调血降脂丸的生产与质量控制

目的制备调血降脂丸并对其进行质量控制。方法以制何首乌、决明子、丹参、生大黄、山楂、泽泻为主要成份制成水丸,应用薄层色谱(TLC)法对主要成份何首乌、丹参进行定性鉴别,并对山楂中的熊果酸含量进行测定。结果成品符合质量标准,TLC色谱中能够检出何首乌及丹参,熊果酸的平均回收率为97.7%,RSD=1.82%。结论该制剂组方合理,制备工艺简单可行,内在质量能够进行控制。

高效液相色谱法测定调血降脂丸中何首乌苷含量

[目的]建立调血降脂丸中丹参、山楂的TLC鉴别法和何首乌苷含量测定方法。[方法]采用TLC法鉴别调血降脂丸中的丹参和山楂,高效液相色谱测定制首乌中何首乌苷的含量。[结果]在薄层色谱中可检出丹参和山楂的特征斑点,隐性对照无干扰;何首乌苷含量平均值在3.3~3.8mg/丸。[结论]高效液相色谱法测定调血降脂丸中的何首乌苷含量,结果准确、可靠,可用于调血降脂丸质量控制。

调血降脂丸的制备与临床应用

目的 :研究调血降脂丸的制备及质量控制方法并进行了临床疗效观察。方法 :采用随访随机调查的方式来确定对调血降脂丸的评价。结果 :证明调血降脂丸在临床使用后 ,疗效显著。结论 :处方设计合理、可靠 ,疗效确切。

调血降脂丸治疗高脂血症100例疗效观察

目的:观察调血降脂丸对高脂血症的调脂降脂效果。方法:高脂血症患者100例,男性50例,女性50例。服用医院制剂调血降脂丸,3次/日,6g/次。30天为一疗程。结果:治疗两个疗程后观察。100例高血脂患者中TC高45例次,有效30例,总有效率67%;TG高76例次,有效61例,总有效率80%;低HDL-ch82例次,有效52例,总有效率63%。而且治疗过程未见严重不良反应。结论:经临床应用,调血降脂丸调脂降脂疗效显著,不良反应轻微,值得推广应用。

高效液相色谱法测定调血降脂丸中丹参酮Ⅱ_A的含量

调血降脂丸是濮阳市油田总院在临床实践基础上总结研制出的纯中药制剂。由制首乌、女贞子、丹参、山楂、大黄、泽泻等组成,具有补肾活血、祛湿泻浊之功能。用于肾虚兼痰湿夹瘀所致的头晕、乏力、嗜睡、记忆力减退、肢体麻木;高血脂症、高血黏综合征、脂肪肝、肥胖症见上述症候者。

RP-HPLC测定调血降脂丸中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的：建立调血降脂丸中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法测定含量。色谱柱为DiamonsiL C18;流动相为甲醇-水（87∶13）;流速为1.0 mL.min^-1;检测波长为270 nm。结果：丹参酮ⅡA在（0.11-0.65）μg范围内与峰面积成良好的线性关系（r=0.999 1）;平均加样回收率为100.1%（n=5）,RSD=0.3%。结论：该法灵敏、准确,重复性好,可作为调血降脂丸中丹参酮ⅡA的含量测定方法。

降脂调血丸剂制备及质量控制

目的研究降脂调血丸剂的制备工艺、制订质量控制标准。方法采用显微镜及薄层色谱(TCL)对主要成分进行鉴别。结果制备工艺合理、质量稳定,薄层色谱质量控制方法可靠。结论该制剂疗效确切,服药方便,质量可控值得推广。