医院药剂科临时调配药物的使用现状与合法性分析

探讨医院药剂科临时调配药物的使用现状与合法性,国内外儿科患者缺乏合适的治疗药物和剂型是其面对的长期存在的问题,药物的临时调配在个体化用药需求方面有着积极的作用,但药物在非常规方式进行使用的过程中,应充分考虑其存在的潜在风险和药物的稳定性,同时需加强药品监督部分和专业协会的监督和指导力度,使调配药物的合理应用得到规范,更好地服务于临床。

医院药剂科临时调配药物的使用现状与合法性分析

目前国际药物市场上,大部分药物剂型以成人用药标准为主,针对特殊人群,如幼儿及老年人等的用药种类及剂型缺乏是临床上普遍存在的问题,合理的药物调配对满足个体化用药需求至关重要,然而药物在非常规使用过程中存在多种风险及不稳定性,因此应重点加强对这部分特殊人群临时用药的安全性管理,提高临时调配药物水平,使之更好的服务于临床。本研究分析医院药剂科临时调配药物的使用现状与合法性,旨在为提高药剂科质量管理及临床用药提供参考依据。

静配中心混合调配药物护理中应用优质护理干预作用分析

通过对静配中心混合调配药物护理中应用优质护理干预的作用进行分析,探讨其对提高患者护理质量和满意度的影响。方法 选择2020-2022年200例因各种原因需要静配中心混合调配药物的患者,进行随机分组,对照组采用常规护理方法,观察组应用优质护理干预措施,对比分析两组患者的护理效果。结果 观察组在护理满意度、药物配送准确率、药物适用性等方面均明显优于对照组。结论 静配中心混合调配药物护理中应用优质护理干预可以有效提高患者的护理质量和满意度。

优质护理服务在静配中心混合调配药物环节的应用研究

探讨优质护理服务在静配中心混合调配药物环节的应用效果。方法:选入我院静配中心从2019年2月至2019年8月期间接受心血管内科静脉药物治疗的76例患者作为本次的研究对象。按照时间顺序分为两组:观察组和对照组,每组38例。对照组采取常规药物配置管理,观察组在此基础上实行优质护理药物配置管理,对比两组患者的配置质量、用药的合理性以及差错情况,以走访的形式统计患者的用药意见。结果:观察组在质量评价、用药反馈满意度等方面均优于对照组,有效降低了用药不合理事件的发生率,差异显著(P<0.05)。结论:在静配中心混合调配药物环节,实行优质护理服务的药物配置管理方式,可以提高药品配置人员的操作水平,降低药物配置差错的发生率,使安全用药的满意度提高,同时提高了工作效率,同时更有利于消除和缓解患者的忧虑等不良情绪。

优质护理服务在静配中心混合调配药物环节的应用研究

探究优质护理服务在静脉配置中心混合调配药物环节应用价值。 方法:选我院 2020 年 1 月至 12 月期间 146例接受静脉输液治疗患者为研究对象,以静脉配置中心实施优化护理服务时间点(2020 年 7 月)分为对照组、观察组,各 73 例,比较两组药品调配准确性及患者护理满意度。 结果:观察组药品调配合格率、护理满意度较对照组高(P<0.05)。 结论:在静配中心混合调配药物环节中实施优质护理服务,可提升药品调配合格率,提升护理满意度,效果显著。

应用智能静脉用药调配机器人调配化疗药物安全性的研究

目的评价智能静脉用药调配机器人调配化疗药物的安全性,为静脉用药调配中心化疗药物的调配提供参考。方法回顾性纳入该院静脉用药调配中心2022年12月至2023年11月采用智能配药机器人WEINAS PD-160调配的化疗药物24462袋为观察组,2021年12月至2022年11月采用人工调配的化疗药物22973袋为对照组,比较2组药物药液微粒数、药物残留率、配药差错率、调配精度。结果2组总体药液微粒数均值分别为(8.6±3.8)、(14.2±3.9)粒·袋^(-1),观察组各类化疗药物调配成品药液微粒数平均值均低于对照组,均P<0.05;药物残留超标率分别为1.8%、4.2%,观察组各类药物残留超标率均低于对照组,均P<0.05;观察组各类药物配药差错率比较均低于对照组,均P<0.05;处方重复、用药剂量、输液规格、溶媒剂量、溶媒种类、药物泄漏几种错误类型比较,观察组均低于对照组,均P<0.05;观察组调配精度均值高于对照组,调配精度超标率低于对照组,P<0.05。结论应用智能静脉用药机器人调配化疗药物,可以减少配药差错事件的发生,提高调配精度,降低药液微粒数,可取得比传统人工调配更高的成品质量。

智能配药机器人在静脉药物调配的应用研究进展

智能配药机器人在未来有着巨大的潜力和广阔的应用前景。随着技术的不断进步和应用场景的不断拓展,智能配药机器人将在医疗领域发挥越来越重要的作用,为提升医疗服务质量和效率做出重要贡献。本文就智能配药机器人在国内外市场发展情况,以及智能配药机器人目前的研究现状,特别是优缺点进行了简要的综述,最后对智能配药机器人的发展进行了展望。

处方前置审核系统在静脉药物集中调配中心医嘱审核中的应用价值

目的分析处方前置审核系统在静脉药物集中调配中心(以下简称静配中心)医嘱审核中的应用价值。方法医院从2020年7月开始应用处方前置审核系统,比较其应用前(2020年1月—2020年6月,对照组)和应用后(2021年1月—2021年6月,观察组)医嘱审核情况,并随机选取这2个时间段静配中心医务工作人员各20名,调查其满意度。结果观察组不合理医嘱数占比为0.20%,明显低于对照组的0.73%(P<0.05);观察组遴选溶媒不适宜、输液浓度不适宜、医嘱录入错误、给药途径不适宜、给药剂量不适宜和配伍禁忌发生率明显低于对照组(P<0.05);观察组处方审核率(100.00%)明显高于对照组的90.65%(P<0.05);观察组人员满意度明显优于对照组(P<0.05)。结论处方前置审核系统的应用可有效减少静配中心不合理医嘱事件的发生,提高处方审核率,改善医嘱审核质量,提高人员满意度。

细节管理联合环节控制降低静脉药物调配中心药品暴露风险效果

目的:探究细节管理联合环节控制降低静脉药物调配中心(PIVAS)药品暴露风险效果。方法:选取2020—2022年我院PIVAS工作的34名工作人员为研究对象,实施前为2020年1月1日—2021年6月30日,采用常规管理模式;实施后为2021年7月1日—2022年12月31日,实施细节管理联合环节控制,比较实施前后专业技术人员对于理论知识及操作的了解程度、职业暴露风险评分。结果:实施后专业技术人员的理论知识及操作了解程度高于实施前(P<0.05)。实施后专业技术人员职业暴露风险评分比实施前有降低(P<0.05)。结论:经细节管理联合环节控制能提升操作和理论知识,有效降低PIVAS护士药品暴露风险,提升专业技术人员健康水平。

医用智能配药机在PIVAS肠外营养药物调配中的应用效果

目的探讨医用智能配药机在静脉药物集中调配中心(PIVAS)肠外营养药物集中调配中的应用效果。方法选取山东第一医科大学附属省立医院14名PIVAS工作人员,于2023年12月1-31日采用轮岗的形式参与指定处方肠外营养药物的人工调配组或医用智能配药机组的调配工作,两组每日各调配指定处方10份。比较两组在调配指定处方肠外营养药物中的调配效率、质量及引入医用智能配药机对洁净级别产生的影响。结果医用智能配药机组共调配肠外营养液310袋,人工调配组共调配306袋;相较于人工调配组,医用智能配药机组的每袋平均调配时间、药液残留量、调配穿刺次数、成品输液进药口漏液率和西林瓶药品胶塞脱屑率均显著少于或低于人工调配组(P<0.05);医用智能配药机组引入前后,加药混合调配操作间和两组水平层流洁净台的空气沉降菌检测合格率均为100%。结论医用智能配药机应用于PIVAS肠外营养药物的调配,可提高药物调配效率,提升成品输液质量,且不影响操作间和水平层流洁净台的洁净级别。

质量控制在静脉药物调配中心细胞毒性药物管理中的应用研究

目的分析质量控制在静脉药物调配中心(Pharmacy Intravenous Admixture Services,PIVAS)细胞毒性药物管理中的应用效果。方法选取2020年1月—2023年12月泰州市中医院PIVAS在职的20名工作人员为研究对象,2020年1月—2021年12月实施传统PIVAS管理,2022年1月—2023年12月实施质量控制。比较质量控制实施前后的评判性思维能力评分(寻找真相、开放思想、分析能力、系统化能力、自信心、求知欲、成熟度)、细胞毒性药物管理知信行评分(知识、态度、行为)、细胞毒性药物配制差错发生率、细胞毒性药物溢出发生率、管理总满意率。结果质量控制实施后的评判性思维能力评分、细胞毒性药物管理知信行评分和管理总满意率均高于实施前,差异有统计学意义(P均<0.05)。质量控制实施后,细胞毒性药物配制差错发生率、细胞毒性药物溢出发生率均低于实施前,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论在PIVAS细胞毒性药物管理中应用质量控制能够进一步提升工作人员的评判性思维能力与细胞毒性药物管理知信行水平,避免细胞毒性药物配制差错与细胞毒性药物溢出的发生,提高管理总满意率。

精细化管理在静脉用药调配中心化疗药物调配中的应用价值

目的探讨精细化管理在静脉药物集中调配中心(PIVAS)化疗药物调配中的应用价值。方法回顾分析2021年1月—2022年12月本院PIVAS在化疗药物调配中呈现的问题。2021年1月—2021年12月,PIVAS实施常规管理;2022年1月—2022年12月PIVAS实施精细化管理。分析比较两种管理模式的效果。结果实施精细化管理后,药物调配时间、审方时间、药物库存周转天数、摆药时间比实施前短(P<0.05)。相较于精细化管理实施前,实施后不良事件发生率明显降低(P<0.05)。相较于精细化管理实施前,实施后本科室及临床科室工作人员满意度明显提高(P<0.05)。结论在PIVAS化疗药物调配中运用精细化管理,可有效提升中心的工作质量和本科室及临床科室工作人员的满意度,降低不良事件发生率,凸显其应用价值。

优化静脉药物调配中心流程对提升药学服务工作的研究

分析优化静脉药物调配中心流程对提升药学服务工作质量的效果。方法 将我院静脉药物调配中心优化前后分别作为对照组和实验组,每组工作总量均为20000,对比两组服务工作情况。结果 实验组药学服务质量高于对照组且差错发生率低于对照组(P<0.05)。结论 优化静脉药物调配中心流程对提升药学服务工作质量有重要作用,可以降低差错发生率,建议临床应用。

研究优化药学服务对降低静脉药物调配中心不合理医嘱的干预作用

分析将优化药学服务管理模式开展在静脉药物调配中心对于减少不合理医嘱所产生的积极作用。方法 将2020年2月-2021年2月静脉药物调配中心实施常规管理模式设置为对照组,将2021年3月—2022年3月静脉药物调配中心开展优化药学服务管理模式设置为观察组。每组各抽取800份医嘱处方,对比两组出现的不合理医嘱数据。分析静脉药物调配中心出现不合理医嘱的原因,分析优化药物服务管理模式开展的价值。结果 观察组内所出现的不合理医嘱现象要明显少于对照组,差异形成对比,P<0.05。结论 在静脉药物调配中心开展优化药学服务可以直接减少不合理医嘱的发生,保证患者用药治疗的安全性,保证药物治疗价值。

运用精益管理理论优化静脉药物调配中心内部工作流程

目的对静脉药物调配中心内部工作流程进行优化,提高工作效率。方法运用精益管理理念对静脉药物调配中心内部工作环境、工作流程进行优化。结果与结论流程优化后,工作时间明显缩短,工作效率明显提高,保证了药品的安全有效,药学服务水平得到了提高。

我院静脉药物调配中心成品输液临床退回原因分析及干预对策

目的:为减少成品输液临床退回提供参考。方法:对我院静脉药物调配中心(PIVAS)成品输液的临床退回干预措施进行介绍,比较干预前(2013-2014年)、干预后(2015-2016年)成品输液退回情况,并对干预效果进行评价。结果:我院PIVAS通过合理选用注射器,加强配送前成品输液可见性微粒的检查;优化药物的配制顺序,合理安排药物输注顺序;加强药物输注前各环节工作区域的清理,正确使用消毒剂;严格执行静脉输液相关操作,发挥药师作用;培养良好的工作习惯,加强团队协作等措施进行干预。干预后成品输液退回数量相比干预前减少41.2%,报损金额减少45.7%,其中可见性微粒、成品输液存放时间过长氧化变色、成品输液漏液、药品连续输注配伍反应、外差错误、打包至病区的药物配制方法不当、输注前消毒剂使用不当等原因导致的退回相比干预前分别减少25.3%、46.9%、39.4%、77.8%、73.9%、75.0%、100%。结论:对成品输液退回进行干预可减少退回数量,减少药品浪费。

静脉药物调配中心832张全肠外营养处方的综合评价

目的对全肠外营养(TPN)处方的合理性进行综合性评价,为临床合理用药提供参考。方法随机抽查2013年4—12月中国医科大学附属第一医院住院药房静脉药物调配中心审核的TPN处方,总计832张,对患者进行营养风险评估,考察肠外营养支持的适应证、组方营养素配比合理性、配伍合理性、给药途径合理性、经济适用性等问题,并对数据进行汇总分析。结果大部分应用TPN的患者具备肠外营养支持指征,处方设计合理,但仍存在营养不足或过度,热氮比、糖脂比欠妥,给药途径不适宜等问题。结论开展TPN处方综合点评能够及时发现临床用药问题,对提高营养支持治疗水平有较大助益。

静脉药物调配中心的防污染管理

目的加强静脉药物调配中心(PIVAS)防污染的控制,以保证配置室相应级别的空气洁净度,确保配液的质量。方法对静脉药物调配中心可能造成污染的危险环节,采取严格防控措施,即对净化程序进行管理与维护,对洁净区采取一系列消毒灭菌措施,对人流、物流和操作规程进行管理。结果PIVAS自投入使用2年来,未发生输液反应,各项检测指标均达到国家标准。结论加强对PIVAS的污染管理,保证了空气洁净度达到净化标准,确保配液无菌。

持续改进我院静脉药物调配中心高危药品管理的实践与体会

目的加强医院静脉药物调配中心(PIVAS)中高危药品的管理，保障高危药品的质量和降低调配风险。方法通过建立健全PIVAS的高危药品分级管理目录，加强高危药品的质量控制，改善高危药品保存条件、添加醒目标识、使用流程信息化管理等方法管理高危药品，并对管理前后的高危药品的破损率、调配差错率等进行比较。结果通过比较管理措施实施前后半年，我院PIVAS高危药品损耗率降低了52.24%；总调配差错降低了55.04%。结论持续改进高危药品的管理，完善优化流程，是提高医院PIVAS高危药品管理水平、保障成品输液供应和质量的有效途径。

条形码技术在医院静脉药物集中调配中心的应用探讨

目的:探讨务形码技术在提高静脉药物集中调配(PIVAS)的工作效率、减少用药差错的作用。方法:介绍PIVAS结合条形码技术在预防静脉药物用药错误的必要性和使用现状,并对其功能需求或设置进行了初步探讨。结果:条形码技术在PIVAS的应用,可以显著提高医疗机构药学服务的质量和效率。结论:条形码技术和PIVAS的结合,可以成为促进合理用药、防止静脉药物配制和给药差错事故发生的最佳选择。