谷胱甘肽修饰的CdTe量子点共振光散射法测定溶菌酶及其分析应用

以谷胱甘肽(GSH)为稳定剂,在水溶液中制备稳定的CdTe纳米量子点。基于溶菌酶在pH 7.4的磷酸盐缓冲液中对该量子点的共振散射有增强作用,建立一种简便灵敏的测定溶菌酶的方法。考察了缓冲液pH、量子点的浓度和反应时间等对溶菌酶测定的影响。结果表明,量子点在波长422 nm处的散射光强度的增强与溶菌酶浓度呈线性关系,线性范围为1.4～28 mg/L,检出限0.027 mg/L(3σ)。此方法应用于溶菌酶含片中溶菌酶含量的检测,回收率在98.7%～98.9%之间,相对标准偏差<4.2%。

谷胱甘肽修饰的CdTe量子点荧光猝灭法测定化妆品中的铅

以谷胱甘肽(GSH)为稳定剂,在水溶液中制备稳定的CdTe纳米量子点。根据Pb(Ⅱ)对CdTe量子点的荧光具有较强的猝灭效应,建立一种简便灵敏的测定铅的新方法。考察了缓冲液体系、缓冲液pH、量子点的浓度和反应时间等对Pb2+测定的影响。结果表明,在Tris缓冲液(pH8.8)中,CdTe量子点浓度0.0306mmol/L,反应时间5min,体系的相对荧光强度与Pb2+浓度呈良好的线性关系,其线性范围为10—105μg/L,检出限0.27μg/L(3σ),加标回收率在97.6%—101.8%之间。此方法操作简便,快速,可用于化妆品中铅(Ⅱ)含量的测定。

谷胱甘肽修饰CdTe量子点应用于二价汞离子检测

应用"一锅法"合成谷胱甘肽修饰的Cd Te量子点。利用荧光分析法检测量子点溶液中的Hg2+含量,分析得到含有不同浓度Hg2+的谷胱甘肽修饰量子点体系荧光强度与Hg2+浓度具有良好的线性关系。根据这一研究建立了一种利用量子点荧光特性对Hg2+进行测定的简便、快速的检测方法。

谷胱甘肽修饰CdTe量子点与牛血红蛋白相互作用的研究

量子点是一种新型纳米材料,其生物毒性及其环境影响日益受到社会的关注。通过紫外可见光谱和荧光光谱相互验证,研究谷胱甘肽修饰CdTe量子点和牛血红蛋白的相互作用。结果表明,CdTe量子点与牛血红蛋白的作用微弱,牛血红蛋白光谱特性的变化主要是由于微环境的改变引起的。这将为从分子水平上研究量子点的生物毒性提供理论依据。

光谱法研究溶菌酶与谷胱甘肽-巯基乙酸共修饰的CdTe量子点的相互作用

量子点（quantum dots，QDs），其荧光光谱特征受粒子表面性质的影响很大，它们在荧光分析中的研究应用越来越多的引起了人们的关注。溶菌酶（Lysozyme，LYSO），临床用于慢性鼻炎、急慢．性咽喉炎等。本文研究了谷胱甘肽-巯基乙酸共修饰的CdTe量子点与溶菌酶（LYSO）的相互作用。结果表明，GSH-TGA-CdTe量子点对溶菌酶（LYSO）内源荧光有较强的猝灭作用，量子点与LYSO之间有明显的能量转移，且量子点与LYSO形成配合物（如图1所示）。

谷胱甘肽稳定的CdTe量子点荧光猝灭法测定痕量过氧化氢

以谷胱甘肽稳定的CdTe量子点作为荧光探针,基于荧光猝灭法对过氧化氢进行了定量检测,考察了缓冲溶液体系、量子点浓度、反应时间等多种因素的影响。实验结果表明,在pH=7.2的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲液中,反应时间为15min,过氧化氢浓度为1.0×10-6～3.0×10-5 mol/L范围时,其线性回归方程为△F=9.78+7.56c(10-6 mol/L),线性相关系数和检测限分别为0.9992和1.27×10-8 mol/L。谷胱甘肽稳定的CdTe量子点荧光猝灭法已用于水样的测定,回收率在96%～103%之间,相对标准偏差RSD不大于3.3%,结果令人满意。

谷胱甘肽包被的CdTe量子点作为荧光探针测定微量银

目的:建立了一种以CdTe量子点为离子探针测定微量银的新方法。方法:选择谷胱甘肽作为表面修饰剂,合成水溶性CdTe量子点。根据Ag+对CdTe量子点的荧光猝灭效应,用CdTe量子点作为荧光探针实现了对Ag+的定量检测。结果:在0.000 1 mol/L、pH值为7.4的磷酸缓冲溶液中,当量子点浓度为0.004 g/L时,反应时间为5 min,体系的相对荧光强度与Ag+浓度呈良好的线性关系,其线性范围为25.06～98.60μg/L,线性系数为0.995 7,检出限为0.15μg/L。结论:该法已成功应用于实体水样中微量银的测定。

氮掺杂碳量子点电化学发光检测谷胱甘肽

碳量子点(CQDs)以其优良的光电性能,以及环保、价廉、易得的优点而受到极大关注以柠檬酸(CA)和三聚氰胺(Melamine)为原料,采用一步水热法成功制备了氮掺杂的碳量子点(N-CQDs).对其形貌、组成及光谱性能进行了表征,详细研究了其电化学发光(ECL)性能,结果表明:所合成的N-CQDs在共反应剂过硫酸钾(K2S2O8)存在下能发射强且稳定的ECL信号进一步研究显示:金纳米粒子(Au NPs)的存在会导致N-CQDs的ECL信号猝灭,而谷胱甘肽(GSH)的加入又能使其ECL信号得以恢复.根据这一特点实现了对GSH的灵敏检测,线性响应范围为1.0×10^(-9)~1.0×10^(-4)mol·L^(-1),检出限是8.0×10^(-10)mol·L^(-1).该策略也可用于其他含巯基(-SH)的生物硫醇类物质的检测.

基于碳量子点修饰纳米硅胶荧光猝灭-恢复测定粮食样品中还原型谷胱甘肽

制备了碳量子点修饰硅胶(Si O_2@CDs),经过Cu^(2+)处理后,根据Si O_2@CDs荧光强度恢复程度与还原型谷胱甘肽(GSH)成正比的现象,建立了基于Si O_2@CDs荧光猝灭-恢复测定GSH的新方法.考察了溶液p H值和反应时间对检测体系的影响.在最佳的实验条件下,GSH浓度在0.2×10^(-6)~8.0×10^(-6)mol/L范围内与Si O_2@CDs的荧光恢复程度呈良好线性,检出限(3σ)为0.03×10^(-6)mol/L.用于粮食样品中GSH的检测,回收率在90.0%~115.2%之间.

谷胱甘肽包被的CdSe/CdS量子点的直接水相制备及其对人血淋巴细胞的标记成像

首次用谷胱甘肽(GSH)作为稳定剂,在水溶液中制备了稳定地发射绿色荧光和橙色荧光的两种CdSe/CdS核/壳结构的纳米量子点。用紫外-可见分光光度和荧光光谱方法研究了CdSe/CdS量子点的发光特性。透射电镜(TEM)结果表明CdSe/CdS量子点近似球形,在水中分散性良好,比CdSe量子点具有更优异的发光特性,发射光谱和吸收光谱都有红移现象。将CdSe/CdS量子点与鼠抗人CD3抗体连接,制备了水溶性CdSe/CdS-CD3复合物探针,对人血淋巴细胞进行标记和成像。结果表明用该探针对人血淋巴细胞成像清晰,其荧光在30 min的连续蓝光激发下无明显衰退,而FITC荧光在20 min内基本完全猝灭。

基于ZnS量子点荧光淬灭-恢复方法测定还原型谷胱甘肽

水相中合成了3-巯基丙酸保护的非重金属ZnS量子点。根据Ni2+存在的情况下,ZnS量子点荧光强度的恢复程度与谷胱甘肽浓度成正比的现象,建立了基于ZnS量子点荧光淬灭-恢复测定谷胱甘肽的新方法。考察了溶液pH值以及Ni2+浓度对检测体系的影响。在pH 8.5,Ni2+60μmol/L条件下,谷胱甘肽在0～600μmol/L浓度范围内与量子点荧光恢复程度呈良好的线性关系,检出限为3.3μmol/L。本方法可用于实际样品中谷胱甘肽的检测,回收率为94.0%～102.0%。

量子点与人源抗谷胱甘肽单链抗体的连接与表征

用已构建的表达载体pPELB-B3,在大肠杆菌Rosetta中可溶性表达人源抗谷胱甘肽(GSH)单链抗体B3(scFv-B3),经N i2+螯合亲和层析纯化后,用点印迹法验证了其与GSH结合的特异性.将水相合成的半导体纳米粒子(半导体量子点,QD s)在N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)和1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐(EDC)的作用下,与scFvs连接.光谱分析和膜印迹结果表明,scFvs成功地共价连接到QD s表面,所得的QD-scFvs复合物能够较好地识别GSH.荧光显微镜观察QD-scFvs与人乳腺癌细胞MCF-7的作用结果,初步判断QD-scFvs能够跨膜进入细胞.

谷胱甘肽包覆的碲化镉量子点荧光探针法快速测定多巴胺

利用多巴胺（DA）对谷胱甘肽包覆的碲化镉量子点荧光的猝灭作用,建立了快速测定多巴胺的荧光探针分析法。实验结果表明,在Tris-HCl（p H=7.0）溶液中,多巴胺浓度在0.06~2.1μmol/L范围内,碲化镉量子点荧光强度的猝灭值（ΔF）与多巴胺的浓度呈线性关系,线性方程ΔF=165.43c DA＋9.57,相关系数（r）0.998 6,方法检出限0.03μmol/L。将本方法应用于样品中DA的分析,RSD为4.2%,DA的加标回收率为95.2%~104.8%。

谷胱甘肽包覆Cu⁃In⁃Zn⁃S量子点的一锅法水相合成及细胞成像应用

以生物相容性的谷胱甘肽(GSH)为封端配体和稳定剂,采用一锅法在水相介质中直接合成了高荧光的Cu‑In‑Zn‑S(CIZS)量子点。系统地研究了反应时间、pH值、前驱体配比等实验参数对合成结果的影响,并采用UV‑Vis、荧光光谱、透射电镜、粉末X射线衍射和FT‑IR等技术对所得CIZS量子点的光学性质和结构进行了表征。结果表明,在优化条件下,GSH包覆的CIZS量子点具有优异的光致发光性能、较窄的尺寸分布和较好的生物相容性。同时,CIZS量子点成功用于MDA‑MB‑231细胞荧光成像,并发出明亮的红色荧光。

谷胱甘肽包覆的水溶性碲化镉量子点在铅、汞离子检测中的荧光特性

利用谷胱甘肽（简称GSH）包覆的水溶性碲化镉量子点在与铅（Ⅱ）或汞（Ⅱ）离子混合后会发生荧光猝灭现象,其荧光强度的衰减程度与离子浓度成正比。根据这一原理,采用荧光分光光度法,利用量子点的荧光猝灭性质进行铅（Ⅱ）和汞（Ⅱ）的检测。当谷胱甘肽稳定的碲化镉量子点浓度为0.5μmol.L-1,溶液中铅（Ⅱ）浓度为10 nmol.L-1时,其相对荧光强度衰减幅度为22%;在同等碲化镉量子点浓度条件下,溶液中汞（Ⅱ）浓度为25 nmol.L-1时,其相对荧光强度衰减幅度为20%。铅（Ⅱ）和汞（Ⅱ）的线性范围分别为0.01-0.05,0.025-0.25μmol.L-1,检出限（3S/N）分别为0.01,0.025μmol.L-1。

石墨烯量子点荧光猝灭-恢复法测定Cu^(2+)与谷胱甘肽的含量

通过在温和条件下氧化石墨粉的方法合成高分散性、高荧光强度的石墨烯量子点(GQDs),并运用此GQDs对Cu^(2+)和GSH具有荧光猝灭-恢复的效应,建立对这两种物质简便、快捷的检测方法。Cu^(2+)与GSH的浓度分别在1.0~10.0 mmol/L、0.1~1.0 mmol/L范围内与GQDs的荧光强度呈良好线性关系,检测限分别为0.01和0.1 mmol/L。此外,在实际样品的检测中,加标法测得的回收率分别为93%~101%、96%~107%。该方法操作简便,测定准确,精密度高,且常见的金属离子及潜在共存物质对Cu^(2+)与GSH的检测均没有干扰。

锌掺杂碳量子点“关-开”型荧光探针检测果蔬中谷胱甘肽的研究

以柠檬酸、乙二胺和乙酸锌为前体,采用一步水热法制备了一种稳定的、高荧光量子产率的水溶性锌掺杂碳量子点(Zn-CQDs)。通过透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、傅立叶红外光谱(FTIR)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、荧光光谱对Zn-CQDs的结构和光学性能进行了表征。研究表明,Cu^(2+)对Zn-CQDs的荧光产生猝灭,体系的荧光信号处于"关闭"状态,还原型谷胱甘肽(GSH)的存在,使Zn-CQDs-Cu^(2+)体系的荧光得以恢复,体系的荧光信号处于"打开"状态。由此构建了"关-开"型荧光探针用于谷胱甘肽(GSH)的选择性、高灵敏检测。探究了反应p H值和反应时间对荧光恢复体系的影响,同时考察了果蔬中常见的有机小分子和离子对Zn-CQDs-Cu^(2+)体系荧光强度的影响,在最佳实验条件下,GSH浓度在0. 05～80μmol/L内与Zn-CQDs荧光恢复率呈线性关系,检出限达63 nmol/L。将该探针用于果蔬中GSH的检测,样品的加标回收率为98. 6%～101%,相对标准偏差为1. 8%～3. 1%,结果令人满意。

基于PbS QDs/TiO2 NPs构建新型谷胱甘肽光电化学传感器

通过高温煅烧将二氧化钛纳米颗粒(TiO2 NPs)修饰到ITO电极表面制成TiO2 NPs/ITO电极,再采用连续离子层吸附反应(SILAR)循环将硫化铅量子点(PbS QDs)修饰到TiO2/ITO电极表面制得PbS QDs/TiO2 NPs/ITO电极,并将该电极应用于检测谷胱甘肽(GSH)的光电化学传感器.在该传感器中,当PbS QDs受470 nm可见光的激发时将产生电子(e)和光生空穴(h+),光生空穴可被溶液中的GSH捕获,并将GSH氧化成GSSH,有效避免电子和空穴的复合,显著提高了光电效率.该传感器对GSH的检测具有较高的灵敏度和选择性,线性检测范围为0.06~1 mmol/L,检出限(LOD)为4.6×10^-3 mmol/L(S/N=3).

CdTe量子点与人血清白蛋白的相互作用研究

以水相合成法制备了谷胱甘肽(GSH)修饰的CdTe量子点,并运用紫外-可见吸收光谱(UV-vis)、荧光发射光谱(FL)以及X射线衍射(XRD)对合成所得量子点进行了表征。采用荧光光谱、圆二色谱以及紫外-可见吸收光谱等方法,在近生理条件下研究了谷胱甘肽修饰CdTe量子点与人血清白蛋白(HSA)的相互作用。荧光猝灭和紫外-可见吸收光谱试验结果表明,人血清白蛋白(HSA)和CdTe量子点形成了静态复合物,相互作用力以静电引力为主,而且CdTe量子点会引起HSA构象发生变化。研究结果可为纳米材料的生物安全性研究提供参考。

基于氮掺杂碳量子点荧光探针检测谷胱甘肽

以水杨酸和乙二胺为原料,采用一步水热法合成了绿色荧光的氮掺杂碳量子点(N-CDs)。采用透射电子显微镜(TEM)、红外吸收光谱(FT-IR)、荧光光谱等对N-CDs进行了表征。由于从N-CDs到MnO_(2)纳米片的荧光共振能量转移(FRET),N-CDs的荧光可以被MnO_(2)纳米片猝灭。然而,谷胱甘肽(GSH)的存在会使MnO_(2)纳米片还原为Mn^(2+),从而导致荧光信号的充分恢复。基于上述原理,建立了一种检测GSH的方法,其线性范围为0.1~130μmol/L,检出限为0.089μmol/L。此外,N-CDs显示出低细胞毒性,已成功用于人肝癌细胞(HepG2)中的GSH成像。