湖北恩施土家族药物豆板还阳中3种成分含量测定研究

目的建立同时测定豆板还阳药材中3种成分含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为岛津InertSustain C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为332 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。采用SPSS 21.0统计学软件对8批不同产地豆板还阳药材进行聚类分析。结果阿魏酸、槲皮素、石吊兰素在各自质量浓度范围内与峰面积线性关系良好(R2≥0.9997);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤2.30%;平均加样回收率在101.37%~102.54%范围内,RSD为2.94%~3.27%(n=6);8批药材中阿魏酸、槲皮素、石吊兰素总含量介于0.147%~0.553%。经聚类分析,8批药材可分为三类。结论该方法操作简便,结果准确,重复性和稳定性均好,可用豆板还阳药材中3种成分的含量测定,且3种成分在不同产地的药材中含量差异较大。

土家族药物豆板还阳的HPLC指纹图谱研究

目的:建立土家族药物豆板还阳的HPLC指纹图谱特征,为豆板还阳的真伪鉴别和质量控制提供参考。方法:采用Inertsustain C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),检测波长为332 nm,柱温30℃,乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱:0~25 min,15%A;25~55 min,15%→52%A,流速1.0 mL/min,进样量10μL。测定8批豆板还阳的指纹图谱,筛选其共有模式,标定共有指纹峰,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A版)软件计算相似度,以石吊兰素对照品指认色谱峰。结果:建立了土家族药物豆板还阳的HPLC指纹图谱,对8批样品的相似度进行了比较,标定了16个共有峰,并指认了16号峰为石吊兰素。结论:不同产地土家族药物豆板还阳主成分基本相同,但各组分含量的差别较大;本研究建立的方法简便快捷,重复性好,特征性强,可为豆板还阳的真伪鉴别、资源开发利用和质量控制提供参考。