HPLC-ELSD同时测定腺梗豨莶草中6个二萜成分的含量

为了研究腺梗豨莶草中6个二萜成分(对映海松烯型二萜:奇任醇、Hythiemoside B和豨莶精醇;对映贝壳杉烷型二萜:对映-17,18-二羟基-贝壳杉烷-19-羧酸、对映-16β,17-二羟基-贝壳杉烷-19-羧酸和对映-16α氢-贝壳杉烷-17,19-二羧酸)的含量,本试验建立了高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)同时测定二萜类化合物含量。样品粉碎过筛加甲醇和乙酸乙酯回流提取,蒸发减压除去溶剂,甲醇溶解,0.45μm滤膜滤过,取续滤液进行测定。色谱条件:色谱柱为Waters Symmetry Shield^(TM)RP18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.3%甲酸水溶液-乙腈(v/v),梯度洗脱,流速为1.0 mL/min。蒸发光散射检测器漂移管温度为103℃,雾化气流速为3.0 L/min。应用该方法测定腺梗豨莶草样品不同部位中6个二萜类化合物的含量,同时比较叶、枝、茎中对映海松烯型二萜、对映贝壳杉型二萜和总二萜含量的差异。结果显示,6个二萜成分在其线性范围内线性关系良好(r≥0.9992);日内和日间精密度相对标准偏差(RSD)均小于3.5%;回收率介于96.5%~101.5%,RSD均小于2.3%;腺梗豨莶草不同部位(叶、枝、茎)的二萜类化合物含量差异较大。结果表明,本试验所建立的HPLC-ELSD方法简便、准确、重复性好,为腺梗豨莶草药材全面的质量评价和临床应用中最佳药用部位的选择提供了参考。

豨莶消白饮调控沉默信息调节因子2同源蛋白1/过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活剂-1α通路对白癜风模型小鼠治疗作用及机制研究

目的探讨豨莶消白饮对白癜风模型小鼠皮肤毛皮脱色情况、炎症程度、沉默信息调节因子2同源蛋白1(SIRT1)/过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活剂-1α(PGC-1α)通路蛋白表达的影响。方法将40只SPF级6周龄C57BL/6健康雄性小鼠随机分为对照组、模型组、阳性药物组和豨莶消白饮组,模型组、阳性药物组和豨莶消白饮组以5%的过氧化氢(H2O2)溶液涂擦50 d诱导小鼠白癜风模型,豨莶消白饮组于造模21 d以147 mg/(kg·d)的豨莶消白饮灌胃干预30 d,阳性药物组灌胃464 mg/(kg·d)白癜风胶囊,观察小鼠皮毛脱色情况,Masson-Fontana染色观察并计算表皮黑色素表达面积百分率和黑色素分布评分,统计含黑色素毛囊率,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清酪氨酸酶(TYR)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和8-羟基脱氧鸟苷(8-OHDG)表达水平,采用蛋白质免疫印迹(Western blot)检测皮肤组织SIRT1、PGC-1α和锰超氧化物歧化酶(MnSOD)蛋白表达水平。结果H2O2溶液诱导的模型组小鼠皮肤表皮内黑色素表达面积百分率和表皮黑色素分布评分、黑色素毛囊率、血清TYR和SOD的含量、皮肤组织MnSOD、SIRT1、PGC-1α蛋白表达低于对照组,MDA、8-OHdG表达高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。豨莶消白饮组黑色素表达面积百分率和表皮黑色素分布评分、黑色素毛囊率、血清TYR和SOD的含量、皮肤组织MnSOD、SIRT1、PGC-1α蛋白表达高于对照组,MDA、8-OHdG表达低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。豨莶消白饮组和模型组皮肤组织MnSOD蛋白表达比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论H2O2溶液诱导的白癜风小鼠氧化应激增强可能与SIRT1/PGC-1α信号转导通路的改变有关;豨莶消白饮能通过调节SIRT1/PGC-1α信号通路,增强皮肤组织抗氧化能力,防止白癜风的发生发展。

豨莶草提取物对脑缺血/再灌注大鼠的神经保护作用

目的 研究豨莶草提取物对脑缺血/再灌注大鼠的神经保护作用,并探讨其作用机制。方法 SD大鼠60只,线栓法制备大脑中动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion, MCAO)模型,实验分为假手术(Sham)组,模型(MCAO)组,豨莶草低剂量(XXC-L)、中剂量(XXC-M)、高剂量(XXC-H)组,连续给药7天。mNSS评估大鼠神经功能损伤,MRI检测大鼠缺血侧脑梗死体积,Nissl染色检测Nissl阳性细胞数;Western blot检测Bax、Bcl-2、NeuN蛋白表达;免疫荧光染色检测Tunel、NeuN;RT-qPCR检测IL-1β、TNF-α、IL-6 mRNA表达。结果 豨莶草提取物能显著降低MCAO大鼠mNSS评分和缺血侧脑梗死体积(P<0.05,P<0.01),促进缺血侧脑组织Nissl阳性细胞数和NeuN表达、抑制Tunel阳性细胞数(P<0.01);同时,豨莶草提取物能抑制IL-1β、TNF-α、IL-6mRNA及Bax蛋白,促进Bcl-2、NeuN蛋白(P<0.01)。结论 豨莶草提取物对MCAO大鼠具有神经保护作用。

梯度洗脱联合波长切换HPLC法同时测定豨莶风湿丸中的豨莶苷、奇壬醇、豨莶精醇、防己诺林碱和粉防己碱

目的 建立梯度洗脱联合波长切换HPLC法同时测定豨莶风湿丸中豨莶苷、奇壬醇、豨莶精醇、防己诺林碱和粉防己碱。方法 采用Kromasil C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以流动相A：乙腈-甲醇（2∶1）、流动相B：0.05%冰醋酸溶液进行梯度洗脱;流速为1.0mL/min;进样量为20μL;豨莶苷、奇壬醇和豨莶精醇检测波长为215nm,防己诺林碱和粉防己碱检测波长为280nm。结果 豨莶苷、奇壬醇、豨莶精醇、防己诺林碱和粉防己碱在给定浓度范围内的线性范围分别为6.45-129.00μg/mL（r=0.999 5）、5.61-112.20μg/mL（r=0.999 9）、4.25-85.00μg/mL（r=0.999 3）、9.19-183.80μg/mL（r=0.999 8）和11.05-221.00μg/mL（r=0.999 7）,线性关系良好;平均加样回收率和相对标准偏差（RSD）值分别为98.73%（1.43%）、97.63%（1.28%）、99.44%（1.29%）、98.33%（1.38%）、97.36%（1.37%）。结论 建立的梯度洗脱联合波长切换HPLC法能同时测定豨莶风湿丸中豨莶苷、奇壬醇、豨莶精醇、防己诺林碱和粉防己碱含量,方法简便、准确、重现性好,为豨莶风湿丸质量控制提供了可靠方法。

豨莶通栓制剂联合西医常规疗法治疗急性缺血性脑卒中Meta分析

目的对豨莶通栓胶囊/丸治疗缺血性脑卒中的疗效进行系统评价。方法计算机检索中国知识资源总库(CNKI)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、中文科技期刊数据库(VIP)、中国学术期刊数据库(Wanfang Data)、PubMed、Medline、Embase、Cochrane Library、Web of Science建库至2023年2月28日豨莶通栓制剂联合西医常规疗法治疗急性缺血性脑卒中相关文献,对可量化分析的研究作Meta分析,对有效率和其他疗效指标进行合并。结果共纳入7篇文献用于Meta分析。结果显示,西医常规疗法治疗急性缺血性脑卒中加用豨莶通栓胶囊/丸剂有效率(RR=0.34,95%CI[0.23,0.51],P<0.01)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分(MD=-2.90,95%CI[-3.74,-2.06],P<0.01)、日常生活活动能力量表(BI)评分(MD=-10.08,95%CI[-13.47,-6.68],P<0.01)、纤维蛋白原(MD=-1.18,95%CI[-1.59,-0.77],P<0.01)差异有统计学意义,白细胞介素-6(MD=-15.4,95%CI[-33.3,2.49],P=0.09)差异无统计学意义。不同剂型和用药疗程对有效率和NIHSS评分的影响差异无统计学意义。结论联合使用豨莶通栓胶囊/丸可更好地改善急性缺血性脑卒中患者的NIHSS和BI评分,辅助患者的神经功能恢复,还可通过减少纤维蛋白原含量改善血液的高凝状态风险,且安全性良好。

毛梗豨莶正丁醇部位化学成分研究

目的研究毛梗豨莶正丁醇部位的化学成分。方法毛梗豨莶正丁醇部位采用硅胶、ODS及制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到17个化合物,分别鉴定为orientalin B(1)、ent-2-oxo-15,16,19-trihydroxypimar-8(14)-ene(2)、ent-12α,16-epoxy-2β,15α,19-trihydroxypimar-8-ene(3)、ent-12α,16-epoxy-2β,15α,19-trihydroxypimar-8(14)-ene(4)、奇壬醇(5)、benzyl-O-β-D-glucopyranoside(6)、hexyl-β-glucopyranoside(7)、(Z)-3-hexenyl-β-D-glucopyranoside(8)、phenylethyl-O-β-D-glucopyranoside(9)、(6 R,9S)-3-oxo-α-ionol-β-D-glucopyranoside(10)、2-methoxy-4-(2-propenyl)phenyl-β-D-glucoside(11)、4-allyl-2,6-dimethoxyphenyl glucoside(12)、2-hydroxy-methylphenyl-1-O-β-D-glucopyranoside(13)、icarside B 2(14)、everlastoside D(15)、(2 S,4R,5S,7S,9S,10R,13S,15R)-2,7,15,16,19-pentahydroxypimar-8(14)-ene(16)、benzyl-β-D-apiofuranosyl-(1″→6′)-β-D-glucopyranoside(17)。化合物9显示较弱的ABTS自由基清除能力;化合物15显示DPPH自由基清除活性和较强的ABTS自由基清除活性。结论化合物7~9、14、15为首次从豨莶属中分离得到,化合物2~4、7~17为首次从该植物中分离得到。化合物9和15具有一定的抗氧化能力。

豨莶草调节Nrf2介导的抗氧化途径对去卵巢大鼠骨质疏松症的影响

目的探讨豨莶草对骨质疏松症大鼠抗氧化和保护骨组织的作用机制。方法采用双侧卵巢切除术法制备骨质疏松症大鼠模型,分为模型组(Model)、ML385(Nrf2抑制剂)组、豨莶草组(Hsb)和豨莶草+ML385组(Hsb+ML385),另设置假手术组(Sham),每组12只。给予相应药物干预,连续干预12周。采用Micro CT测定各组大鼠骨密度(Bone mineral density,BMD)及骨小梁微结构参数变化;HE染色观察股骨组织病理学改变;ELISA法检测大鼠血清中抗酒石酸酸性磷酸酶-5b(TRACP-5b)和碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)水平;化学法检测大鼠血清中活性氧(Reactive oxidative stress,ROS)、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)及丙二醛(Malondialdehyde,MDA)水平;采用qRT-PCR和Western bolt分别检测骨组织中Nrf2和HO-1 mRNA和蛋白表达水平。结果与Sham组比较,Model组大鼠骨组织结构破坏明显,BMD、血清ALP水平及SOD活性显著降低(P<0.05),TRACP-5b、MDA及ROS水平显著增加(P<0.05),而骨组织中Nrf2和HO-1 mRNA和蛋白表达水平显著下调(P<0.05)。与Model组比较,Hsb组大鼠骨组织结构损伤明显改善,BMD及血清ALP水平及SOD活性显著升高(P<0.05),TRACP-5b、MDA及ROS水平明显降低(P<0.05),骨组织中Nrf2和HO-1 mRNA和蛋白表达水平显著上调(P<0.05),而ML385组大鼠上述各指标进一步升高/降低。与Hsb组比较,Hsb+ML385组大鼠骨组织结构破坏明显,BMD、血清ALP水平及SOD活性又显著降低(P<0.05),TRACP-5b、MDA及ROS水平又显著增加(P<0.05),而骨组织中Nrf2和HO-1 mRNA和蛋白表达水平又显著下调(P<0.05)。结论豨莶草可以降低氧化应激水平,改善大鼠骨质疏松症,其作用机制可能与激活Nrf2/HO-1信号有关。

高效液相色谱法同时测定豨莶草中豨莶苷和奇壬醇

目的建立同时测定豨莶草中豨莶苷和奇壬醇的HPLC分析方法。方法色谱条件为Phenomenex-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-甲醇-0.05 mol/L KH2PO4(24:6:70),体积流量1.0 mL/min,检测波长215 nm,柱温30℃。结果豨莶苷在0.168～1.68μg(r=0.999 8)范围内、奇壬醇在0.266～2.66μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,豨莶苷和奇壬醇平均回收率分别为98.44%、100.58%,RSD分别为2.27%、2.42%。结论本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于该药材及其制剂原料中豨莶苷和奇壬醇的同时测定。

高效液相色谱梯度洗脱法同时测定关节痛丸中β-蜕皮甾酮、豨莶苷、奇壬醇和豨莶精醇的含量

目的建立HPLC梯度洗脱法同时测定关节痛丸中β-蜕皮甾酮、豨莶苷、奇壬醇和豨莶精醇的含量。方法采用Diamonsil C18(4.6 mm×200 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),柱温30℃,波长切换法检测(0~17 min,250 nm,β-蜕皮甾酮;17~60min,215 nm,豨莶苷、奇壬醇和豨莶精醇),进样量为10μL。结果β-蜕皮甾酮、豨莶苷、奇壬醇和豨莶精醇4个成分的线性范围分别为4.35~87.00μg·m L^(-1)(r=0.9993)、3.78~75.60μg·m L^(-1)(r=0.9999)、8.51~170.20μg·m L^(-1)(r=0.9994)、5.35~107.00μg·m L^(-1)(r=0.9997);平均加样回收率及相应的RSD分别为98.8%(1.4%)、99.3%(1.3%)、97.4%(1.0%)、99.0%(1.2%)。结论本文建立的方法,方法专属性强,测定结果准确,可有效保障关节痛丸临床用药安全。

福州地区豨莶黄脉病病原的分子鉴定

为明确引起福建省福州地区豨莶上黄脉症状的病原,利用PCR技术,从3个样品上均扩增到双生病毒约500 bp的特异片段,选择病毒分离物Fz02进行全序列测定.结果表明:Fz02 DNA-A全长2771 nts,具有典型的双生病毒的基因组结构特征,与豨莶黄脉病毒广州分离物(Sb YVV-Gz01)同源性最高,达93.4%.利用设计的卫星分子的特异性引物,在病毒分离物Fz02中扩增到betasatellite分子(Fz02β).Fz02β全长1359 nts,与Sb YVV广东分离物(GD13)伴随的betasatellite同源性最高,为85.3%.系统关系树表明,Fz02与Sb YVV各分离物聚类为一个大分支.此外,Sb YVV序列变异较大.

酒制豨莶草和生豨莶草对缺氧损伤的H9c2心肌细胞保护作用的比较研究

目的:比较酒制豨莶草和生豨莶草对大鼠心肌细胞缺氧损伤的保护作用,并探讨其作用机制,为临床用药选择提供实验依据。方法:采用H9c2细胞缺氧模型,给予不同浓度酒制豨莶草和生豨莶草干预,CCK-8法测定细胞成活率,比色法检测细胞培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)活性,超氧化物歧化酶(SOD)活性;荧光酶标仪检测细胞内活性氧(ROS)含量;用蛋白质印迹法(Western Blotting)检测凋亡B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)蛋白和Bcl-2相关X蛋白(Bax)的表达。结果:缺氧16 h成功制备H9c2心肌细胞缺氧损伤模型;筛选确定300μg/mL是生豨莶草和酒制豨莶草最佳给药浓度;与模型组比较,酒制豨莶草和生豨莶草均可提高细胞成活率(P<0.05),改善损伤细胞形态,减轻LDH外漏(P<0.05),降低ROS的含量(P<0.05),增加SOD活性(P<0.05),上调Bcl2(P<0.05)和Bcl-2/Bax的表达。给药浓度为300μg/mL时,生豨莶草在提高SOD活力和细胞成活率方面优于酒制豨莶草(P<0.05),酒制豨莶草在抑制LDH外漏的作用强于生豨莶草,在活性氧(ROS)含量和Bcl、Bax蛋白表达方面,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:酒制豨莶草和生豨莶草对缺氧损伤的H9c2心肌细胞具有保护作用,其机制可能是通过抵抗氧化应激,抑制心肌细胞凋亡。

豨莶草化学成分与药理活性的研究进展

介绍了近年来豨莶草、腺梗豨莶草、毛梗豨莶草中提取到的化学成分以及药理作用,指出了3种豨莶草广泛的应用价值。

豨莶草的高效液相色谱指纹图谱研究

目的分析豨莶草的高效液相色谱指纹图谱，为科学评价与有效控制豨莶草药材质量提供依据。方法色谱柱为KromasilWQC8柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇－乙腈－0．05mol／LKH2P04缓冲液作为流动相，色谱柱温度30℃，检测波长为215nm，流速为1mL／min。结果建立了豨莶草的HPLC指纹常见模型，同时对不同地区、不同批次的药材相比，从中寻找出相似性并以定量测定结果对各批药材进行评价。结论该方法操作简便、快速、准确，为豨莶草药材的鉴别和全面质量控制提供了新的依据。

豨莶草水提取物对痛风性关节炎大鼠JNK信号通路影响

背景:现代药理研究表明豨签草主要含有豨签甙、生物碱、皂甙等有效成分,有明确的抗炎、镇痛、改善微循环作用,能有效控制急性痛风的炎症改变。目的:研究豨莶草水提取物对痛风性关节炎大鼠JNK信号通路影响。方法:将24只SD大鼠随机分为对照组、模型组和豨莶草组。对照组和模型组灌胃给予生理盐水,连续7 d,豨莶草组灌胃给予2 g/kg的豨莶草水提取物,连续7 d,第7天给药1 h后向模型组和豨莶草组大鼠膝关节腔注射尿酸钠建立痛风性关节炎模型,对照组给予同体积的生理盐水。采用苏木精-伊红染色观察大鼠膝关节滑膜组织病理情况,ELISA检测大鼠血清中白细胞介素β、白细胞介素8和肿瘤坏死因子α水平,Western bloting测定大鼠膝关节滑膜组织中JNK和p-JNK蛋白表达,RT-PCR测定大鼠膝关节滑膜组织中c-jun和AP-1 mRNA表达。结果与结论:(1)与对照组比较,模型组膝关节滑膜组织中炎性细胞浸润,滑膜细胞增生,成纤维细胞及小血管增生,豨莶草组膝关节滑膜组织中炎性细胞浸润明显减少,滑膜细胞增生和成纤维细胞增生明显减轻;(2)模型组大鼠血清中白细胞介素1β、白细胞介素8和肿瘤坏死因子α质量浓度明显增高,豨莶草组血清中白细胞介素1β、白细胞介素8和肿瘤坏死因子α质量浓度明显降低;(3)模型组滑膜组织中JNK和p-JNK蛋白表达明显增加,AP-1和c-jun mRNA表达明显增加,豨莶草组能够明显降低痛风性关节炎大鼠JNK和p-JNK蛋白及c-jun和AP-1mR NA表达;(4)结果表明,痛风性关节炎能够诱导JNK信号通路异常激活,豨莶草水提物能够明显改善痛风性关节炎症状,并且明显改善JNK信号通路异常激活。

镉胁迫对豨莶生长及光合作用相关参数的影响

为进一步揭示超积累植物豨莶(Sigesbeckia orientalis L.)对镉(Cd)的耐受机制,本文通过土壤盆栽试验,研究了豨莶在Cd胁迫下生长及光合作用相关参数的变化规律。结果表明,当Cd浓度为10 mg·kg-1时,豨莶生长、光合色素与对照相比无显著性差异(P>0.05),表明豨莶在低浓度Cd处理下具有较强的生长适应性。高浓度Cd胁迫下豨莶能维持较高的叶绿素a/叶绿素b比值,有助于豨莶对Cd的耐受。Cd胁迫使叶片净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)和气孔限制值(Ls)逐渐降低,但胞间二氧化碳浓度(Ci)随着Cd浓度的升高而逐渐增大,表明豨莶光合速率的下降是由非气孔限制因素引起的。植株叶片最大光化学量子产率(Fv/Fm)、电子传递的量子产率(ΦPSⅡ)、表观光合电子传递速率(ETR)和光化学淬灭系数(q P)随Cd浓度的升高而逐渐降低,而非光化学淬灭系数(NPQ)则呈现先升高后降低的趋势,表明豨莶光合机构对Cd胁迫有一定的耐受能力。上述结果表明,豨莶叶绿素a/叶绿素b、Fv/Fm比值以及NPQ数值的变化与豨莶对Cd的光合适应性有关,在Cd耐受中有一定的作用。

豨莶草对人宫颈癌HeLa细胞的体外抑制效应

目的研究中药豨莶草提取物对人宫颈癌细胞HeLa的体外抑制效应。方法培养人宫颈癌HeLa细胞,体外加入不同浓度的豨莶草提取物,MTT法观察其对细胞增殖的影响。结果豨莶草的乙酸乙酯和正丁醇部位对HeLa细胞有较强的体外增殖抑制作用。结论豨莶草对He1a细胞有较强的体外抑制效应。

豨莶草水煎粉剂对小鼠肺毒性研究

目的:观察豨莶草水煎粉剂不同剂量连续灌胃给药与停药2周后,对小鼠肺脏的毒性作用。方法:昆明种小鼠随机分为4组:正常组,豨莶草水煎粉剂不同剂量(3.01,1.0,0.3 g.kg-1)组,每组40只。分别于7,14,21 d与停药2周后每组处理10只小鼠,取肺组织计算脏器指数及进行病理切片检查。结果:豨莶草水煎粉剂3.0 g.kg-1剂量组14,21 d肺指数有增高趋势,肺组织病理变化明显。停药2周后,肺毒性变化消失。结论:豨莶草水煎粉剂对小鼠肺脏有一定毒性,其毒性是可逆的。

豨莶草提取物对抗多柔比星致大鼠急性肝肾损伤的作用及其机制

目的探讨豨莶草(HS)提取物对多柔比星(DOX)所致大鼠急性肝肾损伤的影响及其机制。方法将40只大鼠随机分为4组,各10只:HS提取物低、高剂量组分别灌胃给予HS提取物170和340 mg·kg-1,对照组、模型组灌胃给予等容积纯化水,连续7 d。给药第5天,除对照组腹腔注射0.9%氯化钠溶液外,其他3组均腹腔注射DOX20 mg·kg-1。于第7天将大鼠麻醉后测定血清各种生化指标、过氧化产物及自由基的含量以及肝脏、肾脏组织过氧化产物及自由基的含量。结果与模型组比较,HS提取物高、低剂量组血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)及尿素氮(BUN)水平均较低,肝脏及肾脏组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)及丙二醛(MDA)水平均较模型组有所恢复。肝脏组织病理结果显示HS提取物高、低剂量组可不同程度缓解DOX所致的充血肿胀,肾脏组织病理结果显示HS提取物高、低剂量组可不同程度缓解DOX所致的炎细胞浸润及出血,都以高剂量组作用最为明显。结论 HS可明显减轻DOX所致大鼠急性肝肾损伤,其作用机制可能是由于HS提取物能增强机体的抗氧化应激能力。

复方豨莶草胶囊降血尿酸及对肾损害的保护作用

目的:观察复方豨莶草胶囊对实验性高尿酸血症肾损害大鼠血清尿酸水平、肾功能及肾损害的修复作用。方法:采用腺嘌呤联合氧嗪酸钾建立动物模型。设立中药组、模型组、西药组与空白组。检测实验前及实验后第7、14和21 d的血清尿酸、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平;行肾组织超微病理学观察。结果:复方豨莶草胶囊具有降低血清尿酸水平并对肾损害具有保护作用,其第7d、14d和21d血清尿酸水平与模型组比较均明显降低(P均<0.01);复方豨莶草胶囊能改善高尿酸血症肾损害大鼠的肾功能,其Cr、BUN已接近正常水平(P均>0.05);对高尿酸血症肾脏病理损害有修复作用,肾组织病理及超微病理结果示中药组大鼠肾脏结构基本正常。结论:复方豨莶草胶囊可降低高尿酸血症肾损害大鼠血尿酸水平,对高尿酸血症肾损害具有修复作用。

豨莶草化学成分、药理作用及临床应用研究进展

该文对豨莶草的化学成分、药理作用以及临床应用进行了综述。对其三个不同品种豨莶、腺梗豨莶和毛梗豨莶的化学成分进行了比较;并对其在抗炎、镇痛、抗血栓、改善微循环和止痒等方面的药理作用及治疗椎体成形术后残留腰背痛、冠心病、风湿性关节炎等方面的临床应用进行了总结。指出了豨莶草广泛的研究开发和临床应用价值。