复方甘草酸苷与还原型谷胱甘肽钠的配伍稳定性研究

目的考察复方甘草酸苷与还原型谷胱甘肽钠及5%葡萄糖注射液配伍稳定性。方法依据临床剂量进行输液配置,观察5 h内成品输液外观,并考察pH值、微粒数及紫外吸收变化。结果室温下5h内外观无明显变化,复方甘草酸苷和还原型谷胱甘肽钠配伍液随放置时间延长微粒数显著增加,pH值略下降,258.5nm处紫外吸收值明显升高。结论含复方甘草酸苷与还原型谷胱甘肽钠和5%葡萄糖注射液的输液长时间放置稳定性下降,不宜配伍应用。

注射用还原型谷胱甘肽钠致迟发型药疹1例

1 临床资料 患者，男，60岁，因胃底喷门癌（中低分化腺癌T3M3MO）术后定期化疗入院。冠心病史，冠脉造影及支架术后3年。既往无药物过敏史。体检：全身浅表淋巴结未触及肿大，心肺未见明显异常。全腹平软，下腹正中可见一长约15cm纵行手术瘢痕，愈合良好，未触及明显包块，余阴性。为减轻化疗对患者的毒副作用，保护肝功能，给予注射用还原型谷胱甘肽钠（松泰斯，昆明某制药有限公司，

注射用还原型谷胱甘肽钠细菌内毒素检查法研究

目的建立注射用还原型谷胱甘肽钠的细菌内毒素检查法。方法按照2010年版《中国药典(二部)》附录ⅪE细菌内毒素检查法,对3批样品进行干扰试验和细菌内毒素检查。结果用灵敏度λ为0.5 EU/mL的鲎试剂,当注射用还原型谷胱甘肽钠的质量浓度为8.0 g/L时,供试品不干扰鲎试剂与细菌内毒素的凝集反应。结论建立的注射用还原型谷胱甘肽钠细菌内毒素检查法可行。

高效液相色谱法测定还原型谷胱甘肽钠的含量

通过采用Synergi 4u Hydro-RP 80A 250×4.60mm柱分离,HPLC法对还原型谷胱甘肽钠进行了定量分析。结果表明,样品检测含量大于90%,RSD<1.00%,拖尾因子不超过3.0。该法简单、准确、无干扰,可用于注射用还原型谷胱甘肽钠制剂含量的测定。

纳洛酮联合还原型谷胱甘肽钠治疗曲马多中毒

目的探讨纳洛酮联合还原型谷胱甘肽钠治疗曲马多中毒的疗效。方法将36例曲马多缓释片中毒者分为2组,A组20例,应用纳洛酮+还原型谷胱甘肽钠治疗,B组16例,单用纳洛酮治疗,观察两组疗效并比较。结果所有病例均在60min内神志恢复正常,最短<20min。A组20min内的清醒百分率为70%,B组20min内的清醒百分率为56.3%,两组比较,有显著性差异(P<0.05)。结论纳洛酮与还原型谷胱甘肽钠协同治疗可产生累加效果,治疗曲马多中毒,科学、可靠、合理。

建立注射用还原型谷胱甘肽钠近红外光谱法快速比对模型的研究

目的采用近红外光谱法建立快速鉴定进口药品"注射用还原型谷胱甘肽钠"的一致性检验模型。方法收集广州市药品检验所进口抽检的两个厂家的合格药品"注射用还原型谷胱甘肽钠",其中包括Pharminvest SPA厂家14批及BIOMEDICA FOSCAMA厂家2批,共16批。分别采用隔玻璃瓶底测和直接接触测两种方法采集每批样品的近红外漫反射光谱,在OPUS光谱分析软件的Setup Conformity Test模块中,选择谱段范围为:8998.9～7795.5cm^(-1)、7413.6～6985.5cm^(-1)、6823.5～4023.1cm^(-1),进行一阶导数化和矢量归一化预处理建立一致性检验模型。结果采用隔玻璃瓶底测方式采集的注射用还原型谷胱甘肽钠谱图建立的快速比对模型专属性和耐用性较好,可区分出两个厂家的样品。而采用直接接触测方式采集谱图所建立的快速比对模型专属性不可行,无法区分出两个厂家的样品。结论该玻璃模型可快速鉴别出两个厂家生产的注射用还原型谷胱甘肽钠,并可有效地应用于药品检测车的现场筛查打假中。

还原型谷胱甘肽钠治疗小儿急性感染性疾病致肝功能损害临床评价

目的探讨还原型谷胱甘肽钠(GSH)治疗小儿急性感染性疾病致肝功能损害的临床疗效及安全性。方法选择急性感染性疾病致肝功能损害的患儿100例,随机分为观察组与对照组,各50例。其中对照组给予常规治疗,包括应用抗生素抗感染、护肝等,观察组在常规治疗的基础上给予GSH治疗,比较两组患儿治疗1周有效率,肝功能指标改善情况、恢复正常时间及并发症发生率。结果观察组患儿治疗有效率为98.00%,高于对照组的86.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组与对照组的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)水平差异有统计学意义(P<0.05),观察组各指标改善明显,且观察组ALT,AST,γ-GT恢复正常水平时间较对照组短,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率为8.00%(4/50),对照组为6.00%(3/50),差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用GSH治疗小儿急性感染性疾病致肝功能损害,可有效提高治疗效果,缩短康复时间,安全性较高。

注射用还原型谷胱甘肽钠治疗毛细支气管炎的疗效

目的:探讨注射用还原型谷胱甘肽钠治疗毛细支气管炎的临床效果。方法:60例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,每组各30例,对照组接受可必特及普米克令舒雾化治疗,观察组在此基础上加还原型谷胱甘肽钠静滴。结果:治疗后两组均较治疗前好转,组间比较差异有显著性,观察组症状体征消除时间更短,差异有显著性。结论:在治疗毛细支气管炎方面,静滴注射用还原性谷胱甘肽钠可缩短疗程,疗效好。

还原型谷胱甘肽钠治疗小儿急性感染性疾病致肝功能损害临床效果分析

目的分析评价还原型谷胱甘肽钠治疗小儿急性感染性疾病致肝功能损害临床效果。方法该次采取随机数字表法,将该院于2017年2月—2018年2月收治的84例小儿急性感染性疾病致肝功能损害患儿分成两组,每组平均为42例;其中,对照组患儿采取常规维生素C及甘草酸二铵治疗,观察组患儿采取还原型谷胱甘肽钠治疗,进一步对两组临床治疗效果进行对比评价。结果观察组、对照组治疗总有效率分别为95.24%、73.81%,观察组显著要比对照组高(χ~2=10.238,P<0.05)。治疗后,观察组ALT、AST、γ-GT水平分别为(60.32±35.87)U/L、(61.79±27.84)U/L、(51.86±20.32)U/L,明显低于对照组的(94.58±36.12)U/L、(93.89±40.25)U/L、(65.98±20.34)U/L,观察组改善效果均显著要比对照组更优(t=8.283、8.283、5.124,P<0.05)。观察组并发症总发生率(7.14%)明显低于对照组(23.81%),差异有统计学意义(χ~2=11.356,P<0.05)。结论在临床中,针对小儿急性感染性疾病致肝功能损害患儿,采取还原型谷胱甘肽钠治疗具备显著的疗效,能够促进患儿肝功能水平的改善,并使并发症的发生得到有效控制,同时提高患儿家属对治疗工作的满意程度;因此,值得采纳及应用。

注射用还原型谷胱甘肽钠辅助治疗黄疸性肝炎的研究

目的:探讨注射用还原型谷胱甘肽钠辅助治疗黄疸性肝炎患者的临床价值。方法:2017-05~2020-01收集我院黄疸性肝炎患者94例,根据治疗方案分组。采用常规治疗的47例为常规组,在常规组基础上接受注射用还原型谷胱甘肽钠辅助治疗的47例为联合组。比较两组疗效、症状缓解时间及治疗前后肝功能[总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DB)、谷丙转氨酶(ALT)]、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)]水平改善情况。结果:联合组总有效率91.49%高于常规组74.47%(P<0.05);联合组尿黄、乏力及腹胀缓解时间短于常规组(P<0.05);治疗28d后联合组血清TBIL、DB、ALT水平低于常规组(P<0.05);与常规组比较,治疗28d后两组血清TNF-α、IL-6水平更低(P<0.05)。结论:注射用还原型谷胱甘肽钠辅助治疗黄疸性肝炎,疗效确切,能有效抑制炎性因子表达,缩短症状缓解用时,促进肝功能改善。

注射用还原型谷胱甘肽钠的过敏性试验研究

目的 评价注射用还原型谷胱甘肽钠的过敏性.方法 通过豚鼠主动全身过敏(ASA)试验和大鼠被动皮肤过敏(PCA)试验评价注射用还原型谷胱甘肽钠Ⅰ型过敏反应情况.结果 豚鼠ASA和大鼠PCA结果均为阴性.结论 在本试验条件下,注射用还原型谷胱甘肽钠未引起Ⅰ型过敏反应.

谷胱甘肽钠联合益肝灵治疗抗痨药引起的肝损害

目的:探讨谷胱甘肽钠联合益肝灵治疗抗痨药肝损害的疗效。方法:治疗组37例在静滴肝泰乐、维生素B_6、口服肌苷的基础上加用谷胱甘肽钠2.4g/d静滴;对照组26例采用除谷胱甘肽钠、益肝灵外的其他基础治疗。

注射用还原型谷胱甘肽钠肌肉刺激性考察

目的:考察注射用还原型谷胱甘肽钠的肌肉刺激性,为临床安全用药提供参考。方法:家兔股四头肌肌内注射给药,采用同体左右侧自身比对法,供试品高、低给药浓度分别为150和75 mg·m L-1(体积1 m L),通过一般状况、注射部位、解剖观察及组织病理学检查,综合判断其肌肉刺激性。结果:注射用还原型谷胱甘肽钠表现出浓度-肌肉刺激依赖性,高浓度(150 mg·m L-1)引起中度刺激且不可逆,低浓度(75 mg·m L-1)引起轻度刺激但可逆。结论:注射用还原型谷胱甘肽钠临床常用浓度(150 mg·m L-1)具有肌肉刺激性风险,使用浓度不宜超过75 mg·m L-1。

痰热清注射液联合还原型谷胱甘肽钠治疗劳力型热射病患者的效果观察

目的 观察痰热清注射液联合还原型谷胱甘肽钠治疗劳力型热射病患者的临床效果。方法 将符合研究条件的62例劳力型热射病患者随机分为对照组（30例）和治疗组（32例）。对照组给予物理降温、抗凝、抗感染、脑细胞保护剂、营养、床旁血滤、输注血小板、维持水电解质平衡等综合治疗；治疗组在对照组基础上给予痰热清注射液及还原型谷胱甘肽钠。比较两组患者的临床治疗效果。结果 治疗组患者体温恢复正常时间及入住重症监护室时间均明显少于对照组（P〈0.05）；治疗组患者分别从治疗后第3天和第5天开始，感染学指标、生化指标及凝血指标均优于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 痰热清注射液联合还原型谷胱甘肽钠治疗劳力型热射病，可提高降温效果，有利于患者病情的恢复。

还原型谷胱甘肽钠、磷酸肌酸钠治疗新生儿窒息后心肌损伤疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽钠、磷酸肌酸钠治疗新生儿窒息后心肌损伤的疗效。方法将78例新生儿窒息致心肌损伤患儿随机分为还原型谷胱甘肽钠组、磷酸肌酸钠组和对照组。三组均给予常规治疗,还原型谷胱甘肽钠组静脉泵入还原型谷胱甘肽钠,磷酸肌酸钠组静脉泵入磷酸肌酸钠,对照组加用大剂量维生素C 250mg/kg。观察三组患儿治疗前、后症状、体征以及血清肌钙蛋白(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)的变化。结果还原型谷胱甘肽钠组、磷酸肌酸钠组和对照组治疗前cTnI、CK-MB比较,差异均无统计学意义,治疗后比较,还原型谷胱甘肽钠组和对照组、磷酸肌酸钠组和对照组差异均有统计学意义,还原型谷胱甘肽钠组和磷酸肌酸钠组差异无统计学意义;同组治疗前、后比较,差异均有统计学意义(P<0.05);还原型谷胱甘肽钠组、磷酸肌酸钠组的有效率分别为89.7%、84.6%,对照组有效率为60.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论还原型谷胱甘肽钠、磷酸肌酸钠治疗新生儿窒息后心肌损伤疗效显著,可明显降低cTnI、CK-MB水平,从而改善心肌损伤。

还原型谷胱甘肽钠治疗小儿肝功能损害的效果

目的分析还原型谷胱甘肽钠治疗小儿急性感染性疾病致肝功能损害的疗效和安全性。方法选取天津市泰达医院2018年6月—2019年6月收治的小儿急性感染性疾病致肝功能损害患儿78例为研究对象,根据治疗方案的不同分为研究组和对照组各39例。对照组患儿采用抗生素等常规方式,研究组患儿在常规治疗基础上加用还原型谷胱甘肽钠进行治疗,观察两组患儿的治疗有效率、治疗前后的肝功能指标以及并发生症发生率。结果研究组患儿中治疗显效27例,治疗有效11例,总治疗有效率为97.44%;对照组患儿中治疗显效16例,治疗有效15例,治疗总有效率为79.49%,研究组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患儿的ALT、AST和γ-GT水平差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组患儿的ALT、AST和γ-GT水平分别为(135.41±14.17)U/L、(94.63±10.71)U/L和(47.14±6.74)U/L,优于对照组患儿的(155.32±16.28)U/L、(168.87±14.89)U/L和(65.75±8.87)U/L,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组和研究组患儿并发症发生率分别为30.76%和17.95%,研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿急性感染性疾病致肝功能损害应用还原型谷胱甘肽钠进行治疗,可以提高治疗有效率,改善患儿的肝功能指标,并且减低并发症发生率,值得临床推广应用。

氧化型谷胱甘肽二钠及其有关物质的高效液相色谱分析

为考察不同色谱条件下氧化型谷胱甘肽二钠及有关物质的色谱行为，建立了氧化型谷胱甘肽二钠有关物质及含量测定的高效液相色谱分析方法，固定相为Zorbax XB—C18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为V（0．006mol／L辛烷磺酸钠）＋y（甲醇）=95＋5；检测波长为210nm，柱温30℃。结果表明，氧化型谷胱甘肽二钠的线性范围为0．5～10μg，r=0．9999，总有关物质含量小于1．2％。此法简单，分离度良好，结果准确，可以用于氧化型谷胱甘肽二钠的含量测定和有关物质的检测。

HPLC法测定注射用氧化型谷胱甘肽二钠有关物质及含量

目的:考察不同色谱条件下注射用氧化型谷胱甘肽二钠有关物质的色谱行为,建立注射用氧化型谷胱甘肽二钠有关物质高效液相色谱分析方法及含量测定方法。方法:固定相为ZorbaxXB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为0.006M辛烷磺酸钠溶液-甲醇(95:5);检测波长为210nm,柱温30℃。结果:注射用氧化型谷胱甘肽二钠的线性范围为0.5-10μg,r=0.9999,总有关物质含量小于1%。结论:此法简单,分离度良好,结果准确,可以用于注射用氧化型谷胱甘肽二钠的含量测定和有关物质的检测。

恩替卡韦与还原型谷胱甘肽联用对肿瘤伴HBV携带者化疗后预防HBV再激活的疗效评价

目的:评价恩替卡韦与还原型谷胱甘肽钠联用对肿瘤伴有乙型肝炎病毒(HBV)携带者化疗后预防HBV再激活的疗效。方法:选取2017年6月-2018年5月间医院收治的血液系统肿瘤伴有HBV携带患者118例资料,按用药不同将其分为谷胱甘肽组和恩替卡韦联用组,每组59例;谷胱甘肽组患者给予注射用还原型谷胱甘肽钠治疗,恩替卡韦联用组患者在谷胱甘肽组基础上加用恩替卡韦治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、HBV再激活率和不良反应发生率的差异,以及治疗前后肝功能Child-Pugh分级评分值的变化情况。结果:恩替卡韦联用组患者治疗后的总有效率显著高于谷胱甘肽组(84.75%vs 69.49%,P<0.05),HBV再激活率和不良反应发生率显著低于谷胱甘肽组(P<0.05),肝功能分级Child-Pugh评分值低于谷胱甘肽组(P<0.05)。结论:采用恩替卡韦与还原型谷胱甘肽钠联用治疗肿瘤患者伴有HBV携带化疗后可预防HBV再激活,有效改善了临床症状,且安全性较高。