新生儿谷胱苷肽S转移酶μ1基因缺失状况的研究

谷胱苷肽S转移酶μ1（glutathioneStransferasesμ1，CSTμ1）对解毒香烟烟雾中的苯并（a）芘等致癌物有重要作用。现已证实正常人中约有50％缺失这种基因，这暗示将增加了肺癌发病的危险性。为了达到早期预防与预测，给新生儿以优育指导。本文采用双重PCR技术对106例新生儿脐血DNA进抒GSTμ1基因检测，并以健康人为对比，研究其缺失率为44．7％，同时新生儿与健康成人不同年龄组、新生儿男、女性别与成人男、女性别缺失率比较，经统计学卡方检验均无显著差异。提示GSTμ1基因缺失是新生儿自身遗传性不良因素，他（她）们如生活在香烟烟雾环境中，发生肿瘤危险性比无GSTμ1缺失的新生儿可能性大。并且通过本研究建立一种快速、准确的基因检测方法，有利于广泛群体筛查，应用临床及科学地指导优育有一定重要意义。

谷胱甘肽S转移酶P1和X线修复交错互补基因1基因多态性与前列腺癌化疗敏感性及预后关系研究

目的:探究前列腺癌患者谷胱甘肽S转移酶P1(GSTP1)和X线修复交错互补基因1(XRCC1)基因多态性与化疗敏感性及预后的关系。方法:选取2018年5月至2021年5月行雄激素剥夺治疗+双药化疗的前列腺癌患者103例,收集患者临床资料,采用PCR-PFLP方法对患者行基因分型,并分析其GSTP1-rs1695位点和XRCC1-rs25487位点的多态性,分析其与化疗敏感性的关系,并探究GSTP1和XRCC1基因多态性与患者3年生存率的相关性。结果:103例前列腺癌化疗患者GSTP1-rs1695位点和XRCC1-rs25487位点分布均符合Hardy-Weinberg平衡(χ2=9.794,P>0.05)。GSTP1-rs1695位点中AA基因型占比为65.05%(67/103),AG基因型占比为23.30%(24/103),GG基因型占比为11.65%(12/103);XRCC1-rs25487位点中AA基因型占比为29.13%(30/103),AG基因型占比为50.49%(52/103),GG基因型占比为20.39%(21/103)。GSTP1-rs1695 AA型化疗敏感性为35.82%,低于AG/GG型58.33%(P<0.05)。XRCC1-rs25487 AA型化疗敏感性为40.00%,AG/GG型45.21%,两者差异无统计学意义(P>0.05)。GSTP1-rs1695、XRCC1-rs25487不同表型患者3年无进展生存率之间无明显差异(P>0.05)。GSTP1-rs1695 AA型3年总生存率低于AG/GG型;XRCC1-rs25487 AA型低于AG/GG型(P<0.05)。多因素COX回归分析结果显示,GSTP1-rs1695 AA型、XRCC1-rs25487 AA型均为前列腺癌患者化疗后3年总生存期的独立影响因素。结论:GSTP1-rs1695、XRCC1-rs25487基因多态性对前列腺癌患者化疗敏感性和预后均有一定影响,GSTP1-rs1695和XRCC1-rs25487 A等位基因突变均可导致更短的3年生存率,G等位基因突变可带来更好的化疗敏感性和生存期。

谷胱甘肽S转移酶M1、T1和P1基因多态与肝癌易感性研究

目的 探讨谷胱甘肽S转移酶M 1、T1和P1基因多态与肝癌的关系。方法 应用PCR技术对 84例肝癌患者和 14 4例健康对照的谷胱甘肽S转移酶M 1、T1和P1基因多态进行检测。结果 病例组GSTM 1和GSTT1空白基因型频率分别为 6 6 6 7%和 4 0 4 8% ,对照组则分别为 4 7 92 %和 2 5 0 0 % ,两组差别均有统计学意义 (P <0 0 5 ) ;病例组GST13种基因型频率分别为 6 4 2 9% ,33 33%和 2 38% ,对照组分别为 6 1 80 % ,34 0 3%和 4 17% ,两组差别无统计学意义。平衡性别因素后其比值比分别为 2 2 0 ,1 93和 0 94。同时携带GSTM 1空白基因型和GSTT1空白基因型的个体患肝癌的危险性显著增加。结论 GSTM

谷胱苷肽S转移酶在涎腺肿瘤中的表达

用免疫组织化学方法对106例涎腺肿瘤中谷胱苷肽S转移酶π(GST-π)的表达进行了研究.GST-π主要表达在高分化粘液表皮样癌中的表皮样细胞,在其它涎腺肿瘤中表达较弱.该结果提示:GST-π可作为高分化粘液表皮样癌的标志,有助于肿瘤分级.本文还对涎腺肿瘤 GST-π表达情况与肿瘤的抗化疗作用的关系进行了讨论.

谷胱苷肽S转移酶在口腔白斑和口腔鳞癌中的表达

目的 :对不同增生程度的口腔白斑和鳞癌中GST π的表达进行研究。方法 :用免疫组化ABC法 ,对单纯增生 ,轻、中度异常增生 ,重度异常增生和口腔鳞癌患者的组织病理切片 ,进行免疫组化染色。结果 :口腔白斑和口腔鳞癌组织中均有GST π表达 ,且随着白斑异常增生程度增高 ,其表达逐渐增高 ,其表达程度与白斑异常增生程度有关 ,在鳞癌组织中表达最高。结论 :GST π可作为口腔白斑和口腔癌的标志物 ,可对口腔白斑和口腔癌的预后作出辅助判定。

谷胱甘肽S转移酶P1 Ile105Val多态性与肺癌易感性关系的Meta分析

目的用Meta分析的方法综合评价谷胱甘肽S转移酶P1基因(GSTP1)105氨基酸位点Ile/Val多态性与肺癌易感性的关系。方法检索公开发表的关于谷胱甘肽S转移酶P1基因105氨基酸位点Ile/Val多态性与肺癌易感性关系的文献,把研究人群分为高加索人群及东亚人群,以病例组及对照组比值比(OR值)为效应指标,应用Meta分析软件RevMan 4.2分别计算两种人群及其亚组的合并OR值及95%CI,进行敏感度分析和发表偏倚评估,给出Meta分析森林图和漏斗图。结果共纳入文献24篇,其中高加索人群15篇,纳入病例6 601例,对照6 821例,东亚人群9篇,纳入病例1 822例,对照2 017例,分别计算两组人群及其各亚组的GG+AG/AA合并OR值,两种人群总体OR值及各亚组OR值均未提示有相关性,敏感度分析表明结果稳定,高加索人群研究有发表偏倚,东亚人群研究未见发表偏倚。结论谷胱甘肽S转移酶P1基因(GSTP1)105氨基酸位点Ile/Val多态性与高加索人群和东亚人群肺癌易感性均不具有相关性,但是没有根据吸烟量进行亚组分析。

谷胱甘S肽转移酶P1多态性与慢性阻塞性肺疾病易感性的研究

目的 :探讨谷胱甘S肽转移酶P1(GSTP1)基因外显子 10 5位多态性与慢性阻塞性肺疾病 (COPD)易感性的关系。方法 :应用PCR RFLP技术结合聚丙烯酰胺凝胶电泳及硝酸银染色 ,对 10 4例COPD患者和 44例非COPD人群GSTP1基因外显子 10 5位多态位点进行检测 ,并根据性别、年龄及吸烟史对其易感性进行分析。结果 :( 1)COPD组与对照组GSTP1基因A/A基因型频率分别为 0 62 5、0 5 2 2 ,二者未发现差异有显著性 (P >0 0 5 ) ,两组A/G基因型频率、G/G基因型频率也未发现差异有显著性 (P >0 0 5 )。COPD组与对照组GSTP1基因 10 5位A型等位基因频率分别为 0 78、0 73 ,未发现差异有显著性 (P >0 0 5 )。 ( 2 )根据性别、不同年龄组、不同吸烟史分析 ,COPD组与对照组之间GSTP1等位基因频率的差异均无显著性 (P值均 >0 0 5 )。结论 :GSTP1基因外显子 10

谷胱甘肽S 转移酶M1和T1基因多态性与鼻咽癌遗传易感性的Meta分析

鼻咽癌（NPC）是恶性程度较高的肿瘤，EB病毒与NPC的发生密切相关，且受遗传、环境、饮食等因素影响［1，2］，谷胱甘肽-S-转移酶M1（GSTM 1）、谷胱甘肽-S-转移酶T1（GSTT 1）、细胞色素P450、HLA I型和II型的突变可以增加NPC的发病风险［3］。GSTT 1和GSTM 1为谷胱甘肽硫转移酶（GST）超基因家族中的成员，参与机体毒物代谢和解毒，属于II相代谢酶，基因多态性表现为GST酶活性的升高或降低进而影响机体对毒物和致癌物易感性的改变［4，5］。目前探讨GSTT 1、GSTM 1基因多态性与NPC的文献不少，但因样本量小、地区差异、肿瘤部位、遗传、饮食和环境等因素的交互作用导致研究结果存有争议。本文对已发表的文献进行Meta分析，以寻找NPC特异性的筛查、诊断指标。

谷胱甘肽S转移酶P1基因多态性与慢性阻塞性肺疾病关系的研究

目的:了解湖北地区健康汉族人群和慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者谷胱甘肽S转移酶P1(GSTP1)基因多态性,探讨汉族人GSTP1基因多态性与COPD的关系。方法:用聚合酶链式反应—限制性片段长度多态分析(PCR-RFLP)检测68例健康汉族人和50例COPD患者GSTP1基因型。结果:健康人群和COPD人群中有3种基因型,但以Ile105纯合子基因型为主,两组人群的基因型和基因频率比较均无显著性差异(P>0.05)。结论:GSTP1基因多态性可能与COPD的发生无相关性。

谷胱甘肽S转移酶T1基因多态性与口腔癌易感性的meta分析

目的:通过既往相关研究,综合评价谷胱甘肽S转移酶T1(glutathione S-transferase class Theta-1,GSTT1)基因多态性与口腔癌易感性间的关联。方法:根据系统评价的原理和规范,检索PubMed数据库,纳入GSTT1基因与口腔癌的病例对照研究。根据种族,采用分层Meta分析评估GSTT1基因多态性与口腔癌的关联性,同时评估发表偏倚。结果:Meta分析显示,GSTT1基因多态性与口腔癌总的效应为OR=1.17(95%CI:0.87～1.58)。进一步亚组分析显示,亚洲人种OR=0.99(95%CI:0.71～1.36);高加索人种OR=1.07(95%CI:0.69～1.64);混合人种OR=1.89(95%CI:0.76～4.67)。结论:尚不能认为GSTT1基因多态性能影响口腔癌的易感性,这一结论尚需要大规模、多种族的流行病学或功能学研究验证。

谷胱甘肽S转移酶M1基因多态性与直肠癌的相关性的初步探讨

目的探讨谷胱甘肽S转移酶M1基因多态性与直肠癌的关系。方法以聚合酶链反应方法,分析了56个直肠癌病人和性别、年龄配对的143个正常对照的谷胱甘肽S转移酶M1基因型及其对直肠癌的相关性。结果GSTM1基因缺失频率在病例组和对照组之间无有显著差异。结论GSTM1基因缺失可能不是结直肠癌发生的易感基因型。

肝病患者血清碱性谷胱苷肽S转移酶放射免疫测定及临床意义

应用放射免疫测定法(RIA)检测277例肝病患者血清碱性谷胱苷肽S转移酶(B-GST),并以54例健康人及28例非肝病作对照,研究结果发现各型肝病血清B-GST均明显升高,提示B-GST是一项反映肝损害的敏感指标;它对急性肝炎的诊断意义与丙氨酸转氨酶(ALT)相若,但对反映慢性肝炎及轻微肝损害则较ALT敏感,且具有更好的肝胆特异性,还对肝炎预后及反映肝脏病理改变有较好的参考意义.

血清碱性谷胱苷肽S转移酶测定在肝病中的意义

用酶标法对80例各类肝病患者进行血清谷胱苷肽 S 转移酶检测。结果:正常受试者4.68±2.49μg/L;急性肝炎11.45±6.76μg/L(P<0.01)和慢性肝炎8.57±5.05μg/L(P<0.05)均明显升高;肝炎后肝硬化4.75±4.34μg/L(P>0.05)和原发性肝癌4.43±3.21μg/L(P>0.05)无明显异常;十二指肠球部溃疡、胃癌和胰腺癌分别为4.41±3.05μg/L、4.28±1.84μg/L 和4.23±2.47μg/L(P>0.05)。提示:血清 GST—c是诊断肝脏炎性病变敏感和特异性较高的指标。

乙肝“小三阳”患者Pre-S_1抗原与丙氨酸基转移酶的关系

目的:研究慢性乙型肝炎病毒“小三阳”(HBsAg、抗-Hbe、抗-HBc阳性)患者Pre-S1抗原与血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)的关系。方法:收集198例“小三阳”患者(其中99例“小三阳”Pre-S1抗原阳性,99例Pre-S1抗原阴性)血清,使用美国Beckman公司LX20型全自动化分析仪检测ALT含量。结果:99例Pre-S1抗原阳性者中,有12例ALT>50 U/L(异常),99例Pre-S1抗原阴性者中,有10例ALT>50 U/L异常(χ2=0.379,P>0.05)。结论:慢性乙肝患者中,Pre-S1抗原与血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)是否异常无必然联系。

76例重庆地区汉族正常人谷胱甘肽S转移酶P1基因多态性研究

目的 探讨重庆地区正常人谷胱甘肽S转移酶P1(GSTP1) 5号外显子 10 5位氨基酸基因型频率分布情况。方法 用聚合酶链反应 (PCR)技术和限制性片段长度多态性 (RFLP)技术检测 76例重庆地区汉族正常人GSTP15号外显子 10 5位氨基酸基因型和等位基因分布。结果 重庆地区汉族正常人GSTP15号外显子 10 5位点氨基酸基因型分布以野生型纯合子Ile(异亮氨酸 ) 10 5Ile基因型为主 ,占 93.4 2 % ,而杂合子Ile 10 5Val(颉氨酸 )和突变型纯合子Val 10 5Val基因型均较少 ,仅占3.95 %和 2 .6 3%。GSTP15号外显子 10 5位点氨基酸等位基因分布以Ile 10 5等位基因为主 (95 .39% ) ,而Val 10 5等位基因极少 (4 .6 % )。结论 中国重庆地区汉族正常人GSTP15号外显子 10 5位点氨基酸基因型频率和基因频率分布与国外其它民族分布情况有显著性差异 ,与国内其它地区的报道结果也有差异 ,提示在中国汉族人群内部其不同的地区GSTP1基因多态性可能不一致。

前S1抗原与丙氨酸氨基转移酶联合检测诊断乙型肝炎病毒复制

乙型肝炎由乙型肝炎病毒（HBV）感染引起．是我国常见病和多发病，传染源难以控制，约10％患者转为肝硬化或肝癌，因此对乙肝病毒的检测具有十分重要的意义。本文对256例HbSAg阳性患者的血清进行了前S1抗原（PreS1Ag）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）和乙肝病毒核酸（HBV—DNA）定量的联合检测，结果报告如下。

乙肝病毒载量测定与前S1抗原、谷氨酸氨基转移酶测定之比较及其临床价值

目的研究乙肝患者血清中乙肝病毒的核酸载量与乙肝病毒前S1抗原阳性以及谷氨酸氨基转移酶(ALT)水平之间的相关性与符合率,以及三者检测的临床价值。方法用荧光定量聚合酶链反应的方法检测334份怀疑HBV感染的血清中HBV-DNA的病毒拷贝数,同时检测血清中ALT和乙肝前S1抗原。结果275份HBV-DNA拷贝数大于103copies/ml样本中,前S1阳性率80.0%(220/275),ALT异常率为69.5%(191/275);而59份HBV-DNA拷贝数小于103copies/ml的血清,其前S1抗原阳性率为25.4%,ALT的异常率为22%,且前S1抗原的阳性率和ALT异常率随着HBV-DNA载量升高而增加。结论HBV-DNA的载量与前S1抗原的阳性、ALT水平三者之间,有符合性和互补性,因此三者联合检测,对全面了解HBV感染者的病情、以及药物治疗的评价和预后判断等均有较高的临床应用价值。

癫痫耐药患者血清和脑脊液中P-糖蛋白、转化生长因子-β1及谷胱甘肽S转移酶的表达

目的观察难治性癫痫患者血清和脑脊液中P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)、转化生长因子(transforming growth factor,TGF)β1及谷胱甘肽S转移酶(glutathione S-transferase,GST)的表达。方法选取2018年2月~2020年11月期间解放军联勤保障部队第983医院规范治疗2年以上的癫痫耐药患者79例作为耐药组,同期接受抗癫痫治疗控制良好的患者60例作为敏感组。比较敏感组和耐药组脑脊液、血清中P-gp、GST、TGF-β1水平差异,分别计算同组患者脑脊液和血清中P-gp、GST、TGF-β1的相关性。结果耐药组脑脊液中P-gp、GST、TGF-β1水平均高于敏感组,两组间差异均有统计学意义(P<0.05)。耐药组血清中P-gp、GST水平高于敏感组,两组间差异均有统计学意义(P<0.05);TGF-β1水平差异无统计学意义(P>0.05)。耐药组和敏感组的血清和脑脊液中P-gp和GST表达正相关,耐药组P-gp的相关系数为0.873,GST相关系数为0.891。耐药组和敏感组脑脊液和血清TGF-β1表达无相关性。结论癫痫耐药患者脑脊液中P-gp、GST、TGF-β1水平升高,外周血P-gp、GST水平升高,监测外周血的P-gp、GST变化可能为癫痫药物治疗方案制定提供参考。

谷胱苷肽S转移酶在口腔鳞癌中的表达

目的 研究异型增生程度不同的口腔白斑和不同分级的鳞癌中谷胱苷肽S转移酶π(GST π)的表达 ,探讨GST π在口腔鳞癌发生发展中的作用。 方法 采用免疫S -P法 ,对 5 4例轻、中、重度异型增生 ,4 7例高、中、低分化的口腔鳞癌 ,7例口腔粘膜上皮单纯增生患者组织进行GST π检测。 结果 口腔粘膜上皮单纯增生组织中未见GST π的表达 ,轻、中、重度异型增生病例中的GST π阳性率分别为4 7.8%、5 2 .9%和 6 4 .2 % ,高于单纯增生组 (P <0 .0 1) ;高分化鳞癌GST π阳性率为 6 4 .7% ,中、低分化鳞癌组分别为 2 8.5 %及 2 2 .2 % ,中、低分化鳞癌组表达均低于高分化鳞癌组及异型增生组 (P <0 .0 5 )。 结论 GST