谷物萃取液和阳离子界面活性剂治疗儿童鼻窦炎疗效观察

目的观察谷物萃取液和阳离子界面活性剂（A.SAP生物抗菌剂）治疗儿童鼻窦炎的疗效。方法将门诊6~8岁儿童鼻窦炎患儿80例随机分成两组,第1组,桉柠蒎胶囊,0.12/次,2次/日,连服7日,谷物萃取液和阳离子界面活性剂混合液（A.SAP生物抗菌剂）鼻腔取代治疗,1次/d,连用5日。第2组,单用桉柠蒎胶囊,0.12/次,2次/日,连服7日。7日后两组病例之间相互对比疗效。结果第1组的有效率为97.5%,第2组的有效率为82.5%,第1组和第2组疗效比较差异显著,有统计学意义。结论谷物萃取液和阳离子界面活性剂混合液（A.SAP生物抗菌剂）行鼻腔取代治疗儿童鼻窦炎疗效确切。

阴阳离子表面活性剂体系超低油水界面张力的应用

通过阴阳离子表面活性剂复配,在实际油水体系中获得了超低界面张力.通过在阴离子表面活性剂分子结构中加入乙氧基(EO)链段,以及采用阴阳离子加非离子型表面活性剂的三组分策略,有效解决了混合表面活性剂在水溶液中溶解度问题.进而研究了阳离子表面活性剂结构、非离子表面活性剂结构、三者组分配比、表面活性剂总浓度等因素对油水界面张力的影响,从而在胜利油田多个实际油水体系中获得了较大比例范围和较低浓度区域的油水超低界面张力,部分体系甚至达到了10-4mN·m-1.由于阴阳离子表面活性剂间强烈的静电吸引作用,相关体系具有很好的抗吸附能力.经过石英砂48h吸附后,体系仍然具有很好的超低界面张力.

阴阳离子表面活性剂混合体系在克拉玛依油田中获得超低界面张力

利用阴阳离子表面活性剂复配技术,在克拉玛依油田实际油水体系中获得了超低界面张力.通过添加非离子保护剂的第三组分,阴阳离子表面活性剂混合体系在克拉玛依油田回注水体系中的溶解度大大提高.确定了相关体系能够获得超低界面张力的表面活性剂的浓度和混合的比例范围,在克拉玛依油田的多个实际油水体系中获得了具有较大复配比例和较低表面活性剂浓度的实际配方,其中部分体系油水界面张力可接近10-4mN·m-1.同时,这类阴阳离子表面活性剂混合体系具有很好的抗吸附能力,在石英砂吸附72 h后体系依然呈现优良的超低界面张力.

阳离子双子表面活性剂降低油水动态界面张力的实验研究

将叔胺和卤代烷烃通过"一步法"合成阳离子双子表面活性剂,通过岩心驱替实验,研究了不同阳离子双子表面活性剂在降低油水动态界面张力方面的能力及规律,以及动态界面张力特征与采收率之间的关系。不同阳离子双子表面活性剂驱油,油水动态界面张力特征不同,在提高采收率能力方面存在明显差异;探讨了形成这种规律的机理。

寡聚度对低聚阳离子季铵盐表面活性剂的聚集行为、油-水界面性能及润湿性的影响

合成了联接基团含有酰胺键及羟基的Gemini阳离子季铵盐表面活性剂Malic-2C_(12)及三聚阳离子季铵盐表面活性剂Citric-3C_(12),并通过表面张力、电导及动态光散射技术(DLS),研究了Malic-2C_(12)及Citric-3C_(12)的聚集行为。结果表明,随着寡聚度由1(十二烷基三甲基溴化铵,DTAB)增大到2(Malic-2C_(12))再到3(Citric-3C_(12)),表面活性剂的表面活性提高,临界聚集浓度(CAC)有了数量级的降低,聚集能力大大提高。当浓度高于CAC时,疏水尾链之间的疏水相互作用以及联接基团之间的氢键相互作用促使Malic-2C_(12)聚集形成球形胶束。而3个季铵盐头基间的静电排斥及联接基团的刚性使Citric-3C_(12)以爪状构象存在,聚集形成大聚集体。同时,随寡聚度增大,DTAB、Malic-2C_(12)和Citric-3C_(12)降低油-水界面张力及润湿石蜡表面所需的浓度有数量级的降低。而且,由于爪状构象的Citric-3C_(12)分子之间在大聚集体中相互作用很强,解聚集成单体的过程慢,使得其对石蜡表面的润湿具有时间响应性。

阳离子型表面活性剂界面性质研究

采用吊环法测定了十六烷基三甲基溴化铵水溶液不同浓度下的界面张力及其临界胶束浓度ＣＭＣ值．运用吉布斯吸附等温方程和动态法分别计算和测定了该溶液系统的界面吸附平衡关系．结论表明：（１）动态法测定结果高度吻合吉布斯方程的理论计算；（２）表面活性剂分子在气－液两相界面是以单分子层形式定向有序排列的．

气液界面阳离子型Gemini表面活性剂-硬脂酸混合单分子膜性质

研究了阳离子型Gemini表面活性剂([C18H37(CH3)2N+—(CH2)3—N+(CH3)2C18H37],2Br-,简写为18-3-18,2Br-1)和硬脂酸(SA)混合单分子膜在气液界面上的性质;测定了这一混合体系的表面压-平均分子面积(-πA)等温线;计算了混合单分子膜的压缩比(κ)以及过剩面积(Aex)与混合单分子膜的组成(硬脂酸的摩尔分数,xSA)的关系;给出了过剩面积和理想混合面积之比与混合单分子膜组成的关系;并用原子力显微镜(AFM)观察了单分子膜在不同组分下的形貌。结果显示:表面压起始增加值所对应的平均分子面积随xSA增加而降低,并且混合单分子膜由液态扩张膜向凝固态膜转变,混合单分子膜出现严重的负偏离现象。由混合单分子膜的可混合性和非理想性可看出,18-3-18,2Br-1与SA在气液界面上存在较强的相互作用,它们之间容易混合。AFM图像还说明18-3-18,2Br-1分子难以成膜,SA分子易于成膜,在18-3-18,2Br-1中加入SA可以增加18-3-18,2Br-1成膜的可能性。

阳离子表面活性剂在固-液界面上的吸附机制

目的将热力学数据与动力学知识及结构信息相结合,概述离子型表面活性剂在二氧化硅固-液界面上的吸附过程。方法通过阐述阳离子表面活性剂在固-液界面上的吸附热力学数据与其动力学研究结果,介绍表面活性剂在固-液界面上的吸附机制及模型建构。结果阳离子表面活性剂在固-液界面上的吸附机制主要受浓度、界面性质、吸附等温线、表面活性剂链长、表面电荷等因素的影响。结论表面活性剂在基质上形成的离散聚集体及形貌会影响其在固-液界面上的吸附形态,同时提出了可能的吸附机制。

阳离子表面活性剂处理油田含聚合物废水

以7种常见的阳离子表面活性剂为絮凝剂,考察对海上某油田含聚合物废水的处理效果。实验结果表明:一定浓度时,十四烷基三甲基溴化铵和十六烷基三甲基溴化铵有很好的絮凝效果:阳离子季铵盐表面活性剂加入到含聚合物废水中后,先会与连续水相中的水解聚丙烯酰胺(HPAM)发生静电中和作用,剩余的表面活性剂扩散至油水界面与界面处HPAM作用后破坏HPAM对油滴的稳定作用,从而达到絮凝效果;阳离子表面活性剂的加入量与含聚合物废水中HPAM的浓度密切相关。

多聚阳离子表面活性剂的制备及性能

以三乙烯四胺、环氧氯丙烷、叔胺为原料,无水乙醇作为反应溶剂,设计合成了一系列新型的多聚阳离子表面活性剂,对其结构进行了表征,考察了其水溶液的表面活性和界面性能及疏水碳链长度对性能的影响。结果表明:此类表面活性剂具有非常好的表界性能,最低表面和界面张力分别达到了27.6mN/m和0.004 5mN/m。

杂环阳离子Gemini表面活性剂的合成研究进展

综述了咪唑、吡啶、喹啉、三唑和三嗪等季铵盐阳离子Gemini表面活性剂的主要合成方法、性能和应用领域,对新型杂环阳离子Gemini表面活性剂在原料选择、性能研究、与其他表面活性剂复配研究和应用领域等发展方向进行了分析和展望。

阳离子表面活性剂中相微乳液的形成和特性（Ⅱ）

溴代十六烷基吡啶／醇／正庚烷／盐水体系能形成多相区微乳液。本文系统研究了盐度、表面活性剂的浓度（０．２５％～５．６％）、醇的种类（丙醇、丁醇、戊醇和己醇）和丁醇浓度（２．０％～６．０％）以及油的种类对体系中相微乳液的形成、相态和其特性（最佳含盐量Ｓ￣＊、盐宽△Ｓ和界面张力等）的影响。

阳离子表面活性剂中相微乳液形成和特性

研究了阳离子表面活性剂双十八烷基二甲基氯化控和澳代癸基吡啶复配时，中相微乳液形成和特性，就阳离子表面活性剂复配、盐度和正丁醇浓度对中相激乳液形成、相态和界面张力的影响进行了系统研究，从中寻找亲水亲油平衡（HLB值）不同阳离子表面活性剂复配形成中相激乳液的一些规律。

阳离子Gemini表面活性剂与脂肪醇醚磺酸盐的相互作用研究

利用表面张力法测定了Gemini表面活性剂双N,N′-二甲基十二烷基丙二胺溴化铵(C12G)和非-阴离子表面活性剂十六醇醚(6EO)丙烷磺酸钠(C16ES)在不同盐浓度下的表面张力,采用正规溶液理论对复配表面活性剂溶液的活度系数、相互作用参数等进行了计算,并对复配体系的界面性能进行了测定。实验结果表明,C16ES具有较好的抗盐性,阳离子表面活性剂C12G的表面活性对无机盐敏感。C12G与C16ES的任一配体系的表面活性要强于单一组分且具有较大的负相互作用参数,随着溶液中C16ES的增加,β绝对值先增加后下降,在n(C12G)∶n(C16ES)=1∶3时,混合体系的β最低,同时与C_(10~16)烷烃的界面张力达到10^(-2)mN/m数量级,表明C12G与C16ES具有很强的相互作用。

阴阳离子混合表面活性剂体系的性质及其应用

综述了阴阳离子混合表面活性剂体系的表面活性、相行为、增溶性及起泡性等一些性质，说明了阴阳离子混合表面活性剂的不同分子比对界面性质的影响以及阴阳离子混合表面活性剂体系的广泛应用前景．

阳离子表面活性剂对4A沸石晶化过程的影响

研究了阳离子表面活性剂加入量对4A沸石晶化速度以及阳离子表面活性剂的碳氢链长对4A沸石晶化速度和粒度的影响。结果表明,添加少量的阳离子表面活性剂,即阳离子表面活性剂与氧化铝的摩尔比不大于0 1,4A沸石晶化速度随阳离子表面活性剂的加入量及碳氢链长的增加而增加,可使4A沸石晶化时间缩短20%,并使4A沸石的平均粒度减小,粒度分布变窄。

分子结构对阳离子双子表面活性剂性能的影响

以十六烷基二甲基叔胺、棕榈酰胺丙基二甲基胺、1,4-二氯丁烷和1,4-二溴丁烷为原料合成了四种阳离子双子表面活性剂(CG-C、CG-PC、CG-B和CG-PB)。产物结构经红外光谱和核磁共振氢谱进行确认,并通过对表面张力、油水界面张力、泡沫性和乳化性等性能的测定来阐述分子结构(疏水碳链和无机反离子)对阳离子双子表面活性剂效能的影响。结果表明,含Br^(-)的表面活性剂的表面活性优于含Cl^(-)的,碳链上酰胺基团的引入导致表面活性降低;反离子对降低界面张力的能力影响不大,未带有酰胺基团的降低界面张力的能力较强;含有Cl^(-)(未带酰胺基团)的乳化性能强于含有Br^(-)(酰胺基团)的;含Br^(-)的泡沫性能稍强于含Cl^(-)的,含酰胺基团的起泡能力较差,但泡沫稳定性好。

双酰胺基Gemini阳离子表面活性剂的合成及应用性能

以月桂酸、N, N-二甲基-1, 3-丙二胺和1, 3-二氯-2-丙醇为原料,在碳酸钠催化下合成了双酰胺基Gemini阳离子表面活性剂(ADQ-12)。通过FTIR和1HNMR对其结构进行了表征,并对其表/界面活性、抗静电性、抗盐性、抑菌性以及生物降解性能进行了测定。结果表明,25℃下,ADQ-12具有比传统单链阳离子表面活性剂低1～2个数量级的临界胶束浓度(CMC为1.41×10-4mol/L),表面张力(γCMC)为32.26mN/m;在ADQ-12质量浓度为0.05 g/L时,煤油/水界面张力(IFT)可降低至超低界面水平(4.1×10-3 mN/m),远低于十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的2.0mN/m;在质量浓度为1.0g/L时,ADQ-12对二价钙、镁离子具有优良的耐盐性能(>60 g/L);ADQ-12即使在低质量浓度下(10 mg/L)对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌率仍达到100%,相比双癸基二甲基氯化铵(DDAC), ADQ-12的抑菌能力更强;ADQ-12的7 d生物降解度能达到99%,表现出优异的生物降解性能。

阳离子型双子表面活性剂的合成与性能评价

本文用实验的方法合成了阳离子型双子表面活性剂十二烷基二甲基溴化铵(文中简称12-2-12),对合成产物的理化性能如临界胶束浓度、表面张力、油水界面张力、协同效应等进行了测定和评价,发现合成产物比普通表面活性剂具有更加优越的表面活性;能和油水形成超低界面张力,达到10-4mN.m-1数量级;盐的加入可降低溶液CMC、促进胶团化的过程,改变胶团的微观结构;与LDS复配后形成的体系性能明显优于单一的双子表面活性剂。

Gemini(孪联)表面活性剂的界面性质与应用

全面地评述Gemini (孪联 )表面活性剂在界面吸附、不溶膜和协同效应等方面近两年国际上的研究进展 ,总结了部分有代表性Gemini (孪联 )表面活性剂的界面物理化学性质。并介绍了这类表面活性剂在增溶、乳液聚合。