能，是诱导非自身及外来抗原产生外周耐受的关键调节性细胞，

CD4^+CD25^+调节性T细胞在丙型肝炎发病中的作用

CD4+CD25+调节性T细胞是一具有免疫调节作用的细胞群,急性感染期HCV的清除与具有活力的特异性CD4+T细胞和CD8+T细胞的免疫反应有关。本文主要就CD4+CD25+调节性T细胞的一般特性及其在丙型肝炎发病机制中的研究进展作一综述。

CD4^+CD25^+调节性T细胞作用机制的双模式

CD4+CD25+调节性T细胞是具有免疫抑制功能的细胞群,在多种生理病理过程中发挥了重要作用。它们的作用机制主要包括细胞-细胞接触依赖和可溶性细胞因子介导两种抑制模式。由于CD4+CD25+调节性T细胞的抑制机制复杂,争议较大,进一步阐明它们的作用机制将有利于多种免疫相关疾病的防治。

调节性T细胞在支气管哮喘中的重要作用

本文论述了调节性T细胞的概念及几种主要的调节性T细胞 :Th1、Th2、Th3细胞、TR细胞、CD4 + CD2 5 + 细胞、NKT细胞的主要特点和研究现状。并论述了这几种调节性T细胞在支气管哮喘中的重要作用。提出Th1细胞更趋向于一种炎症细胞而非抗炎细胞 ,而其他各种调节性T细胞可能提供免疫保护及抗炎作用起到抑制哮喘发展的作用 ,通过控制调节性T细胞的治疗可能成为哮喘治疗的有效手段。

恩替卡韦联合柴胡疏肝散对CHB的治疗作用及对患者外周血调节性T细胞水平的影响

目的探讨恩替卡韦联合柴胡疏肝散对慢性乙型肝炎(CHB)的治疗作用及其对外周血调节性T细胞水平的影响。方法 120例CHB患者随机分为两组各60例,对照组采用恩替卡韦胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用柴胡疏肝散治疗,比较两组的治疗效果以及CD4^+CD25^+调节性T细胞频率(Tregs)、血清谷丙转氨酶(ALT)和乙肝病毒(HBV)-DNA载量水平。结果观察组的治疗总有效率为88.33%,显著高于对照组的73.33%(P <0.05)。治疗后观察组的Tregs、 ALT、 HBV-DNA水平均显著低于对照组(P <0.05)。结论恩替卡韦联合柴胡疏肝散治疗CHB疗效可靠,有助于改善外周血调节性T细胞水平。

CD4^+CD25^+调节性T细胞对胃癌免疫调节的作用

在世界范围内，每年有超过100万人死于胃癌。中国是胃癌的高发地区之一，绝大多数患者一经诊断即为进展期胃癌，即使应用了扩大的胃癌根治术和术后化疗，五年生存率也仅20％左右。近来的研究发现，CD4^＋CD25^＋调节性T细胞作为一种重要的有免疫调节作用的T淋巴细胞，在肿瘤的发生、发展、预后以及各种抗肿瘤免疫治疗的过程中有十分重要的意义。总体评价胃癌患者的细胞免疫功能，尤其是CD4^＋CD25^＋调节性T细胞在肿瘤的免疫抑制方面所起的作用，可进一步优化胃癌的综合治疗方案，达到有效治疗胃癌的目的。

环孢霉素A对不明原因反复自然流产者CD4+CD25+调节性T细胞作用的体外研究

目的 探讨环孢素A(CsA)对不明原因反复自然流产患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+Tr)的体外作用. 方法 以CsA作用反复自然流产患者外周血单个核细胞的体外实验模型,用流式细胞术分析对CD4+CD25+Tr细胞表达频率的变化. 结果 CsA处理外周血后CD4+CD25+Tr细胞占CD4+T细胞的百分比1.0 μmol/L组为(11.78±1.61)%,10.0 μmol/L组为(13,42±1.98)%,与正常生育组(6.52±2.38)%比较,差异均有统计学意义(P【0.05).结论 CsA可提高外周血CD4+CD25+Tr细胞比例.

调节性T细胞对尘肺病免疫调节作用机制的研究进展

调节性T细胞是一种免疫调节细胞,是不同于Th1和Th2具有调节功能的T细胞亚群,它的作用是使机体能够通过外周免疫耐受来调节自身免疫性疾病。日本学者Sakagu-chi等于1995年于首次报道CD＋,CD＋,Tregs,

药物对调节性T细胞的影响

调节性T细胞是一种具有免疫抑制活性的T细胞,其数量减少和(或)功能下降与自身免疫、变态反应疾病有关,其数量的增加和(或)功能增强则与慢性感染、肿瘤等有关。近年研究发现,肾上腺糖皮质激素(激素)、雷帕霉素、维A酸、维生素D3类似物、组蛋白脱乙酰基酶抑制剂等可上调或不影响调节性T细胞的数量和(或)功能,而钙调磷酸酶抑制剂、酪氨酸激酶抑制剂、抗CD25单抗等均可下调调节性T细胞的数量和(或)功能。了解这些药物对调节性T细胞的影响,有利于上述药物在自身免疫、变态反应、肿瘤、慢性感染等疾病中的应用。

诱导性调节T细胞的体外扩增及其对小鼠角膜移植免疫排斥的抑制作用

背景 研究表明,CD4＋CD25＋自然调节性T细胞（nTregs）在维持外周免疫耐受及自身免疫平衡中起到重要作用,而体外诱导和扩增的诱导性调节性T细胞（iTregs）可通过过继转移的方式抑制器官移植的免疫排斥反应.目前iTregs的诱导方法仍在不断优化,且其对角膜移植的作用尚不明确.目的 研究iTregs的体外诱导和扩增方法,及其在体内对免疫排斥反应的抑制作用和在体外对效应T细胞（Teffs）增生的抑制作用.方法 从C57B L/6小鼠股骨骨髓组织中提取和培养骨髓来源树突状细胞（BMDCs）;取BALB/c小鼠脾脏,磁珠分选CD4＋ CD25＋T细胞和CD4＋ CD25-T细胞,将CD4＋ CD25-T细胞分为阴性对照组（单纯CD4＋CD25-T细胞）、CD3/28抗体珠组（CD4＋ CD25-T细胞＋抗鼠CD3/28抗体珠）、2.5 ng/ml转化生长因子-β1（TGF-β1）诱导组和10.0 ng/ml TGF-β1诱导组.在不同质量浓度TGF-β1和抗CD3/CD28抗体珠（细胞和抗体珠比例为1：1）条件下诱导iTregs的生成,并使用抗CD3/CD28抗体珠（细胞和抗体珠比例为1：2）、白细胞介素-2（IL-2）和TGF-β1体外扩增iTregs.采用流式细胞仪检测Tregs各表面因子的表达,采用混合淋巴细胞反应分析体外扩增iTregs对Teffs的抑制能力.建立同种异体小鼠角膜移植模型（C57BL/6→BALB/c）,并将模型分为nTregs注射组、iTregs注射组和PBS组;根据分组经小鼠对侧眼球后静脉丛分别注射0.1 ml nTregs、体外扩增iTregs悬液和PBS,观察注射后3个组小鼠植片情况.结果 阴性对照组、CD3/28抗体珠组、2.5 ng/ml TGF-β1诱导组和10.0 ng/ml TGF-β1诱导组中CD4＋CD25-T细胞表达CD4＋ CD25＋T细胞的比例分别为（6±3）％、（91±4）％、（91±3）％和（86±6）％,其中CD3/28抗体珠组、2.5 ng/ml TGF-β1诱导组和10.0 ng/mlTGF-β1诱导组CD4＋CD25＋T细胞比例明显高于阴性对照组,差异均有统计学意义（均P＜0.01）.CD3/28抗体珠组、2.5 ng/ml TGF-β1和10.0 ng/ml TGF-β1诱导组Foxp3＋T细胞比例分别为（1.18±0.20）％、（8.70±1.80）％和（21.80±3.36）％,其中2.5 ng/ml TGF-β1诱导组和10.0 ng/ml TGF-β1诱导组Foxp3＋T细胞比例明显高于CD3/28抗体珠组,且10.0 ng/ml TGF-β1诱导组Foxp3＋T细胞比例明显高于2.5 ng/ml TGF-β1诱导组,差异均有统计学意义（均P＜0.01）.体外扩增iTregs中CD69＋T细胞比例明显低于nTregs,PD-1＋、Foxp3＋和CD25＋T细胞比例均明显高于nTregs,差异均有统计学意义（均P＜0.01）.在1：1、1：2、1：4、1：8和1：16Tregs/Teffs比例条件下,iTregs与Teffs混合培养后Teffs的增生能力明显低于nTregs与Teffs混合培养组,差异均有统计学意义（均P＜0.01）.iTregs注射组角膜植片存活时间为4周,永久耐受者占50％,而nTreg组小鼠角膜植片的存活时间为3周,永久耐受者占17％,2个组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 TGF-β1可诱导CD4＋ CD25-T细胞生成iTregs并高表达Foxp3,体外扩增iTregs较nTregs具有更强的抑制淋巴细胞增生能力,从而抑制角膜移植排斥反应的发生.

自然调节性T细胞的抑制作用及其机制

1简介：自然调节性T细胞 免疫系统可以保护宿主免受大量的病原微生物的侵害，然而，控制异常或过度免疫应答可将对机体造成伤害。有证据显示，有一种T细胞亚群可以有效地抑制病毒病理学和生理学免疫应答，从而有助于维护自身免疫耐受和免疫应答的动态平衡，称为调节性T细胞（Treg细胞）。

调节性T细胞的分化和作用机制研究进展

调节性T细胞(Treg)是一类增殖能力较低,发挥多种免疫抑制功能的T细胞亚群,在维持机体自身的免疫稳态中有着不可忽视的作用,Treg分化或功能异常均能够引发自身免疫性疾病,并与器官移植后的急性免疫排斥反应及肿瘤免疫有关。对Treg生物学特征、数量及功能调控机制的全面了解有助于为临床提供新的治疗思路方法。转录因子Foxp3对于Treg的分化、发育及成熟后的功能维持具有关键性作用。其他多种分子参与Treg的产生、分化及免疫抑制功能。本文总结了Treg的分子标志、分化及作用机制等方面的研究进展。

病毒感染中调节性T细胞的作用及其机制

CD4^+CD25^+调节性T细胞具有重要的免疫调节功能，在病毒感染的发生和转归中扮演重要的角色。某些病毒感染可诱导调节性T细胞的产生，并通过细胞间直接接触并分泌抑制性细胞因子的方式发挥抑制免疫应答功能，从而导致病毒感染的持续和疾病的慢性化；调节性T细胞也可通过抑制抗体的产生或细胞毒性T淋巴细胞的杀伤作用保护组织、细胞免受免疫损伤。

奥希替尼在老年非小细胞肺癌患者靶向治疗中的应用效果及对T细胞水平的影响

目的 探讨奥西替尼在老年非小细胞肺癌患者靶向治疗中的效果及对免疫水平的影响。方法 回顾性选择2018年1月至2020年12月老年非小细胞肺癌患者116例研究,根据治疗方法不同分为2组,各58例。对照组采用常规放化疗治疗,观察组在对照组基础上联合奥西替尼治疗,3个月治疗后评估患者效果,比较2组总有效率、T细胞水平(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、肿瘤标志物水平、不良反应发生率。结果 观察组治疗3个月总有效率为44.8%高于对照组25.9%(P<0.05);2组治疗后3个月CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均低于治疗前(P<0.05);CD8^(+)水平高于治疗前(P<0.05);观察组治疗后3个月CD3^(+)(58.95±4.21)%、CD4^(+)(32.59±3.11)%、CD4^(+)/CD8^(+)(1.21±0.22)高于对照组(P<0.05);CD8^(+)(26.81±3.32)%低于对照组(P<0.05);观察组干预3个月后CA125(91±8)U/ml、CYFRA21-1(1.26±0.24)μg/L及癌胚抗原(CEA)水平(34±5)μg/L均低于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 奥西替尼用于老年非小细胞肺癌患者靶向治疗中,能获得较好的总有效率,对患者T细胞水平影响较小,可降低肿瘤标志物水平,未增加不良反应发生率,值得临床推广应用。

Th17细胞与IL-17在桥本甲状腺炎中的研究进展

桥本甲状腺炎患者血清与甲状腺组织内17型辅助T(Th17)细胞数量增多、白细胞介素17(IL-17)水平显著升高,且Th17细胞与调节性T细胞(Treg)比例失衡。Treg比例下降导致甲状腺内免疫抑制功能降低,而Th17细胞通过分泌IL-17等调节甲状腺内促炎细胞因子表达和介导甲状腺组织纤维化参与桥本甲状腺炎的发生发展。

槐米提取物对类风湿关节炎大鼠Th17/Tr eg细胞平衡的调节作用

目的探讨槐米提取物对类风湿关节炎大鼠辅助性T细胞/调节性T细胞(Th17/Treg)细胞平衡调节作用。方法将50只雄性SD大鼠适应性饲养7d后,选取合格大鼠,并将其随机分为正常组、模型组、槐米组,每组15只。建立Ⅱ型胶原诱导性关节炎大鼠模型,槐米组于造模第21天开始灌胃给予槐米提取液300mg/(kg·d),1次/d。治疗4周后,采用酶联免疫吸附测定法检测各组血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-10、IL-17、IL-21、IL-23、IL-27水平,采用流式细胞术检测外周血中Th17/Treg的比率,通过病理切片观察踝关节病理学变化。结果与模型组比较,槐米组大鼠血清中TNF-α、IL-6、IL-17、IL-21、IL-23含量明显下降,IL-10、IL-27水平明显上调,外周血中Th17/Treg比率显著降低,差异有高度统计学意义(P<0.01)。结论槐米能够通过调控相关免疫细胞因子水平,诱导Treg细胞生成的同时干预Th17细胞分化,改善Th17/Treg失衡状态,从而起到治疗类风湿关节炎的作用。