独一味胶囊联合复方谷氨酰胺颗粒治疗口腔溃疡患者的效果分析

目的:分析独一味胶囊联合复方谷氨酰胺颗粒治疗口腔溃疡患者的效果。方法:选择2018年11月—2021年11月收治的164例口腔溃疡患者,通过随机数字表法均分为西药组(n=82)和联合组(n=82)。西药组给予复方谷氨酰胺颗粒治疗,联合组在西药组基础上加用独一味胶囊治疗。比较两组临床疗效、临床症状改善情况和药物副作用发生情况,治疗前后的血清炎症因子水平。结果:相比西药组,联合组的总有效率显著更高(P<0.05),消肿时间、疼痛消失时间、溃疡愈合时间显著更短(P<0.05)。治疗后两组白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平明显降低,转化生长因子-β1(TGF-β1)、干扰素-γ(IFN-γ)水平明显提高,且联合组均优于西药组(P<0.05)。两组药物副作用发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:应用独一味胶囊联合复方谷氨酰胺颗粒治疗口腔溃疡患者效果显著,可明显改善患者临床症状和血清炎症因子水平,安全性较高。

谷氨酰胺颗粒对重度慢性乙型病毒性肝炎患者肠道通透性、内毒素血症与肝功能的影响

目的:研究谷氨酰胺颗粒对重度慢性乙型病毒性肝炎患者肠黏膜通透性异常、内毒素血症及肝功能的影响,并探讨其病理生理机制.方法:60例重度慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为对照组和实验组.每组各30例.对照组采用常规护肝,抗病毒治疗,而实验组在对照组治疗方案的基础上加用谷氨酰胺颗粒10g,tid,疗程为2wk.于治疗前后采用自动生化分析仪分别测定2组患者的肝功能,包含ALT、AST、TBIL、PT、ALB,胆碱酯酶(CHE)等;同时于治疗前后采用鲎实验法测定血清内毒素(ET),高效液相色谱蒸发光散射器(HPLC-ELSD)法测定尿乳果糖和甘露醇排泄率的比值(L/M).并加以比较.结果:2wk治疗后,2组患者的肝功能、ET、L/M水平均较治疗前有不同程度的好转(P<0.05或0.01).与对照组治疗前后ALT、TBIL、CHE、ET、L/M的差值比较,治疗组治疗前后各指标的差值更为显著(281.86±149.34Uvs199.65±127.09U,168.65±102.04μmol/Lvs94.13±172.67μmol/L,-1301.04±662.78Uvs-892.23±861.41U,0.0198±0.0128vs0.0089±0.0228,均P<0.05).结论:谷氨酰胺颗粒能够起到保护肠上皮细胞,纠正重度慢性乙型肝炎患者肠黏膜通透性异常,改善肠源性内毒素,加速肝功能恢复的作用.

谷氨酰胺颗粒剂在健康人体的药代动力学研究

目的了解口服谷氨酰胺颗粒剂的药代动力学改变。方法获得知情同意的健康志愿者8名,口服谷氨酰胺0.25g·kg-1,用高效液相测定法测定外周血0(服药前)、0.5、0.75、1.0、1.25、1.5、2.0、2.5、3.0、4.0h每个时间的谷氨酰胺浓度。结果健康人空腹时谷氨酰胺浓度为(592±86)μmol·L-1,口服谷氨酰胺0.25g·kg-1后,(45～75)min出现峰值,峰浓度为(2113±303)μmol·L-1,减去原始浓度,药物的峰浓度为(1521±312)μmol·L-1,150min后平稳降至正常范围,药物半衰期(T1/2)为(67±13)min。结论口服谷氨酰胺颗粒剂机体吸收较好,代谢快,生物利用度较高。

小剂量地塞米松联合L-谷氨酰胺颗粒灌肠治疗溃疡性结肠炎72例疗效观察

溃疡性结肠炎（UC）属炎症性肠病,病因和确切的发病机制目前仍不清楚。临床表现主要是腹泻、腹痛、黏液脓血便并可能发生严重的肠道及远处并发症,疾病往往反复发作迁延数日、数年或更久,少数呈暴发型发病,甚至危及生命近年来,我科对36例溃疡性结肠炎患者采用小剂量激素联合L-谷氨酰胺颗粒治疗,取得较好的效果,现总结如下。

用复方嗜酸乳杆菌片和谷氨酰胺颗粒治疗腹泻型肠易激综合征的效果评析

目的 :探讨用复方嗜酸乳杆菌片和谷氨酰胺颗粒治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法 :选取我院在2013年6月至2015年11月期间收治的72例腹泻型肠易激综合征患者作为研究对象。按照随机方案将这72例患者分成试验组(36例)和参照组(36例)。为参照组患者应用常规疗法进行治疗,在此基础上,为试验组患者加用复方嗜酸乳杆菌片和谷氨酰胺颗粒进行治疗。治疗结束后,对比两组患者治疗的效果、乳杆菌的水平、肠球菌的水平、酵母样真菌的水平和不良反应的发生率。结果 :在进行治疗前,两组患者乳杆菌的水平、肠球菌的水平和酵母样真菌的水平相比差异无统计学意义(P>0.05)。在治疗结束后,与参照组患者相比,试验组患者乳杆菌的水平更高,其肠球菌的水平和酵母样真菌的水平更低,差异有统计学意义(P<0.05)。与参照组患者相比,试验组患者治疗的有效率更高,治疗后其不良反应的发生率更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 :用复方嗜酸乳杆菌片和谷氨酰胺颗粒治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效确切,可有效地缓解患者的临床症状,恢复其肠道菌群的平衡,且安全性较高。

口服谷氨酰胺颗粒对改善低出生体重儿喂养不耐受的研究

目的:探索口服谷氨酰胺颗粒对改善低出生体重儿喂养不耐受的临床效果。方法:选取2015年6月~2016年9月我院收治的40例低出生体重儿,将新生儿动态随机分为两组,对照组和观察组各有20例,分别采用肠内外营养和谷氨酰胺颗粒治疗。结果:观察组达到全肠道喂养时间(16.47±1.46)d、体重增长(20.69±7.61)g/d、CAS水平值(102.36±5.78)pg/m L、MOT水平值(501.74±9.97)pg/m L明显优于对照组达到全肠道喂养时间(21.76±2.54)d、体重增长(13.75±3.47)g/d、CAS水平值(92.03±2.65)pg/m L、MOT水平值(356.18±5.42)pg/m L(P<0.05)。结论:口服谷氨酰胺颗粒对改善低出生体重儿喂养不耐受效果显著。

五味消毒饮加谷氨酰胺颗粒治疗放射性直肠炎临床体会

分析放射性直肠炎的发病机制,认为其主要致病因素为火热毒邪,病机为热伤脉络,热瘀交结。治疗以清热解毒为主、化瘀止血生肌为辅,应用五味消毒饮加谷氨酰胺颗粒治疗,标本同治,临床效果明显。

复方谷氨酰胺颗粒与肠内营养治疗溃疡性结肠炎临床研究

目的:探讨复方谷氨酰胺颗粒与肠内营养治疗溃疡性结肠炎患者的疗效。方法:分层抽样法选取90例溃疡性结肠炎患者。对照组(45例)采用复方谷氨酰胺颗粒治疗,治疗组(45例)采用复方谷氨酰胺颗粒、肠内营养治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗后,治疗组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)水平低于对照组(P<0.05);治疗组治疗总有效率(95.56%)高于对照组(80.00%)(P<0.05);治疗组血清白蛋白(ALB)、血红蛋白(Hb)高于对照组(P<0.05);治疗组不良反应发生率为4.44%,对照组则为6.67%(P>0.05)。结论:溃疡性结肠炎治疗中联用复方谷氨酰胺颗粒与肠内营养可改善营养状况,减轻炎症反应,提升治疗效果,且不良反应少。

谷氨酰胺颗粒联合纤维支气管镜治疗对儿童支原体肺炎支气管黏膜损伤修复和炎症反应水平的影响

目的观察谷氨酰胺颗粒联合纤维支气管镜治疗对儿童支原体肺炎支气管黏膜损伤修复和炎症反应水平的影响。方法前瞻性选取朝阳市第二医院儿科于2018年1月至2021年1月收治的支原体肺炎患儿82例,采用奇偶数分组法分为两组。纤维支气管镜组41例给予纤维支气管镜治疗,谷氨酰胺组41例给予谷氨酰胺颗粒联合纤维支气管镜治疗。统计两组患儿的总有效率、支气管镜下黏膜修复率和不良反应率;检测两组患儿治疗前后肺泡灌洗液中细胞因子[干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素(IL)-8、IL-12、肺表面活性蛋白-A(SP-A)、Toll样受体2(TLR2)、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)]的水平。结果谷氨酰胺组治疗总有效率、镜下黏膜修复率为92.68%、78.05%,显著高于纤维支气管镜组的75.61%、56.10%,差异均有统计学意义(P<0.05)。谷氨酰胺组与纤维支气管镜组不良反应发生率比较(9.32%vs.12.20%),差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患儿肺泡灌洗液中IFN-γ、IL-8、IL-12、SP-A、TLR2、GM-CSF水平均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);且谷氨酰胺组患儿肺泡灌洗液中IFN-γ、IL-8、IL-12、SP-A、TLR2、GM-CSF水平分别为(42.58±8.76)ng/L、(941.23±121.05)ng/L、(32.04±2.97)ng/L、(0.33±0.08)g/L、(12.21±2.05)μg/L、(121.47±8.89)ng/L,均低于纤维支气管镜组[(51.22±11.36)ng/L、(1148.25±174.51)ng/L、(35.12±3.25)ng/L、(0.41±0.10)g/L、(15.74±2.23)μg/L、(132.25±12.04)ng/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论谷氨酰胺颗粒联合纤维支气管镜治疗儿童支原体肺炎可降低IFN-γ、IL-8、TLR2、GM-CSF等相关因子的表达,减轻炎症反应,促进支气管黏膜损伤修复,提高疗效。

谷氨酰胺颗粒干预重度慢性乙型病毒性肝炎内毒素血症的临床疗效观察

目的观察谷氨酰胺颗粒干预重度慢性乙型病毒性肝炎内毒素血症的临床疗效。方法将60例重度慢性乙型病毒性肝炎内毒素血症患者随机分成对照组和治疗组,每组30例。对照组采用常规护肝、抗病毒治疗,而治疗组在对照组治疗方案的基础上加用谷氨酰胺颗粒10 g,3次/d,疗程为2周。观察治疗前后两组患者的血清内毒素、肝功能的变化以及治疗后的总有效率。结果治疗组总有效率(83.3%)优于对照组(50.0%),差异有统计学意义(P<0.01)。两组肝功能、血清内毒素较治疗前均有不同程度好转,治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论谷氨酰胺颗粒治疗重度慢性乙型病毒性肝炎内毒素血症是一种有效的辅助治疗方法。

RP-HPLC变波长同时测定复方谷氨酰胺颗粒中L-谷氨酰胺与薁磺酸钠的含量

目的：建立同时测定复方谷氨酰胺颗粒中L-谷氨酰胺和薁磺酸钠含量的方法。方法：采用Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm ×150 mm，5μm ），以乙腈（A）-0.08％辛烷磺酸钠溶液（用磷酸调pH至3.0）为流动相，梯度洗脱（0～5 min，90％A；5～10 min，90％A→72％A；10～18 min，72％A），检测波长为210 nm （0～10 min）、290 nm （10～18 min）。结果：L-谷氨酰胺在250.6～1503.6μg· mL^-1，薁磺酸钠在0.7575～4.5450μg· mL^-1范围内有良好的线性关系（相关系数均为1.0000），平均回收率分别为99.94％和100.04％。结论：本方法同时测定复方谷氨酰胺颗粒中2种组分的含量，快速、简便、准确，可用于该制剂的含量测定。

谷氨酰胺颗粒治疗肠易激综合征的临床效果观察

目的对消化内科就诊患者肠易激综合征的发病和临床治疗效果进行观察和分析。方法将消化内科收治的256例肠易激综合征患者进行随机分组,各128例;对照组采用常规方法治疗;试验组在对照组治疗基础上,采用谷氨酰胺颗粒治疗。结果试验组治疗总有效率为93.8%,明显高于对照组68.8%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对消化内科肠易激综合征患者采用谷氨酰胺颗粒治疗,具有非常好的治疗效果,有效地改善患者的症状,提高患者的生活质量,值得在临床上进行推广和应用。

复方谷氨酰胺颗粒在肠易激综合征治疗中的应用探究

目的探究复方谷氨酰胺颗粒对肠易激综合征的治疗效果。方法回顾性将80例肠易激综合征患者按照不同的治疗方法分为实验组和对照组,实验组患者通过复方谷氨酰胺颗粒+双歧杆菌四联活菌片进行治疗,对照组患者通过双歧杆菌进行治疗,比较两组患者的治疗效果和不良反应。结果实验组患者的治疗有效率为97.5%,对照组患者为85%,两组间治疗有效率差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者的不良反应发生率(2.5%),对照组患者的不良反应发生率(0),两组的不良反应发生率相比,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论肠易激综合征患者采用复方谷氨酰胺颗粒联合双歧杆菌四联活菌片治疗,能够具有更好的治疗效果,且不良反应少,值得应用推广。

复方谷氨酰胺颗粒治疗肠易激综合征的临床疗效

目的探讨复方谷氨酰胺颗粒治疗肠易激综合征的临床疗效。方法选取2011年2月—2014年3月樟树市人民医院收治的肠易激综合征患者120例,随机分为对照组与观察组,各60例。对照组患者予以匹维溴铵治疗,观察组患者予以复方谷氨酰胺颗粒治疗。观察两组患者临床疗效、临床症状消失时间及复发情况。结果观察组患者总有效率高于对照组,临床症状消失时间短于对照组,复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方谷氨酰胺颗粒治疗肠易激综合征的临床疗效显著,且不良反应少。

L-谷氨酰胺颗粒辅助治疗54例消化性溃疡疗效观察

目的探讨L-谷氨酰胺颗粒辅助治疗54例消化性溃疡的疗效。方法收集河南省息县第二人民医院2010年9月至2011年4月在河南省息县第二人民医院消化科住院及门诊消化性溃疡患者共108例,随机分成治疗组和对照组各54例,治疗组:口服L-谷氨酰胺颗粒每次0.67g,每日3次,连服4周;甲硝唑每次0.4g,每日2次,连服1周,克拉霉素每次0.25g,每日2次,连服1周。对照组口服枸橼酸铋钾颗粒每次0.11g,每日4次,连服4周;甲硝唑和克拉霉素的用法和治疗组相同。结果治疗组与对照组的疗效相比,治疗组溃疡愈合50例,溃疡愈合率为92.6%,对照组溃疡愈合41例,溃疡愈合率为75.9%,两组的疗效有显著性差异(P<0.05)。治疗组的不良反应主要有腹泻腹胀、呕吐、口干、恶心,其中治疗组4例,占7.4%,对照组8例,占14.8%,但程度均不重,均坚持完成疗程。结论 L-谷氨酰胺颗粒辅助治疗54例消化性溃疡安全有效,值得推广。

复方谷氨酰胺颗粒三联疗法治疗消化性溃疡62例临床观察

目的观察复方谷氨酰胺颗粒三联疗法治疗消化性溃疡的疗效。方法将128例经胃镜检查证实为消化性溃疡的患者随机分为2组:治疗组(复方谷氨酰胺颗粒三联疗法组)62例,口服复方谷氨酰胺颗粒每次0.67g,每日3次,连服4周;克拉霉素每次0.25g,每日2次,连服1周;甲硝唑每次0.4g,每日2次,连服1周。对照组(枸橼酸铋钾颗粒三联疗法组)66例,口服枸橼酸铋钾颗粒每次0.11g,每日4次,连服4周;克拉霉素和甲硝唑的用法、用量和疗程同治疗组。治疗期间每周门诊随诊,记录临床症状缓解程度;用药结束4周后复查胃镜,观察溃疡愈合情况。结果治疗组和对照组的临床症状缓解总有效率分别为93.3%和78.8%,差别有显著性意义(P<0.05);治疗组和对照组治疗4周后的溃疡愈合总有效率分别为91.9%和77.3%,差别有显著性意义(P<0.05)。结论2组方案均能有效地治疗消化性溃疡和缓解临床症状,但复方谷氨酰胺颗粒三联疗法在缓解临床症状和促进溃疡愈合方面优于枸橼酸铋钾颗粒三联疗法。

复方谷氨酰胺颗粒联合标准三联根除幽门螺杆菌的临床疗效

目的:探讨复方谷氨酰胺颗粒联合标准三联根除幽门螺杆菌的临床效果。方法:收治幽门螺杆菌(Hp)感染患者80例,随机平分两组。对照组采用标准三联(埃索美拉唑镁肠溶片、克拉霉素缓释片、阿莫西林胶囊)口服,治疗组在此基础上加复方谷氨酰胺肠颗粒口服。治疗结束后4周,比较两组患者Hp根除率、临床疗效和不良反应。结果:治疗组的Hp根除率97.5%,高于对照组的77.5%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方谷氨酰胺颗粒联合三联疗法对Hp根除率高,效果显著,且不良反应不会显著增加。