豨莶通栓丸治疗脑血栓的临床与实验研究

采用 莶通栓丸治疗脑血栓患者７０例，并与以低分子右旋糖酐加维脑路通（对照Ａ组）和环扁桃酯胶囊（对照Ｂ组）治疗进行前后对比观察血液流变学及头部ＣＴ变化比较。结果表明，有效率治疗组与对照Ａ组和Ｂ组比较有显著性差异（Ｐ＜０．０１），其血液流变学及头部ＣＴ改变也有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。药理实验证实莶通栓丸能明显抑制血小板聚集，降低全血粘度，抗缺氧，增加脑血流量。该药无毒副作用。

豨莶通栓丸治疗脑梗死患者的疗效观察

目的观察豨莶通栓丸对脑梗死患者的临床疗效及其血脂、纤维蛋白原(FIB)水平的影响。方法将100例患脑梗死(病程为1个月内)同时伴有高血脂、高纤维蛋白原血症的患者分为治疗组和对照组。对照组40例,常规治疗。治疗组60例,在常规治疗的基础上加用豨莶通栓丸每次1丸;3次·d-1。两组均4周为1个疗程。比较治疗前后两组患者血脂、FIB水平的变化及以美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)进行神经系统功能缺损评分的变化。结果治疗后两组血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、FIB水平、NIHSS评分均有下降,治疗组下降明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。两组均未见不良反应发生。结论豨莶通栓丸治疗脑梗死疗效确切、安全,且能显著降低脑梗死患者的血脂、FIB水平及NIHSS评分。

豨莶通栓丸联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中的效果

目的探讨豨莶通栓丸联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中的临床效果。方法选取2017年3月—2018年12月在北京市和平里医院就诊的98例缺血性脑卒中患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组(49例)和研究组(49例),对照组予以依达拉奉治疗,研究组予以豨莶通栓丸联合依达拉奉治疗。比较两组临床疗效、炎症因子指标[白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、量表评分[改良Barthel指数(BI)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]及脑血流指标(血浆黏度、血细胞比容、纤维蛋白原),记录两组治疗期间不良反应情况。结果研究组的临床总有效率高于对照组(P<0.05)。两组治疗后IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。两组治疗后血浆黏度、血细胞比容、纤维蛋白原水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。两组治疗后BI评分高于治疗前,NIHSS评分低于治疗前(P<0.05),且研究组BI评分高于对照组,NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论豨莶通栓丸联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中的效果确切,可有效改善炎症因子、脑血流指标,且用药安全性较好,具有一定的临床应用价值。

高效液相色谱法测定豨莶通栓丸中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1和Rb_1的含量

目的 建立HPLC法测定豨莶通栓丸中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1及Rb_1含量的方法。方法 采用C18色谱柱;流动相：乙腈（A）-水（B）梯度洗脱;流速：1.0 ml/min,检测波长为203 nm。结果 三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1及Rb_1的线性范围分别为0.412~1.855μg（r=0.9994）、1.903~8.563μg（r=0.9994）、1.822~8.201μg（r=1.0000）;总体平均回收率分别为98.48%、97.33%和97.29%,其RSD分别为1.58%、1.13%和1.08%。结论 本法可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。

豨莶通栓丸联合马来酸桂哌齐特与血塞通治疗急性脑梗死患者的临床价值分析

目的分析豨莶通栓丸联合马来酸桂哌齐特与血塞通治疗急性脑梗死(ACI)的临床价值。方法回顾性分析2016年9月至2017年10月于我院诊治的86例ACI患者临床资料,按照不同的治疗方案分为对照组(马来酸桂哌齐特与血塞通治疗)和观察组(对照组的治疗基础上联合豨莶通栓丸治疗)每组各43例。比较两组患者的治疗效果。结果治疗后两组患者NIHSS评分明显下降,ADL评分明显上升,且观察组NIHSS评分和ADL评分变化幅度明显大于对照组(P<0.05);观察组患者临床总有效率为(91.67%),明显高于对照组的(81.40%)(P<0.05);治疗后两组患者FIB、BVL、BVH、PV和PVC水平均明显低于治疗前,且观察组患者FIB、BVL、BVH、PV和PVC水平下降幅度比对照组更明显(P<0.05);两组患者在治疗过程中均无不良反应发生。结论豨莶通栓丸联合马来酸桂哌齐特与血塞通治疗ACI患者临床疗效显著,可有效改善患者神经功能、日常生活能力和血液流变学指标,安全性高,值得临床推广使用。

豨莶通栓制剂联合西医常规疗法治疗急性缺血性脑卒中Meta分析

目的对豨莶通栓胶囊/丸治疗缺血性脑卒中的疗效进行系统评价。方法计算机检索中国知识资源总库(CNKI)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、中文科技期刊数据库(VIP)、中国学术期刊数据库(Wanfang Data)、PubMed、Medline、Embase、Cochrane Library、Web of Science建库至2023年2月28日豨莶通栓制剂联合西医常规疗法治疗急性缺血性脑卒中相关文献,对可量化分析的研究作Meta分析,对有效率和其他疗效指标进行合并。结果共纳入7篇文献用于Meta分析。结果显示,西医常规疗法治疗急性缺血性脑卒中加用豨莶通栓胶囊/丸剂有效率(RR=0.34,95%CI[0.23,0.51],P<0.01)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分(MD=-2.90,95%CI[-3.74,-2.06],P<0.01)、日常生活活动能力量表(BI)评分(MD=-10.08,95%CI[-13.47,-6.68],P<0.01)、纤维蛋白原(MD=-1.18,95%CI[-1.59,-0.77],P<0.01)差异有统计学意义,白细胞介素-6(MD=-15.4,95%CI[-33.3,2.49],P=0.09)差异无统计学意义。不同剂型和用药疗程对有效率和NIHSS评分的影响差异无统计学意义。结论联合使用豨莶通栓胶囊/丸可更好地改善急性缺血性脑卒中患者的NIHSS和BI评分,辅助患者的神经功能恢复,还可通过减少纤维蛋白原含量改善血液的高凝状态风险,且安全性良好。