改进药品调配质量,提高患者依从性

提高患者对治疗的依从性,确保患者有效地执行医嘱,从而完成治疗过程,不仅是医、护人员的责任,也是药剂人员在实际工作中应当重视的问题[1].对于依从性的产生过程及机理,虽然目前没有明确的理论加以阐述,但是可以通过对患者及其家人所表现出的一些反应加以观察和研究,并通过医、药、护人员的行为对患者及其家人施加影响,进而提高其依从性[2].本文中,笔者将结合自身实践经验,就药剂人员的调配工作对于改善患者及其家人对治疗的依从性的作用作初步探讨.

品管圈在提高中药饮片调配质量中的应用

目的探讨品管圈活动在降低中药饮片调配质量事件发生率中的应用,使饮片处方调配更加安全和高效。方法利用评价打分法确定活动主题,运用鱼骨图找出中药调配质量事件发生的原因,根据"二八法则"分析问题主因,绘制柏拉图确定改善目标,查看雷达图汇总活动成果。结果中药房的饮片调配质量事件发生率由改善前的每月29例降至改善后的每月15例,下降48.28%。结论开展品管圈活动,可以有效解决中药房实际工作中出现的问题,并降低中药饮片调配质量事件发生率,提高中药房人员解决工作中相关问题的能力。

影响中药方剂调配质量的原因与对策

中药方剂的调配质量,直接影响治疗效果。作者从处方书写、组方与煎煮方法、药物称量严把复核关和中西药伍用禁忌等五个方面对影响中药方剂调配质量的原因及对策进行了探讨。

全肠外营养液调配质量与输注安全性探讨

全肠外营养(Total Parenteral Nutrition,TPN)是指经静脉为无法经胃肠道摄取或摄取营养物不能满足自身代谢需要的患者提供包括氨基酸、脂肪、碳水化合物、维生素及矿物质在内的营养素、以抑制分解代谢、促进合成代谢并维持结构蛋白的功能。

精细化管理对静脉用药调配中心儿科药物调配质量的影响

静脉输液是儿科较为常见的治疗手段,而药物调配的质量管理则尤为重要[1]。儿科患儿因服药依从性差,静脉输液治疗频率高,且小儿身体各器官发育尚不成熟,对药物的刺激性更为敏感[2]。基于此,静脉用药调配中心儿科药物调配质量的评估及改善对临床治疗工作的开展十分重要。精细化管理通过对静脉用药药物审核、摆放、调配等全过程进行更加细致且规范的管理,提高输液质量并降低出错率[3]。本研究旨在探究精细化管理对静脉用药调配中心儿科药物调配质量的影响。

中药汤剂调配质量的影响因素及对策分析

中药汤剂调配是汤剂制备的关键,汤剂调配质量的高低对中药治疗效果产生直接性影响。文章针对中药汤剂调配质量的影响因素,提出了相应的解决措施,以此提高中药汤剂调配水平。

PIVAS静脉用药调配质量控制对降低医院感染发生率的影响

目的:探讨静脉用药集中调配中心(PIVAS)静脉用药调配质量控制对降低医院感染发生率的影响。方法:选取2018年1—6月该院PIVAS未加强质量控制的5447瓶(袋)静脉用药为对照组,另选取2018年7—12月加强质量控制的5447瓶(袋)静脉用药为观察组。比较两组PIVAS卫生管控质量、静脉用药调配质量及药物相关医院感染发生率。结果:观察组手卫生、医疗物品消毒质量及洁净区菌检质量合格率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组静脉药物调配过程中操作不达标、调配差错、药物损耗发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组医院感染发生率为0.84%,低于对照组的1.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加强PIVAS静脉用药调配质量控制,可提高PIVAS卫生管控质量及静脉用药调配质量,减少药物损耗,降低PIVAS医院感染发风险。

论如何提高中药房的中药调配质量

目的:提高中药房的中药调配质量。方法:从2016年1月~2017年1月在我院行中药治疗且未实施中药调配质量管理的处方中抽取100份作为对照组,从2018年1月~2019年1月在我院接受中药治疗且实施中药调配质量管理的处方中抽取100份作为观察组,对两组的不良反应发生率进行比较。结果:观察组的不良反应发生率明显低于对照组,两组比较有显著差异(P<0.05)。结论:对中药房的中药调配程序进行规范化管理可提高中药调配质量,同时可降低不良反应,充分发挥药物的药效。

提高处方调配质量

门诊调剂室是医院对病人服务的重要窗口,处方调配质量的优劣,直接关系着患者合理、安全、有效的用药,并考虑到患者的经济负担,每个药剂人员,都要充分认识到处方调配的重要性、严肃性和科学性,以严谨负责的工作作风,热心周到的服务态度和精深全面的专业水平,认真对待每一张处方,努力提高处方调配的质量,更好地为患者服务,现就这方面的体会报告如下:

分析强化静脉用药集中调配质量管理对用药安全的影响

探究强化静脉用药集中调配质量管理对用药安全的影响。方法:本院诊治患者220例,依据强化静脉用药集中调配质量管理实施前后将其分为甲、乙两组,甲组110例(未实施前),乙组110例(实施后),比较不同管理模式在患者中的应用效果。结果:乙组护理满意度(92.86%)高于甲组(76.19%),具有显著差异(X2=4.314,P=0.038);乙组用药差错率(1.82%)、护理投诉发生率(0.91%)均优于甲组(8.18%)、(6.36%),差异显著(P<0.05)。结论:强化静脉用药集中调配质量管理可以提高用药安全性,具有推广价值。

小包装中药饮片调配质量的帕累托图分析

目的提高小包装中药饮片调配质量。方法应用管理学上的帕累托图分析方法,将影响门诊中药房小包装中药饮片调配质量的因素分成5项,找出影响调配质量的主要因素和次要因素。结果多配(或少配)药量、其中一剂不符和漏配药是主要因素,配错药和多配(或少配)剂数是次要因素。结论针对影响调配质量的主要因素确定提高小包装中药饮片调配质量的改进方向。

中药配方颗粒智能化调配质量的PDCA循环管理模式

目的探索门诊中药房中药配方颗粒智能化调配质量的影响因素,以提高药师的调配质量,提高中药颗粒的临床治疗效果。方法采用南方医科大学珠江医院2018年5月—10月中药配方颗粒调剂情况作为对照组,将运用了PDCA循环模式管理的2018年11月—2019年3月调剂情况作为观察组,采用Excel表数据管理,其中对照组与观察组调配质量影响因素利用CMHχ^2检验,调配时间均值利用t检验。结果与对照组相比,观察组平均调配时间明显缩短(P<0.01),从4 min 13 s缩短至3 min 16s;颗粒装量差异减少(P<0.01),药师粘贴标签差错率降低(P<0.01),忘记放置药盒的情况减少(P<0.01),加药差错、机器故障、发药差错的次数也减少。结论中药配方颗粒调配质量提高,差错率减低,患者满意度提高,PDCA循环管理模式可用于中药配方颗粒智能化调配的管理,亦可为其他机构使用中药配方颗粒智能化调配提供借鉴。

强化静脉用药集中调配质量管理对小儿用药安全的效果

目的:探究分析强化静脉用药集中调配质量管理对小儿用药安全的效果。方法:研究中的对照组观察对象为医院2017年期间收治的患儿,共600例(未开展强化静脉用药集中调配质量管理),观察组为2018年收治的患儿600例(开展强化静脉用药集中调配质量管理)。比较两组患儿的用药问题发生情况、药物不良反应及护理投诉情况,分析两组患儿的家属满意度情况。结果:观察组患儿的用药问题发生率明显低于对照组,其药物不良反应发生率、护理投诉发生率均明显低于对照组,观察组患儿家属满意度评分同对照组相比,明显较高(P<0.05)。结论:在小儿用药安全管理中实施强化静脉用药集中调配质量管理的效果显著,其可促进配药护士的综合能力及静脉用药配置合理性的提升。

中药调配质量对临床疗效的影响

目的观察并分析中药调配质量对临床治疗效果的影响.方法此次研究对象为100例应用中药治疗的患者,收治时间为2012年7月-2013年8月,按照电脑随机分配的原则将研究对象分为对照组和实验组,每组患者各50例.对照组进行常规中药调配管理,实验组进行优质中药调配管理.对比两组患者中药治疗的效果.结果实验组以及对照组患者的治疗总有效率分别为98%和72%,相比于对照组患者,实验组患者的治疗总有效率明显更高（P〈0.05）,差异有统计学意义.结论给予优质中药管理可有效提高中药配制质量,进而提高患者的治疗效果.

中药调配质量及对疗效的影响分析

分析中药(TCM)调配质量改进的方式以及对临床治疗影响。方法:选取某院2020年1月-2020年12月TCM治疗患者88例,将上半年未实施TCM调配质量改进的患者作为对照组(44例),将下半年实施TCM调配质量改进的患者实验组(44例),比较其治疗效果。结果:与对照组相比,实验组不良反应发生率更低,治疗有效率更高,其结果差异明显且具有统计学意义(p<0.05)。结论:TCM调配质量的高低与患者的机体康复效果具有很强的关联性,临床还需积极采取相关的质量改进方式来提升综合治疗效果。

某院PIVAS智能环境实时监控系统的建立与应用

目的保障静脉用药调配中心(PIVAS)输液调配质量及患者的用药安全。方法医院依托PIVAS洁净室安全生产监测及预警平台,与某公司联合开发了可实现洁净室净化空调系统与操作台智能控制,以及浮游菌及尘埃粒子、压差及温湿度、净化机组状态等的动态监测及预警功能的智能环境实时监控系统。比较系统运行前(2021年7月至12月)、运行后(2022年1月至6月)的相关指标监测结果。结果与系统运行前比较,系统运行后异常监测结果月均发现次数与压差月均正常天数均显著增多(P<0.05);异常监测次均处理用时与浮游菌检测及报告用时均显著缩短(P<0.05);各监测位置(除百级操作台外)浮游菌及尘埃粒子的实时监测数值均显著下降(P<0.05)。结论该系统实现了PIVAS洁净室环境关键指标的实时收集、动态监测及预警,有效地保证了PIVAS输液的安全生产及全流程信息可追溯,推动了智慧PIVAS体系的建设,进一步保障了患者的用药安全。

PDCA循环法用于静脉用药调配中心质量管理中效果评价

评价在静脉用药调配中心质量管理中实施PDCA循环法的效果。方法:选取我院静脉用药调配中心17名工作人员为研究对象,我院自2019年4月起引入PDCA循环法,为此选取2018年10月-2019年3月期间静脉用药调配中心工作情况为对比组,选取2019年4月至2019年10月期间静脉用药调配中心工作情况为研究组,比较PDCA循环法引入前后的管理质量、工作能力及差错事件发生概率。结果:研究组的管理质量评分均高于对比组(P<0.05);研究组的工作能力评分均高于对比组(P<0.05);研究组的差错事件发生概率低于对比组(P<0.05)。结论:在静脉用药调配中心质量管理中实施PDCA循环法的效果明显,可提升管理质量,提高工作能力,进而降低差错事件发生概率,具有较高的临床应用价值。

静脉用药调配中心精细化管理效果评价

目的提高静脉用药调配中心(PIVAS)的工作质量和效率,降低差错率。方法统计PIVAS各环节出现的差错,并分析产生原因,建立精细化管理流程,并评价管理效果。结果施行精细化流程后,PIVAS调配差错率降低,其中溶剂标签粘错数由管理前的11例减少为管理后的4例(发生率由57.89%降到28.57%),并优化了流程,工作时长缩短30 min。结论精细化管理可减轻工作压力,提高工作效率,提升调配质量,保障患者的静脉输液安全。