纳米微针导入大豆提取液联合调Q1064 nm激光对黄褐斑豚鼠模型表皮黑素细胞的影响

目的:观察纳米微针导入大豆提取液联合调Q1064 nm激光治疗黄褐斑豚鼠模型后对表皮黑素细胞(melanocyte,MC)的影响,为联合治疗提供动物实验依据。方法:60只豚鼠随机抽取12只为A组(空白对照组),剩余豚鼠为B组(模型制备组),造模45 d后分为B1(模型对照组)、B2(激光治疗组)、B3(大豆治疗组)、B4(大豆联合激光组),在治疗不同时期比较各组皮肤表观指标、皮肤CT、皮肤超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性及丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平,免疫组化检测Melan A变化,观察对表皮MC的影响。结果:(1)造模后,B1、B2、B3、B4组与A组相比,MC阳性目标数量显著增高(P<0.05),豚鼠黄褐斑模型制备成功。(2)B2、B3、B4组治疗前、后SOD活力及MDA含量差异均有统计学意义(P<0.05),B4组差异最显著(P<0.05)。(3)治疗5周即刻起,B2、B3、B4组与治疗前相比,MC阳性目标数量显著下降(P<0.05),B4组差异最显著(P<0.05)。结论:调Q1064 nm激光联合纳米微针导入大豆提取液治疗黄褐斑较单独治疗效果更佳。

激光联合射频导入氨甲环酸注射液对黄褐斑动物模型的研究

目的:通过黄褐斑动物实验模型,研究Q开关Nd:YAG 1064nm激光联合射频导入氨甲环酸治疗黄褐斑的疗效,为临床实践作指导。方法:将55只豚鼠分为正常对照组及模型组。正常对照组10只,模型组为将造模成功的豚鼠45只平均分为三组:A组为单用Q开关激光治疗组; B组为单用射频导入氨甲环酸注射液治疗组; C组为Q开关Nd:YAG 1064nm激光+射频导入氨甲环酸注射液治疗组。治疗结束后,分别取正常豚鼠背部皮肤、造模后背部皮肤、治疗后即刻、治疗后1wk、治疗后3wk的小鼠背部皮肤,分别行HE染色、MelanA免疫组化染色观察黑素颗粒的变化情况。采用图像分析法分析治疗前后表皮黑色素颗粒的改变。结果:造模成功的豚鼠背部皮损经过治疗后黑素颗粒面积,黑素细胞数量均随时间推移而有所下降,平均灰度值有所上升,差异具有统计学意义(P≤0.05); C组与A、B组数据有统计学差异,A与B组数据无统计学差异。说明联合使用Q开关Nd:YAG 1064nm激光和射频导入氨甲环酸注射液与单独使用Q开关Nd:YAG 1064nm激光或单独使用射频导入氨甲环酸注射液相比其结果有统计学差异,而单独使用Q开关Nd:YAG激光与单独使用射频导入氨甲环酸注射液其结果无统计学差异。结论:联合应用Q开关Nd:YAG 1064nm激光及射频导入氨甲环酸注射液治疗黄褐斑的有一定的治疗效果,且联合应用优于其单独应用。

激光联合马铃薯提取物外涂对黑素细胞的影响

目的:通过激光联合马铃薯提取物外涂,治疗豚鼠黄褐斑动物实验模型,检测模型组皮损区黑色素细胞及黑色素颗粒变化的情况,探讨激光联合马铃薯提取物外涂对黄褐斑的治疗意义。方法:将豚鼠分为正常对照组及模型组。治疗结束后,分别取正常豚鼠背部皮肤、造模后背部皮肤、治疗后即刻、治疗后1wk、治疗后3wk的豚鼠背部皮肤,分别行 MelanA免疫组化染色观察黑素颗粒数量的变化情况。进行统计分析,结果以 P ≤ 0.05 为有统计学意义,说明实验结果的有效性。结果:1.豚鼠皮肤组织中 SOD 降低,MDA 升高,说明黄褐斑模型造模成功。MelanA免疫组化染色后显示,模后豚鼠皮肤黑素细胞与造模前相比显著增多。2.造模成功的豚鼠背部皮损经过治疗后黑素细胞数量均随时间推移而有所下降,差异具有统计学意义( P ≤ 0.05 );实验后随访3mo,所有豚鼠均无不良反应发生。结论:1.UVB(ultraviolet radiation B,中波紫外线)照射同时进行雌激素肌肉注射可以建立豚鼠的黄褐斑模型。2.联合应用 Q 开关1064nm(Nd:YAG)激光及马铃薯提取物外涂治疗黄褐斑疗效显著优于其单独应用,且安全无副作用,治疗效果满意。