遗传算法及其在谱图解析中的应用

遗传算法是模拟自然选择和遗传的原理而产生的一种高效并行全球搜索算法。本文主要介绍遗传算法的基本原理。

甲基异柳磷的GC/MS检验及谱图解析

利用气相色谱/质谱联用(GC/MS)技术在一起投毒案的农药排查中,获得一可疑质谱图,与NIST质谱库检索比对,未能比中。经谱图解析和查阅相关资料进行综合分析,确定未知物为甲基异柳磷农药。

共聚物GPC谱图解析

本文提出了链节流体力学体积概念,建立了一种直接解析共聚物GPC谱图的方法,用此法可以得到共聚物完整的结构参数。结合实验结果及文献数据对该方法进行了讨论。

阿朴菲类化合物谱图解析专家系统

本文介绍了一个谱图解析专家系统,它汇集了阿朴菲类化合物谱图解析专家们的经验知识,具有高效的推理机制和较简洁的知识结构,知识库管理较为完善,用户界面良好。对提高阿朴菲类化合物谱图解析的准确性和效率、辅助发现新化合物均有一定的意义。为建立更完善的谱图解析专家系统奠定了基础。

模型传递用于解析遥感傅里叶变换红外谱图

基于模型传递的原理,建立了一种可对存在背景干扰,谱峰严重混叠的遥感傅里叶变换红外(re-motesensing Fouriertrans for minfrared:RS-FTIR)谱图进行解析的方法。分别用4组分气体混合物的EPA红外标准谱图和RS-FTIR谱图,建立校正和预测模型,经过正交信号校正(OSC)处理后,用EPA红外谱图数据所建立的校正模型,对RS-FTIR谱图数据进行预测,得到的丙酮、甲醇、苯和三氯甲烷的均方根预测误差(RMSEP)分别为:0.0085,0.0180,0.0640,0.0028。未经OSC处理时的RMSEP依次是0.0856,0.0479,1.0653,0.0142。经优化,支集选择的方法为Kennard-Stone法,OSC在实现过程中循环次数为3时得到的预测结果最好。研究结果表明,该方法能够克服背景和校正模型给RS-FTIR监测大气污染物带来的制约。

退火演化算法在EXAFS谱图解析中的应用

在模拟退火算法的基础上 ,结合遗传算法群体变异和选择的思想 ,提出了一种退火演化算法 ,并将其应用于扩展X射线吸收精细结构 (EXAFS)谱的解析 ,取得满意的结果。

谱图解析中重叠峰分离的计算方法研究(Ⅱ)

<正> (3)计算结果与讨论本文用 Gauss 型峰的合成来模拟各类典型的重叠峰谱图,如图1至图14所示。其中,第 i 成份峰的理论值用(α_i,β_(M+i)~2,β_i)表示,同时它还表示该成份峰对谱图曲线Ⅰ(x)的贡献项α_iexp〔-β_(M+i)~2(x-β)~2〕。这些谱图基本上代表了一般常见的情况,因此可以用以检验 DRAT 计算方法的可行性和收敛性。为了照顾到普适性,Ⅰ(x)和 x 均处理成无因次量。Ⅰ_0为基线常数。①对约束(?)>0作用的验证约束(?)>0对方法收敛性的影响结果见表1。从表中的计算结果的比较,可以看出,约束对方法的收敛性有着较大的影响。若不考虑约束(相当于不作绝对变换 T。

护骨胶囊水提液HPLC图谱特征分析

目的对护骨胶囊水提液的多种成分进行定性分析与鉴别,为护骨胶囊水提液质量控制、药理药效研究提供依据。方法采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)检测,Kromasil C18色谱柱,流动相为乙腈-1%冰醋酸,流速0.8 mL/min,梯度洗脱,通过与相关药材色谱图进行比对,确认护骨胶囊水提液指纹图谱中各成分的归属。结果建立的高效液相色谱图中可检测出13个特征峰,其中4个色谱峰可明确化学成分的归属。结论建立的HPLC-DAD图谱表达了护骨胶囊水提液可测组分的整体特征,可用于护骨胶囊水提液的HPLC定性考察,提高该复方制剂质量控制的专属性。

帮助初学者快速熟悉解析IR和NMR谱图的方法

设计了一种解析简单有机化合物的红外和核磁共振谱图的流程图,使初学者根据这种流程图能够提出正确的问题,找到各种谱图中的波谱特征,从而得出结论.

用复合正态分布函数拟合实测聚合物的GPC谱图

本文用较少的几个正态分布函数叠加拟合真实聚合物的GPC谱图获得了良好效果,拟合线与实测谱图吻合较好。两个实测聚合物试样的单峰谱图都只需运用两个子函数叠加即可。叠加谱图用来分析平均分子量计算亦很成功。

完整糖基化肽段的富集与质谱解析新技术研究进展

蛋白质糖基化是生物体内最重要的翻译后修饰之一,在蛋白质稳定性、细胞内和细胞间信号转导、激素活化或失活和免疫调节等生理过程和病理进程中发挥重要作用。而异常的蛋白质糖基化往往和多种疾病的发生发展密切相关,目前应用于临床检测的多种肿瘤生物标志物大多属于糖蛋白或者糖抗原。因此在组学层次系统分析蛋白质糖基化的变化对阐明生物体内糖基化修饰的调控机理和发现新型疾病标志物都非常重要。基于质谱的蛋白质组学技术为全面分析蛋白质及其修饰提供了有效的分析手段。在自下而上的蛋白质组学研究中,由于完整糖基化肽段同时存在性质各异的肽段骨架和糖链结构、糖肽的相对丰度和离子化效率较低以及糖基化修饰有高度异质性等特点,完整糖肽的分析比其他翻译后修饰更加困难。近年来,为了更全面、系统地分析蛋白质糖基化,研究人员发展了一些新技术,包括完整糖肽的富集技术、质谱的碎裂模式和数据采集模式、质谱数据的解析方法和定量策略等等,大力推进了该领域的研究水平,也为研究蛋白质糖基化相关的生物标志物提供了技术支持。该篇综述主要关注近年来基于质谱的糖蛋白质组学研究中的新进展,重点介绍针对完整N-和O-糖基化肽段的富集新技术和谱图解析新方法,并讨论其在肿瘤早期诊断方面的应用潜力。

波谱自动解析系统(BASIS)的开发与应用

本文介绍了瑞士BRUKER公司推出的“波谱自动解析系统”的功能和对未知样品进行分析的方法。简述了建立用户库的方法,对建库提出了设想和建议。

红外光谱相似谱及其在中药鉴别中的应用

红外光谱相似谱能描述两红外光谱相似的程度,在波数ν珓i处相关谱的值ri能反映两红外光谱在[ν珓i-n,ν珓i+n]区间内线性相关程度的大小,值在-1～1之间,ri>0意味着两光谱正相关,ri<0意味着负相关,ri=0则没有线性关系。在偏移量n一定的条件下,依相似谱形状的差异可辅助红外光谱的解析,用相似谱或相似谱提供的信息提取的光谱特征值可用于模式识别。计算了18个黄芪、红兰芪和党参样本在1 600～700cm-1范围内的红外光谱相似谱,结果表明各类药材均有各自的特征相似谱,凭借这些可实现对它们的鉴别;依灵芝红外光谱相似谱提供的信息,计算了1 560～1 502,1 460～1 421和1 319～1 260cm-1三个波数区间内93个灵芝样本红外光谱的相关系数,在无先验知识的情况下,K-means聚类分析法成功地将其分为了赤芝和紫芝类、黑芝类、青芝类和黄芝类,这一分类结果与形态分类法得到的结果基本一致。

超高效液相色谱-串联质谱法检测水果中6种甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂及其质谱裂解规律

建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定橙子、香蕉、苹果、菠萝中E-苯氧菌胺、嘧菌酯、醚菌酯、啶氧菌酯、吡唑醚菌酯和肟菌酯6种甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂残留的方法。采用计算机辅助谱图解析软件ACD Lab/MS Fragmenter对质谱裂解路径进行了分析。样品经乙腈提取,氨基固相萃取柱(SupelClean LC-NH2)净化,采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm)进行分离,以含0.1%(v/v)甲酸的10mmol/L乙酸铵溶液和含0.1%(v/v)甲酸的乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,在电喷雾正离子模式下,采用多反应监测(MRM)模式监测,外标法定量。结果显示,6种甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂在5~100μg/L(其中吡唑醚菌酯在1~20μg/L)范围内的相关系数(r2)均大于0.999。6种杀菌剂的加标回收率为60.4%~120%,相对标准偏差(RSD)为2.15%~15.1%(n=6)。该法能满足橙子、香蕉、苹果和菠萝中6种甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂残留量的检测要求。

免疫-遗传算法用于混合物重叠核磁共振信号解析

通过对免疫系统中抗体对外来抗原的识别、消除等过程的模拟 ,建立了一种新型的免疫算法模型 .将标样信号作为抗体 ,混合物重叠信号作为抗原输入免疫算法模型 ,通过迭代运算 ,从抗原中消除抗体所表示的信息 ,当抗原被抗体完全消除时 ,即实现了混合物重叠信号的解析 .对多组分混合氨基酸 NMR谱图的解析结果证明 ,该算法可方便地用于多组分重叠信号的解析 ,为利用数据库解析混合物或生物大分子等物质的复杂

程序升温脱附导数谱

提出了TPD导数谱,并以理论TPD导数谱图为对象,讨论了TPD导数谱在堤高分辨率、消除噪音干扰及确定脱附级数等方面的特点。推导了由TPD一阶、二阶导数谱求算脱附活化能和指前因子的数学方程式,并对其进行了验证。

有机波谱分析课程的混合式教学改革与实践

有机波谱分析课程教学的重点和难点是解析有机结构的谱图,而大班教学模式通常不能有效提高学生的谱图解析能力。将有机波谱分析的理论内容知识点录制成5~10分钟的视频放在慕课平台上,可以便于学生自主学习,教师也能针对重点和难点内容安排小班讨论。慕课和小班探讨的形式助力大班教学取得了良好的效果。

新喜树碱衍生物的核磁共振谱分析与结构鉴定

以20(S)-喜树碱(CPT)为起始原料,对其进行结构修饰,合成了一种新的喜树碱衍生物CPT-A.并利用1D(~1H、^(13)C和DEPT135)和2D(异核单量子相关谱和异核多碳相关谱)核磁共振(NMR)技术对该化合物进行了结构确定,详细归属了CPT-A^1H和^(13)C NMR谱的化学位移,喜树碱骨架的指认结果与文献报道基本一致,并发现喜树碱骨架6位碳与取代基苯环3’位碳的化学位移相同,谱峰完全重叠,这在^(13)C谱中是不常见的.研究结果可为喜树碱类天然产物的发现和结构鉴定提供NMR数据支持和方法指引.