利用振幅谱差识别水淹层的变化

储层在长期水驱前后,其中的流体及储层本身会发生变化,导致速度和密度的变化,这一变化为应用四维地震监测油藏的变化提供了依据.本文基于平面波入射水平层状介质,推导出了用振幅谱差(四维振幅谱差)预测油藏变化的公式,并给出数值模拟的结果.理论计算表明,不同程度水驱和不同层位发生水淹其振幅谱差呈现明显的不同,从而在理论上证实了用振幅谱差预测油藏油水变化的可能.这为实际工作中利用振幅谱差预测地下油水变化奠定了理论基础.

三维荧光光谱差谱法测定柴油中的溶剂油

文章通过三维荧光光谱差谱技术研究了柴油中混有溶剂油的性质。这种技术可以快速分析出柴油中是否含有120#溶剂油,并对差谱后的三维谱进行体积分发现,总的体积与柴油中含有120#溶剂油的百分含量有一定的关系。这对于分析市场上柴油的真伪、维护市场稳定具有重要的意义。

质谱差谱方法及其在中药复方研究中的应用

采用HPLC-ESI-MSn分析得到了复方合煎液中有效部分提取物的指纹图谱数据,通过比对找出对复方指纹谱有贡献的有效成分峰.再用质谱差谱方法处理多级质谱数据,提取不同类型的中性丢失,实现了对复方有效成分化合物的快速分类鉴定.用该法研究了复方柴苓汤有效部分黄芩总黄酮和柴胡总皂苷.

幅度谱差分子空间雷达自动目标识别

雷达高分辨距离像是目标的重要结构特征,其维数通常很高,造成数据可分性表达差,识别过程计算复杂度高,识别率低。为降低距离像的维数,提出一种新的距离像特征提取方法,即采用直接线性判别分析(dLDA)在距离像幅度谱差分空间进行特征提取,得dLDA幅度谱差分子空间。目标识别即在所得dLDA幅度谱差分子空间中进行。采用外场实测数据,分别训练了最小距离分类器和one-against-all支撑向量机分类器,2种分类器的识别结果均表明,该方法可显著地降低数据维数并提高识别率。

基于类间功率谱差的FRFT-TDCS门限判决算法

针对分数阶傅里叶变换域通信系统采用传统门限判决算法难以有效剔除多分量线性调频干扰的问题,根据高斯白噪声和多分量线性调频干扰分数阶傅里叶变换域功率谱特征,提出了基于类间功率谱差的门限判决算法。该算法利用了分数阶傅里叶变换不影响高斯白噪声的统计特性,在分数阶傅里叶变换域的三维频谱上自适应地确定门限值,既可以有效对多分量线性调频干扰频谱剔除,又解决了分数阶傅里叶变换的变换阶次对门限判决带来的不利影响。仿真结果表明,该算法在双极性调制和循环移位键控调制下,对多分量线性调频干扰剔除的有效性,尤其在大干信比情况下,误码率的提升尤为明显,对提高分数阶傅里叶变换域通信系统抗多分量线性调频干扰的能力具有一定的实用价值。

综合利用核磁谱差分与谱位移测井提高油层解释精度

以辽河油田应用实例分析了核磁谱差分测井在油气层解释识别应用中的多解性 ,提出综合利用核磁谱差分及谱位移测井减少核磁测井烃检测多解性 ,提高测井解释精度的观点以及解释分析方法 。

红外光谱差谱技术在高分子材料鉴定中的应用

文章论述了利用红外光谱差谱技术对二组分混合物进行一次差谱和对三组分混合物进行二次差谱，均得到满意的单一组分红外光谱图。红外光谱差谱技术在定性分析中省去了繁琐的分离步骤，大大简化了分析过程，加快了分析速度。

三维荧光光谱差谱法测定燃油质量

针对目前市场上柴油销售中掺兑溶剂油的做假现象,使用FS900高性能稳态荧光光谱仪测量了柴油、溶剂油及柴油和溶剂油不同比例的混合溶液的三维荧光光谱数据。采用Origin软件获得其等高线图,发现仅将柴油和溶剂油的混合溶液光谱和相应纯柴油光谱进行比较并不能提供任何关于混合物中所含溶剂油的确定信息。对三维荧光谱图进行差谱并将差谱后的柴油三维荧光光谱数据进行总体积积分,发现总体积积分值与柴油溶液中所含溶剂油的百分含量成单指数关系。实验表明,三维荧光光谱差谱法对柴油中混有的溶剂油可进行定性判别和定量分析, 可用于分析柴油质量。

核磁共振测井移谱差谱法影响因素实验分析

针对实际生产中利用核磁共振的移谱、差谱法识别油气所遇到的疑难问题,选取了29块岩心样品和12种不同粘度的原油样品,进行了室内核磁共振特性的测试和分析。根据实验数据,分析了不同粘度的原油在相同测试条件下的T2谱,不同粘度的原油饱和到不同孔隙的岩样中的T2谱,不同岩样饱和盐水后的移谱、差谱,不同岩样饱和不同粘度原油后的移谱、差谱;通过分析发现移谱、差谱法在识别储层油气水的应用过程中的一些影响因素,寻求解决方法,以指导实际生产。

5个树莓品种红外光谱差异性及其亲缘关系分析

为比较不同树莓品种的差异,了解品种间的亲缘关系,本文通过红外光谱差谱峰、面域差、相关性分析和聚类分析等方法,对5个树莓品种的种子进行了差异性及其亲缘关系分析。结果表明:在普通红外光谱图中,5个树莓品种种子的红外光谱图相似。但是,通过其差减光谱发现,在3 332、2 932、1 740、1 650、1 437、1 150、711 cm-1附近都出现了差谱峰;吸光度差异最大的峰为2 920 cm-1、1 740~1 748 cm-1、1 036~1 052 cm-1附近,对应的官能团为淀粉类物质亚甲基C—H、油脂类成分酯羰基C=O、多糖类C—O;‘诺娃’与‘香妃’的面域差最大,亲缘关系最远,‘红宝’与‘诺娃’的面域差最小,亲缘关系最近;各树莓品种的红外光谱曲线的相关性较高,相关系数为0.934~0.993。聚类分析将5个树莓品种分为4类,其中‘红宝’与‘诺娃’为同一类,与面域差分析结果一致。

红外光谱差谱技术及OMNIC Specta软件在混合物结构和组成分析中的应用

目的:以2个实例阐述红外光谱差谱技术和OMNIC Specta软件在混合物结构和组成分析中的应用,并比较两种方法的优缺点及适用性,以便于红外光谱的使用者参考借鉴。方法:采用溴化钾压片法,用Nicolet 6700型傅里叶变换红外光谱仪采集谱图后进行差谱处理和OMNIC Specta软件分析。结果:混合物"LA-SH"和Na BH4的红外光谱差减后得到纯的LA-SH红外光谱,"-SH"吸收峰为2610.88 cm-1。用OMNIC Specta软件检索,显示混合物"LA-SH"是由LA-SH和Na BH4按80.07%和19.93%的比例组成的,证实了"LA-SH"的差谱结果是可靠的。用OMNIC Specta软件分析混合物mix387的组成成分,结果显示混合物mix387是由抗氧化剂168和光稳定剂770按22.81%和77.19%的比例组成。结论:差谱技术适用于去除1～2种溶剂基体或干扰组分获得纯组分红外光谱的混合物分析,而OMNIC Specta软件适合较多组分混合物组成的分析。

红外光谱差谱技术应用示例

氧氯化锆与乳酸－乳酸钠（ＰＨ≈７）反应后，分子结构中仍含有结晶水，利用ＦＴ－ＩＲ差谱技术可充分论证这一点。

东头山岛红树林柱状沉积物有机质示差红外光谱分析

本文基于傅里叶红外光谱测试,利用差谱法对湛江东头山岛红树林湿地柱状沉积物进行有机质组分及含量研究。结果表明,在排除土壤矿物干扰后,对样品进行差谱分析发现,红树林湿地有机质组成中芳香族碳、脂肪族碳化合物较多,且有机质主要来源表层;有机质特征吸收峰面积与土壤有机质含量的相关性分析显示,1630 cm−1、1420 cm−1处有机质吸收峰面积和有机质吸收峰总面积与有机质含量呈现负相关,通过特定吸收峰面积能判断有机质含量变化趋势。差谱法结合有机质吸收峰面积积分计算的方法能为红树林有机质组分和含量研究提供技术支持。

示差红外光谱在土壤有机质组成研究中的应用

采用红外透射光谱法,对不同管理方式下黑土有机质组成进行了红外光谱分析,并运用差谱的方法,降低土壤矿物对有机吸收峰的干扰。选择2920、2850、1630和1420 cm^(-1)作为代表有机质官能团的吸收峰,通过积分计算各吸收峰的相对面积,并对吸收峰面积与土壤有机质(SOM)的组分含量进行了相关分析。土壤在2920 cm^(-1)处脂族结构的吸收峰面积与土壤活性有机碳(水溶性有机碳、热水溶性有机碳、游离态轻组碳和闭蓄态轻组碳)含量呈正相关,可反映土壤活性有机碳含量;在1630 cm^(-1)处芳香结构的吸收峰面积与以上活性有机碳含量呈负相关,可反映土壤稳定性有机碳含量。土壤在1630和2920 cm^(-1)处吸收峰面积的比值(1630∶2920)与稳定性(重组)有机碳和活性(轻组)有机碳含量的比值呈显著正相关,可指示SOM的稳定程度。本方法所需样品量少、成本低、便捷,适用于对矿物组成一致的土壤进行有机质组成的测定。

利用差谱法进行多组份混合物同时测定的探讨

本文对利用差谱法(absorbance subtraction method)进行多组份混合物同时测定的原理及分析方法进行了探讨,并以铁、钛两干扰组份体系及铜、铬、钴、铁四干扰组份体系为例对差谱法准确度进行了考查,取得了良好的结果。

时间参量法——Ⅱ.简单级数反应的热谱面积差法

从简单级数反应的热动力学方程出发,将时间作为已知参量,提出了一种新的热动力学研究法——简单级数反应的热谱面积差法.该法不需反应进行到底便可求解化学反应的速率常数.实验结果验证了方法的正确性.

莱茵—埃农氏法和高效液相色谱—示差折光法检测奶粉中乳糖和蔗糖的比较研究

选用市售同种品牌不同年龄段的奶粉,采用莱茵—埃农氏法和高效液相色谱—示差折光检测法对其乳糖和蔗糖进行测定,分析乳糖和蔗糖的差异,并对两种分析方法的结果进行比较,为奶粉中乳糖和蔗糖的检测方法提供依据。结果表明,莱茵—埃农氏法和高效液相色谱—示差折光检测法相比,高效液相色谱—示差折光检测法测定乳糖和蔗糖含量的准确度更高,蔗糖和乳糖的线性范围均为2-12 mg/mL,相关系数分别为0.999 3、0.999 6,精密度实验结果表明,相对标准偏差分别为2.53%、3.81%,平均加样回收率分别为99.70%、101.06%。高效液相色谱—示差折光检测法结果准确、分析时间短、前处理简单,适用于快速测定奶粉中蔗糖和乳糖含量。

用荧光光谱和紫外-可见差谱研究抗体-卟啉的相互作用

meso-四 (α,α,α,α-O-苯乙酰苯 )卟啉与其单克隆抗体 1 F2结合后 ,产生显著的增色效应 ,反映了卟啉与抗体之间刚性紧密的结合 ,在抗体中的抗原结合部位存在芳香族氨基酸 .用同步荧光光谱结合荧光猝灭法得到抗体抗原结合部位的芳香族氨基酸主要为色氨酸和酪氨酸 ,但酪氨酸的残基数要少于色氨酸 .卟啉与抗体的结合比为 1∶ 1 ,解离常数 (2 .0 84± 0 .2 46)× 1 0 - 1 0 mol/L,可见卟啉与 Mc Ab1 F2有很高的亲和力 .

旋转坐标系同核NOE差谱

提出一种测定旋转坐标系NOE差谱的NMR技术．与通常的NOE技术相比，其特点是：应用范围较广，可节省测定时间，NOE信号为纯吸收型，可测定NOE的大小，并且可得到某些谱峰高度重叠，采用通常技术难于测定的有机化合物的NOE谱．