谷胱苷肽转硫酶GSTM1、GSTT1和GSTP1基因多态性与江苏人群直肠癌易感性的关系

目的:探讨谷胱苷肽转硫酶M1、T1、P1(GSTM1、GSTT1和GSTP1)基因多态性和吸烟饮酒习惯与直肠癌易感性的关系。方法:以直肠癌患者210例,人群对照439例为研究对象,调查研究对象的生活习惯,以多重PCR技术检测GSTM1和GSTT1基因缺失,PCR-RFLP技术检测GSTP1基因单核苷酸多态(第105密码子A→G)。结果:GSTM1和GSTT1基因缺失频率在病例组和对照组差异无显著性;GSTP1A/A、A/G和G/G基因型频率分布在病例组和对照组差异无显著性;与GSTP1A/A基因型携带者相比,G/G基因型者发生直肠癌的危险性无显著升高,调整OR值为1.11(95%CI:0.77～1.60)。结论:GSTM1、GSTT1和GSTP1基因多态性与直肠癌易感性无关。

广州市交警谷胱苷肽转硫酶基因多态性研究

目的 调查广州市交通警察人群谷胱苷肽硫酶GSTM1(GlutathioneS -transferasesM1)基因多态性分布。方法 采用人群普查和多重差异PCR(multi-differentialPolymerasechainreaction ,MD -PCR)方法对广州市交通警察外周血白细胞DNA的GSTM1基因缺失型进行检测 ,比较GSTM1基因在性别、籍贯、民族、家族肿瘤史、工作性质、工龄及每周接触汽车废气时间等方面的分布 ,并与其它地区人群进行比较。结果 广州市 2 0 93名在岗交通警察GSTM 1基因缺失率为 5 9 5 8% ,高于上海市区人群 4 8 86 % (P <0 0 5 ) ,低于云南籍肺癌人群 76 79% (P <0 0 5 )。性别、籍贯、民族、肿瘤家族史、工作性质、工龄每周接触汽车废气时间等方面没有显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 研究人群GSTM1基因呈多态性分布 ,其等位基因和基因型率在研究人群内部分布无显著性差异。

谷胱苷肽转硫酶基因多态性与吸烟因素对肺癌影响的研究

目的探讨谷胱苷肽转硫酶(GST)和吸烟因素对肺癌易感性的影响。方法选取2002年广州市新发肺癌病人91例及同期非肺部疾患病人91例进行病例-对照研究。对两组研究对象分别进行问卷调查及采用聚合酶链式反应(PCR)方法用限制性片段长度多态性(RFLP)技术测定GST的基因多态性,并分析GST的基因多态性与吸烟因素对肺癌患病结局的影响。结果对GST基因多态性单独分析时,与肺癌关系较弱。其OR值为1.38,与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。而吸烟因素存在下,两者联合作用可增加患肺癌的危险,吸烟且GST-M1缺失者发生肺癌危险性为不吸烟而GST-M1正常者的3.07倍(P<0.01)。结论GST的单一基因的多态性不能增加患肺癌的危险,而与吸烟联合作用时则可增强患肺癌的风险。

百草枯急性干预对小鼠π型谷胱苷肽转硫酶mRNA表达的影响

目的:研究化学毒物百草枯(PQ)是否影响π型谷胱苷肽转硫酶(GSTP1)mRNA表达。方法:采用原位杂交方法观察PQ处理的小鼠脑内GSTP1mRNA的分布。不同时间窗处死小鼠,于不同脑区提取总RNA,RT-PCR扩增GSTP1。结果:GSTP1mRNA在正常小鼠脑内广泛表达。大剂量PQ(50mg·kg-1)导致脑内各部位GSTP1mRNA杂交显色明显降低,黑质-纹状体区域尤其显著。PQ20mg·kg-1腹腔注射后3h,中脑黑质区域GSTP1mRNA表达与对照组比明显降低(P=0.026);18h时纹状体GSTP1mRNA表达比对照组显著下降(P=0.044)。PQ50mg·kg-1腹腔注射,3h后中脑黑质区域和纹状体区域GSTP1mRNA表达与对照组比显著减少(P值分别为0.024和0.034);18h时黑质和皮质GSTP1mRNA的表达与对照组比显著下降(P值分别为0.008和0.037)。结论:PQ可影响小鼠黑质-纹状体区域神经元GSTP1mRNA的表达。因此,本研究提示PQ可能通过GSTP1增加罹患PD的风险。

谷胱苷肽S转硫酶T1、M1和P1基因多态性与结直肠癌易感性的关系

目的研究谷胱苷肽S转硫酶T1、M1和PI（GSTT1、GSTM1和GSTP1）多态性与结直肠癌易感性的关系。方法在江苏省进行了1个病例一对照研究（结直肠癌患者315例。人群对照439例），调查研究对象的生活习惯，抽取静脉血，提取白细胞DNA，以多重PCR技术检测GSTT1和GSTM1基因缺失，PCR—RFLP技术检测GSTP1基因单核苷酸多态（第104密码子A—G）。结果①在结直肠癌组和正常组GSTT1和GSTM1基因缺失频率分别为55．24％、57．31％和72．70％、73．29％、差异无显著性。②在结直肠癌组GSTP1A／A、A／G和G／G基因型分布频度分别为57．51％、36．74％和5．75％；对照组分别为63．70％、31．05％和5．25％，2组之间差异无显著性（X^2 MH=2．993，P=0．224）。与GSTP1A／A基因型携带者相比，G／G基因型者发生结直肠癌的危险性无显著升高，其性别、年龄、吸烟、饮酒习惯调整后的0R为1．09（95％CI：0．79～1．51）。结论GSTT1、GSTM1基因缺失型和GSTP1G／G基因犁与结盲肠痛的易臆件无品著相奖．

75例少精不育患者精细胞GSTM1基因检测结果分析

目的探讨精细胞谷胱苷肽转硫酶(GST)M1基因多态性与少精不育症的关系。方法应用RT-PCR法对75例少精不育患者(观察组)及36例健康男性(对照组)精细胞GSTM1基因进行多态性研究。结果观察组GSTM1基因缺失率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论精细胞GSTM1基因多态性与少精不育症关系密切,其具体作用机制有待进一步研究。

基因多态性与血清p53蛋白过表达的关系

目的 探讨细胞色素P4 5 0 1A1(cytochromeP4 5 0 1A1,CYP1A1)和谷胱甘肽转硫酶M1(GlutathioneS -trans ferasesM1,GSTM1)基因多态性与血清p5 3蛋白过表达之间的关系。方法 以 12 7名血清p5 3蛋白过表达阳性者为病例组 ,以 12 7名血清p5 3蛋白阴性者为对照组 ,分别采用多重差异PCR(multi-differentialPolymerasechainreaction ,MD -PCR)检测外周血淋巴细胞GSTM1的缺失和采用等位特异PCR(allele -specificPoly -merasechainreaction ,AS -PCR)检测外周血淋巴细胞CYP1A1基因的等位变异 ,采用 χ2 检验来比较GSTM1和CYP1A1的多态性的差异。结果 单独分析CYP1A1和GSTM1基因多态性在 2组中的分布没有显著性差异 (P >0 0 5 ) ,但GSTM1基因缺失型即GSTM1(- )和CYP1A1基因纯合突变型即CYP1A1Val/Val基因型联合增加了血清p5 3蛋白过表达的危险性 (P <0 0 5 ) ,OR及 95 %CI为 3 86 (0 95～ 15 5 9)。结论 CYP1A1和GSTM1的等位变异联合增加了血清p5 3蛋白过表达的危险性。