复方谷氨酰胺胶囊防治急性放射性直肠炎临床研究

目的:观察复方谷氨酰胺胶囊对盆腔肿瘤放疗后急性放射性直肠炎的预防作用。方法:将78例盆腔肿瘤放疗患者随机分为两组:对照组36例,放疗时不预防使用保护肠道黏膜药物;治疗组42例,放疗时使用复方谷氨酰胺胶囊口服药物保护肠道黏膜治疗。比较两组出现急性放射性直肠炎时的放疗剂量及放射性肠炎严重程度的差异。结果:对照组患者在盆腔接受>10-20Gy照射时大多数患者(33.33%)出现急性放射性直肠炎,而治疗组57.14%患者出现急性放射性直肠炎时已接受>20-30Gy放疗,治疗组推迟了放射性直肠炎的发生时间。同时急性放射性直肠炎分级分析,对照组0级0人、1级7人(19.44%)、2级13人(36.11%)、3级15人(41.67%)、4级1人(2.78%);治疗组0级0人、1级16人(38.10%)、2级17人(40.48%)、3级9人(21.43%)、4级0人,治疗组出现3级直肠炎的患者明显少于对照组(P<0.05),提示治疗组减轻了放射性直肠炎的发生程度。结论:口服复方谷氨酰胺胶囊可减轻盆腔放疗引起的急性放射性直肠炎,同时可推迟直肠炎发生的时间,安全、有效,值得临床推广使用。

复方谷氨酰胺胶囊预防妇科肿瘤放疗后肠道反应的疗效观察

目的探讨复方谷氨酰胺胶囊对妇科恶性肿瘤放疗后肠道反应的保护作用。方法回顾性分析145例接受放射治疗的妇科恶性肿瘤患者,102例在接受放射治疗的同时口服复方谷氨酰胺胶囊(即治疗组),43例在放疗时不使用复方谷氨酰胺胶囊(即对照组)。评价两组患者发生放射性肠炎的情况。结果所有患者均完成了治疗计划,当放疗总剂量达20Gy时,治疗组发生放射性肠炎的比例为30.4%,对照组发生放射性肠炎的比例为48.8%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。放疗计划全部完成后,治疗组发生Ⅲ、Ⅳ级放射性肠炎的比例23.5%,对照组发生Ⅲ、Ⅳ级放射性肠炎的比例41.9%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。然而,放射性肠炎的发生程度在不同的年龄段和不同分期之间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论复方谷氨酰胺能降低妇科恶性肿瘤患者放疗后急性肠道反应的程度,也能延缓急性放射性肠道反应的发生时间。

HPLC法测定谷氨酰胺胶囊中L-谷氨酰胺的含量

目的:建立测定谷氨酰胺胶囊中L-谷氨酰胺含量的高效液相色谱方法。方法:色谱柱为Thermo BDS HYPERSIL C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:己烷磺酸钠溶液(取己烷磺酸钠0.8 g,加水1 000 ml溶解,加磷酸0.5 ml,混匀)-甲醇(9:1);流速为1.0 ml·min^(-1);柱温:30℃,检测波长212 nm。结果:L-谷氨酰胺在0.1～1.0 mg·ml^(-1)范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.3%,RSD为0.4%(n=9)。结论:本方法简单可行,结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。

复方黄柏液联合谷氨酰胺胶囊灌肠治疗溃疡性直肠炎的疗效探讨

目的:探讨复方黄柏液联合复方谷氨酰胺胶囊混合液灌肠对溃疡性直肠炎的治疗效果。方法:选取溃疡性直肠炎惠者78例为研究对象,随机分为A组、B组,A组用复方黄柏液联合复方谷氨酰胺胶囊混合液灌肠治疗,B组用柳氮磺吡啶栓治疗,对比两组治疗效果。结果:A、B两组均起到一定疗效,A组疗效明显优于B组。结论:复方黄柏液联合复方谷氨酰胺胶囊混合液灌肠治疗溃疡性直肠炎安全有效,值得推广。

复方谷氨酰胺胶囊防治急性放射性直肠炎的临床观察

目的 观察复方谷氨酰胺胶囊对宫颈癌患者放疗时急性放射性直肠炎的预防作用。方法 将69例宫颈癌放疗患者随机分为两组：试验组36例,放射治疗同时给予口服复方谷氨酰胺胶囊;对照组33例,不使用保护肠道黏膜药物。两组患者均接受盆腔放疗剂量DT 56Gy/28 F。对比两组患者发生急性放射性直肠炎时的放射治疗剂量以及出现放射性肠炎严重程度的不同。结果 对照组患者在盆腔接受〉14-22 Gy照射时陆续出现急性放射性直肠炎,不良反应率为39.40%（13/33）;而试验组患者在盆腔接受〉22-34 Gy照射时陆续出现了该不良反应,不良反应率58.33%（21/36）。治疗结束,对照组出现3级及以上直肠炎的发生率为45.45%（15/33）,而试验组为19.44%（7/36）,两者数据对比,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 口服复方谷氨酰胺胶囊安全、有效,可减缓直肠炎的发生,并且可减轻宫颈癌盆腔放疗引起的急性放射性直肠炎的严重程度,可作为宫颈癌放疗患者的常规应用。

复方谷氨酰胺胶囊治疗急性放射性直肠炎观察

目的:观察复方谷氨酰胺胶囊治疗直肠癌放疗后急性放射性直肠炎的疗效。方法:将80例直肠癌放疗后急性放射性直肠炎患者分为两组,治疗组45例给予口服复方谷氨酰胺胶囊治疗,对照组35例给予口服硫糖铝治疗,比较两组的疗效。结果:治疗组治愈12例,有效31例,无效2例,总有效率95.6%;对照组治愈3例,有效17例,无效15例,总有效率57.2%。两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论:口服复方谷氨酰胺胶囊治疗急性放射性直肠炎安全、有效。

L-谷氨酰胺胶囊治疗消化性溃疡的临床研究

目的 评价L -谷氨酰胺治疗消化性溃疡的临床疗效及安全性。方法 采用随机双盲双模拟药物平行对照试验观察 4 0例病人 ,分试验组 (A组 ) 2 0例 ,十二指肠球部溃疡 12例 ,占 6 0 % ,胃溃疡 8例占 4 0 % ;对照组 (B组 ) 2 0例 ,十二指肠球部溃疡 13例 ,占 6 5 % ,胃溃疡 7例占 35 % ,A组用L -谷氨酰胺胶囊 ,每次 2粒 (5 0 0mg) ,每日 3次 ,餐后服用 ,十二指肠溃疡疗程 6周 ,胃溃疡 8周。B组用替普瑞酮 ,每次 2粒 ,用法及疗程同A组。结果 总有效率十二指肠溃疡试验组 91.7% ,对照组 92 .3% ,差异无显著性。胃溃疡试验组 87.5 % ,对照组 85 .6 % ,差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,不良反应发生率 10 % ,症状轻微。结论 L

复方谷氨酰胺胶囊防治急性放射性直肠炎的临床研究

目的:探究复方谷氨酰胺胶囊防治急性放射性直肠炎的临床疗效。方法:选择我院自2016年1月至2017年12月收治的68例盆腔恶性肿瘤患者作为研究对象,将其随机分成对照组和研究组,每组34例,对照组采用单纯的放射治疗,研究组在放射治疗的基础上给患者口服复方谷氨酰胺胶囊,对比两组患者放射治疗后急性放射性直肠炎的发生率及发生急性放射性直肠炎的分级情况。结果:研究组患者急性放射性直肠炎发生率11.8%显著低于对照组52.9%,研究组患者3级及以上急性放射性直肠炎发生率0.0%显著低于对照组77.7%,两组对比具有统计学意义(P<0.05)。结论:对行放射治疗的盆腔恶性肿瘤患者口服复方谷氨酰胺胶囊,不仅能有效预防和降低其急性放射性直肠炎的发生率,还能降低其发生急性放射性直肠炎的严重程度。

维得利珠单抗联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊对溃疡性结肠炎患者的治疗效果

目的探讨维得利珠单抗联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎(UC)的效果。方法采用随机数表法将周口市中心医院2020年12月至2022年7月收治的102例UC患者分为两组,每组51例。对照组接受对症治疗并服用复方谷氨酰胺肠溶胶囊,研究组在对照组基础上使用维得利珠单抗。第14周观察治疗效果。对比两组临床疗效、肠黏膜屏障功能、氧化应激指标、外周血炎症因子。结果研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。两组治疗后内毒素、D-乳酸、二胺氧化酶均低于治疗前(P<0.05),研究组治疗后上述指标均低于对照组(P<0.05)。两组治疗后丙二醛、过氧化脂质、活性氧簇均低于治疗前(P<0.05),研究组治疗后上述指标均低于对照组(P<0.05)。两组治疗后白细胞介素-4(IL-4)、IL-8、IL-17均低于治疗前(P<0.05),研究组治疗后上述指标均低于对照组(P<0.05)。对照组治疗前后Th1/Th2、Th17/Treg差异无统计学意义(P>0.05)。结论维得利珠单抗联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗UC可增强治疗效果,改善肠黏膜屏障功能,抑制氧化应激反应及炎症因子合成。

复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合双歧杆菌四联活菌片治疗肠道菌群失调相关性腹泻的疗效

目的观察复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合双歧杆菌四联活菌片治疗肠道菌群失调相关性腹泻的疗效。方法选取2022年中国人民解放军陆军第七十三集团军医院收治的肠道菌群失调相关性腹泻患者100例,按双色球法分为双歧杆菌组(n=50)与联合治疗组(n=50)。双歧杆菌组给予双歧杆菌四联活菌片治疗,联合治疗组在双歧杆菌组基础上联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗,2组均治疗30 d。比较2组临床疗效,治疗前与治疗30 d后真菌感染、细菌计数减少、杆球比例倒置情况及世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)(生理、心理、社会关系、环境)评分、症状(腹胀、排便急迫感、腹痛、腹泻)积分,不良反应。结果联合治疗组总有效率高于双歧杆菌组(96.00%vs.82.00%,χ^(2)=5.005,P=0.025)。治疗30 d后,2组真菌感染、细菌计数减少、杆球比例倒置者占比低于治疗前,且联合治疗组低于双歧杆菌组(P<0.01);2组生理、心理、社会关系、环境评分高于治疗前,且联合治疗组高于双歧杆菌组(P<0.01);2组腹胀、排便急迫感、腹痛、腹泻积分低于治疗前,且联合治疗组低于双歧杆菌组(P<0.01)。双歧杆菌组不良反应总发生率为6.00%,与联合治疗组的2.00%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.260,P=0.610)。结论复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合双歧杆菌四联活菌片治疗肠道菌群失调相关性腹泻可提高临床疗效,改善患者肠道微生物环境,减轻临床症状,提高患者的生活质量,且安全性较高。

复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的疗效分析

目的探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的效果。方法选取兰州石化总医院2021年7月—2023年7月收治的60例腹泻型肠易激综合征患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,持续用药4周。比较两组临床疗效、症状改善情况、症状严重程度、肠黏膜屏障功能及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组止泻时间短于对照组,每日腹泻次数及急性应激次数均少于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组肠易激综合征症状严重程度量表评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血清内毒素、二胺氧化酶、D-乳酸水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组均未发生不良反应。结论复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征,能有效缓解患者疾病症状,修复肠黏膜屏障,且安全性良好。

复方谷氨酰胺胶囊联合双歧杆菌三连活菌胶囊对放射性肠炎患者炎症因子和疗效评估

比较复方谷氨酰胺胶囊单药和复方谷氨酰胺胶囊联合双歧杆菌三连活菌胶囊在治疗放射性肠炎中的临床疗效及其对炎症因子的影响。100例确诊为放射性肠炎的患者,根据治疗方案分为复方谷氨酰胺胶囊组和复方谷氨酰胺胶囊联合双歧杆菌三连活菌胶囊组,每组50例,疗程均为30 d。比较两组患者炎症因子变化,以及治疗前后肠道损伤症状和肠道黏膜病变改善情况。治疗后复方谷氨酰胺胶囊单药和复方谷氨酰胺胶囊联合双歧杆菌三连活菌胶囊治疗均可显著降低放射性肠炎患者的白细胞、纤维蛋白原和超敏C反应蛋白等炎症因子水平,并改善肠道黏膜损伤和症状(P<0.05)。与复方谷氨酰胺胶囊单药治疗相比,复方谷氨酰胺胶囊联合双歧杆菌三连活菌胶囊组患者治疗后炎症因子水平更低,肠道黏膜损伤改善更为显著(P<0.05)。此外,复方谷氨酰胺胶囊单药组治疗总有效率为82.0%,而复方谷氨酰胺胶囊联合双歧杆菌三连活菌胶囊组总有效率为96.0%,高于复方谷氨酰胺胶囊单药组,差异具有统计学意义(P<0.05)。谷氨酰胺联合双歧杆菌三联活菌治疗放射性肠炎具有较好的临床效果,可以在减轻炎症反应的同时改善肠道功能。

复方谷氨酰胺胶囊通过靶向自噬相关基因5介导自噬诱导胃癌细胞凋亡的研究

目的 探讨复方谷氨酰胺胶囊(CGEC)对人胃癌细胞AGS凋亡的影响及其作用机制。方法 将AGS细胞分为4组:对照组(不作处理)、CGEC组(100μg·mL^(-1)的CGEC处理)、CGEC+si-NC组(100μg·mL^(-1)的CGEC处理+转染si-NC)和CGEC+si-ATG5组(100μg·mL^(-1)的CGEC处理+转染si-ATG5)。用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测各组细胞ATG5 mRNA相对表达水平;用蛋白质印迹法检测各组细胞自噬相关基因5(ATG5)以及增殖和凋亡相关蛋白表达情况;用克隆形成实验检测各组细胞集落形成;用流式细胞术检测各组细胞凋亡率。结果 对照组,CGEC组,CGEC+si-NC组,CGEC+si-ATG5组的ATG5蛋白表达水平分别为0.35±0.06,1.08±0.10,1.06±0.10和0.52±0.07;细胞克隆数分别为(312.06±27.34),(175.12±15.56),(188.36±18.56)和(291.10±29.23)个;细胞凋亡率分别为(3.74±0.48)%,(21.01±2.79)%,(21.22±2.20)%和(11.62±1.58)%;抗增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达水平分别为1.08±0.13,0.50±0.04,0.56±0.08和0.79±0.11;B淋巴细胞瘤-2相关X蛋白(Bax)表达水平分别为0.31±0.03,0.88±0.08,0.91±0.09和0.50±0.04。对照组的上述指标与CGEC组比较,CGEC+si-NC组的上述指标与CGEC+si-ATG5组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 CGEC可通过上调ATG5的表达诱导自噬进而抑制AGS细胞增殖,并促进凋亡。

复方谷氨酰胺胶囊防治急性放射性直肠炎临床研究

研究复方谷氨酰胺胶囊防治急性放射性直肠炎临床效果。方法 选取急性放射性直肠炎患者100例,随机均分为对照组和观察组,对照组进行常规硫糖铝治疗,观察组进行复方谷氨酰胺胶囊治疗,对比治疗效果。结果 观察组治疗效果优于对照组(P<0.05)。结论 急性放射性直肠炎中采用复方谷氨酰胺胶囊治疗,相比于硫糖铝治疗,既能帮助患者恢复临床正常的身体指标,又能在保证患者治疗安全的前提下,减少患者并发症的发生,满足了临床治疗急性放射性直肠炎的基本需求。目前,临床已取得基础性进展。

龙血竭散灌肠联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊辅助治疗溃疡性结肠炎临床疗效观察

目的:观察龙血竭散灌肠联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊(CGEC)辅助治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法:使用随机数表法将78例UC患者分为对照组(n=39)和观察组(n=39)。在常规治疗基础上,对照组加服CGEC,观察组接受龙血竭散灌肠联合CGEC治疗。比较两组治疗前后胃肠道功能[改良梅奥(Mayo)评分]、肠道屏障功能[二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸(D-LA)、细菌内毒素(ET)水平]、炎症反应[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)水平]以及治疗总有效率、不良反应发生率、复发率。结果:治疗后观察组改良Mayo评分以及DAO、D-LA、ET、TNF-α、IL-6水平低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率(94.87%)较对照组(79.49%)高(P<0.05);两组不良反应发生率均为2.56%,组间无统计学差异(P>0.05);观察组6个月内UC复发率(2.56%)较对照组(17.95%)低(P<0.05)。结论:龙血竭散灌肠联合CGEC辅助治疗可有效改善UC患者胃肠功能、肠道屏障功能和炎症反应,且能有效降低复发风险。

酪酸梭活菌胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊对溃疡性结肠炎患者的疗效分析

目的研究酪酸梭活菌胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊对溃疡性结肠炎患者的疗效。方法选取2019年1月-2021年12月聊城市东昌府人民医院收治的120例溃疡性结肠炎患者,用抽签法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者服用酪酸梭活菌胶囊,观察组患者在对照组基础上加用复方谷氨酰胺肠溶胶囊。比较两组疗效、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、IL-6、肠屏障功能指标(D-乳酸、二胺氧化酶和细菌内毒素)水平和脓血便、腹痛、黏膜病变腹泻症状评分。结果观察组的有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者的血清TNF-α、IL-2、hs-CRP和IL-6水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的血清TNF-α、IL-2、hs-CRP和IL-6水平均明显降低(P<0.05),且观察组患者的血清TNF-α、IL-2、hs-CRP和IL-6水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者的D-乳酸、二胺氧化酶和细菌内毒素水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的D-乳酸、二胺氧化酶和细菌内毒素水平均明显降低(P<0.05),且观察组患者的D-乳酸、二胺氧化酶和细菌内毒素水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者的脓血便、腹痛、黏膜病变和腹泻症状评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的脓血便、腹痛、黏膜病变和腹泻症状评分均明显降低(P<0.05),且观察组的脓血便、腹痛、黏膜病变和腹泻评分明显低于对照组(P<0.05)。结论酪酸梭活菌胶囊联用复方谷氨酰胺肠溶胶囊对溃疡性结肠炎患者有显著的疗效,能明显减轻炎症反应,改善肠屏障功能,减轻症状。

复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合糖皮质激素灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的观察复方谷氨酰胺肠溶胶囊灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎(UC)的疗效及安全性。方法活动期UC患者168例,随机分为两组,在口服柳氮磺胺吡啶(或美沙拉嗪)的基础上,治疗组(86例)每天晚上用复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合泼尼松龙及甲硝唑注射液保留灌肠,同时口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊0.8g,每天3次。对照组(82例)用泼尼松龙及甲硝唑注射液保留灌肠治疗。治疗2个月后评价两组疗效及主要症状变化情况。结果总有效率治疗组为94.2%(81/86例),对照组为82.9%(68/82例),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后便血和腹痛均改善、疾病活动指数(DAI)降低(P<0.01);且治疗后便血减轻、黏液脓血便消失时间及DAI降低幅度治疗组优于对照组(P<0.05或P<0.01)。两组均未见明显的不良反应。结论复方谷氨酰胺肠溶胶囊口服并联合泼尼松龙及甲硝唑注射液保留灌肠治疗活动期UC近期疗效明显优于只用糖皮质激素及甲硝唑注射液灌肠,且无明显不良反应。

复方谷氨酰胺肠溶胶囊对缓解期UC维持缓解的作用

目的观察复方谷氨酰胺肠溶胶囊对缓解期UC维持缓解的作用,比较奥沙拉秦钠与复方谷氨酰胺肠溶胶囊对维持缓解期UC的疗效。方法采用随机对照方法观察70例活动期溃疡性结肠炎经治疗后处于缓解期的患者,给予奥沙拉秦钠或复方谷氨酰胺肠溶胶囊口服,疗程为1年。结果治疗1年末复方谷氨酰胺肠溶胶囊组的复发率为33.3%,奥沙拉秦钠组的复发率为36.7%,两组复发率相比无统计学差异(P>0.05)。结论复方谷氨酰胺肠溶胶囊对缓解期UC维持缓解有较好的疗效,与奥沙拉秦钠组比无明显差异。

复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗肠易激综合征的疗效及对胃肠激素的影响

目的分析复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗肠易激综合征的疗效及对患者胃肠激素的影响。方法 72例肠易激综合征患者随机分为观察组和对照组。对照组患者给予肠易激综合征常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上使用复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗。结果观察组患者治疗总有效率为94.45%,显著高于对照组的77.78%(P<0.05)。观察组患者排便异常、腹胀、腹痛、胃肠不适、焦虑、抑郁及头痛改善率显著高于对照组(P<0.05)。观察组患者VIP及SS水平显著低于对照组患者(P<0.01)。结论复方谷氨酰胺肠溶胶囊能有效改善肠易激综合征患者症状,增强胃肠免疫力,调节胃肠激素分泌。