SLC1A1基因多态性与中国汉族人群强迫症的相关性

目的:探讨谷氨酸转运体基因(SLC1A1)与中国汉族人群强迫症(OCD)的关系。方法:采用病例对照研究,以125例患者(OCD组)和125例正常人(对照组)作为研究对象,检测SLC1A1基因的3个位点(rs301430、rs301434、rs301979),分析这些位点等位基因、基因型分布,以及单倍体与OCD之间的关系。结果:3个位点的等位基因和基因型频率分布在OCD组和对照组中的差异无统计学意义(P>0.05)。经性别分层分析,相较于对照组,女性患者rs301979位点等位基因和基因型频率分布与对照组差异有统计学意义(χ^2=7.875,P=0.019;χ^2=7.331,P=0.007),而男性患者中所有位点的等位基因和基因型频率分布差异均无统计学意义(P>0.05)。三位点单倍体T-A-G在2组中的差异有统计学意义(χ^2=6.206,P=0.013)。结论:SLC1A1基因rs301979位点可能是女性OCD的易感基因位点,rs301430、rs301434、rs301979的单倍体T-A-G可能与中国汉族人群OCD发病相关。

难治性强迫症的影像遗传学及治疗进展

难治性强迫症的治疗是临床亟待解决的问题,发病机制和病理特征不明是难以获得有效治疗的关键瓶颈。目前公认的神经病理特征为皮层-纹状体-丘脑-皮层(CSTC)环路/眶额叶(OFC)等脑区的神经环路异常,功能结构影像也发现了上述环路存在脑区结构异常,5-羟色胺转运体基因及谷氨酸转运体基因在难治性强迫症神经递质调控的神经环路中起重要作用。难治性强迫症目前尚无规范的治疗指南,扩大药物治疗策略及非药物治疗的尝试为难治性强迫症的治疗带来一线曙光,影像遗传学可能为难治性强迫症的病理特征提供依据,将成为新的研究方向。