乌灵胶囊联合谷维素片治疗脑卒中后抑郁患者的效果及安全性分析

目的 分析乌灵胶囊联合谷维素片治疗脑卒中后抑郁患者的效果及安全性。方法 选取2020年2月—2023年5月广东医科大学附属第二医院就诊的脑卒中后抑郁患者94例,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组47例。患者均接受常规治疗,对照组在该基础上采用谷维素片治疗,研究组在对照组的基础上采用乌灵胶囊治疗,持续治疗8周。对比两组神经功能、抑郁程度、临床疗效、睡眠质量、日常活动能力、炎症信号蛋白通路、神经递质、神经细胞因子及安全性。结果 研究组治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表评分、汉密尔顿抑郁量表评分的差值高于对照组(P <0.05)。研究组总有效率高于对照组(P <0.05)。研究组治疗前后匹茨堡睡眠质量指数评分、改良Barthel指数评分的差值均高于对照组(P <0.05)。研究组治疗前后的PI3K、Akt蛋白的差值均高于对照组(P <0.05)。研究组治疗前后的5-羟色胺、神经生长因子、脑源性神经营养因子、多巴胺、去甲肾上腺素的差值均高于对照组(P <0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论乌灵胶囊联合谷维素片可改善脑卒中后抑郁患者抑郁程度、神经功能、睡眠质量、日常活动能力,调节神经递质与神经细胞因子表达,疗效显著,可能与调节PI3K/Akt信号通路有关,且安全可靠。

谷维素片的质量分析与评价

目的:对谷维素片进行质量分析与评价。方法:通过法定标准检验结合探索性研究的方式,对山东省内药品质量风险监测抽样的43批次谷维素片进行分析检验,分析不同企业产品的质量差异。结果:通过法定标准检验,43批次谷维素片均符合规定,但仍然存在同一企业产品批间差异大,含量接近限度等问题;探索性研究中,HPLC法测定含量,部分样品含量测定结果低于法定标准限度要求。结论:目前谷维素片总体质量较好,但仍存在一定问题,建议企业加强内部质控管理,优化工艺参数,提高制剂工艺稳定性。

影响谷维素片含量测定因素的考察

目的考察水浴加热的温度,水浴加热的时间对谷维素含量测定结果的影响。方法以正庚烷为溶剂,采用不同的水浴加热的温度,水浴加热的时间制备测定样品,照紫外-可见分光光度法[1],在315nm的波长处测定吸光度,考察水浴加热的温度,水浴加热的时间对谷维素含量测定的影响。结果水浴加热的温度对谷维素片含量的测定结果影响显著。最佳的水浴温度应为98℃～100℃。结论水浴加热的时间15min、20min、25min与30min没有显著影响,水浴加热时间15min为宜。

谷维素片与雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装治疗围绝经期综合征疗效及其对性激素和骨密度影响的比较

目的比较谷维素片与雌二醇地屈孕酮片治疗围绝经期综合征的临床疗效及其对患者性激素水平和骨密度的影响。方法选取2020年3月—2021年4月北京大学首钢医院收治的84例围绝经期综合征患者为研究对象,根据治疗药物不同分为对照组42例和观察组42例。对照组采用谷维素片治疗,观察组采用雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装治疗,2组均持续治疗12周。比较2组临床疗效,治疗前及治疗12周后性激素[卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E_(2))、黄体生成素(LH)、睾酮(T)]、骨代谢指标[总Ⅰ型胶原氨基端延长肽(TPⅠNP)、碱性磷酸酶(ALP)]、L_(1~4)骨密度、双侧股骨骨密度、T淋巴细胞亚群(CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)比值),不良反应。结果观察组总有效率为92.86%,高于对照组的73.81%(χ^(2)=5.486,P=0.019)。治疗12周后,2组FSH、LH、T水平低于治疗前,E_(2)水平高于治疗前,且观察组FSH、LH、T水平低于对照组,E_(2)水平高于对照组(P<0.05)。治疗12周后,2组TPⅠNP、ALP水平及L_(1~4)骨密度、双侧股骨骨密度高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗12周后,2组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)比值高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.01)。观察组不良反应总发生率为9.52%,与对照组的14.28%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.454,P=0.500)。结论雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装治疗围绝经期综合征的临床疗效优于谷维素片,其可更有效地改善机体性激素水平,增加骨密度,提高机体免疫功能,且安全性较高。

组合差分矩阵法测定复方谷维素片中三元混合组分

本文提出了组合差分矩阵法的基本原理和方法。本法可用于同时测定带有辅料或其它干扰吸收的三元混合组分,以同时测定复方谷维素片中维生素B_1、维生素B_6和谷维素为例,研究了方法的可靠性和测量的适宜条件。结果表明,本法简便、快速、准确度和精密度均较满意。

谷维素片含量测定中溶解方法探讨

谷维素系阿魏酸与不同三萜烯酯的混合物,临床上广泛用于调节植物神经功能.其质量标准收载于1989年<卫生部药品标准>(化学药品及制剂)第一册.

近红外漫反射光谱法测定谷维素片的含量

目的:基于近红外光谱分析技术建立谷维素片的含量测定方法。方法:采集样品的近红外漫反射光谱,利用OPUS 6.5定量分析软件建立其光谱数据与含量的数学模型,并将通过该模型获得的预测值与紫外-可见分光光度法实际测定值进行比较,以验证该模型的可靠性。结果:根据46批校正集样品的相关数据经内部交叉验证建立的定量分析模型,交叉验证决定系数为92.78%,交叉验证均方根误差为0.364%。用19批验证集样品进行外部验证,预测均方根误差为0.295%,预测值与实际测定值的相关系数达0.948 1;预测值的平均回收率为99.81%。结论:建立的定量分析模型及方法用于谷维素片的含量测定简便、快捷,结果准确。

谷维素片溶出度测定方法考察及溶出行为评价

目的:建立谷维素片的溶出度方法并对不同厂家样品进行溶出曲线比较。方法:采用HPLC法,使用Polypak NH2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(90∶10);流速:1.0 ml·min^-1;柱温:35℃;检测波长:325 nm;溶出度试验采用桨法,以0.15%十二烷基二甲基氧化胺溶液900 ml为溶出介质,转速为75 r·min^-1。结果:在本文色谱条件下,谷维素在0.551~22.040μg·ml^-1(r=0.9999)范围内线性关系良好;平均回收率为103.1%,RSD为0.8%(n=9);溶出度方法较好地反映了不同厂家谷维素片溶出行为的差异。结论:建立的HPLC溶出度测定方法简单方便,具有较好的专属性、精密度和准确度,溶出方法能较好地体现不同厂家样品间的差异。

基于高效液相色谱技术的不同厂家谷维素片主要成分比较

目的:建立高效液相色谱测定谷维素片含量的方法,并分析比较不同生产厂家生产的谷维素片的主要成分。方法:采用Agela Innoval C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-甲醇-二氯甲烷-冰醋酸(50∶50∶0.3∶0.3)为流动相,流速1.0ml·min^(-1),检测波长326 nm,柱温30℃,进样量20μl。检测国产与日产谷维素片主要成分。结果:谷维素在20.10~100.50μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为101.2%(RSD=0.4%,n=9)。国产谷维素片主要成分相同,主要成分的含量存在差异,日产谷维素片与国产谷维素片比较,主要成分及其含量均存在较大差异。结论:该方法简便、准确可靠,既能用于谷维素片的含量测定,亦能用于谷维素片主要成分的分析比较。

谷维素片联合硝苯地平片治疗儿童功能性腹痛150例疗效分析

目的分析谷维素片联合硝苯地平片治疗儿童功能性腹痛的疗效。方法将我院在2010年8月至2013年6月收治的300例儿童功能性腹痛患儿随机分为观察组(n=150)和对照组(n=150),观察组患儿采用谷维素片联合硝苯地平片治疗,对照组采用谷维素片治疗。结果观察组患儿的治愈率为94.00%,对照组患儿的治愈率为68.67%。观察组患儿的临床疗效显著优于对照组患儿(P<0.05)。结论谷维素片联合硝苯地平片治疗儿童功能性腹痛疗效确切,具有协同加强作用,值得临床推广应用。

乌灵胶囊联合谷维素片治疗急性轻度脑梗死伴失眠效果观察

目的观察乌灵胶囊联合谷维素片对急性轻度脑梗死患者住院期间伴失眠症状的治疗效果。方法选取2018年12月至2019年12月浙江衢化医院收治的急性轻度脑梗死伴失眠的患者96例,随机分成对照组与联合组各48例。对照组予常规对症支持治疗,口服谷维素片(10mg/片)每次1片,每日3次。联合组加用乌灵胶囊(0.33g/粒)每次3粒,每日3次。两组均连续治疗1周后评价疗效,记录药物治疗期间不良反应发生情况。结果对照组痊愈3例(6.3%),有效10例(20.8%),显效18例(37.5%),无效17例(35.4%)。联合组痊愈8例(16.7%),有效23例(47.9%),显效13例(27.1%),无效4例(8.3%)。联合组总有效率为91.7%(44/48),高于对照组的64.6%(31/48),差异有统计学意义(P<0.01)。联合组不良反应发生率为10.4%,稍低于对照组的12.5%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论乌灵胶囊联合谷维素片治疗急性轻度脑梗死伴失眠患者效果优于单用谷维素片,且用药较安全。

谷维素片含量测定溶解方法的改进

1资料与方法 1．1仪器与试剂紫外分光光度仪北京市通用仪器设备公司，型号，TU-1221。数控超声波清洗仪 昆山市超声波仪器有限公司，型号KQ-400DB。精密天平北京光学仪器厂，型号：GT2A（d=0．1mg）。

谷维素片含量测定的探讨

谷维素片是临床上常用的一种药物，其为阿魏酸与不同三菇烯醋的混合物，临床上主要作用于间脑的植物神经系统与分泌中枢调节植物神经功能，从而改善和调节植物神经功能、内分泌平衡障碍及精神神经失调等症状。主要用于周期性精神病、更年期综合征、脑震荡后遗症、血管性头痛、月经前期紧张症等疾病。谷维素常用剂量为每次10—20mg，每日3次口服。

谷维素片联合胺碘酮、门冬氨酸钾镁治疗伴室性心律失常老年慢性缺血性心肌病心衰的疗效

目的:探讨谷维素片联合胺碘酮、门冬氨酸钾镁在伴室性心律失常的老年慢性缺血性心肌病心衰患者中的应用效果。方法:回顾性分析2017年3月~2019年7月收治的112例伴室性心律失常老年慢性缺血性心肌病心衰患者临床资料。所有患者均接受常规慢性缺血性心肌病心衰治疗。在此基础上,将接受胺碘酮治疗的37例患者纳入A组,接受胺碘酮、门冬氨酸钾镁治疗的37例患者纳入B组,接受谷维素片联合胺碘酮、门冬氨酸钾镁治疗的38例患者纳入C组。比较三组疗效、治疗前后心功能(左心室射血分数、左室短轴缩短率)、不良反应发生情况。结果:三组治疗总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中C组治疗总有效率高于A组、B组(P<0.05);治疗后C组左心室射血分数、左室短轴缩短率均高于A组、B组(P<0.05);C组不良反应发生率低于A组、B组(P<0.05)。结论:谷维素片联合胺碘酮、门冬氨酸钾镁治疗伴室性心律失常的老年慢性缺血性心肌病心衰患者的疗效确切,能明显改善患者心功能,安全性较好。

血管、神经性头痛运用头痛宁胶囊和用谷维素片进行治疗的效果

目的探析头痛宁胶囊与谷维素片联合治疗血管、神经性头痛的效果。方法选择2015年6月-2017年6月血管、神经性头痛患者100例,随机分为观察组、对照组各50例,后组接受尼莫地平片实施治疗,前组接受头痛宁胶囊联合谷维素片治疗,比较两组临床治疗效果。结果观察组治疗后总有效率为90%,对照组总有效率74%;观察组治疗结束后每月头痛发作次数以及每次头痛发作持续时间均短于对照组;观察组治疗后4周、8周以及治疗结束后1个月头痛疼痛程度评分均低于对照组;观察组治疗后复发率为4%,对照组复发率18%。结论头痛宁胶囊与谷维素片联合治疗血管、神经性头痛可以更明显帮助患者头痛症状得以缓解,减轻疼痛程度,获得更好的临床疗效。