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聚谷氨酸苄酯的氨解及其生物降解性研究 被引量:1
1
作者 潘仕荣 王琴梅 易武 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期69-70,共2页
聚谷氨酸苄酯通过部分氨解反应生成羟乙谷氨酰胺 -谷氨酸苄酯共聚物 ,氨解时间越长 ,生成的羟乙谷氨酰胺越多 ,样品具有更高的水溶胀度 。
关键词 谷氨酸苄酯 羟乙谷氨酰胺-谷氨酸苄酯共聚物 氨解 生物降解性
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两性霉素B/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯纳米粒的体外细胞摄取研究 被引量:12
2
作者 冯敏 潘仕荣 +3 位作者 张静夏 王琴梅 吴伟荣 李瑞明 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期321-325,共5页
目的:研究聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯(PEG-PBLG)纳米粒对两性霉素B(AmB)的增溶作用和纳米粒的体外巨噬细胞摄取特性.方法:透析法制备AmB/PEG-PBLG纳米粒,HPLC法测定AmB的含量,荧光分光光度计测定芘标记纳米粒的细胞摄取率.结果:不同分子量的... 目的:研究聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯(PEG-PBLG)纳米粒对两性霉素B(AmB)的增溶作用和纳米粒的体外巨噬细胞摄取特性.方法:透析法制备AmB/PEG-PBLG纳米粒,HPLC法测定AmB的含量,荧光分光光度计测定芘标记纳米粒的细胞摄取率.结果:不同分子量的0.2%(w/v)PEG-PBLG纳米粒分散液中,AmB的浓度为714.1~961.2μg/mL,与在水中的溶解度相比提高了85.0~114.4倍.PEG所占比例高的Py-NP 99(E/G=64/36)的细胞摄取率约为Py-NP 114(E/G=33/76)的1/2.表明Py-NP99能有效抑制血浆蛋白吸附,逃避MPM摄取.结论:PEG-PBLG纳米粒可有效增溶AmB,并且随PEG比例的增加纳米粒抗吞噬能力增强,有利于AmB非RES部位的转运. 展开更多
关键词 两性霉素B 聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯纳米粒 小鼠腹腔巨噬细胞 摄取率
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端基为肝靶向基团的聚谷氨酸苄酯的合成及表征 被引量:14
3
作者 查瑞涛 杜田 袁直 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期885-887,共3页
Started from the liver targeting compounds(glycyrrhizin,glycyrrhetinicacid,bile acid),six(amine-terminated) compounds were prepared via two-step reactions.The NMR experiments provided the direct evidence of the ex... Started from the liver targeting compounds(glycyrrhizin,glycyrrhetinicacid,bile acid),six(amine-terminated) compounds were prepared via two-step reactions.The NMR experiments provided the direct evidence of the existence of amide.The polymers were synthesized by polymerizing of BLG-NCA initiated by each of six amine-terminated compounds.The liver targeting group was introduced to the main chain of the polymer.The molecular weight of the resultant polymers was adjusted by changing the molar ratio of monomer BLG-NCA to initiator.The product structure was characterized by GPC,FTIR and()1H NMR.The results demonstrate that amine-terminated compounds containing liver targeting group could initiate the polymerization of BLG-NCA. 展开更多
关键词 肝靶向 甘草酸 甘草次酸 胆酸 谷氨酸苄酯
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两性霉素B/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯纳米球溶血毒性的研究 被引量:6
4
作者 冯敏 潘仕荣 吴伟荣 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期263-266,共4页
目的 :考察两性霉素B/聚乙二醇 聚谷氨酸 (AmB/PEG PBLG)纳米球是否能降低AmB的溶血毒性。方法 :超微透析法制备AmB/PEG PBLG纳米药球 ,用紫外分光光度法测定样品的溶血率。结果 :AmB/PEG PBLG纳米药球平均粒径 14 2 1nm ,载药量 2 7 ... 目的 :考察两性霉素B/聚乙二醇 聚谷氨酸 (AmB/PEG PBLG)纳米球是否能降低AmB的溶血毒性。方法 :超微透析法制备AmB/PEG PBLG纳米药球 ,用紫外分光光度法测定样品的溶血率。结果 :AmB/PEG PBLG纳米药球平均粒径 14 2 1nm ,载药量 2 7 5 5 % ;溶血率从低到高依次为 :PEG PBLG空白纳米球、脱氧胆酸钠、AmB/PEG PBLG纳米药球、AmB注射液。结论 :AmB/PEG PBLG纳米药球能有效降低AmB的溶血毒性。 展开更多
关键词 两性霉素B 聚乙二醇 谷氨酸苄酯 纳米药球 溶血毒性
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聚丙烯酰胺/聚L-谷氨酸苄酯接枝共聚物的合成及其胶束制备 被引量:3
5
作者 吴秋华 魏天柱 +3 位作者 梁芳 宋溪明 韩光喜 张国林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1650-1654,共5页
以聚丙烯酰胺(PAM)为大分子引发剂,采用开环聚合方法,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中引发L-谷氨酸苄酯环内酸酐(BLG-NCA)聚合合成了两亲性聚丙烯酰胺/聚L-谷氨酸苄酯接枝共聚物(PAM-g-BLG),采用IR,1HNMR和GPC方法对共聚物结构进行了表征;用... 以聚丙烯酰胺(PAM)为大分子引发剂,采用开环聚合方法,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中引发L-谷氨酸苄酯环内酸酐(BLG-NCA)聚合合成了两亲性聚丙烯酰胺/聚L-谷氨酸苄酯接枝共聚物(PAM-g-BLG),采用IR,1HNMR和GPC方法对共聚物结构进行了表征;用芘作荧光探针,研究了共聚物胶束的形成及其临界胶束浓度(cmc),利用动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)研究了胶束的粒径分布和形态.结果表明,PAM能够引发BLG-NCA开环聚合得到接枝共聚物,在一定条件下接枝共聚物能够形成球形的稳定胶束,cmc值和胶束粒径随着共聚物中疏水性聚L-谷氨酸苄酯(PBLG)链段含量的增加而减小. 展开更多
关键词 聚L-谷氨酸苄酯 两亲性接枝共聚物 开环聚合 临界胶束浓度
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聚谷氨酸苄酯/聚乙二醇嵌段共聚物膜的血液相容性研究 被引量:3
6
作者 王琴梅 滕伟 +1 位作者 潘仕荣 张静夏 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期66-69,共4页
使用凝血时间实验、血小板的黏附和变形实验、血浆蛋白的吸附实验来评价聚谷氨酸苄酯 /聚乙二醇(PBL G/PEG)嵌段共聚物膜的血液相容性 ,PEG嵌段的引入对共聚物血液相容性的影响。结果表明 ,均聚物的血液相容性优于玻璃和硅油 ,共聚物的... 使用凝血时间实验、血小板的黏附和变形实验、血浆蛋白的吸附实验来评价聚谷氨酸苄酯 /聚乙二醇(PBL G/PEG)嵌段共聚物膜的血液相容性 ,PEG嵌段的引入对共聚物血液相容性的影响。结果表明 ,均聚物的血液相容性优于玻璃和硅油 ,共聚物的血液相容性优于均聚物 ,且随着 PEG含量增加 ,其血液相容性更好。 展开更多
关键词 谷氨酸苄酯 聚乙二醇 嵌段共聚物膜 血液相容性 抗凝血性能 凝血时间
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双(三氯甲基)碳酸酯法合成L-聚谷氨酸苄酯 被引量:5
7
作者 张静夏 周永言 黄爱东 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期105-106,共2页
通过L 谷氨酸和苄醇反应制得L 谷氨酸苄酯 ,再和活性试剂双 (三氯甲基 )碳酸酯反应得到L 谷氨酸苄酯的N 羧酸酐 ,最后由三乙胺引发聚合得L 聚谷氨酸苄酯。和传统的光气法制备L 聚谷氨酸苄酯比较 ,该方法具有可定量、安全、方便。
关键词 谷氨酸苄酯 L-谷氨酸 双(三氯甲基)碳酸 酶解反应 水解反应 三光气 BTC 合成技术
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聚谷氨酸苄酯-co-聚磷酰胆碱的制备与性能研究 被引量:3
8
作者 周秀苗 王迎军 任力 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1904-1906,共3页
为提高聚谷氨酸苄酯的亲水性和抗凝血性能,采用紫外光交联法将亲水性和抗凝血性能良好的2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱(MPC)引入端烯丙基-聚谷氨酸苄酯(A-PBLG)原位制备出A-PBLG与MPC的共聚物(PBLG-co-PMPC)。研究结果表明,PBLG-co-PMPC中... 为提高聚谷氨酸苄酯的亲水性和抗凝血性能,采用紫外光交联法将亲水性和抗凝血性能良好的2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱(MPC)引入端烯丙基-聚谷氨酸苄酯(A-PBLG)原位制备出A-PBLG与MPC的共聚物(PBLG-co-PMPC)。研究结果表明,PBLG-co-PMPC中的MPC含量随着照射时间的增加而增加。由于MPC的引入导致PBLG-co-PMPC的亲水性和降解速度都得到明显地提高。血小板粘附实验研究表明,PBLG-co-PMPC比A-PBLG具有更好的抗凝血性能。 展开更多
关键词 谷氨酸苄酯 2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱 紫外交联 亲水性 抗凝血性
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聚谷氨酸苄酯/聚乙二醇嵌段共聚物膜的透药性 被引量:3
9
作者 王琴梅 潘仕荣 滕伟 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期65-67,共3页
目的 :研究聚谷氨酸苄酯 /聚乙二醇 /聚谷氨酸苄酯 (GEG)嵌段共聚物膜对氟尿嘧啶 (5 fluorouracil,5 Fu)、氢化可的松琥珀酸钠的透过性。方法 :通过实验室制备的药物渗透装置 ,用紫外分光光度计测定透过药物的浓度 ,计算药物的渗透系... 目的 :研究聚谷氨酸苄酯 /聚乙二醇 /聚谷氨酸苄酯 (GEG)嵌段共聚物膜对氟尿嘧啶 (5 fluorouracil,5 Fu)、氢化可的松琥珀酸钠的透过性。方法 :通过实验室制备的药物渗透装置 ,用紫外分光光度计测定透过药物的浓度 ,计算药物的渗透系数 ,绘制透药曲线。结果 :对同一种药物 ,随着共聚物中聚乙二醇 (PEG)含量的增加 ,膜的传质能力变大 ;对同一种聚合物膜 ,随着药物的分子量增加 ,其传质能力变小。结论 展开更多
关键词 嵌段共聚物 谷氨酸苄酯 聚乙二醇
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聚谷氨酸苄酯脱保护制备聚L-谷氨酸的正交实验研究 被引量:2
10
作者 谢勇涛 尹静波 +1 位作者 赵长稳 陈学思 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期197-200,共4页
聚L-谷氨酸苄酯(PBLG)用体积分数为33%的HBr-醋酸溶液脱保护得到聚L-谷氨酸(PLGA).采用正交实验研究了温度、时间、溶剂及33%HBr-醋酸溶液用量在脱保护过程中对聚L-谷氨酸分子量的影响.结果表明,反应温度越高,时间越长,溶剂二氯乙酸用... 聚L-谷氨酸苄酯(PBLG)用体积分数为33%的HBr-醋酸溶液脱保护得到聚L-谷氨酸(PLGA).采用正交实验研究了温度、时间、溶剂及33%HBr-醋酸溶液用量在脱保护过程中对聚L-谷氨酸分子量的影响.结果表明,反应温度越高,时间越长,溶剂二氯乙酸用量越大,PBLG降解越快,得到的PLGA分子量越小;33%HBr-醋酸溶液的影响则相反,随着33%HBr-醋酸溶液用量的增加,反应体系酸性减弱,PBLG溶解度降低,肽键断裂减缓,PLGA分子量也就相对较大. 展开更多
关键词 J-谷氨酸苄酯 J-谷氨酸 脱保护 正交实验
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聚谷氨酸苄酯-聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯嵌段共聚物的圆二色光谱分析 被引量:2
11
作者 王琴梅 滕伟 +1 位作者 张静夏 潘仕荣 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期112-115,共4页
用三乙胺和双端氨基聚乙二醇分别引发经酯化、环化等处理的谷氨酸开环聚合制备聚谷氨酸苄酯(PBLG)和聚谷氨酸苄酯-聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯嵌段共聚物(PBLG-PEG-PBLG,GEG)。采用圆二色光谱对聚合物溶液的旋光性进行分析,以确定共聚物中PBL... 用三乙胺和双端氨基聚乙二醇分别引发经酯化、环化等处理的谷氨酸开环聚合制备聚谷氨酸苄酯(PBLG)和聚谷氨酸苄酯-聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯嵌段共聚物(PBLG-PEG-PBLG,GEG)。采用圆二色光谱对聚合物溶液的旋光性进行分析,以确定共聚物中PBLG嵌段的构型和含量。结果表明,均聚物和共聚物中的PBLG嵌段都以α-螺旋构型存在,中间的PEG不扰乱其构型,通过聚合物的圆二色性(circular dichroism,CD)计算出的PBLG嵌段含量与核磁共振(nuclearmagnetic resonance,NMR)所得结果基本一致。 展开更多
关键词 谷氨酸苄酯-聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯嵌段共聚物 圆二色光谱 旋光性
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聚谷氨酸苄酯/聚乙二醇共聚物的制备与性能研究 被引量:2
12
作者 周秀苗 王迎军 任力 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期350-353,共4页
为改善端烯丙基-聚谷氨酸苄酯(A-PBLG)亲水性差和降解速度慢的缺点,采用紫外光交联法将亲水性和抗凝血性能良好的聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(DMA-PEG)引入A-PBLG制备出A-PBLG/DMA-PEG共聚物(PBLG-PEG),并对PBLG-PEG的结构和性能进行了研究... 为改善端烯丙基-聚谷氨酸苄酯(A-PBLG)亲水性差和降解速度慢的缺点,采用紫外光交联法将亲水性和抗凝血性能良好的聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(DMA-PEG)引入A-PBLG制备出A-PBLG/DMA-PEG共聚物(PBLG-PEG),并对PBLG-PEG的结构和性能进行了研究。结果表明,由于PEG的亲水性和PBLG-PEG中PBLG结晶度的下降导致PBLG-PEG的亲水性和降解性能得到明显的提高。血小板粘附实验和溶血实验研究结果表明PBLG-PEG比A-PBLG具有更好的抗凝血性能。 展开更多
关键词 谷氨酸苄酯 聚乙二醇 紫外交联 亲水性 抗凝血性
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聚谷氨酸苄酯/聚乙二醇/聚谷氨酸苄酯嵌段共聚物膜的生物降解性 被引量:3
13
作者 王琴梅 滕伟 +1 位作者 潘仕荣 张静夏 《北京生物医学工程》 2004年第1期40-42,共3页
以木瓜蛋白酶 (papain)做蛋白水解酶 ,通过测定酶解前后聚谷氨酸苄酯 聚乙二醇 聚谷氨酸苄酯(PBLG PEG PBLG)嵌段共聚物膜的重量和分子量的变化来研究其体外生物降解规律。结果表明 ,共聚物的分子量及PEG嵌段的含量影响它们的降解速度... 以木瓜蛋白酶 (papain)做蛋白水解酶 ,通过测定酶解前后聚谷氨酸苄酯 聚乙二醇 聚谷氨酸苄酯(PBLG PEG PBLG)嵌段共聚物膜的重量和分子量的变化来研究其体外生物降解规律。结果表明 ,共聚物的分子量及PEG嵌段的含量影响它们的降解速度。共聚物的分子量越大 ,其降解速度越慢。PEG含量越高 ,共聚物的水溶胀率越大 ,而共聚物的水溶胀率越大 ,其降解速度越快。 展开更多
关键词 谷氨酸苄酯 聚乙二醇 谷氨酸苄酯 嵌段共聚物膜 生物降解性 木瓜蛋白酶
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甘草次酸修饰的聚谷氨酸苄酯包载喜树碱纳米球的制备及评价 被引量:1
14
作者 马丽芳 孙海龙 +4 位作者 马鹏里 曾星 李新朋 王晶 王天畅 《四川大学学报(工程科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期149-153,共5页
利用甘草次酸(glycyrrhetinic acid,GA)修饰聚谷氨酸苄酯(PBLG),合成出聚合度为20和50的2种GA-NH-PBLG材料,通过核磁共振、红外光谱对其结构进行确认。利用这2种材料包载抗癌药物喜树碱,采用溶剂挥发法制备纳米球,采用扫描电镜对纳米球... 利用甘草次酸(glycyrrhetinic acid,GA)修饰聚谷氨酸苄酯(PBLG),合成出聚合度为20和50的2种GA-NH-PBLG材料,通过核磁共振、红外光谱对其结构进行确认。利用这2种材料包载抗癌药物喜树碱,采用溶剂挥发法制备纳米球,采用扫描电镜对纳米球的理化性质进行表征,并通过体外释放实验评价了其体外释放性能。结果表明:纳米球粒径分布在50~300 nm之间,在电解质溶液中具有较高的稳定性。2种材料制得的纳米球包封率和载药量分别为77.3%、82.4%和1.4%、2.3%,在PBS缓冲溶液中具有较好缓释效果,8 d内药物的累计释放量达50%。该研究为具主动和被动双重肝靶向性纳米球的制备奠定了基础。 展开更多
关键词 肝靶向 纳米球 谷氨酸苄酯 甘草次酸
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萘普生/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯共聚物纳米胶束 被引量:7
15
作者 潘仕荣 冯敏 《中山医科大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第1期52-57,共6页
[目的]研究萘普生(naproxen)/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯共聚物(PEG-PBLG)纳米胶束的制备、形态和体外释药规律。[方法]合成了PEG-PBLG两亲嵌段共聚物;采用透析法制备了萘普生/PEG-PBLG载药胶束;通过透射电镜观察、动态光散射测定、紫外吸... [目的]研究萘普生(naproxen)/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯共聚物(PEG-PBLG)纳米胶束的制备、形态和体外释药规律。[方法]合成了PEG-PBLG两亲嵌段共聚物;采用透析法制备了萘普生/PEG-PBLG载药胶束;通过透射电镜观察、动态光散射测定、紫外吸光度测定等手段分析胶束的微观形态、粒径大小和载药量、测定了载药胶束的体外释药速率。[结果]萘普生/PEG-PBLG载药胶束粒径在30~245 nm范围,胶束呈核-壳型结构,PEG-PBLG胶束可大大增溶疏水性药物,萘普生/PEG-PBLG胶束具有缓释作用,萘普生的体外释放速率大小主要由介质的pH值决定,也受胶束粒径的影响。[结论]PEG-PBLG载药胶束是一种缓释性能良好、有应用前景的纳米胶束。 展开更多
关键词 聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯共聚物 核-壳型纳米胶束 萘普生 体外释药
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聚谷氨酸苄酯的氨解及其生物降解性研究 被引量:2
16
作者 潘仕荣 王琴梅 易武 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期215-216,共2页
本文报道了聚谷氨酸苄酯通过氨解反应生成羟乙谷氨酰胺 -谷氨酸苄酯共聚物方法 ,氨解时间越长 ,生成的羟乙谷氨酰胺越多 ,样品具有更高的水溶胀度。羟乙谷氨酰胺 -谷氨酸苄酯共聚物薄膜能在木瓜蛋白酶的缓冲溶液中发生酶解 ,样品的溶胀... 本文报道了聚谷氨酸苄酯通过氨解反应生成羟乙谷氨酰胺 -谷氨酸苄酯共聚物方法 ,氨解时间越长 ,生成的羟乙谷氨酰胺越多 ,样品具有更高的水溶胀度。羟乙谷氨酰胺 -谷氨酸苄酯共聚物薄膜能在木瓜蛋白酶的缓冲溶液中发生酶解 ,样品的溶胀度越高 ,其重量和抗拉强度都随酶解时间的下降也越快 ,重量保持率和抗拉强度保持率的平方根与酶解时间成反比。对同一样品和同一酶解时间 ,抗拉强度保持率的减少比对重量保持率的减少要大。 展开更多
关键词 谷氨酸苄酯 氨解 生物降解性
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γ-聚谷氨酸乙酯与γ-聚谷氨酸苄酯的生物降解性能 被引量:2
17
作者 王军 邵丽琴 徐虹 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第4期22-26,共5页
为了了解生物可降解聚合物γ-聚谷氨酸(γ-PGA)乙酯与γ-聚谷氨酸苄酯的生物降解性能,采用枯草杆菌NX-2(Bacillus subtilis)、黑曲霉(Aspergillus niger)和土埋法对γ-PGA乙酯和γ-PGA苄酯的降解性能进行研究,用扫描电镜观察降解结果.... 为了了解生物可降解聚合物γ-聚谷氨酸(γ-PGA)乙酯与γ-聚谷氨酸苄酯的生物降解性能,采用枯草杆菌NX-2(Bacillus subtilis)、黑曲霉(Aspergillus niger)和土埋法对γ-PGA乙酯和γ-PGA苄酯的降解性能进行研究,用扫描电镜观察降解结果.结果表明:枯草杆菌对γ-PGA乙酯和γ-PGA苄酯的降解作用优于黑曲霉;相对厚度较大的薄膜,在枯草杆菌NX-2中缓慢降解;在黑曲霉中,γ-PGA乙酯的降解速率相对较慢,薄膜的形态没有发生变化;γ-PGA苄酯的降解性能优于γ-PGA乙酯. 展开更多
关键词 Γ-聚谷氨酸 γ-聚谷氨酸 γ-聚谷氨酸苄酯 生物降解
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聚谷氨酸苄酯-聚乙二醇嵌段共聚物膜的聚集态结构及力学性能分析 被引量:1
18
作者 王琴梅 何文 +1 位作者 冯冲 滕伟 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期69-72,共4页
采用溶液浇铸法制备具不同分子量的聚谷氨酸苄酯/聚乙二醇(PBLG/PEG)两亲嵌段共聚物膜。利用大角X射线衍射、透射电镜研究其聚集态结构,利用力学试验机分析其力学性能。结果表明,共聚物的X射线衍射图谱与PBLG均聚物的类似,PBLG嵌段以α... 采用溶液浇铸法制备具不同分子量的聚谷氨酸苄酯/聚乙二醇(PBLG/PEG)两亲嵌段共聚物膜。利用大角X射线衍射、透射电镜研究其聚集态结构,利用力学试验机分析其力学性能。结果表明,共聚物的X射线衍射图谱与PBLG均聚物的类似,PBLG嵌段以α-螺旋构型存在,并形成六棱柱晶体。共聚物呈微相分离结构,两嵌段形成的微区的大小和形态与两嵌段的含量有关。PEG嵌段的引入降低了材料的拉伸强度、提高了其断裂伸长率。 展开更多
关键词 谷氨酸苄酯 聚乙二醇 两亲嵌段共聚物膜 聚集态结构 力学性能
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聚丙烯亚胺-聚谷氨酸苄酯多臂接枝聚合物的制备及其结构表征 被引量:1
19
作者 张璇 鹏越峰 蔡青青 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期83-86,92,共5页
以第二代聚丙烯亚胺树状大分子(PPI)末端的氨基为引发剂,与L-谷氨酸苄酯的N-酸酐(BLG-NCA)进行开环聚合合成了多臂聚丙烯亚胺-聚谷氨酸苄酯聚合物,分别用IR、1H NMR、13C NMR和GPC对聚合物结构进行表征。结果表明,PPI端氨基能够作为引... 以第二代聚丙烯亚胺树状大分子(PPI)末端的氨基为引发剂,与L-谷氨酸苄酯的N-酸酐(BLG-NCA)进行开环聚合合成了多臂聚丙烯亚胺-聚谷氨酸苄酯聚合物,分别用IR、1H NMR、13C NMR和GPC对聚合物结构进行表征。结果表明,PPI端氨基能够作为引发剂参与反应引发BLG-NCA开环聚合,并证实成功合成了多臂聚丙烯亚胺-聚谷氨酸苄酯聚合物。该聚合物有望成为新型的非病毒基因载体材料。 展开更多
关键词 聚丙烯亚胺树状大分子 谷氨酸苄酯 非病毒基因载体 开环聚合
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聚谷氨酸苄酯的氨解及其共聚物表面血小板黏附研究 被引量:1
20
作者 潘仕荣 易武 王琴梅 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 2002年第4期572-575,共4页
通过聚谷氨酸苄酯部分氨解的方法制备谷氨酸苄酯 -羟乙谷氨酰胺共聚物 ,氨解时间越长 ,共聚物中羟乙谷氨酰胺含量越大。氨解后样品具有更高的亲水性。材料表面黏附的血小板有明显的减少 ,当共聚物中羟乙谷氨酰胺含量为 0 .13 3 (摩尔分... 通过聚谷氨酸苄酯部分氨解的方法制备谷氨酸苄酯 -羟乙谷氨酰胺共聚物 ,氨解时间越长 ,共聚物中羟乙谷氨酰胺含量越大。氨解后样品具有更高的亲水性。材料表面黏附的血小板有明显的减少 ,当共聚物中羟乙谷氨酰胺含量为 0 .13 3 (摩尔分数 )时 ,材料表面黏附的血小板为最小 。 展开更多
关键词 谷氨酸 谷氨酸苄酯-羟乙谷氨酰胺共聚物 氨解 血小板黏附 抗凝血性
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