谷丙甘氨酸胶囊治疗前列腺增生32例临床疗效观察

目的 :观察治疗前列腺疾病药物谷丙甘氨酸胶囊 (安尿通胶囊 )的临床疗效。方法 :32例前列腺增生患者 ,口服谷丙甘氨酸胶囊 ,每次 82 0mg ,tid ,一个疗程后观察排尿症状进行疗效判定。结果 :32例患者经谷丙甘氨酸胶囊治疗一个疗程后 ,显效 9例 ,有效 14例 ,无效 9例 ,总有效率 72 %。 32例患者用药期间均未发生不良反应。结论 :谷丙甘氨酸胶囊是安全有效的治疗前列腺增生的药物。

谷丙甘氨酸胶囊联合翁沥通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎

目的探讨谷丙甘氨酸胶囊联合翁沥通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将40例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为治疗组与对照组,2组均使用谷丙甘酸胶囊治疗,在此基础上治疗组联合使用翁沥通胶囊,监测各组治疗前后NIH-CPSI评分、最大尿流率、残余尿量等变化。结果治疗组下尿路症状改善,最大尿流率明显提高,2组比较有显著性差异(P均<0.05)。2组残余尿量无明显变化。结论谷丙甘氨酸胶囊联合翁沥通胶囊较单用谷丙甘氨酸胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效显著。

蒸发光散射法测定谷丙甘氨酸胶囊的含量

目的:采用HPLC-ELSD法建立了测定谷丙甘氨酸胶囊中3种氨基酸含量的方法。方法:采用Capcell Pak C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.4%三氟乙酸,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃。蒸发光散射检测器条件为撞击器关闭状态,漂移管温度105℃,载气流速2.5 L.min-1。结果:谷氨酸、丙氨酸、甘氨酸的线性范围依次为:0.53～2.65,0.20～1.00,4～20 g.L-1,相关系数依次为:0.998 9,0.998 4,0.999 1。回收率(n=9)依次为:99.4%,100.3%,99.8%(RSD分别为1.9%,1.5%,0.9%)。结论:该方法操作简便,灵敏度高,快速、准确,适用于谷丙甘氨酸胶囊含量的质量控制。

司帕沙星与谷丙甘氨酸胶囊联合治疗慢性前列腺炎的临床疗效观察

目的 评价司帕沙星与谷丙甘氨酸胶囊联合治疗慢性前列腺炎(CP)的临床疗效.方法 临床确诊的慢性前列腺炎患者258例,随机分为2组,治疗组178例给予联合应用司帕沙星与谷丙甘氨酸胶囊常规剂量治疗,对照组80例应用司帕沙星常规剂量口服.结果 治疗组痊愈率69.7%,对照组痊愈率42.5%,差异有统计学意义.而治疗组的总有效率虽高于对照组,但差异无统计学意义.结论 司帕沙星与谷丙甘氨酸胶囊联合治疗慢性前列腺炎的痊愈率优于单独应用司帕沙星治疗CP的痊愈率.

PLS-UV法同时测定谷丙甘氨酸胶囊中的3种氨基酸

目的 建立一种同时测定谷丙甘氨酸胶囊中谷氨酸、丙氨酸和甘氨酸的新方法.方法 根据氨基酸与Cu2＋的络合反应,采用偏最小二乘法（PLS）结合紫外可见光度法同时测定谷丙甘氨酸胶囊中3种氨基酸的含量.结果 标准模拟混合样品的回收率为99.0％ ～ 99.4％.结论 所用方法不需要分离供试品,测量体系稳定,操作简便,对吸收光谱重叠较严重的多组分氨基酸复方制剂的同时测定具一定实用价值.，杨晓君。