贝克曼库尔特IMMAGE 800特定蛋白分析仪故障维修实例

贝克曼库尔特IMMAGE 800特定蛋白分析仪采用行业金标准速率散射法,其创新的双光径系统设计保障了2种技术和4种方法的随意组合和灵活应用[1]。其检测效率高、精度高、项目覆盖范围广、操作简易,是真正的抗原过量自动监测,可避免假阴性结果。该仪器目前已经广泛应用于各家医院,现将该仪器在使用过程中常见的故障及排除方法介绍如下,以供参考。

特种蛋白分析仪质量管理相关问题探讨

阐述了特种蛋白分析仪的检测原理,提出应用特种蛋白分析仪检测时有关临床样本采集、运输、保存和测定方法以及检验结果评价与解释等方面应该注意的问题,对特种蛋白分析仪正常参考值范围、验证方法、仪器校准及质量控制方法进行了介绍。

全自动特种蛋白免疫分析仪缓冲液、稀释液的研制

目的 为了解决全自动特种蛋白免疫分析仪试剂国产化 ,克服依赖进口试剂价格昂贵的弊端。方法 通过优选分析 ,择最佳配方 ,采用正常人血清及进口质控标准血清用进口随机试剂和研制试剂 ,在全自动特种蛋白免疫分析仪上进行实验分析。结果 自研试剂与进口试剂相关系数均大于 0 .99;定值质控物测定结果准确度符合要求。

高血压肾病患者β_2-微球蛋白和血清胱抑素C水平分析

目的通过对高血压肾病患者血清β2-微球蛋白(β2-MG)和血清胱抑素C(Cys-C)水平检测,探讨其检测结果在高血压肾病早期肾损害中的临床应用价值。方法在美国贝克曼库尔特AU680全自动生化分析仪上对实验组和对照组的血清标本采用免疫透射比浊法检测β2-MG和Cys-C水平,同时检测与肾功能密切相关的血清学指标尿素(UREA)和肌酐(Cr)水平。结果实验组血清β2-MG、Cys-C、UREA和Cr水平明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);血清β2-MG和Cys-C阳性检出率均在72.0%以上,与URE和Cr比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论检测血清β2-MG和Cys-C对高血压肾病肾功能损害的早期诊断、早期治疗、疗效观察及病情评估有一定实际应用价值。

尿微量白蛋白在两套特种蛋白分析仪中的比较

目的:对尿微量白蛋白在AfinionAS100全自动特种蛋白干式免疫散射色谱分析仪,国赛AristoUr特定蛋白分析仪结果进行比对分析。方法:收集152例门诊及病房患者尿液,同时用AfinionAS100全自动特种蛋白干式免疫散射色谱分析仪,国赛AristoUr特定蛋白分析仪进行检测。结果:152例尿液标本使用AfinionAS100全自动特种蛋白干式免疫散射色谱分析仪,国赛AristoUr特定蛋白分析仪检测结果比较,其中85例100%符合;40例偏差≤±12.5%;49例偏差≤±25%,有18例偏差>±25%,两套特种蛋白分析仪总符合率≥80%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:尿微量白蛋白在AfinionAS100全自动特种蛋白干式免疫散射色谱分析仪,国赛AristoUr特定蛋白分析仪两台仪器的结果符合性增高,为临床诊断提供了更可靠的依据。

两种免疫比浊法测定血清免疫球蛋白的结果差异探讨及解决方法

免疫比浊测定法（immunoturbidimetry）因同时具备生化检测的快速性和免疫反应的特异性,可进行血清免疫球蛋白（immunoglobulin,Ig）的快速、准确定量,临床实验中应用较广泛。目前临床实验室采用的定量方法主要有两类,一类是在特种蛋白分析仪上用散射比浊法测定．另一类是在全自动生化分析仪上用透射比浊法测定．Beckman-Coulter公司生产的Immage具有散射与透射两套光路，是目前测定特定蛋白较先进的仪器，我院于2007年初引进使用，但由于其试剂昂贵使得其在临床上的应用仍受到一定限制。

BN-Ⅱ全自动特种蛋白分析仪测定免疫球蛋白G的临床分析

目的:分析BN-Ⅱ全自动特种蛋白分析仪测定免疫球蛋白G的临床效果。方法:采集2018年1月~2018年12月于本院体检的20例健康体检者血液样本,利用德国西门子公司生产的BN-Ⅱ全自动特种蛋白分析仪以及日本日立公司生产的7020全自动生化分析仪进行检测,对所得结果进行对比,分析BN-Ⅱ全自动特种蛋白分析仪在免疫球蛋白G临床检测中的应用价值。结果:BN-Ⅱ全自动特种蛋白分析仪检测结果与7020全自动生化分析仪检测结果差异无统计学意义(P>0.05),测定误差均能够被临床接受。结论:在今后免疫球蛋白G临床检验工作中BN-Ⅱ全自动特种蛋白分析仪能够取得理想的检测效果。

血清低密度脂蛋白胆固醇参考值调查

血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)的测定已作为血脂分析的常规项目,但是LDL-c的地区性正常参考值调查尚未见报道。为此,作者对103例健康人做了LDL-c的检测,以获得青岛地区LDL-c正常参考值,现将结果报道如下。1 材料与方法 1.1 研究对象 在我院进行查体的103例健康成人,年龄20～55岁。 1.2 仪器 美国SPACE全自动药物浓度特种蛋白分析仪。

迈瑞BC-5390全自动血液分析仪检测C反应蛋白的性能研究

目的:分析迈瑞BC-5390全自动血液分析仪对C反应蛋白进行检验的性能。方法:将2020年4月~2020年10月到本院进行C反应蛋白检验的68例患者作为研究对象,分别应用迈瑞BC-5390全自动血液分析仪与贝克曼库尔特AU-5800全自动生化分析仪进行检验,对两种检验的结果进行比较。结果:迈瑞BC-5390全自动血液分析仪和贝克曼库尔特AU-5800全自动生化分析仪检验在批内精密度和批间精密度检验方面均无明显差异,相符性较高,差异无统计学意义(P>0.05);将C反应蛋白不同浓度下的理论值设置为X轴,实际检验值设计为Y轴。经检验回归方程为“Y=0.9396+1.2046X(r=0.9990)”。结论:通过迈瑞BC-5390全自动血液分析仪进行C反应蛋白的检验具有良好的检验性能,精密度和线性范围均符合临床需求。

免疫比浊法检测血清游离轻链的方法学评价

目的对Beckman Immage 800全自动特种蛋白分析仪检测血清游离κ、λ轻链（sFLC）进行方法学评价。方法通过Beckman Immage 800定量测定sFLC,探讨其精密度、正确度、分析测量范围、干扰和携带污染率,同时对其参考区间进行验证。结果κFLC低、高值批内精密度的变异系数（CV）分别为7.84%、2.95%,批间精密度的CV分别为7.38%、5.57%;λFLC低、高值批内精密度（CV）分别为4.59%、3.94%,批间精密度CV分别为3.97%、2.01%;测定κFLC、λFLC定值质控血清与靶值的偏倚小于5%;κFLC、λFLC分析测量范围分别为10.8~128.0 mg/L、10.1~121.0 mg/L时,a值在0.95~1.05,r2≥0.98;κFLC、λFLC携带污染率分别为0.411%、0.216%;干扰试验结果显示游离胆红素≤342.0μmol/L、结合胆红素≤342.0μmol/L、血红蛋白≤5g/L和乳糜≤2 400浊度时,对sFLC结果无明显影响;40例健康体检者中有1例κFLC测定结果超出厂家推荐的参考区间,40例λFLC检测值均在厂家推荐的参考区间内。结论 Beckman Immage 800全自动特种蛋白分析仪检测sFLC的主要分析性能符合质量目标的要求,能够为临床提供科学、准确的诊疗依据。

川崎病患儿血清MMP-9和TIMP-1的水平测定

目的了解血清MMP-9和TIMP-1在川崎病(KD)患儿中的水平及临床意义。方法采用ELISA双抗夹心法测定血清MMP-9和TIMP-1水平;采用终点散射比浊法,利用德灵BNProSpec特种蛋白分析仪检测血清超敏CRP(hs-CRP)水平。结果30例KD患儿大剂量丙种球蛋白静脉滴注前(静丙前)MMP-9水平与静脉滴注后(静丙后)和对照组比较均有显著性差异(P<0.01),静丙后与对照组差别无意义;静丙前和静丙后血清TIMP-1水平和对照组比较均有显著差异(P<0.01),但是静丙前和静丙后差别无意义;KD患儿血清MMP-9和TIMP-1水平与hs-CRP水平无相关性。结论血清MMP-9和TIMP-1参与了KD血管炎的发病机制。

川崎病患儿血清可溶性白细胞介素-2受体和白细胞介素-6的变化及意义

目的探讨血清可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)和白细胞介素-6(IL-6)水平在川崎病(K D)患儿中的变化,及其在发病中的作用。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)双抗夹心法测定血清sIL-2R和IL-6水平;利用德灵BN ProSpec特种蛋白分析仪检测血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果30例KD患儿大剂量丙种球蛋白静脉滴注前(静丙前)和滴注后(静丙后)血清slL-2R和hs-CRP水平与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01),静丙前和静丙后比较差异有统计学意义(P<0.01);静丙前KD患儿血清IL-6和对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);KD患儿血清slL-2R与hs-CR P水平呈正相关(r=0.6,P<0.01),静丙前K D患儿血清IL-6和hs-CRP呈正相关(r=0.68,P<0.01)。结论血清IL-6和slL-2R参与了川崎病的发生,它们可作为判断预后、评估患儿免疫功能状况的参考指标。