贝伐珠单抗联合化疗对结直肠癌患者CRP、SAA及CA19-9水平的影响

目的观察分析贝伐珠单抗联合化疗对结直肠癌患者CRP、SAA及CA19-9水平的影响。方法选取淮安市第一医院2012年8月至2015年4月期间收治的结直肠癌患者共计68例,按照随机数表法分为观察组和对照组,每组34例。观察组给予贝伐珠单抗联合奥沙利铂、卡培他滨进行化疗,对照组仅用奥沙利铂、卡培他滨进行化疗。比较两组治疗后的临床疗效、不良反应情况、治疗前后血清中CRP、SAA及CA19-9水平变化及其与临床指标间的关系。结果两组化疗后的总有效率观察组为73.53%,明显高于对照组的26.47%。同时两组均出现不同程度的恶心、乏力、脱发、肝功能受损等不良反应,其中观察组的肝功能受损率为5.88%,明显小于对照组的23.53%;观察组乏力的发生率为2.94%,也明显低于对照组的17.65%(P<0.05)。治疗后,两组的血清CRP、SAA及CA19-9水平均显著下降,且观察组的下降幅度较对照组更多,差异有统计学意义(P<0.05)。结论贝伐珠单抗联合化疗治疗结直肠癌患者能有效改善患者血清CRP、SAA及CA19-9的浓度,疗效显著,安全性较高。

贝伐珠单抗化疗联合影像组学模型评估治疗结直肠癌骨转移的临床研究

目的研究贝伐珠单抗化疗联合影像组学模型评估治疗结直肠癌骨转移的临床应用价值。方法:择取2020年7月至2021年5月结直肠癌骨转移的患者50名作为研究对象,选择后的纹理参数用 SVM 和 Logistic 回归建立影像组学模型并验证组进行验证,影像组学模型分别计算模型的区分性能由分类准确度(Accuracy)、特异度(Specificity)、敏感度(Sensitivity)、精准度(Precision)、ROC 曲线下面积进行评价。化疗前后的影像组学特征变化用配对 t 检验进行对比分析。结果:通过 SVM、Logistic 回归建立 12 个纹理特征的影像组学模型具有较高的准确度、灵敏度、特异度、精确度。结论:影像组学模型可以预测结直肠癌肝转移患者联合贝伐珠单抗化疗后的治疗反应,纹理分析能够评估化疗前、后的肝转移灶内部结构的变化,可以作为联合贝伐珠单抗的化疗过程的监测。

贝伐珠单抗联合FOLFIRI方案治疗晚期转移性结直肠癌患者的临床观察

目的:观察贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期转移性结直肠癌患者的近期疗效和毒副反应。方法:回顾性分析38例晚期转移性结直肠癌患者贝伐珠单抗联合FOLFIRI方案治疗的临床资料,化疗应用4～6个周期,贝伐珠单抗应用直至病情进展。治疗过程中据NCI CTC 3.0版本评价不良反应级别。结果:38例结直肠癌患者中,一线治疗25例,CR 2例,PR 12例,SD 3例,PD 8例,有效率56.0%,疾病控制率68.0%,中位PFS 11.3个月;二线治疗13例,PR 5例,SD 2例,PD 6例,有效率38.5%,疾病控制率53.8%,中位PFS 9.5个月,两组有效率及中位无进展生存(PFS)时间有统计学差异(P<0.O5)。38例患者常见不良反应为1或2级的鼻衄、咯血、高血压、蛋白尿等,程度均较轻可以耐受。结论:贝伐殊单抗联合化疗治疗晚期转移性结直肠癌患者近期疗效好,其毒副反应患者可耐受,远期疗效有待进一步的研究。

FOLFOX6化疗方案联合贝伐珠单抗治疗直肠癌效果与安全性观察

目的研究FOLFOX6化疗方案联合贝伐珠单抗治疗直肠癌效果与安全性。方法选取2016年5月至2018年11月三河燕郊福合第一医院收治的80例直肠癌患者为研究对象,将其分为观察组(n=38)和对照组(n=42),对照组采用FOLFOX6化疗方案,观察组采用FOLFOX6化疗方案联合贝伐珠单抗治疗,观察比较两组研究对象治疗一年后及两年后的临床效果和生存率、比较两组研究对象干预前后的免疫功能。结果采用FOLFOX6化疗方案联合贝伐珠单抗靶向治疗方案的观察组患者,其临床疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者客观缓解率和收益率均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗期间均无严重不良反应发生。结论采用FOLFOX6化疗方案联合贝伐珠单抗靶向治疗方案,可以有效提高直肠癌的临床治疗效果,提升患者的生存率,在临床具有积极意义。