中蒙药调视膏眼穴外敷防治近视眼作用机制研究

目的:揭示中蒙药复方调视膏防治近视眼的作用机制。方法:采用离体器官测定仪,观察并记录调视膏药物配制液对乙酰胆碱造家兔离体睫状肌痉挛标本的解痉作用,采用眼科A/B超、带状检影镜测量调视膏对形觉剥夺近视家兔干预后眼轴和屈光度的变化情况。结果:调视膏的药物配制液,可以有效解除家兔离体睫状肌的痉挛状态;调视膏干预后,实验家兔眼轴和屈光度均无明显变化。结论:调视膏可有效缓解睫状肌痉挛,对调节性近视防治有效,对轴性近视的防治无效。

调视膏干预下预防学生近视眼疗效观察

目的:为预防青少年近视眼制定有效的个性化干预对策,提供科学的理论依据。方法:选择6~18岁的中小学生开展视力诊断和验光检查,对明确诊断为近视眼的患者,进行调视膏干预观察。结果:应用调视膏干预后发现,学生近视眼年龄越小防治效果越好,6~12岁的小学生,裸眼视力0.6~1.0,且未戴过眼镜的学生防治效果最佳,同时观察发现防治效果与学生近视时间、戴眼镜的时间相关。结论:调视膏干预结果分析,近视眼预防的重点应放在小学生(6~12岁),其次是初中生(13~15岁),高中生(16~18岁)难以防控。

调视膏治疗3000例青少年近视疗效分析

笔者经过多年研究，提出了“眼外肌近视”与“强光近视”成因学说，并依此理论为基础研制出调视膏，经临床 证明其对用眼不卫生而引起的真假近视经３０００例疗效分析，总有效率达９２．２％，治愈２２．１％，显效５６．２３％， 有效１６％，无效５．８％。这一疗效已远远高出其他同类产品。

中蒙药调视膏眼周穴位外敷防治青少年近视眼应用探究

本研究是为了充分发挥中蒙药外治法防治近视眼的优势,适应目前学生近视防治的需求和评价调视膏的临床效果进行的。本文通过对中蒙药调视膏眼周穴位外敷防治近视眼的应用和探究,为今后临床进一步研究提供科学依据。

复方调视膏的皮肤用药安全性试验

目的 观察复方调视膏皮肤用药的安全性,为防治青少年近视眼临床安全用药提供科学实验依据.方法 实验1,采用家兔进行皮肤急性毒性试验,分为完整皮肤组和破损皮肤组,同时各组分高、低剂量组和赋形剂对照组（共5组）,分别于给药24 h后,去除残留的药物,去除药物后1h、24 h、48 h、72 h至第7天,每天观察上述各组是否引起家兔皮肤急性毒性反应.实验2,采用同体家兔左右侧自身对比进行皮肤刺激性试验,分完整皮肤及破损皮肤组,同时各组分高、中、低剂量组和同体对侧相同剂量赋形剂对照6组,观察各组多次给药后所产生的局部刺激反应,并在连续给药7天后,取给药皮肤组织进行病理组织学检查.实验3,采用豚鼠进行皮肤过敏性试验,分为赋形剂组、调视膏组、及阳性对照3组,分别于第6h、7d、14d进行右侧去毛皮肤致敏试验;于第28天,进行左侧去毛皮肤激发试验.观察各组是否引起豚鼠皮肤或全身过敏反应.结果 实验1,受试各组均未引起皮肤急性毒性反应;实验2,家兔皮肤刺激性试验结果,完整皮肤组肉眼观察无红斑、水肿等现象,破损皮肤组在1～5d内均出现红斑、水肿,分别与相应时间赋形剂对照组比较,差异均无统计学意义,P均＞0.05.家兔破损皮肤组在1～5 d内出现的红斑、水肿现象是由于皮肤损伤引起的炎症反应所致,非用药所致,病理组织学检查均未见异常;实验3,皮肤过敏试验赋形剂和调视膏组未引起豚鼠皮肤过敏反应和全身过敏反应.结论 复方调视膏动物试验,未引起皮肤急性毒反应和皮肤刺激性以及皮肤过敏反应.