谷胱甘肽修饰的CdTe量子点共振光散射法测定溶菌酶及其分析应用

以谷胱甘肽(GSH)为稳定剂,在水溶液中制备稳定的CdTe纳米量子点。基于溶菌酶在pH 7.4的磷酸盐缓冲液中对该量子点的共振散射有增强作用,建立一种简便灵敏的测定溶菌酶的方法。考察了缓冲液pH、量子点的浓度和反应时间等对溶菌酶测定的影响。结果表明,量子点在波长422 nm处的散射光强度的增强与溶菌酶浓度呈线性关系,线性范围为1.4～28 mg/L,检出限0.027 mg/L(3σ)。此方法应用于溶菌酶含片中溶菌酶含量的检测,回收率在98.7%～98.9%之间,相对标准偏差<4.2%。

谷胱甘肽修饰的CdTe量子点荧光猝灭法测定化妆品中的铅

以谷胱甘肽(GSH)为稳定剂,在水溶液中制备稳定的CdTe纳米量子点。根据Pb(Ⅱ)对CdTe量子点的荧光具有较强的猝灭效应,建立一种简便灵敏的测定铅的新方法。考察了缓冲液体系、缓冲液pH、量子点的浓度和反应时间等对Pb2+测定的影响。结果表明,在Tris缓冲液(pH8.8)中,CdTe量子点浓度0.0306mmol/L,反应时间5min,体系的相对荧光强度与Pb2+浓度呈良好的线性关系,其线性范围为10—105μg/L,检出限0.27μg/L(3σ),加标回收率在97.6%—101.8%之间。此方法操作简便,快速,可用于化妆品中铅(Ⅱ)含量的测定。

基于紫外光辐照条件下制备ZnSe/ZnS核壳结构量子点

对传统的水相合成法进行改进,采用更加安全、简便、经济、环保的紫外光辐照方法在室温下合成了ZnSe/ZnS核壳结构量子点。调节pH值、光照时间、反应物配比等实验条件,优化了制备ZnSe/ZnS量子点核壳结构的最佳生长与修饰条件,使其具有良好色散、时间稳定性和发光特性。紫外线照射可以激发自由电子引发化学反应,研究使用了巯基乙酸(TGA)和谷胱甘肽(GSH)作为稳定剂和分散剂,用来控制ZnSe量子点的生长,得到分散均匀的ZnSe量子点。引入的光敏材料是形成ZnS的S源。利用X射线衍射(XRD)、电子显微镜(EM)、能量色散谱仪(EDX)、光致发光光谱(PL)和紫外可见光谱(UV-Vis)对量子点的晶体结构和光学性质进行了表征。结果表明, GSH修饰的ZnSe量子点相比于TGA修饰的ZnSe量子点呈现出更好的稳定性与较少的表面缺陷。ZnS的壳层生长能有效地弥补这一缺陷,但过厚的壳层会导致本征辐射的猝灭。该实验深入探索此类制备方法,并就各类影响因素和合成条件做出细致补充。实验结果结合理论分析得出ZnSe/ZnS核壳结构量子点的最佳合成条件。